569 matches
-
ale bolii atopice. Astmul bronșic. Rinita alergică. Alergiile alimentare. Urticaria și angioedemul. Alergiile medicamentoase. Șocul anafilactic. Boala serului. Hipersensibilizarea la înțepăturile de insecte. Pneumoniile de hipersensibilizare. ... (15) Reumatismul articular acut. ... (16) Artritele cronice juvenile. Colagenozele majore: Lupusul eritematos sistemic, dermatomiozita, sclerodermia, boala Kawasaki. ... (17) Sindromul febril prelungit și febra de etiologie neprecizată. ... (18) Diareele acute bacteriene și virale ... (19) Infecțiile tractului respirator superior. Otita medie acută. Mastoidita. Otita medie cronică ... (20) Bronșiolita acută ... (21) Pneumoniile acute bacteriene. Bronhopneumonia. Pleureziile - Pneumotorax ... (22
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
etc. Complicații: mielopatia cervicală, artrita septică, chistul Baker rupt, amiloidoza 4. Artrita cronică juvenilă și boala Still a adultului 5. Spondilartropatii: Spondilita anchilozantă Artrita psoriazică Artropatiile enterale Artritele reactive și sindromul Reiter Boala lui Whipple 6. Colagenoze: Lupusul eritematos sistemic Sclerodermia Sindromul Sjogren Conectivitele intricate Miopatiile inflamatoare Vasculite: - Poliartrita - Polimialgia reumatică și arterita gigantocelulară - Granulomatoza Wegener - Boala Takayasu - Paniculita - Vasculita cutanată - Boala Behcet - Boala Churg-Strauss - Vasculite la copii (purpura Henoch-Schoenlein, sindromul Kawasaki) 7. Osteopatii metabolice: Osteoporoza Rahitismul și osteomalacia Osteodistrofia renală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
antimalarice de sinteză, chelați de aur, d-penicilamina, sulfasalazina, leflunomid, imunodepresoare-citotoxice, medicamente biologice ● Poliartrita reumatoidă a adultului ● Artrita juvenilă idiopatică și boala Still a adultului ● Spondiloartropatiile seronegative: spondilita anchilozantă, spondilartrita psoriazică, sindromul Reiter, spondiloartropatiile enterale, etc. ● Lupusul eritematos sistemic ● Sindromul antifosfolipidic ● Sclerodermia sistemică ● Fenomenul Raynaud ● Miopatiile inflamatoare ● Boala mixtă a țesutului conjunctiv și alte colagenoze intricate ● Fasciita eozinofilică difuză și sindromul mialgie-eozinofilie ● Sindromul Sjogren ● Policondrita recidivantă ● Vasculitele sistemice: poliarterita, boala Takayasu, arterita gigantocelulară și polimialgia reumatică, granulomatoza Wegener, vasculite cutanate (purpura Scholein-Henoch
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
RIC. Mecanismele de distrugere a celulelor țintă. Hipersensibilitatea de tip I. Șocul anafilactic. Hipersensibilitatea de tip II citotoxică. Hipersensibilitatea de tip III prin complexe imune. Hipersensibilitatea de tip IV 2. Bolile autoimune . Limfoproliferările Poliartrita reumatoidă. Lupusul eritematos sistemic. Sindromul Sjogren. Sclerodermia. Leucemiile limfoide. Limfoamele hodgkiniene și non-hodgkiniene. Mielomul multiplu Mecanismele de apărare specifică și nespecifică la nivelul cavității bucale. Manifestări orale ale sindroamelor de imunodeficiență. Imunopatologia parodonțiului marginal Mucoasa bucală. Saliva. Organizarea țesutului limfoid la nivelul cavității bucale Lichidul gingival. Imunoglobulinele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
valvulare și pace-maker 3. Malformații congenitale și boli genetice 4. Insuficiență renală cronică în stadiul predialitic 5. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 6. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulară 9. Anemii hemolitice endo- și exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragică 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragică ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatică 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boala von Willebrand 18
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242727_a_244056]
-
valvulare și pace-maker 4. Malformații congenitale și boli genetice 5. Insuficientă renală cronică în stadiul predialitic 6. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 7. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 9. Aplazia medulara 10. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 11. Trombocitemia hemoragica 12. Thalasemia majoră 13. Histiocitozele 14. Telangectazia hemoragica ereditară 15. Purpura trombocitopenică idiopatica 16. Trombocitopatii 17. Purpura trombotică trombocitopenică 18. Boală von Willebrand 19
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226230_a_227559]
-
valvulare și pace-maker 3. Malformații congenitale și boli genetice 4. Insuficiență renală cronică în stadiul predialitic 5. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 6. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulară 9. Anemii hemolitice endo- și exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragică 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragică ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatică 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boala von Willebrand 18
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247891_a_249220]
-
se recomandă efectuarea de testare cardiopulmonară de efort și testare BNP/NTproBNP. Investigații necesare stabilirii etiologiei hipertensiunii pulmonare, cuprinzând probe imunologice, de evaluare a coagulabilității, serologii virale etc. Criterii de includere: 1. HTAP idiopatică/familială 2. HTAP asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat, poliartrită reumatoidă, boală mixtă de țesut conjunctiv, sindrom Sjogren) 3. HTAP asociată cu defecte cardiace cu șunt stânga-dreapta de tipul defect septal ventricular, defect septal atrial, canal arterial persistent, cât și formă severă de evoluție a acestora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
recomandă efectuarea de testare cardiopulmonară de efort și testare BNP/NTproBNP; 10. Investigații necesare stabilirii etiologiei hipertensiunii pulmonare, cuprinzând probe imunologice, de evaluare a coagulabilității, serologii virale etc. Criterii de includere: 1. HTAP idiopatică/familială 2. HTAP asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat, poliartrită reumatoidă, boală mixtă de țesut conjunctiv, sindrom Sjogren) 3. Hipertensiune pulmonară cronică tromboembolică inoperabilă 4. Hipertensiune pulmonară cronică tromboembolică persistentă sau recurentă după tratament chirurgical Criterii de excludere: 1. Pacienții cu boli ale cordului stâng (cardiopatii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
5. Insuficientă renală cronică sub dializa 6. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 7. Poliartrita reumatoidă cu factor reumatoid pozitiv, inclusiv formele sale clinice (sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila) 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 9. Leucemiile acute (limfoide și nonlimfoide) 10. Leucemia mieloidă cronică 11. Leucemia limfatica cronică 12. Aplazia medulara 13. Mielomul multiplu 14. Limfoame non-Hodgkin nodale și extranodale 15. Boală Hodgkin 16. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 17
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
general - anual - spirometrie - anual - TGO, TGP, GGT - anual - număr trombocite - anual - radiografia mâinilor - la indicația medicului de medicina muncii - test presor la rece - anual - fosfataza alcalină - anual - examen sumar urină (urobilinogen) - anual Contraindicații: - hepatopatii cronice - arteriopatii - sindrom Raynaud, boală Raynaud - sclerodermie - afecțiuni osoase difuze - trombocitopenii Fișa 27. Cobalt (oxizi, săruri) Examen medical la angajare: - examen clinic general (atenție: aparat respirator) - spirometrie Examen medical periodic: - examen clinic general - anual (atenție: aparat respirator) - spirometrie - anual - cobalturie la sfârșitul săptămânii de lucru - anual Contraindicații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248194_a_249523]
-
în funcție de rezultatele spirometriei) - boli cronice ale căilor respiratorii superioare, care împiedică respirația nazală, rinite atrofice - deformații mari ale cutiei toracice, afecțiuni ale diafragmului - boli cardiovasculare: valvulopatii, miocardiopatii - boli cronice care diminuează rezistența generală a organismului: diabet zaharat, hipertiroidie, colagenoze (P.C.E., sclerodermie, lupus eritematos diseminat ș.a.) Fișa 116. Fier (oxizi de fier) Examen medical la angajare: - examen clinic general - spirometrie - RPS Examen medical periodic: - examen clinic general - anual - spirometrie - anual - RPS - la 5 ani de la angajare și apoi din 3 în 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248194_a_249523]
-
valvulare și pace-maker 4. Malformații congenitale și boli genetice 5. Insuficientă renală cronică în stadiul predialitic 6. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 7. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 9. Aplazia medulara 10. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 11. Trombocitemia hemoragica 12. Thalasemia majoră 13. Histiocitozele 14. Telangectazia hemoragica ereditară 15. Purpura trombocitopenică idiopatica 16. Trombocitopatii 17. Purpura trombotică trombocitopenică 18. Boală von Willebrand 19
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226201_a_227530]
-
congenitale și boli genetice 5. Insuficientă renală cronică sub dializa 6. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 7. Poliartrita reumatoidă, inclusiv formele sale clinice (sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila) 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozita, vasculite sistemice) 9. Leucemiile acute (limfoide și nonlimfoide) 10. Leucemia mieloidă cronică 11. Leucemia limfatica cronică 12. Aplazia medulara 13. Mielomul multiplu 14. Limfoame non-Hodgkin nodale și extranodale 15. Boală Hodgkin 16. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 17
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147762_a_149091]
-
cronică manifestă; - sindrom de ischemie periferica cronică cu tulburări trofice. 5. Insuficientă renală cronică cu retenție azotata. 6. Ciroza hepatică cu encefalopatie cronică. 7. Poliartrita cronică evolutivă și spondilartrita anchilozanta cu invaliditate motorie accentuată. 8. Colagenoze majore (lupus eritematos diseminat, sclerodermie generalizată, dermatomiozita, poliarterita nodoasa) cu grad avansat de invaliditate. 9. Boli cutanate: - bolile cronice ale pielii cu secreții abundente: pemfigus, pemfigoide, boala Duhring; - genodermatoze: xeroderma pigmentosum, ichtioze grave, eritrocheratodermii ichtiziforme congenitale, epidermolize buloase polidistrofice. 10. Boli neurologice: - boli neurologice cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235978_a_237307]
-
valvulare și pace-maker 4. Malformații congenitale și boli genetice 5. Insuficientă renală cronică în stadiul predialitic 6. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 7. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 9. Aplazia medulara 10. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 11. Trombocitemia hemoragica 12. Thalasemia majoră 13. Histiocitozele 14. Telangectazia hemoragica ereditară 15. Purpura trombocitopenică idiopatica 16. Trombocitopatii 17. Purpura trombotică trombocitopenică 18. Boală von Willebrand 19
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231418_a_232747]
-
cu diagnostic cert de tirozinemie ... 10) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a 1) idiopatică/familială, a 2) asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat, poliartrita reumatoidă, boala mixtă de țesut conjunctiv, sindrom Sjogren); a 3) asociată cu defecte cardiace cu șunt stânga-dreapta de tipul defect septal ventricular, defect septal atrial, canal arterial persistent cât și forma severă de evolutie a acestora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228292_a_229621]
-
pacienții incluși în studiu , 108 aveau un diagnostic de hipertensiune pulmonară primară , 95 aveau un diagnostic de hipertensiune pulmonară secundară dintre care 56 în asociere cu o boală tromboembolică cronică , 34 cu o afecțiune a țesutului conjunctiv ( incluzând CREST și sclerodermie ) iar 4 cazuri au fost considerate a fi corelate cu administrarea de medicamente anorexigene . Valorile inițiale ale testului la mers timp de 6 minute au reflectat o limitare moderată a exercițiului : în grupul cu iloprost , media a fost de 332
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
suprafața prelevată. "Mobilitatea" pielii este variabilă: față de planurile profunde este ușor mobilizabilă la față, torace, membre, penis și puțin mobilizabilă la nivelul palmelor, tălpilor, pe pavilioanele urechilor și pe aripile nazale. Ea scade în procesele de scleroză (cicatrici, scleroze secundare, sclerodermii esențiale). Pielea este constituită din 3 învelișuri: epidermul de origine ectodermică, dermul și hipodermul (stratul celular subcutanat) de origine mezodermică (mezenchimală). Epidermul este alcătuit dintr-un epiteliu stratificat și pavimentos, cornificat, celulele sale fiind în permanență regenerare. El este lipsit
Piele (anatomie) () [Corola-website/Science/304767_a_306096]
-
familială precum și în cazuri selecționate ale altor boli autoimune (Amiloidoză, Sindrom Behcet, Ciroză hepatică, Pericardită recurentă, Artropatia din Sarcoidoză). A mai fost folosită cu rezultate variabile în vasculite cutanate necoritizante, Sindromul Sweet (Dermatoza acută neutrofilică) și în afectarea cutanată din Sclerodermie. Codul său în clasificarea actuală ATC este M04AC01. Ca și citostatic este utilizată numai în cazurile extreme de neoplazii fără o altă alternativă. Este o substanță albă, amorfă, fotolabilă (se descompune în prezența luminii), termolabilă, din această cauză necesitând a
Colchicină () [Corola-website/Science/310799_a_312128]
-
rare de lupus eritematos cutanat și erupții buloase , cum sunt eritem multiform , sindrom Stevens- Johnson și necroliza toxică epidermică . În câteva cazuri , la dezvoltarea acestor efecte este posibil să fi contribuit factori concomitenți . La docetaxel au fost raportate modificări asemănătoare sclerodermiei , precedate , de obicei , de limfedem periferic . 24 Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Au fost raportate cazuri foarte rare de leucemie mieloidă acută și sindrom mielodisplazic atribuite docetaxelului când acesta a fost utilizat în asociere cu alte
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
rare de lupus eritematos cutanat și erupții buloase , cum sunt eritem multiform , sindrom Stevens- Johnson și necroliza toxică epidermică . În câteva cazuri , la dezvoltarea acestor efecte este posibil să fi contribuit factori concomitenți . La docetaxel au fost raportate modificări asemănătoare sclerodermiei , precedate , de obicei , de limfedem periferic . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Au fost raportate cazuri foarte rare de leucemie mieloidă acută și sindrom mielodisplazic atribuite docetaxelului când acesta a fost utilizat în asociere cu alte chimioterapice
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
în arterele plămânilor - „ clasa ” reflectă gravitatea bolii . „ Clasa III ” implică o limitare marcată a activității fizice . HAP poate fi : • primară ( fără nicio legătură cu altă boală ) : Tracleer poate fi folosit în HAP fără cauze cunoscute sau cea familială ; • cauzată de sclerodermie ( numită și scleroză sistemică , boală în care există o creștere anormală a țesutului conjunctiv , care susține pielea și alte organe ) ; • cauzată de o anomalie congenitală ( înnăscută ) a inimii care se manifestă prin existența unor șunturi ( căi circulatorii anormale ) care determină
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
apariția de noi ulcere digitale . Cum a fost studiat Tracleer ? În HAP , au fost efectuate patru studii principale : două studii pe un total de 245 de pacienți adulți cu boli de clasa III sau IV , fie primară , fie provocată de sclerodermie , un studiu pe 54 de adulți cu HAP clasa III asociată cu anomalii congenitale ale inimii și un studiu pe 185 de pacienți cu boală clasa II . Studiile au comparat efectele Tracleer cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) , asociate
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
asupra vindecării a 190 de pacienți , măsurând timpul necesar vindecării complete a unui ulcer digital anume la fiecare pacient . Ce beneficii a prezentat Tracleer în timpul studiilor ? În HAP clasa III sau IV care a fost fie primară , fie cauzată de sclerodermie , cele două studii au arătat că pacienții tratați cu Tracleer au putut să parcurgă o distanță cu mult mai mare decât pacienții tratați cu placebo după 16 săptămâni ( cu 44 de metri mai mult în studiul mai mare ) , dar pentru
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]