605 matches
-
trebuie să fie scoase din ambalajul de transport intern. 7. Cameră de sterilizare și neutralizare trebuie să aibă o dotare specifică. Resturile solide și lichide după sterilizare, decontaminare și/sau neutralizare sunt dirijate spre platformă de stocare temporară. Ambalajele refolosibile sterilizate, echipamentul de protecție, containerele și cărucioarele curățate și decontaminate sunt redirijate în circuit. 8. Încăperile cu animale în biotest trebuie să fie plasate în imediata apropiere a spațiului pentru primirea/redistribuirea probelor și necropsii și dotate cu tot ce este
NORMA SANITARA VETERINARA din 26 septembrie 2001 (*actualizata*) privind gestionarea deseurilor toxice şi de risc din laboratoarele sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172365_a_173694]
-
controlul circulației materialelor infectate se face de către fiecare șef de secție, notandu-se într-un registru special măsurile care se iau în caz de abateri; 8. la camera de sterilizare și neutralizare se notează într-un registru cantitatea de infecte sterilizata sau neutralizata, procedeul, temperatura sau felul și cantitatea de neutralizant utilizat; 9. la crematoriu se completează în caietul de ecarisare toate rubricile; 10. se prelevează eșantioane și probe de aer, de resturi lichide și solide pentru controlul periodic al poluării
NORMA SANITARA VETERINARA din 26 septembrie 2001 (*actualizata*) privind gestionarea deseurilor toxice şi de risc din laboratoarele sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172365_a_173694]
-
cele mai multe ori provoacă moartea. Perioadă de incubație variază între 45-90 de zile, iar infecția se produce dominant pe cale orizontală, în special pe cale hematogena, prin intermediul insectelor hematofage sau prin folosirea de ace și instrumentar chirurgical care nu au fost dezinfectate și sterilizate. Boală evoluează sporadic, enzootic, iar în unele zone epizootic, dar formă obișnuită de manifestare este cea cronică, animalele contaminate rămânând purtătoare și excretoare de virus pentru mulți ani. După infecție apar modificări clinice, imunologice (seroconversie, destrucția macrofagelor), hematologice (anemie, diateza
PLAN din 18 septembrie 2003 (*actualizat*) pentru eradicarea accelerata a anemiei infectioase ecvine pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172510_a_173839]
-
un asemenea risc; ... f) în cazul materialului seminal congelat sau refrigerat sunt utilizați agenți criogeni care nu au fost folosiți anterior pentru alte produse de origine animala; ... g) orice recipient pentru depozitarea sau transportul materialului seminal este fie dezinfectat, sau sterilizat, când este cazul, înainte de folosire, fie este nou, distrus și îndepărtat după utilizare; ... 7. fiecare doza individuală de material seminal este identificata permanent într-un asemenea mod încât să poată fi stabilite țara de origine, data colectării, speciile, rasa, identitatea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2005 (**actualizată**) ce stabileşte condiţiile de sănătate a animalelor care reglementează comerţul şi importul de animale, material seminal, ovule şi embrioni care nu se supun cerinţelor de sănătate a animalelor stabilite de legislaţia în domeniu, la care se referă anexa nr. 1 la Norma sanitară veterinară referitoare la controalele veterinare şi zootehnice aplicabile comerţului României cu statele membre cu unele animale vii şi produse de origine animală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173844_a_175173]
-
rămână sterile. Trebuie adăugate antibiotice la colectarea, spălarea și conservarea mediilor pentru ovule și embrioni și diluanți pentru materialul seminal. c) Toate materialele folosite pentru colectarea, prelucrarea, conservarea sau congelarea materialului seminal, ovulelor și embrionilor trebuie să fie dezinfectate sau sterilizate, când este cazul, înainte de utilizare sau să fie noi, distruse și îndepărtate după folosire. ... d) Pot să fie stabilite teste suplimentare, în special cu privire la colectarea lichidelor de spălare, astfel încât să se demonstreze ca nu sunt prezenți agenți patogeni. ... e) Ovulele
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2005 (**actualizată**) ce stabileşte condiţiile de sănătate a animalelor care reglementează comerţul şi importul de animale, material seminal, ovule şi embrioni care nu se supun cerinţelor de sănătate a animalelor stabilite de legislaţia în domeniu, la care se referă anexa nr. 1 la Norma sanitară veterinară referitoare la controalele veterinare şi zootehnice aplicabile comerţului României cu statele membre cu unele animale vii şi produse de origine animală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173844_a_175173]
-
congelat, ovulele și embrionii trebuie să fie depozitați în condiții autorizate pentru o perioada minima de 30 de zile înainte de expediere. ... h) Materialul seminal, ovulele și embrionii trebuie să fie transportați în containere care au fost fie curățate, dezinfectate sau sterilizate, când este cazul, înainte de utilizare, fie au fost noi, distruse și înlăturate după folosire. Capitolul IV Femele donatoare Femelele pot fi folosite pentru colectarea embrionilor sau ovulelor doar dacă acestea și efectivele din care provin respecta, prin atestarea de către medicul
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2005 (**actualizată**) ce stabileşte condiţiile de sănătate a animalelor care reglementează comerţul şi importul de animale, material seminal, ovule şi embrioni care nu se supun cerinţelor de sănătate a animalelor stabilite de legislaţia în domeniu, la care se referă anexa nr. 1 la Norma sanitară veterinară referitoare la controalele veterinare şi zootehnice aplicabile comerţului României cu statele membre cu unele animale vii şi produse de origine animală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173844_a_175173]
-
care se menționează compoziția și denumirea chimică a produsului, precum și modul de folosire. Articolul 72 (1) Este interzis adaosul de aditivi alimentari în scopul mascării unor alterări sau degradări ale produselor alimentare. ... (2) Este interzis adaosul de conservanți la conservele sterilizate. Articolul 73 Este admisă colorarea produselor alimentare cu sucuri naturale din fructe, boia de ardei, pastă și suc de roșii, cafea, cacao și caramel obținut din zahăr ars (fără săruri de amoniu și amoniac); reziduul după calcinarea caramelului nu trebuie
NORME DE IGIENĂ din 3 aprilie 1995 privind alimentele şi protecţia sanitară a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182282_a_183611]
-
din carne 250 sodiu sau (tip mezeluri) de potasiu E 251 - Unele sorturi de brânzeturi, 50 Nitrit de cu avizul Ministerului Sănătății Minimum 99%, nitrat sodiu sau sau nitrit de potasiu - Preparate din carne (tip mezeluri) 70 E 250 - Conserve sterilizate din carne 50 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Bifenil*) - Fructe citrice 70 Ortofenil- - Fructe citrice 12 fenol*) - Fructe citrice 6 E 231 - Banane 3 Tiabenda- zol**) E 233 ------------------ *) Numai pentru tratamentul de suprafață al citricelor. **) Numai pentru tratamentul de suprafață al bananelor și al citricelor
NORME DE IGIENĂ din 3 aprilie 1995 privind alimentele şi protecţia sanitară a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182282_a_183611]
-
incluzând parenterale volume mici și picături de ochi) Forme dozate semisolide (incluzând creme și unguente) [] [] [] Forme dozate solide sterile umplute (incluzând pulberi [] [] [] pentru reconstituire) Forme dozate sterile solide liofilizate [] [] [] Implanturi [] [] [] Alte produse sterile [] [] [] A.1.2.1.2 PRODUSE STERILE - STERILIZATE ÎN RECIPIENT FINAL FT FP NU Forme dozate lichide sterile - volume mari (100 ml sau mai mult) [] [] [] (incluzând parenterale volume mari și soluții pentru irigații) Forme dozate lichide sterile - volume mici ( (incluzând parenterale volume mici și picături de ochi) Forme
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
Lichide volume mari 1.1.1.2. Liofilizate 1.1.1.3. Semisolide 1.1.1.4. Lichide volume mici 1.1.1.5. Solide și implanturi 1.1.1.6. Alte produse preparate aseptic: 1.1.2. Produse sterile: sterilizate final 1.1.2.1. Lichide volume mari 1.1.2.2. Semisolide 1.1.2.3. Lichide volume mici 1.1.2.4. Solide și implanturi 1.1.2.5. Alte produse sterilizate final: 1.2. Produse nesterile 1
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
aseptic: 1.1.2. Produse sterile: sterilizate final 1.1.2.1. Lichide volume mari 1.1.2.2. Semisolide 1.1.2.3. Lichide volume mici 1.1.2.4. Solide și implanturi 1.1.2.5. Alte produse sterilizate final: 1.2. Produse nesterile 1.2.1. Capsule 1.2.2. Capsule moi 1.2.3. Gume masticabile 1.2.4. Matrici impregnate 1.2.5. Lichide pentru uz extern 1.2.6. Lichide pentru uz intern 1.2
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
În sticlă P003-1 │În conserva P004-8 Refrigerat P005-5 Parțial fiert P006-2 Felii P010-3 Bucăți P023-7 În suc propriu P024-4 În sirop P025-1 │În sos tomat P026-8 │În apă P027-5 Conservare îndelungată P028-2 Gata de copt P029-9 │Sărat P030-9 Liofilizat P031-6 Sterilizat P032-3 Ambalat în vid P036-1 │Gătit/refrigerat P037-8 În conserva X001-3 │Articulat X003-7 Pentru automobile X004-4 Pentru aeronave X005-1 │Pentru echipaje de aeronave X006-8 │Pentru autobuze X007-5 Rezervat pasagerilor X008-2 │Pentru transport feroviar X009-9 Direcție de conducere pe stânga X010-9
REGULAMENTUL PARLAMENTULUI EUROPEAN ŞI AL CONSILIULUI (CE) nr. 2.195 din 5 noiembrie 2002 privind Vocabularul Comun privind Achiziţiile (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183247_a_184576]
-
15431100-9 Margarina 15431110-2 Margarina lichidă 15431200-0 Produse tartinabile cu un conținut redus sau scăzut de grăsimi 15.5 Produse lactate și 15500000-3 Produse lactate înghețată 15.51 Produse lactate 15510000-6 Lapte și smântână 15511000-3 Lapte 15511100-4 Lapte pasteurizat 15511200-5 Lapte sterilizat 15511210-8 Lapte UHT 15511300-6 Lapte degresat 15511400-7 Lapte semidegresat 15511500-8 Lapte integral 15511600-9 Lapte condensat 15511700-0 Lapte praf 15512000-0 Smântână 15512100-1 Smântână semigrasă 15512200-2 Smântână grasă 15512300-3 Smântână groasă 15512900-9 Smântână pentru frișca 15530000-2 Unt 15540000-5 Brânzeturi 15541000-2 Brânză de
REGULAMENTUL PARLAMENTULUI EUROPEAN ŞI AL CONSILIULUI (CE) nr. 2.195 din 5 noiembrie 2002 privind Vocabularul Comun privind Achiziţiile (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183247_a_184576]
-
aprobarea Normelor tehnice privind curățarea, dezinfecția și sterilizarea în unitățile sanitare, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 128 din 21 februarie 2007, cu modificările ulterioare. ... (2) Suprafețele, instrumentele, echipamentele și accesoriile utilizate trebuie curățate, dezinfectate și/sau sterilizate, conform prevederilor legale în vigoare, respectându-se recomandările producătorului. ... (3) Materialele, instrumentele, accesoriile și echipamentele de unică folosință se folosesc pentru un singur client. ... (4) Toate echipamentele, instrumentele și materialele de unică folosință trebuie îndepărtate imediat după ce au fost folosite
ORDIN nr. 1.136 din 27 iunie 2007(*actualizat*) privind aprobarea Normelor de igienă pentru cabinetele de înfrumuseţare corporală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
se efectuează în altă parte decât locația cabinetului, trebuie să se facă dovada sterilizării prin următoarele documente: ... a) contractul încheiat între cele două părți; ... b) data sterilizării și numele persoanei care a executat sterilizarea; ... c) cantitatea și tipul de instrumentar sterilizat; ... d) tipul de sterilizare folosit, parametrii de sterilizare, tipul de aparat folosit; ... e) condițiile de transport al instrumentarului sterilizat. ... (7) Se utilizează doar produse biocide, autorizate conform prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piață a produselor biocide
ORDIN nr. 1.136 din 27 iunie 2007(*actualizat*) privind aprobarea Normelor de igienă pentru cabinetele de înfrumuseţare corporală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
încheiat între cele două părți; ... b) data sterilizării și numele persoanei care a executat sterilizarea; ... c) cantitatea și tipul de instrumentar sterilizat; ... d) tipul de sterilizare folosit, parametrii de sterilizare, tipul de aparat folosit; ... e) condițiile de transport al instrumentarului sterilizat. ... (7) Se utilizează doar produse biocide, autorizate conform prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piață a produselor biocide, cu modificările ulterioare. ... (8) Soluțiile de lucru din produse biocide, utilizate pentru dezinfecție, se prepară, se păstrează și se
ORDIN nr. 1.136 din 27 iunie 2007(*actualizat*) privind aprobarea Normelor de igienă pentru cabinetele de înfrumuseţare corporală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
Instrumentarul care necesită sterilizare trebuie să fie împachetat individual în ambalaje aprobate pentru sterilizare sau în seturi care sunt folosite pentru o singură procedură. Ambalajele trebuie inscripționate cu data sterilizării și numele persoanei care a efectuat sterilizarea. Ambalajele cu instrumentele sterilizate trebuie menținute în condiții corespunzătoare de asigurare a sterilizării și depozitate într-un loc închis, lipsit de umiditate și praf, la care există acces controlat. Este obligatorie afișarea interdicției de acces al persoanelor străine în locul/camera de păstrare a obiectelor
ORDIN nr. 1.136 din 27 iunie 2007(*actualizat*) privind aprobarea Normelor de igienă pentru cabinetele de înfrumuseţare corporală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
într-un loc închis, lipsit de umiditate și praf, la care există acces controlat. Este obligatorie afișarea interdicției de acces al persoanelor străine în locul/camera de păstrare a obiectelor și echipamentelor curate, sterile sau dezinfectate. ... (12) Fiecare pachet cu instrumentar sterilizat trebuie monitorizat în privința sterilizării, utilizându-se indicatorii chimici sau biologici. ... (13) Procedurile de sterilizare efectuate conform recomandărilor producătorului aparatului se înregistrează și trebuie să fie disponibile în cursul acțiunilor de inspecție. ... (14) Înregistrările scrise cu privire la procedurile zilnice de sterilizare și
ORDIN nr. 1.136 din 27 iunie 2007(*actualizat*) privind aprobarea Normelor de igienă pentru cabinetele de înfrumuseţare corporală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății publice nr. 261/2007 , cu modificările ulterioare, se păstrează de către persoana responsabilă. (15) Înregistrările procedurii sterilizării trebuie să cuprindă următoarele: ... a) metoda și parametrii de sterilizare; ... b) data sterilizării; ... c) cantitatea și tipul de instrumentar sterilizat; ... d) numele sau inițiala persoanei care a sterilizat instrumentarul; ... e) monitorizarea sterilizării prin indicatorii chimici sau biologici. ... (16) Instrumentarul sterilizat și depozitat conform prevederilor legale în vigoare, care nu a fost folosit în decurs de 24 de ore de la data
ORDIN nr. 1.136 din 27 iunie 2007(*actualizat*) privind aprobarea Normelor de igienă pentru cabinetele de înfrumuseţare corporală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
sterilizării trebuie să cuprindă următoarele: ... a) metoda și parametrii de sterilizare; ... b) data sterilizării; ... c) cantitatea și tipul de instrumentar sterilizat; ... d) numele sau inițiala persoanei care a sterilizat instrumentarul; ... e) monitorizarea sterilizării prin indicatorii chimici sau biologici. ... (16) Instrumentarul sterilizat și depozitat conform prevederilor legale în vigoare, care nu a fost folosit în decurs de 24 de ore de la data sterilizării, trebuie resterilizat înainte de folosire, excepție făcându-se pentru instrumentarul presterilizat. ... (17) Persoana responsabilă cu sterilizarea instrumentarului trebuie să demonstreze
ORDIN nr. 1.136 din 27 iunie 2007(*actualizat*) privind aprobarea Normelor de igienă pentru cabinetele de înfrumuseţare corporală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
trebuie să existe documentația furnizată de producător în care să fie descrisă metoda de sterilizare și precizate recomandările de depozitare și menținere a sterilității. Această documentație trebuie furnizată în cursul acțiunilor de inspecție. Persoanele responsabile cu depozitarea și manipularea instrumentarului sterilizat trebuie să respecte instrucțiunile producătorului de menținere a sterilității. ... (19) Fiecare cabinet sau locație temporară trebuie să mențină înregistrările privind dezinfecția și sterilizarea disponibile în timpul acțiunilor de inspecție și acestea trebuie să cuprindă următoarele: ... a) date despre produsul biocid folosit
ORDIN nr. 1.136 din 27 iunie 2007(*actualizat*) privind aprobarea Normelor de igienă pentru cabinetele de înfrumuseţare corporală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
primară, ambalarea și expedierea probelor. ... Capitolul IV Probe destinate examenelor de biologie moleculară A. Probe de organe sau țesuturi 1. Prelevarea probelor de organe și țesuturi a) Probele de organe și țesuturi se prelevă în mod steril, folosindu-se instrumentar sterilizat, echipament de protecție, mănuși și consumabile de unică folosință - pensă, bisturiu sau lame de bisturiu, foarfece. ... b) Se prelevă probe de la nivelul organelor și țesuturilor sau se prelevă organe întregi de elecție pentru afecțiunea suspicionată, din zona afectată și din
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
dizolvă ingredientele mediului bazal, se corectează pH-ul la 7,6 și se autoclavează la 121° C timp de 15 minute. Se răcește și se adaugă: D-cicloserină 400 mg Polimixină-B sulfat 25 mg Indosil-â-D-glucozid 60 mg 0,5% soluție sterilizată și filtrată de difosfat de fenoftaleină 20 ml 4,5% FeCl(3).6H(2) O filtrată și sterilizată 2 ml. 2. Parametrii pentru care sunt specificate caracteristicile de performanță: 2.1. Metoda de analiză folosită trebuie să fie capabilă să
LEGE nr. 458 din 8 iulie 2002 (*actualizată*) privind calitatea apei potabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/204056_a_205385]
-
depozitarea, transportul și comercializarea produsului iradiat. ... (4) Pe etichetele produselor ambalate care urmează a fi puse pe piață și care au fost iradiate se va menționa "PRODUS TRATAT PRIN IRADIERE AVIZATĂ DE MINISTERUL SĂNĂTĂȚII: Nr. ........................ DIN ................................." sau, după caz, "PRODUS STERILIZAT PRIN IRADIERE AVIZATĂ DE MINISTERUL SĂNĂTĂȚII: Nr. ...................... DIN ......................................", cu litere cu înălțimea de minimum 5 mm. ... Articolul 5 Orice modificare ulterioară a documentației care a stat la baza avizării se anunță emitentului, care decide, în baza prezentelor reglementări de avizare
NORME SANITARE DE BAZĂ din 5 aprilie 2004 (*actualizate*) pentru desfăşurarea în siguranţă a activităţilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/225006_a_226335]
-
a) respectarea circuitelor funcționale și utilizarea spațiilor anume desemnate; ... b) amplasarea punctului de sterilizare într-un spațiu adecvat organizării activității de curățare și pregătire pentru sterilizare a instrumentarului și/sau a materialului moale, sterilizării propriu-zise și depozitării temporare a materialului sterilizat, respectându-se principiul separării materialelor sterile de cele nesterile; ... c) utilizarea aparaturii de sterilizare va trebui să respecte prevederile legale în vigoare privind punerea în funcțiune a dispozitivelor medicale; ... d) în locul de amplasare a aparaturii de sterilizare se vor afișa
NORMĂ din 31 iulie 2007 (*actualizată*) privind structura funcţională a cabinetelor medicale şi de medicină dentară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215261_a_216590]