14,605 matches
-
2) Prin verificare manuală complementară, autoritatea vamală de expediere compară conținutul declarației vamale de punere în liberă circulație cu datele înscrise în e-DA. (3) Produsele pot părăsi locul de expediere numai după ce rezultatul comparației de la alin. (2) este satisfăcător și formalitățile vamale din care rezultă că produsele accizabile au fost puse în liberă circulație sunt finalizate. ... 32. Importatorii care intenționează să pună în liberă circulație produse accizabile în regim suspensiv de accize au obligația de a se autoriza în
INSTRUCȚIUNI din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261432]
-
în statusul „Expirat“ după 30 de zile de la expirarea duratei călătoriei stabilite de expeditor, autoritatea vamală de expediere declanșează controlul pentru stabilirea motivului întârzierii. ... 61. În cazul în care expeditorul/destinatarul prezintă o dovadă alternativă de închidere a mișcării, considerată satisfăcătoare de autoritatea competentă, lucrătorul vamal de la BV de expediere din România poate efectua închiderea manuală a mișcării. ... 62. În cazul mișcărilor naționale pentru care se stabilește obligația plății accizei în sarcina unuia dintre operatorii economici implicați în mișcare, iar
INSTRUCȚIUNI din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261432]
-
depunerea declarației vamale de export se realizează o verificare încrucișată între e-DA și declarația vamală de export aferentă. Verificarea încrucișată presupune verificarea numărului de articole, a codului NC, a ARC-ului și a masei nete. Rezultatul poate fi: a) satisfăcător, caz în care produsele accizabile pot părăsi locul de expediere cu ARC-urile aferente e-DA incluse în declarația vamală de export; ... b) nesatisfăcător, caz în care sunt aplicabile prevederile art. 174 din Codul Vamal al Uniunii. ... (3) Produsele sunt
INSTRUCȚIUNI din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261432]
-
declarației vamale de export se realizează o verificare încrucișată între e-DA și declarația vamală de export aferentă. Verificarea încrucișată presupune verificarea numărului de articole, a codului NC, a ARC-ului și a masei nete. Rezultatul verificării poate fi: a) satisfăcător, caz în care produsele accizabile pot părăsi locul de export cu ARC-urile aferente e-DA incluse în declarația vamală de export; ... b) nesatisfăcător, cu: (i) discrepanțe majore, atunci când nu toate produsele menționate în declarația vamală de export există
INSTRUCȚIUNI din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261432]
-
unde mărfurile părăsesc teritoriul vamal al Uniunii Europene. ... 82. Dacă legătura informatică între aplicația EMCS-RO-Mișcări și ECS-RO nu funcționează, lucrătorul vamal de la BV de export efectuează închiderea manuală a mișcării, după verificarea informațiilor în baza documentelor alternative considerate satisfăcătoare de lucrătorul vamal, existente în aplicațiile disponibile. ... Capitolul X Notificare privind expirarea raportului de primire 83. (1) Autoritatea vamală de expediere urmărește starea eDA validate și întocmirea unui raport de primire în intervalul de timp alocat. ... (2) Dacă nu se
INSTRUCȚIUNI din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261432]
-
datelor în raportul de primire și încheierea generală a primirii, prin completarea rubricilor: a) Data primirii produselor - rubrică obligatorie. Se înscrie data primirii produselor. ... b) Concluzia generală a primirii - rubrică obligatorie. Se poate selecta, după caz: – 1 - Primire acceptată și satisfăcătoare; ... – 2 - Primire acceptată, deși nesatisfăcătoare; ... – 3 - Primire refuzată; ... – 4 - Primire refuzată parțial; ... – 21 - Ieșire acceptată și satisfăcătoare; ... – 22 - Ieșire acceptată, deși nesatisfăcătoare; ... – 23 - Ieșire refuzată. ... ... c) Informații complementare - rubrică opțională. Se pot înscrie orice informații suplimentare referitoare la primirea produselor
INSTRUCȚIUNI din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261432]
-
rubrică obligatorie. Se înscrie data primirii produselor. ... b) Concluzia generală a primirii - rubrică obligatorie. Se poate selecta, după caz: – 1 - Primire acceptată și satisfăcătoare; ... – 2 - Primire acceptată, deși nesatisfăcătoare; ... – 3 - Primire refuzată; ... – 4 - Primire refuzată parțial; ... – 21 - Ieșire acceptată și satisfăcătoare; ... – 22 - Ieșire acceptată, deși nesatisfăcătoare; ... – 23 - Ieșire refuzată. ... ... c) Informații complementare - rubrică opțională. Se pot înscrie orice informații suplimentare referitoare la primirea produselor accizabile. ... d) Limbă informații complementare - rubrică obligatorie, dacă se completează rubrica „Informații complementare“. Se specifică limba utilizată
INSTRUCȚIUNI din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261432]
-
produselor accizabile. ... d) Limbă informații complementare - rubrică obligatorie, dacă se completează rubrica „Informații complementare“. Se specifică limba utilizată în acest set de date. – „Listă articole raport de primire“ - secțiune obligatorie, dacă concluzia generală a primirii nu este „Primire acceptată și satisfăcătoare“ sau „Ieșire acceptată și satisfăcătoare“. Stările afișajului din pagină depind de structura „Listei articol raport de primire“. ... ... ... ... Rubrica 7: Corpul raportului de primire a) Număr unic de referință al articolului - subrubrică obligatorie. Se înscrie numărul unic de referință al corpului
INSTRUCȚIUNI din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261432]
-
complementare - rubrică obligatorie, dacă se completează rubrica „Informații complementare“. Se specifică limba utilizată în acest set de date. – „Listă articole raport de primire“ - secțiune obligatorie, dacă concluzia generală a primirii nu este „Primire acceptată și satisfăcătoare“ sau „Ieșire acceptată și satisfăcătoare“. Stările afișajului din pagină depind de structura „Listei articol raport de primire“. ... ... ... ... Rubrica 7: Corpul raportului de primire a) Număr unic de referință al articolului - subrubrică obligatorie. Se înscrie numărul unic de referință al corpului de date al e-DA
INSTRUCȚIUNI din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261432]
-
datele existente. ... e) Cantitatea refuzată - subrubrică obligatorie, dacă pentru concluzia generală de primire codul este „Primire refuzată parțial“. ... Rubrica 7.1: Motivul insatisfacției - rubrică obligatorie pentru fiecare articol căruia nu îi este aplicat codul concluziei generale de primire „Primire acceptată și satisfăcătoare“ sau „Ieșire acceptată și satisfăcătoare“. a) Motivul insatisfacției - subrubrică obligatorie. Se selectează unul dintre motivele: – 0 - Altele; ... – 1 - Plus; ... – 2 - Minus; ... – 3 - Produse deteriorate; ... – 4 - Sigiliu rupt; ... – 5 - Raportat de ECS-RO; ... – 6 - Cantitate mai mare decât cea menționată în autorizația
INSTRUCȚIUNI din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261432]
-
subrubrică obligatorie, dacă pentru concluzia generală de primire codul este „Primire refuzată parțial“. ... Rubrica 7.1: Motivul insatisfacției - rubrică obligatorie pentru fiecare articol căruia nu îi este aplicat codul concluziei generale de primire „Primire acceptată și satisfăcătoare“ sau „Ieșire acceptată și satisfăcătoare“. a) Motivul insatisfacției - subrubrică obligatorie. Se selectează unul dintre motivele: – 0 - Altele; ... – 1 - Plus; ... – 2 - Minus; ... – 3 - Produse deteriorate; ... – 4 - Sigiliu rupt; ... – 5 - Raportat de ECS-RO; ... – 6 - Cantitate mai mare decât cea menționată în autorizația de destinatar înregistrat temporar. ... ... b
INSTRUCȚIUNI din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261432]
-
din Codul tehnic NO_x 2008), după aprobarea dosarului tehnic. ... 3.5.2. Atunci când un solicitant alege pentru precertificare procedura B, inspecția inițială IAPP nu ar trebui să fie finalizată până când rezultatele încercării de confirmare inițială la bordul navei nu sunt satisfăcătoare. Solicitantul rămâne în continuare entitatea responsabilă, până la acceptarea finală a dispozitivului. ... 3.5.3. Atunci când motorul urmează să fie certificat pentru a fi validat atât pentru nivelul II, cât și pentru nivelul III al limitelor emisiilor de NO_x, certificatul EIAPP
REZOLUȚIA MEPC.291(71) din 7 iulie 2017 () [Corola-llms4eu/Law/262358]
-
considerare condițiile de referință geometrice și modelele de conversie chimică ale NO_x, precum și alți parametri care au influență asupra ratei de conversie a instrumentelor de încercare bazate pe modele. Dacă procesul de reducere la scară nu poate fi validat satisfăcător prin analize teoretice sau calcule, având în vedere condițiile de funcționare complexe din camera de reducere catalitică selectivă (SCR), precum uniformitatea vitezei gazului, a agentului de reducere, atunci ar trebui să fie întreprinsă o validare a încercării motorului combinat cu
REZOLUȚIA MEPC.291(71) din 7 iulie 2017 () [Corola-llms4eu/Law/262358]
-
de finanțare. ... Capitolul I Obiectul Contractului de finanțare Articolul 1. (1) Prezentul contract stabilește drepturile și obligațiile părților, precum și termenii și condițiile aplicabile pentru accesarea fondurilor europene în cadrul Mecanismului de redresare și reziliență, furnizate Beneficiarului, în vederea îndeplinirii satisfăcătoare a proiectului ..........., respectiv – ........... ... Articolul 2. Anexele Contractului de finanțare fac parte integrantă din acesta și sunt următoarele: a) Anexa nr. 1 - cererea de finanțare cu anexele aferente; ... b) Anexa nr. 2 - Model de Raport privind implementarea măsurilor/investițiilor. ... Capitolul II Durata
GHID DE FINANȚARE din 18 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261710]
-
fraudei, a corupției și a conflictelor de interese care afectează interesele financiare ale Uniunii, inclusiv aplicarea art. 11 din Acordul privind contribuția financiară; ... b) aplicarea art. 4 alin. (2) din Acordul privind contribuția financiară; ... c) informațiile și justificarea privind îndeplinirea satisfăcătoare a obiectivelor de etapă și a țintelor într-o cerere de plată. ... Astfel de verificări, analize, controale și audituri pot fi efectuate în cursul punerii în aplicare a PNRR și timp de cinci ani de la data plății finale și
GHID DE FINANȚARE din 18 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261710]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 200 din 10 martie 2023 ) (2) Contractul de management se menține, în perioada de valabilitate a acestuia, pentru managerii spitalelor publice care au obținut calificativele Foarte bine, Bine și Satisfăcător. Pentru managerii care au obținut calificativul Satisfăcător de două ori în cursul derulării unui mandat, contractul de management al acestora încetează înainte de termen în condițiile art. 184 alin. (1) lit. b) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare. (3) Contractul de management încetează
ORDIN nr. 3.626 din 29 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262289]
-
înguste și adânci ale defileelor, cu versanți abrupți (de obicei creați prin eroziune de către apele curgătoare) la canioane prin care râurile curg vijelios, formând vârtejuri, la peșteri cu amenajări complexe (cabluri de susținere, iluminate, poteci marcate), peșteri cu amenajări satisfăcătoare sau peșteri cu amenajări limitate la stânci cu forme bizare, elemente de mare atractivitate, ce s-au format ca rezultat al acțiunii agenților externi (vânturi, ploi) asupra micilor conglomerate (Studiu pentru identificarea, stabilirea și distribuția teritorială a traseelor cicloturistice la
SCHEMĂ DE FINANŢARE din 29 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262102]
-
invite să își retragă sau să explice cuvântul care a generat incidente și care ar atrage aplicarea măsurii. (2) Dacă expresia întrebuințată a fost retrasă sau regretată ori dacă explicațiile date sunt apreciate de președinte sau de senatorul vizat ca satisfăcătoare, măsura nu se mai aplică. (3) În cazul în care, după chemarea la ordine, senatorul continuă să se abată de la prezentul regulament, președintele Senatului îi va putea retrage cuvântul, iar dacă persistă, îl va îndepărta din sală. Articolul 214
REGULAMENTUL SENATULUI din 24 octombrie 2005 (*republicat*) () [Corola-llms4eu/Law/262274]
-
2. Nu se recomandă utilizarea de conestat alfa în timpul sarcinii sau alăptării, cu excepția cazului în care medicul curant consideră că beneficiile sunt mai mari decât posibilele riscuri. ... 3. În rarele cazuri în care răspunsul la rhCl-INH nu este satisfăcător și necesită repetarea exagerată a dozelor, este necesară revizuirea indicației. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Tratamentul a fost inițiat la data de: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 2. Se recomandă continuarea tratamentului (dovedirea utilizării medicației în jurnalul pacientului și numai după verificarea de
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
reevaluat și reavizat de către Centrul de Expertiză de AEE. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Pacient necompliant la evaluările periodice (mai puțin de 1 prezentare în 12 luni) ... 2. Reacții adverse inacceptabile și necontrolabile ... 3. Răspunsul nu este satisfăcător și necesită repetarea exagerată a dozelor ... 4. Decizia medicului, cauza: .......... ... 5. Decizia pacientului, cauza: ........ ... ... Subsemnatul, dr. ............, răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
apreciază că obiecția de neconstituționalitate este întemeiată. Astfel, chiar dacă reglementarea criticată prezintă o aparență de constituționalitate, iar selectarea categoriilor de infracțiuni este o opțiune a legiuitorului, aceasta este vulnerabilă din punct de vedere constituțional, deoarece nu acoperă în mod satisfăcător toate exigențele impuse de Curtea Constituțională prin Decizia nr. 225 din 4 aprilie 2017 și Decizia nr. 230 din 28 aprilie 2022, prin care s-a constatat că dispozițiile art. 14 lit. a) din Legea nr. 51/1995 sunt neconstituționale. ... 11
DECIZIA nr. 582 din 23 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263699]
-
internă [ITD] sau în domeniul tirozin kinazei [TKD]). CONTRAINDICATII: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Trebuie avută în vedere administrarea concomitentă de medicamente care nu inhibă puternic activitatea CYP3A4. În cazul în care nu există alternative terapeutice satisfăcătoare, pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se depista apariția toxicităților legate de midostaurin Sarcina și alăptarea TRATAMENT (doze, condiţiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): Tratamentul cu midostaurin trebuie inițiat de către un medic cu experiență în utilizarea
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
de întreţinere. Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului la pacienţii care nu au prezentat răspuns după 16 săptămâni de tratament cu o greutate corporală sub 90 kg. Pentru pacienții cu greutate corporală ≥ 90 kg care nu au prezentat un răspuns satisfăcător sau care pe parcursul terapiei încep să piardă răspunsul terapeutic se poate utiliza doza de 300 mg la 2 săptămâni pentru o perioadă de maxim 3 luni și numai o singură data. Copii si adolescenți (copii și adolescenți, începând cu
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
de Tildrakizumab este de 100 mg administrată prin injecție subcutanată în săptămânile 0 și 4 și ulterior la interval de 12 săptămâni. Pentru pacienții cu greutate corporală ≥ 90 kg la care după trei luni nu s-a obținut un răspuns satisfăcător sau care pe parcursul terapiei încep să piardă răspunsul se poate utiliza doza de 200 mg pentru o perioadă de maxim 6 luni și numai o singură data. La întreruperea tratamentului, trebuie adoptată o atitudine atentă la pacienții care nu
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
minori, persoane cu handicap, pacienți psihiatrici etc.). Articolul 8 CNBMDM are obligația de a-și formula opinia asupra studiilor clinice intervenționale cu medicamente de uz uman sau ale dispozitivelor medicale ținând cont de următoarele elemente: a) relevanța studiului clinic; evaluarea satisfăcătoare a beneficiilor anticipate și a riscurilor, precum și justificarea concluziilor; ... b) protocolul studiului; ... c) calificarea adecvată a investigatorului și a personalului implicat; ... d) broșura investigatorului; ... e) calitatea facilităților; ... f) caracterul adecvat și complet al informațiilor care trebuie furnizate, precum și
REGULAMENT din 12 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264001]