1,385 matches
-
este recomandată când este disponibilă. La copiii la care se suspectează rino-sinuzită, tratamentul antibiotic timp de 10 zile este recomandat (grad de evidență B). Tratamentul ar trebui să includă și medicamente de reduc congestia nazală, cum ar fi decongestionanți nazali topici, corticoizi topici nazali sau chiar corticoizi sistemici. Toți aceștia rămân secundari terapiei primare pentru astm. Polipii nazali asociați cu astmul și rinita, iar uneori cu hipersensibilitatea la aspirină, sunt întâlniți în special la pacienții cu vârsta peste 40 de ani
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
intoleranți la aspirină au polipi, iar între 29% și 70% dintre pacienții cu polipi nazali pot avea astm. Copiii cu polipi nazali ar trebui să fie investigați pentru fibroză chistică și sindromul cililor imobili. Polipii nazali răspund bine la corticoizii topici. Un număr redus de pacienți cu polipi refractari la corticosteroizi pot beneficia de terapie chirurgicală. 10. ASTMUL PROFESIONAL La pacienții cu astm cu debut la vârsta adultă sau cu reapariția astmului din copilărie medicul trebuie să suspecteze existența unei etiologii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
stabilă - Beneficiu clinic IV. Criterii de întrerupere temporară/definitivă, la latitudinea medicului curant: - Reacții adverse inacceptabile și necontrolabile chiar și după reducerea dozelor sau după terapia simptomatică specifică a reacțiilor adverse apărute în timpul tratamentului: ● controlul toxicității cutanate poate include tratamentul topic pentru ameliorarea simptomatică, întreruperea și/sau modificarea temporară a dozei de sorafenib sau, în cazurile severe sau persistente, încetarea tratamentului cu sorafenib. ● în cazurile de hipertensiune arterială severă sau persistentă sau de criză hipertensivă chiar sub instituirea terapiei antihipertensive, va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
clinic IV. Criterii de întrerupere a tratamentului: - Reacții adverse inacceptabile și necontrolabile chiar și după reducerea dozelor sau după terapia simptomatică specifică a reacțiilor adverse apărute în timpul tratamentului temporar/definitiv, la latitudinea medicului curant ● controlul toxicității cutanate poate include tratamentul topic pentru ameliorarea simptomatică, întreruperea și/sau modificarea temporară a dozei de sorafenib sau, în cazurile severe sau persistente, încetarea tratamentului cu sorafenib. ● în cazurile de hipertensiune arterială severă sau persistentă sau de criză hipertensivă chiar sub instituirea terapiei antihipertensive, va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
sunt prezentate. 1.2.3. Coloranții care vor fi incluși în produsele medicinale veterinare trebuie să respecte cerințele normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul ministrul agriculturii, pădurilor, apelor și mediului nr. 728/2003 , cu excepția anumitor produse medicinale veterinare pentru uz topic, cum ar fi zgărzile insecticide și crotaliile, în cazul în care utilizarea altor coloranți este justificată. 1.2.4. Coloranții îndeplinesc criteriile de puritate stabilite în Normele privind aditivii alimentari destinați utilizării în produsele alimentare pentru consum uman aprobate prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
luni pe șoareci. În condițiile în care sunt oferite justificări de natură științifică adecvate, studiile de carcinogenitate pot fi efectuate doar pe o specie de rozătoare, preferabil pe șobolani. 3.7. Excepții Dacă un produs medicinal veterinar este destinat utilizării topice, trebuie studiată absorbția sistemică la speciile țintă. Dacă se dovedește că absorbția sistemică este nesemnificativă, se pot omite testele de toxicitate la dozele repetate, testele de toxicitate reproductivă și testele de carcinogenitate, exceptând cazurile în care: a) în condițiile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
ca produs finit este administrată speciei țintă în doza maximă recomandată. 2.1.4. Având în vedere metoda de administrare, trebuie descrisă detaliat măsura absorbției produsului medicinal veterinar. Dacă se demonstrează că absorbția sistemică a produselor medicinale veterinare pentru aplicare topică este nesemnificativă, nu sunt necesare alte studii. 2.1.5. Este descrisă distribuția produsului medicinal veterinar la specia țintă; sunt luate în considerare posibilitatea fixării de proteinele plasmatice sau pătrunderea în lapte sau ouă și acumularea de compuși lipofili. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212644_a_213973]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242930_a_244259]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213054_a_214383]
-
infantilă: dermatocorticoid nefluorurat clasa III, formă farmaceutică cremă [] DA la copil: dermatocorticoid nefluorurat clasa III, formă farmaceutică cremă [] DA la adult: dermatocorticoid clasa III, formă farmaceutică cremă/unguent - tratament de întreținere (până la remiterea episodului) [] dermatocorticoid nefluorurat, formă farmaceutică cremă/unguent [] topic inhibitor de calcineurină [] emolient/hidratant ● tratament local inițiat de medicul dermatolog pentru cazuri selectate: tacrolimus, pimecrolimus ● antihistaminic anti H1 ● tratament adaptat lezional ● leziuni suprainfectate: antibiotice topice (acid fusidic, gentamicina, mupirocin, retapamulin etc.) sau sistemice ● erupție diseminată/dermatită atopică formă moderată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227141_a_228470]
-
cremă/unguent - tratament de întreținere (până la remiterea episodului) [] dermatocorticoid nefluorurat, formă farmaceutică cremă/unguent [] topic inhibitor de calcineurină [] emolient/hidratant ● tratament local inițiat de medicul dermatolog pentru cazuri selectate: tacrolimus, pimecrolimus ● antihistaminic anti H1 ● tratament adaptat lezional ● leziuni suprainfectate: antibiotice topice (acid fusidic, gentamicina, mupirocin, retapamulin etc.) sau sistemice ● erupție diseminată/dermatită atopică formă moderată - terapie locală - asociații dermatocorticoizi-antibiotic maxim 2 saptamani - dermocorticoid nefluorurat clasa III, cremă timp de 7-14 zile, aplicat zilnic, apoi discontinu, înlocuit apoi cu clasa I sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227141_a_228470]
-
care se obțin produse alimentare Numai pentru uz oral Acid boric și borați Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Bromură, sare de sodiu Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Numai pentru uz topic Acetat de calciu Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Benzoat de calciu Carbonat de calciu Clorură de calciu Gluconat de calciu Hidroxid de calciu Hipofosfit de calciu Maleat de calciu Oxid de calciu Fosfat de calciu
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
animale de la care se obțin produse alimentare Nitrat de potasiu Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Selenat de potasiu Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Clorit de sodiu Bovine Numai pentru uz topic Dicloroizocianurat de sodiu Bovine, ovine, caprine Numai pentru uz topic" Selenat de sodiu Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Selenit de sodiu Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Sulf Bovine, porcine, ovine
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Selenat de potasiu Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Clorit de sodiu Bovine Numai pentru uz topic Dicloroizocianurat de sodiu Bovine, ovine, caprine Numai pentru uz topic" Selenat de sodiu Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Selenit de sodiu Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Sulf Bovine, porcine, ovine, caprine, ecvidee Acetat de zinc Toate speciile de animale de la
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
Bovine Uz intramamar (cu excepția cazului în care ugerul poate fi destinat consumului uman) Ovine, caprine Cetrimid Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Clorhexidină Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Numai pentru uz topic Clorocrezol Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Cloprostenol Bovine, porcine, ecvidee Hormon care conține hormonul D-fenil 6-lusteinizant Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Dembrexină Ecvidee Detomidină Bovine, ecvidee Numai pentru uz
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
Se utilizează ca excipient Neostigmină Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Oxitocină Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Pancreatină Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Numai pentru uz topic Papaină Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Papaverină Bovine Numai pentru vițeii nou-născuți Acid paracetic Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Fenol Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
se obțin produse alimentare Fenol Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Floroglucinol Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Policresulenă Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Numai pentru uz topic Glicozaminoglicani polisulfatați Ecvidee Praziquantel Ovine Se exclud oile cu lactație Gonadotrofină extrasă din ser de iapă gravidă Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Propan Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Propilenglicol Toate
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
se vindecă spontan. Apare cel mai frecvent la nivelul gleznei. Modalități terapeutice: - schimbarea stilului de viață; - tratament sistemic: combinație diosmină (450 mg) + hesperidină (50 mg) micronizată (DIOSMINUM) - 2 tablete zilnic, tratament cronic; - contenție elastică - în funcție de fiecare caz în parte; - tratament topic local*); ----------- *) Tratamentul topic local va fi ales în concordanță cu fiecare caz în parte - tratament antibiotic sistemic**). ----------- **) Tratamentul antibiotic local este de evitat datorită riscului de selectare a unei flore bacteriene rezistente sau plurirezistente la antibiotice. Se recomandă administrarea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
Apare cel mai frecvent la nivelul gleznei. Modalități terapeutice: - schimbarea stilului de viață; - tratament sistemic: combinație diosmină (450 mg) + hesperidină (50 mg) micronizată (DIOSMINUM) - 2 tablete zilnic, tratament cronic; - contenție elastică - în funcție de fiecare caz în parte; - tratament topic local*); ----------- *) Tratamentul topic local va fi ales în concordanță cu fiecare caz în parte - tratament antibiotic sistemic**). ----------- **) Tratamentul antibiotic local este de evitat datorită riscului de selectare a unei flore bacteriene rezistente sau plurirezistente la antibiotice. Se recomandă administrarea de antibiotice sistemice în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
prurit anal. Modalități terapeutice: - schimbarea stilului de viață; - tratament sistemic: diosmină (450 mg) + hesperidină (50 mg) micronizată - 6 tablete zilnic x 4 zile, apoi 4 tablete x 3 zile urmate de tratament de 2 tablete pe zi - antialgice eventual tratament topic local - tratamentul anemiei în cazul în care pierderea de sânge a fost importantă 2. Boala Hemoroidală Cronică Descrierea pacientului: Pacient cu antecedente de episod hemoroidal dar care nu are în prezent simptome sau semne hemoroidale. Modalități terapeutice: - schimbarea stilului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
cu factori de risc aterotrombotici, în special sindromul antifosfolipidic se va evita folosirea celor COX 2 selective 5.2.2. Corticoterapia Dozele variază în funcție de severitatea bolii și tipul interesării viscerale. Doze mici Unele tipuri de leziuni cutanate răspund la terapia topică cu corticosteroizi Ținând cont de durata îndelungată a tratamentului pacienții vor fi monitorizați riguros pentru prevenirea și combaterea efectelor secundare (dislipidemie, diabet, hipertensiune, glaucom, cataractă, infecții, osteoporoză, osteonecroză, miopatie, ulcerații gastrointestinale etc) 5.2.3. Antimalaricele de sinteză Au efect
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]