6,328 matches
-
folosește seringa de 80 mg/1 ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringă gradată de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27 g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrează la temperatura camerei, în interval de maxim 4 ore de la deschiderea flaconului
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27 g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrează la temperatura camerei, în interval de maxim 4 ore de la deschiderea flaconului steril, de preferat cât mai repede posibil. Substanța rămasă și neutilizată se aruncă. ... b) > 50 kg - Doza inițială (S0) - 160 mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 80 mg. Se administrează direct din seringa preumplută. ... Trebuie luată în considerare
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
42 mg/ml GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA LIDOCAINUM Cutie cu 1 blist. continând o seringa preumpluta sterila cu capacitatea de 10 ml, din copolimer, prevazuta cu capac de vârf si opritor din cauciuc bromobutilic si o tija a pistonului, un aplicator steril din PP cu un fixator Luer care se blocheaza (2 ani) N01BB02 MG generic 97,56 109,26 133,39 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6584 W67343001 KALYDECO 75 mg COMPR. FILM. 75mg VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED - IRLANDA IVACAFTORUM Card
ANEXĂ din 26 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255816]
-
28.02.2023 6594 W62116005 MYDRANE 0,2 mg/ml+3,1 mg/ml+10 mg/ml SOL INJ. 0,2mg/ml+3,1 mg/ml+10mg /ml LABORATOIRES THEA S.A.S. - FRANTA COMBINATII (TROPICAMIDUM + PHENYLEPHRINUM + LIDOCAINUM) Cutie cu 20 blist. hartie/PVC ce contin cate 1 fiola sterila x 0,6 ml sol. inj. + 1 ac steril (3 ani) S01FA56 MI inovativ 658,56 688,56 788,68 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6595 W67183003 DOPTELET 20 mg COMPR. FILM. 20mg SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) - SUEDIA AVATROMBOPAG Cutie cu 2 blist Al/Al x 15 compr. film
ANEXĂ din 26 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255816]
-
42 mg/ml GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA LIDOCAINUM Cutie cu 1 blist. continând o seringa preumpluta sterila cu capacitatea de 10 ml, din copolimer, prevazuta cu capac de vârf si opritor din cauciuc bromobutilic si o tija a pistonului, un aplicator steril din PP cu un fixator Luer care se blocheaza (2 ani) N01BB02 MG generic 97,56 ... -----
ANEXĂ din 26 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255816]
-
sub formă de perfuzie intravenoasă continuă, la o viteză de curgere constantă, utilizând o pompă de perfuzie pe o perioadă de până la 96 ore; tuburile intravenoase utilizate pentru administrare trebuie să conțină un filtru in-line de 0,2 microni, steril, non-pirogenic, cu legare scăzută de proteine. ... – Doza terapeutică la adulți de 9 mcg/zi sau 28 mcg/zi, respectiv la copii 5 mcg/mp/zi sau 15 mcg/mp/zi trebuie administrată prin infuzarea unei cantități totale de 250 ml de soluție de blinatumomab la una
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 40 mg. Doza de 40 mg trebuie pregătită întotdeauna de către un cadru medical calificat. Se folosește seringa de 80 mg/1ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringa gradate de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
Se folosește seringa de 80 mg/1ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringa gradate de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrază la temperature camerei, în interval de maxim 4 ore de la deschiderea flaconului steril
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrază la temperature camerei, în interval de maxim 4 ore de la deschiderea flaconului steril, de preferat cât mai repede posibil. Substanța rămasă și neutilizată se aruncă. ... b. >50kg – Doza inițială (S0) – 160 mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 80 mg. Se administrează direct din seringa preumplută. ... Trebuie luată în considerare întreruperea
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
excludere: insuficienţă hepatică; hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Doze Romiplostim poate fi administrat o dată pe săptămână ca injecţie subcutanată. Flacon de Romiplostinum pentru o singură utilizare Conţinutul total de romiplostim al flaconului Volumul de apă sterilă pentru preparate injectabile Cantitatea administrată şi volumul Concentraţia finală 125 μg 230 μg + 0,44 ml = 125 μg în 0,25 ml 500 μg/ml 250 μg 375 μg + 0,72 ml = 250 μg în 0,5 ml 500 μg/ml 500 μg 625 μg + 1,2
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
ml = 250 μg în 0,5 ml 500 μg/ml 500 μg 625 μg + 1,2 ml = 500 μg în 1 ml 500 μg/ml Romiplostinum în flacon cu o singură utilizare Adăugaţi acest volum de soluţie de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sterilă, fără conservanţi pentru preparate injectabile, la flaconul reconstituit Concentraţia după diluare 125 μg 1,38 ml 125 μg/ml 250 μg 2,25 ml 125 μg/ml 500 μg 3,75 ml 125 μg/ml Doza iniţială de romiplostim este de 1 μg/kg, în funcţie de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 40 mg. Doza de 40 mg trebuie pregătită întotdeauna de către un cadru medical calificat. Se folosește seringa de 80 mg/1ml soluție. Se elimină întreg conţinutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringa gradate de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
Se folosește seringa de 80 mg/1ml soluție. Se elimină întreg conţinutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringa gradate de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrază la temperature camerei, în interval de maxim 4 ore de la deschiderea flaconului steril
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrază la temperature camerei, în interval de maxim 4 ore de la deschiderea flaconului steril, de preferat cât mai repede posibil. Substanța rămasă și neutilizată se aruncă. >50kg – Doza inițială (S0) – 160 mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 80 mg. Se administrează direct din seringa preumplută. Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro cu certificat de conformitate CE valabil, emis potrivit Directivei 98/79/CE, conform anexei nr. 9 ; ... d) certificat de liberă vânzare pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro clasa A introduse pe piață în stare sterilă, B, C sau D cu certificat de conformitate valabil, emis potrivit Regulamentului (UE) 2017/746, conform anexei nr. 10 . ... (2) În certificatul de liberă vânzare se specifică următoarele: a) denumirea, tipul și clasa dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro; ... b) sistemul
ORDIN nr. 1.171 din 18 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254457]
-
III din ORDINUL nr. 3.876 din 16 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1061 din 24 noiembrie 2023 ) Anexa nr. 10 CERTIFICAT de liberă vânzare pentru dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro clasa A introduse pe piață în stare sterilă, B, C sau D cu certificat de conformitate valabil, emis potrivit Regulamentului (UE) 2017/746 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro și de abrogare a Directivei 98/79/CE și a Deciziei
ORDIN nr. 1.171 din 18 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254457]
-
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul instituției. Persoana care se prezintă la vaccinare este încurajată să raporteze reacțiile adverse direct către autoritatea competentă sau unui profesionist din domeniul sănătății (farmacist, medic). Siguranța vaccinării Controlul infecțiilor și tehnica sterilă – Farmaciștii calificați pentru administrarea vaccinurilor trebuie să respecte prevederile Precauțiilor Standard, un set de măsuri elaborate de către Organizația Mondială a Sănătății pentru a minimiza riscul de răspândire a bolilor în cadrul actului medical. Mănușile trebuie purtate dacă farmacistul care
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
30 luni) A16AX12 MG generic 12.362,96 12.392,95 13.546,48 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 6637 W68882001 CAMCEVI 42 mg SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 42 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA LEUPRORELINUM Ambalaj cu o seringă preumplută, un ac steril și un dispozitiv de protecție a acului (2 ani) L02AE02 MG generic 1.277,99 1.307,99 1.463,86 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 6638 W68830003 SUNITINIB VIATRIS 12,5 mg CAPS. 12,5 mg VIATRIS LIMITED - IRLANDA SUNITINIBUM Flac. din PEID, prevăzut
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
litri/pat/zi Total apă caldă litri/pat/zi 1 igiena bolnavilor 240 110 2 igiena personalului 40 18 3 igiena lenjeriei 110 50 4 preparare hrană, igienă bloc alimentar 100 45 5 igiena spaţiilor, mobilierului, obiecte- lor sanitare 40 18 6 preparare apă sterilă pentru spălare chirurgicală, apă distilată, spălare şi dezinfecţie instrumentare 25 11 7 utilizări tehnologice 20 8 8 igienizare platformă gunoi, recipiente colectare reziduri, crematoriu şi anexe 10-15 4 -7 9 întreţinere căi acces, spaţii exterioare, zone de protecţie sanitară 10
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
precum: asigurarea controlului condiţiilor de asepsie; utilizarea mai eficientă a spaţiilor, aparaturii, instrumentarului, personalului auxiliar; organizarea coerentă a activităţilor de anestezie şi a supravegherii bolnavului la trezire; gruparea economică a instalaţiilor speciale pentru tratare aer, pentru producere şi distribuţie apă sterilă, gaz de narcoză, curent electric în caz de avarii etc. În alte situații, mai ales în cazul spitalelor multiprofilate, centralizarea prea multor săli într-un singur bloc operator pune în evidență dezavantaje precum: dificultăţi în controlul aplicării măsurilor de igienă
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
sub formă de perfuzie intravenoasă continuă, la o viteză de curgere constantă, utilizând o pompă de perfuzie pe o perioadă de până la 96 ore; tuburile intravenoase utilizate pentru administrare trebuie să conțină un filtru in-line de 0,2 microni, steril, non-pirogenic, cu legare scăzută de proteine. Doza terapeutică la adulți de 9 mcg/zi sau 28 mcg/zi, respectiv la copii 5 mcg/m 2 /zi sau 15 mcg/m 2 /zi trebuie administrată prin infuzarea unei cantități totale de 250 ml de soluție
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 40 mg. Doza de 40 mg trebuie pregătită întotdeauna de către un cadru medical calificat. Se folosește seringa de 80 mg/1ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringa gradate de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Se folosește seringa de 80 mg/1ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringa gradate de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrază la temperature camerei, în interval de maxim 4 ore de la deschiderea flaconului steril
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrază la temperature camerei, în interval de maxim 4 ore de la deschiderea flaconului steril, de preferat cât mai repede posibil. Substanța rămasă și neutilizată se aruncă. >50kg – Doza inițială (S0) – 160 mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 80 mg. Se administrează direct din seringa preumplută. Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
proiectată la o capacitate de haldare de aproximativ 2.500.000 m 3 . Funcționează din anul 1986 şi până la sfârşitul anului 2018 a fost haldat un volum de 1.554705, 5 m 3 . În prezent pe aceasta haldă nu se mai depozitează steril, fiind stabilă. Este cuprinsă în Planul de încetare a activității în vederea reabilitării și redării în circuitul silvic. Lonea 1, E.M. Lonea – suprafață de 5,8 ha și volum de aprox. 450.000 m 3 ; a fost proiectată la o capacitate de
STRATEGIE din 13 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257849]