2,656 matches
-
terapia cu MTX. Asocierea cu MTX crește mult riscul toxicității hepatice (creșteri ale ALAT la 60% din cazuri). Monitorizarea terapiei se face prin determinarea ALAT bilunar în primele 6 luni apoi la fiecare 2 luni. Dacă se constată creșteri ale titrului ALAT se recomandă următoarele: - creșteri sub 2xN - urmărire, se normalizează de obicei după 2-3 săptămâni - creșteri între 2-3xN - se reduce doza de leflunomid - creșteri peste 3xN sau creșteri mai mici dar persistente - se oprește terapia. Uneori, după oprirea terapiei, normalizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
număr de 4 domenii, conform tabelului de mai jos, pentru diagnosticul de poliartrită reumatoidă fiind necesare minimum 6 puncte din 10 posibile. În aprecierea potențialului evolutiv al bolii sunt considerați factori de prognostic nefavorabil următorii: - vârsta tânără la debut ( - un titru înalt al factorilor reumatoizi sau al Ac anti CCP (de peste 10 ori valoarea normală); - valori mari ale reactanților de fază acută: PCR 5 ori limita superioară a normalului sau VSH 50 mm/1 h; - numărul mare de articulații tumefiate ( 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
administrat; 2.b) Pacienți cu poliartrită reumatoidă precoce ( 3,2) în pofida tratamentului administrat, dar cu prezența a cel puțin 5 factori de prognostic nefavorabil (conform criteriilor prezentate la pct. I). Dintre factorii de prognostic nefavorabil este obligatorie prezența următorilor: vârsta, titru crescut Ac anti CCP, valori mari PCR, prezența eroziunilor evidențiabile pe radiografia de mâini. Pentru oricare categorie [(2.a) și 2.b)], pacienții trebuie să prezinte cel puțin: - 5 sau mai multe articulații cu sinovită activă (articulații dureroase și tumefiate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
0401 la 0404 sau substanțele grase provenind din produsele de la nr. 0401 la 0404 2203 00 Bere din malț 2205 Vermuturi și alte vinuri de struguri proaspeți, preparate cu ajutorul plantelor sau substanțelor aromatice ex 2207 Alcool etilic nedenaturat cu un titru de alcoolmetrie volumetrică de 80% vol sau mai mult; alcool etilic și rachiu denaturate cu orice titru, altele decât cele obținute pe baza produselor agricole prevăzute în anexa la Tratatul CEE ex 2208 Alcool etilic nedenaturat cu un titru de
jrc3880as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89042_a_89829]
-
din malț 2205 Vermuturi și alte vinuri de struguri proaspeți, preparate cu ajutorul plantelor sau substanțelor aromatice ex 2207 Alcool etilic nedenaturat cu un titru de alcoolmetrie volumetrică de 80% vol sau mai mult; alcool etilic și rachiu denaturate cu orice titru, altele decât cele obținute pe baza produselor agricole prevăzute în anexa la Tratatul CEE ex 2208 Alcool etilic nedenaturat cu un titru de alcoolmetrie volumetrică mai mic de 80%, care nu este obținut pe bază produselor agricole menționate în Anexa
jrc3880as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89042_a_89829]
-
un titru de alcoolmetrie volumetrică de 80% vol sau mai mult; alcool etilic și rachiu denaturate cu orice titru, altele decât cele obținute pe baza produselor agricole prevăzute în anexa la Tratatul CEE ex 2208 Alcool etilic nedenaturat cu un titru de alcoolmetrie volumetrică mai mic de 80%, care nu este obținut pe bază produselor agricole menționate în Anexa II din Tratatul CEE; rachiu, lichioruri și alte băuturi spirtoase 2402 Trabucuri (inclusiv cele cu capătul tăiat), țigarete și țigări, din tutun
jrc3880as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89042_a_89829]
-
bază pentru industrie; alte preparate pe bază de substanțe odorizante, de tipul celor utilizate pentru fabricarea băuturilor: 3302 10 21 de tipul celor utilizate pentru industriile alimentare sau de băuturi, conținând orice agenți aromatizatori care caracterizează o băutură, având un titru de alcoolmetrie stabilit de peste 0,5% vol, fără conținut de grăsimi obținute din lapte, de zaharoză, de izoglucoză, de glucoză, de amidon sau de fecule sau cu conținut de grăsimi obținute din lapte mai mic de 1,5%, de zaharoză
jrc3880as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89042_a_89829]
-
de perry. ... Articolul 9 (1) Utilizarea coloranților, aromatizanților sau a altor aditivi autorizați la prepararea băuturilor alcoolice distilate se face cu respectarea reglementărilor în vigoare emise de Ministerul Sănătății. ... (2) Se utilizează apă potabilă conform Standardului român 1341-91 pentru corectarea titrului alcoolic volumetric cu o duritate de maximum 3 grade germane. ... (3) La prepararea băuturilor alcoolice distilate se folosește alcool etilic de origine agricolă având caracteristicile organoleptice și fizico-chimice în conformitate cu prevederile Standardului român 14-98. ... (4) Pentru diluarea sau dizolvarea coloranților, aromatizanților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129592_a_130921]
-
atunci cand animalul avea o vârsta cuprinsă între 180 și 270 zile, în timpul unei perioade de izolare, sub supraveghere veterinară oficială. În timpul perioadei de izolare, la două probe de sânge prelevate la cel puțin 10 zile distanță, s-a evidențiat un titru stabil sau scăzut de anticorpi, printr-un test de virus neutralizare pentru arterita virală ecvina; ... c) Vaccination was carried ouț when the animal was at an age of 180 to 270 days, during a period of isolation under official veterinary
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148874_a_150203]
-
when the animal was at an age of 180 to 270 days, during a period of isolation under official veterinary supervision. During the isolation period two blood samples taken at least 10 days apart proved a stable or declining antibody titre în a virus neutralization test for equine viral arteritis; ... f) acesta/acestea nu provine/provin de pe teritoriul său o parte a teritoriului unei țări terțe considerate, în concordanță cu legislația comunitară și națională, ca infectată cu virusul pestei africane a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148874_a_150203]
-
de ........... *(5), dintre care ultimul trebuie să fi fost prelevat într-o perioadă de 10 zile înainte de export*(7), fie cu ... 1. reacții negative, dacă acesta/acestea nu a(u) fost vaccinat(e)*(4), fie 2. fără să aibă un titru crescut de anticorpi, dacă acesta a fost vaccinat*(4) k) it/they was/were subjected to a test for African horse sickness aș described în Annex D to Council Directive 90/426/EEC on two occasions, carried ouț on samples
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148874_a_150203]
-
care cel de-al doilea trebuie să fi fost recoltat într-o perioadă de 10 zile înainte de export, fie cu reacții negative, dacă acesta/acestea nu a/au fost vaccinat(e)*(4), fie a/au fost detectat(e) fără un titru crescut de anticorpi, dacă acesta/acestea a/au fost vaccinat(e) cu mai mult de șase luni înainte*(4). ... m) either it/they was/were vaccinated against western and eastern equine encephalomyelitis with inactivated vaccine on ............. (5), this being within
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148874_a_150203]
-
12 februarie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 119 din 23 februarie 2010. b) în cazul animalelor necastrate care provin dintr-un efectiv de bovine oficial liber de bruceloză și sunt în vârstă de peste 12 luni, să fie avut un titru brucelic mai mic de 30 de unități internaționale (UI) aglutinare/ ml în momentul testării prin testul de seroaglutinare (sau orice test aprobat de Comitetul Veterinar Permanent, în urma adoptării protocoalelor relevante), efectuat în cursul a 30 de zile înaintea părăsirii efectivului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
specificat la pct. 10, al prezenței anexe. (d) orice animal din specia bovine intrat în efectiv provine dintr-un efectiv cu status oficial îndemn de bruceloză și, în cazul bovinelor de vârstă mai mare de 12 luni, a relevat un titru brucellic mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la un test de seroaglutinare efectuat în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară sau a reacționat negativ la orice alt test aprobat în concordanță cu procedura comunitară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
referire la pct. 10, al prezenței anexe. (b) toate animalele din specia bovine care intră în efectiv provin din efective cu status oficial îndemn de bruceloză și, în cazul bovinelor de vârstă mai mare de 12 luni, au indicat un titru brucellic mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la un test de seroaglutinare efectuat în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară sau au reacționat negativ la orice alt test aprobat în concordanță cu procedura comunitară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
au vârstă de cel putin 18 luni și, dacă au fost vaccinate împotriva brucelozei, vaccinarea a fost efectuată cu mai mult de un an în urmă. Asemenea animale trebuie să fi prezentat, în cele 30 de zile anterioare introducerii, un titru brucellic mai mic de 30 UI de aglutinare/ml și un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului sau la orice alt test aprobat în concordanță cu procedura comunitară. Dacă totuși o femelă din specia bovine dintr-un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
mai este disponibil pentru testare, suspendarea poate fi ridicată dacă două teste de seroaglutinare, efectuate la toate bovinele din efectiv în vârstă mai mare de 12 luni, în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară, prezintă un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml. Primul test va fi efectuat la cel putin 30 de zile după eliminarea animalului iar al doilea cu cel puțin 60 de zile mai tarziu. Atunci cand animalul a fost izolat de animalele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
doilea cu cel puțin 60 de zile mai tarziu. Atunci cand animalul a fost izolat de animalele din efectiv, el poate fi reintrodus în efectiv și statusul efectivului poate fi restabilit după: (a) o reacție de seroaglutinare care a indicat un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml și a dat un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului, (b) un rezultat negativ la orice altă combinație de teste aprobată în acest scop, în baza procedurii naționale 3B
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
au fost tăiat/tăiate sau izolat/izolate astfel încât să se evite orice contact direct sau indirect cu alte animale. Atunci cand animalul a fost izolat, el poate fi reintrodus în efectiv și statusul efectivului poate fi restabilit, daca prezintă ulterior un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la reacția de seroaglutinare și a avut un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului sau la alt test aprobat în baza procedurii comunitare. Atunci când animalele au fost tăiate și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
mai sunt disponibile pentru testare, suspendarea poate fi ridicată dacă două reacții de seroaglutinare efectuate în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară la toate bovinele din exploatație de vârstă mai mare de 12 luni indică un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml. Primul test trebuie efectuat la cel putin 30 de zile după eliminarea animalului, iar al doilea cu cel puțin 60 de zile mai tarziu. Dacă animalele care trebuie testate, menționate în cele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
e). Dacă toate animalele care trebuie testate, la care se face referire în pct. 6A, au vârstă mai mică de 30 de luni și au fost vaccinate cu vaccin viu tulpina 19, ele pot fi considerate negative, daca prezintă un titru brucellic mai mare de 30 de U.I., dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului ele să prezinte un titru mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
19, ele pot fi considerate negative, daca prezintă un titru brucellic mai mare de 30 de U.I., dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului ele să prezinte un titru mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni înainte sau un titru mai mic de 20 unități CEE, în toate celelalte cazuri. În cazul bovinelor care erau gestante în momentul izbucnirii, controlul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului ele să prezinte un titru mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni înainte sau un titru mai mic de 20 unități CEE, în toate celelalte cazuri. În cazul bovinelor care erau gestante în momentul izbucnirii, controlul final trebuie să fi fost efectuat la cel putin 21 de zile după ce ultimul animal gestant în momentul izbucnirii a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
f) controlul specificității reacției cu ajutorul unui ser negativ. ... 2.3.5. Calcularea rezultatelor Serul OIEISS conține 1.000 unități internaționale CFT (ICFTU) per ml. Dacă serul OIEISS este testat prin una dintre metodele menționate, rezultatul este exprimat sub forma unui titru (de exemplu, cea mai înaltă diluție directă a serului OIEISS, care produce 50% hemoliza, Ț(OIEISS). Rezultatul testului pentru serul de test dat că titru Ț(TESTSERUM) trebuie să fie exprimat în ICFTU per ml. Pentru a converti exprimarea unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
serul OIEISS este testat prin una dintre metodele menționate, rezultatul este exprimat sub forma unui titru (de exemplu, cea mai înaltă diluție directă a serului OIEISS, care produce 50% hemoliza, Ț(OIEISS). Rezultatul testului pentru serul de test dat că titru Ț(TESTSERUM) trebuie să fie exprimat în ICFTU per ml. Pentru a converti exprimarea unui titru în ICFTU, factorul (F) necesar pentru a converti un titru de ser de test necunoscut Ț(TESTSERUM), testat prin această metodă, în exprimare ICFTU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]