378 matches
-
MEDICAMENTULUI Puregon 225 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 225 UI ( 450 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 5 flacoane fiecare conținînd 0, 5 ml 5 . MODUL
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon 225 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 225 UI ( 450 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 10 flacoane fiecare conținînd 0, 5 ml 5 . MODUL
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
MEDICAMENTULUI Puregon 250 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 250 UI ( 500 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 flacon conținînd 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
MEDICAMENTULUI Puregon 250 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 250 UI ( 500 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 5 flacoane fiecare conținînd 0, 5 ml 5 . MODUL
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Puregon 250 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 250 UI ( 500 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 10 flacoane fiecare conținînd 0, 5 ml 5 . MODUL
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
18 ml 1 cartuș 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 150 UI/ 0. 18 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 225 UI activitate FSH recombinat/ 0. 270 ml Conținut net 150 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 cartuș 1 pachet( e ) cu 3
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
36 ml 1 cartuș 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 300 UI/ 0. 36 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 400 UI activitate FSH recombinat/ 0. 48 ml Conținut net 300 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 cartuș 2 pachet( e ) cu 3
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
72 ml 1 cartuș 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 600 UI/ 0. 72 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 700 UI activitate FSH recombinat/ 0. 840 ml Conținut net 600 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 cartuș 2 pachet( e ) cu ace
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
1. 08 ml 1 cartuș 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Puregon 900UI/ 1. 08 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1025 UI activitate FSH recombinat/ 1. 230 ml Conținut net 900 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 cartuș 3 pachet( e ) cu 3
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 276 Ce conține Puregon • Substanța activă este folitropină beta , un hormon cunoscut ca hormon foliculostimulant ( FSH ) cu o concentrație de 833 UI/ ml soluție apoasă per cartuș . • Celelalte componente sunt sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 281 Ce conține Puregon • Substanța activă este folitropină beta , un hormon cunoscut ca hormon foliculostimulant ( FSH ) cu o concentrație de 833 UI/ ml soluție apoasă per cartuș . • Celelalte componente sunt sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 286 Ce conține Puregon • Substanța activă este folitropină beta , un hormon cunoscut ca hormon foliculostimulant ( FSH ) cu o concentrație de 833 UI/ ml soluție apoasă per cartuș . • Celelalte componente sunt sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 291 Ce conține Puregon • Substanța activă este folitropină beta , un hormon cunoscut ca hormon foliculostimulant ( FSH ) cu o concentrație de 833 UI/ ml soluție apoasă per cartuș . • Celelalte componente sunt sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mg/ ml 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml de suspensie orală coține 40 mg voriconazol în cazul reconstituirii cu apă ( vezi pct . 6. 6 ) . Fiecare flacon conține 3 g voriconazol . Excipient : Fiecare ml de suspensie conține 0, 54 g sucroză . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Voriconazol , este un agent antifungic triazolic , cu spectru larg , indicat în : Tratamentul aspergilozei invazive . Tratamentul candidemiei la pacienți non- neutropenici . Tratamentul candidozelor severe , invazive , rezistente la fluconazol
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu efavirenz doza de voriconazol va fi crescută la 400 mg la fiecare 12 ore iar doza de efavirenz va fi redusă la 300 mg la fiecare 24 ore ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) VFEND suspensie orală conține sucroză și , de aceea , nu trebuie administrat pacienților cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , deficit sucrază- izomaltază sau malabsorbție de glucoză - galactoză . 74 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Cu unele excepții ce vor
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ale vederii sau senzație de disconfort la lumină . Dacă apar aceste fenomene , nu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje . Contactați imediat medicul dumneavoastră în aceste situații . Informații importante privind unele componente ale VFEND : VFEND suspensie orală conține 0, 54 g sucroză în 1 ml suspensie . Dacă medicul v- a spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri , trebuie să contactați medicul înainte să luați VFEND .. 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI VFEND Luați întotdeauna VFEND exact asa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
altă gheață comestibilă, fie că conține sau nu cacao ex 2106 Preparate alimentare care nu sunt specificate sau incluse în altă parte: - Altele: 2106 90 10 - - Sosuri din brânză topită - - Altele: 2106 90 92 - - - Care nu conțin grăsimi din lapte, sucroză, izoglucoză, glucoză sau amidon sau care conțin mai puțin de 1,5% grăsimi din lapte, 5% sucroză sau izoglucoză, 5% glucoză sau amidon din greutate 2106 90 98 - - - Altele 2202 Ape, inclusiv ape minerale și ape aerate, care conțin adaos
jrc4728as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89894_a_90681]
-
sau incluse în altă parte: - Altele: 2106 90 10 - - Sosuri din brânză topită - - Altele: 2106 90 92 - - - Care nu conțin grăsimi din lapte, sucroză, izoglucoză, glucoză sau amidon sau care conțin mai puțin de 1,5% grăsimi din lapte, 5% sucroză sau izoglucoză, 5% glucoză sau amidon din greutate 2106 90 98 - - - Altele 2202 Ape, inclusiv ape minerale și ape aerate, care conțin adaos de zahăr sau alți îndulcitori sau arome, și alte băuturi nealcoolice, fără a include sucurile de fructe
jrc4728as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89894_a_90681]
-
altele asemănătoare Turtă dulce și altele asemenea; biscuiți dulci; vafele și vafe Alte tipuri de pâine și produse de panificație Clasa 15.83 Zahăr Zahăr Zahăr solid neprelucrat din trestie ori sfeclă Zahăr solid rafinat din trestie sau sfeclă și sucroză pură din punct de vedere chimic, care nu conțin arome și coloranți Zahăr rafinat din trestie sau sfeclă, ce conține arome și coloranți; zahăr de arțar și sirop de arțar Melasă Pulpă de sfeclă,bagasă și alte reziduuri provenite din
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87510_a_88297]
-
de derivate ale acestora au fost sintetizate, fiind primii agenți sintetici antibacterieni care au fost foarte eficienți în medicamentația umană. Zaharina (sulfimida o-benzoica) a fost primul compus organic dezvoltat comercial, cu proprietăți de îndulcire mult mai potente decât ale sucrozei. A fost descoperită în 1879 de către Remsen și Fahlberg. Acidul clorosulfonic reprezintă un factor de risc asupra sănătății mediului înconjurător în timpul transportului, depozitării sau distrugerii sale; în aproape oricare dintre aceste operațiuni, amenințarea expunerii mediului este dependentă de manipularea adecvată
Acid clorosulfonic () [Corola-website/Science/313649_a_314978]
-
6051 Subgrupe și alte grupe secundare A1, A2, Du, C, c, E, Kell, Duffy 2.6052 Teste de compatibilitate pretransfuzională 2.6053 Test Coombs direct, indirect 2.6054 Aglutininele la rece, anticorpi heterofili 2.6055 Hemaglutininele 2.6056 Test cu sucroză, test Ham, test hemolizine bifazice, autohemoliza, rezistenta globulara 2.6057 Test enzimatic pentru grupele sanguine, enzime salivare 2.6059 Alte investigații 2.606 Analize pentru determinarea Hb și a Fe 2.6060 Hb totala 2.6061 Hb libera serică 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
6051 Subgrupe și alte grupe secundare A1, A2, Du, C, c, E, Kell, Duffy 2.6052 Teste de compatibilitate pretransfuzională 2.6053 Test Coombs direct, indirect 2.6054 Aglutininele la rece, anticorpi heterofili 2.6055 Hemaglutininele 2.6056 Test cu sucroză, test Ham, test hemolizine bifazice, autohemoliza, rezistenta globulara 2.6057 Test enzimatic pentru grupele sanguine, enzime salivare 2.6059 Alte investigații 2.606 Analize pentru determinarea Hb și a Fe 2.6060 Hb totala 2.6061 Hb libera serică 2
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
și se clarifică, de trei ori în total, stocând supernatantul în fiecare stadiu. 10. Se reunesc supernatanții și se centrifughează la 24 000 rpm (100 000 g) pentru 120 de minute la + 4 °C peste o perniță de 5ml de sucroză la 40 % (m/v în PBS) cu ajutorul unor tuburi de centrifugare Beckmann de 30 ml și al unui rotor SW 28. 11. Se elimină supernatantul, se lasă tuburile să se scurgă bine și se repune în suspensie fragmentul în PBS
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
5 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg : comprimate filmate , nedivizate , rotunde , convexe , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
25 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) și oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg : comprimate ovale , filmate , nedivizate , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul „ LCE
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]