601 matches
-
au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 13 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 27 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Fiecare comprimat conține amlodipină 10 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată Imprida și conținutul ambalajului Comprimatele de Imprida 10 mg/ 160 mg sunt de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
la doze mari , privind reacțiile adverse asupra dezvoltării fetale . Telitromicina și principalul său metabolit la om nu au demonstrat potențial genotoxic in vitro și in vivo . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Povidonă K25 Croscarmeloză sodică Stearat de magenziu Talc Macrogol 8000 Hipromeloză 6 cp Dioxid de titan E171 Oxid galben de fer E172 Oxid roșu de fer E172 6. 2 Incompatibilități 13 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ KETEK Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă K25 , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu în nucleu , precum și talc , macrogol 8000 , hipromeloză 6 cp , dioxid de titan E171 , oxid galben de fer E172 și oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Ketek 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
Levviax după data de expirare înscrisă pe cutie . ul Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . protejarea mediului . od 6 . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă K25 , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu în nucleu , precum și talc , macrogol 8000 , hipromeloză 6 cp , dioxid de titan E171 , oxid galben de fer E172 și oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Levviax 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE O capsulă de Invirase conține saquinavir 200 mg sub formă de - Celelalte componente sunt lactoză ( anhidră ) 63, 3 mg , celuloză microcristalină , povidonă , amidonglicolat de sodiu , talc și stearat de magneziu . Capsula este formată din gelatină , oxid de fer negru , roșu și galben ( E172 ) , indigocarmin ( E132 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și cerneală de inscripționare conținând dioxid de titan ( E171 ) , shellac , lecitină de soia , polidimetilsiloxan . Capsule Invirase
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
activă este saquinavir . Un comprimat filmat de Invirase conține saquinavir 500 mg sub formă de mesilat de saquinavir . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă , lactoză ( monohidrat ) 38, 5 mg , stearat de magneziu , hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , talc , triacetat de glicerol , oxid galben de fer ( E172 ) și oxid roșu de fer ( E172 ) . 68 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul( ii ) Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
luni . În cadrul unui model animal de polipoză adenomatoasă familială , tratamentul cu alte două tiazolidinedione a crescut multiplicarea tumorală la nivelul colonului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Celuloză microcristalină Povidonă ( K30 ) Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Film Hipromeloză Macrogol 8000 Talc Dioxid de titan . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 14 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , ambalaje cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 60 , 90 , 98
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Glubrava comprimate Substanțele active sunt pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Glubrava comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Glubrava sunt de culoare albă sau aproape albă , alungite , convexe , filmate , gravate pe o parte cu „ 15/ 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . Comprimatele sunt livrate în
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F20694 : Polivinil alcool- partial hidrolizat Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc Lac indigo carmin aluminiu ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Keppra
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F32004 : Polivinil alcool- partial hidrolizat Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fier ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Keppra
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F23452 : Polivinil alcool- partial hidrolizat Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Keppra 1000 mg sunt ambalate în blistere
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloză sodică , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F20694 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , lac indigo carmin aluminiu ( E 132 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg . Cum arată Keppra și ce conține cutia : Comprimatele filmate sunt albastre , de o formă alungită , având marcat pe
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloza sodica , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F32004 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , oxid galben de fer ( E 172 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg . Cum arată Keppra și ce conține cutia : Comprimatele filmate sunt galbene , de formă alungită , având marcat pe o
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloza sodica , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F23452 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , lac galben sunset aluminiu FCF , ( E 110 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține 750 mg levetiracetam . Cum arată Keppra și ce conține cutia : Comprimatele filmate sunt portocalii
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloza sodica , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F18422 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține 1000 mg levetiracetam . Cum arată Keppra și ce conține cutia : Comprimatele filmate sunt albe , de formă alungită , având marcat pe o latură codul „ ucb 1000 ” . Cutiile conțin
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului : înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) , înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului este alcătuit dintr- un înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) și un înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . Neoclarityn comprimate filmate 5 mg este ambalat în blistere
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3000 Talc 6. 2 Incompatibilități 11 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 22 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 6 Natura și conținutul
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 33 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 7 Natura și conținutul
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este irbesartan . Fiecare comprimat filmat conține 75 mg irbesartan sub formă de Celelalte componente sunt : nucleu - manitol , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 21 ) , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 75
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
de Celelalte componente sunt : nucleu - manitol , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 21 ) , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este irbesartan . Fiecare comprimat filmat conține 150 mg irbesartan sub formă de Celelalte componente sunt : nucleu - manitol , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 21 ) , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmatesunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 150 mg
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]