11,826 matches
-
imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA amiloidoză cu transtiretină cost mediu/bolnav amiloidoză cu transtiretină număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
a oricăror abuzuri fizice împotriva minorilor din serviciile de tip rezidențial aflate în subordinea direcțiilor generale de asistență socială și protecție a copilului (DGASPC), denumită în continuare Comisie de anchetă. Articolul 2 Obiectivele Comisiei de anchetă sunt: 1. identificarea viciilor sistemice care au contribuit la înfăptuirea abuzurilor sexuale sau a oricăror abuzuri fizice împotriva minorilor beneficiari ai serviciilor de tip rezidențial aflate în subordinea DGASPC; ... 2. audierea persoanelor cu funcții de conducere în serviciile de tip rezidențial, precum și a directorilor
HOTĂRÂRE nr. 26 din 21 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252328]
-
primară HTP A Amiloidoză cu transtiretină: afectare neurologică afectare cardiacă sau forma mixtă C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 -continuare- Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive Purpura trombocit openică imună cronică Hiprerfenilala ninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopt erină (BH4) Scleroza tuberoas ă Osteogeneză imperfectă Epidermoliză buloasă Atrofie muscul ară spinală Boala Castelman medicam ente materiale sanitare Total
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoz ă tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemi e congenitală Sindrom de imunodeficienţ ă primară HTP A C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 -continuare- Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună cronică Hiprerfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă afectare neurologică afectare cardiacă sau forma mixtă medicamente materiale sanitare Total C11 C12 C13 C14 C15 C16
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
Boli neurologice degenerative/ inflamator- imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator- imune forme acute Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficienţă primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună cronică Hiprerfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficienţă primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C3 Purpura trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C3 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C3 Scleroza tuberoasă = C16 din tabelul 2
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
cu afectare neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau forma mixtă cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau forma mixtă Programul naţional de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu Purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
transtiretină cu afectare cardiacă sau forma mixtă cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau forma mixtă Programul naţional de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu Purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină ( BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
primară HTP A Amiloidoză cu transtiretină: afectare neurologică afectare cardiacă sau forma mixtă C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 -continuare- Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive Purpura trombocit openică imună cronică Hiprerfenilala ninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopt erină (BH4) Scleroza tuberoas ă Osteogeneză imperfectă Epidermoliză buloasă Atrofie muscul ară spinală Boala Castelman medicam ente materiale sanitare Total
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoz ă tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemi e congenitală Sindrom de imunodeficienţ ă primară HTP A C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 -continuare- Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună cronică Hiprerfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă afectare neurologică afectare cardiacă sau forma mixtă medicamente materiale sanitare Total C11 C12 C13 C14 C15 C16
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
Boli neurologice degenerative/ inflamator- imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator- imune forme acute Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficienţă primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună cronică Hiprerfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficienţă primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C3 Purpura trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C3 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C3 Scleroza tuberoasă = C16 din tabelul 2
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă număr de bolnavi cu scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă număr de bolnavi cu scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină ( BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
^2 Prin modificare substanțială se înțelege o modificare care se încadrează la cel puțin unul dintre criteriile enumerate la punctele 2-7. ... 2. Reformă majoră inclusă în Programul de guvernare sau alte documente programatice asumate de Guvernul României care generează schimbări sistemice și care afectează un număr mare de cetățeni, mai ales în domenii precum educația, protecția socială, sănătatea sau mediul de afaceri; ... 3. Afectează direct grupurile vulnerabile, așa cum sunt definite de art. 6 lit. p) din Legea asistenței sociale nr.
HOTĂRÂRE nr. 443 din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253645]
-
Wordwall, Google Earth, Google Maps, MozaBook/MozaWeb etc.), precum și accesarea resurselor educaționale deschise de pe site-uri cu caracter didactic. Totodată, elevii vor fi stimulați și coordonați în realizarea propriilor resurse (afișe, proiecte Power-Point, filme etc.) de mediatizare a dezechilibrelor sistemice din orizontul local și de prezentare a unor soluții. Activitatea de învățare antrenează creativitatea și contribuie la formarea unui comportament responsabil față de mediu. Problematizarea, brainstormingul, conversația euristică, descoperirea (inductivă, deductivă, analogică, transductivă), experimentul, studiul de caz sunt câteva dintre
ORDIN nr. 3.446. din 18 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253706]
-
de includere in tratament vârsta ≥ 18 ani diagnostic de carcinom renal non-urotelial, confirmat histologic, stadiul avansat (sunt eligibile toate tipurile histologice de carcinom renal, cu excepția celor uroteliale) pacienți cu stadiu avansat (boala recidivată/metastatică): care nu au primit tratament sistemic anterior cu VEGFR si mTOR dupa tratament anterior cu citokine (interferon și/sau interleukina-2) status de performanță ECOG – 0, 1 sau 2 funcție hematologică, renală și hepatică adecvate (în opinia medicului curant) Criterii de excludere pacienți cu status de performanță > 2
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
DLBCL) recidivat/refractar, care nu sunt candidați pentru transplantul de celule stem hematopoietice. Criterii de includere Pacienții adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL) cu boală recidivată sau refractară, după administrarea a cel puțin un regim anterior de chimioterapie sistemică. Criterii de excludere Hipersensibilitate la substanta activa sau la excipientii din compozitia produsului; Infecţii active grave; Polatuzumab vedotin nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile aflate în perioada fertilă care nu folosesc metode contraceptive decât dacă beneficiul potențial
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
difuză – formă nespecifică idiopatică (iNSIP), fibrozantă; Pneumopatie interstițială neclasificabilă, fibrozantă; Pneumopatie interstițială difuză cu fenomene autoimune, fibrozantă; Sarcoidoza cu afectare interstițială pulmonară fibrozantă, progresivă; Colagenozele cu afectare interstițială difuză progresivă (de exemplu: poliartrita reumatoidă, boala mixtă de țesut conjunctiv, scleroza sistemică, polimiozită/dermatomiozită, sindrom Sjogren, sindrom antisintetazic, lupusul eritematos sistemic, etc.) Fibroza pulmonară familială și/sau genetică; Fibroelastoza pleuro-pulmonară; Pneumopatiile interstițiale difuze fibrozante progresive induse de medicamente; Pneumopatiile interstițiale difuze fibrozante progresive induse de expunerea profesională (silicoză, azbestoză, etc.); Alte tipuri de PID
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
neclasificabilă, fibrozantă; Pneumopatie interstițială difuză cu fenomene autoimune, fibrozantă; Sarcoidoza cu afectare interstițială pulmonară fibrozantă, progresivă; Colagenozele cu afectare interstițială difuză progresivă (de exemplu: poliartrita reumatoidă, boala mixtă de țesut conjunctiv, scleroza sistemică, polimiozită/dermatomiozită, sindrom Sjogren, sindrom antisintetazic, lupusul eritematos sistemic, etc.) Fibroza pulmonară familială și/sau genetică; Fibroelastoza pleuro-pulmonară; Pneumopatiile interstițiale difuze fibrozante progresive induse de medicamente; Pneumopatiile interstițiale difuze fibrozante progresive induse de expunerea profesională (silicoză, azbestoză, etc.); Alte tipuri de PID fibrozante. Diagnosticul de PID-FFP este susținut de următoarele
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
IRA, injurie renală acută; LDH, lactat dehidrogenaza; CID, coagulare intravasculară diseminată; MER, masă eritrocitară; TSFR, terapie de substituție a funcției renale; PTT, purpura trombotică trombocitopenică; SHU, sindrom hemolitic uremic; PE, plasmafereză; STEC, Shiga-toxinE.Coli; HIV, virusul imunodeficienței umane; LES, lupus eritematos sistemic; CRS, criză renală sclerodermică. Tratamentul este recomandat să fie inițiat cât mai precoce (<24-48 ore) pentru remiterea fenomenelor de microangiopatie trombotică și prevenirea recăderilor pe termen lung. În populația pediatrică, se recomandă inițierea de primă intenție a tratamentului cu eculizumab
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
să se adreseze fără întârziere pentru a obține asistență medicală. Medicii trebuie să discute cu pacienții despre avantajele și riscurile tratamentului cu Eculizumab și trebuie să asigure pacienților o broșură de informare și un card pentru siguranța pacienților. Alte infecții sistemice Datorită mecanismului său de acțiune, tratamentul cu Eculizumab trebuie să fie administrat cu precauție la pacienții cu infecții sistemice active. Pacienții pot prezenta sensibilitate crescută la infecții, în special cele determinate de Neisseria și de bacterii încapsulate. Au fost raportate
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
riscurile tratamentului cu Eculizumab și trebuie să asigure pacienților o broșură de informare și un card pentru siguranța pacienților. Alte infecții sistemice Datorită mecanismului său de acțiune, tratamentul cu Eculizumab trebuie să fie administrat cu precauție la pacienții cu infecții sistemice active. Pacienții pot prezenta sensibilitate crescută la infecții, în special cele determinate de Neisseria și de bacterii încapsulate. Au fost raportate infecții grave cu specii de Neisseria (altele decât Neisseria meningitidis), inclusiv infecții gonococice diseminate. Se recomandă informarea pacienților prin
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]