11,395 matches
-
rezolvări ale unor exigențe locale, ca de exemplu calitatea aerului la pneumoterapie etc. Serviciul farmacie Instalațiile cuprind sisteme de climatizare şi de ventilare generală, sisteme de ventilare locală prin aspiraţie – nişe de laborator şi introduceri, în compensare, de aer proaspăt tratat. În cazurile singulare în care se prepară soluții injectabile se prevăd spaţii curate ce vor respecta prevederile specifice clasei ISO 8 conform SR EN ISO 14644-1. Clasa de încăperi IV (1) Clasa de încăperi IV cuprind e încăperi destinate unor
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
radioactive din domeniul securității și siguranței nucleare. Criterii funcţional urbanistice privind amplasarea clădirilor spitaliceşti Dimensionarea şi forma terenului Suprafaţa de teren necesară unui spital este o variabilă în funcţie de următoarele considerente: capacitatea spitalului (numărul de paturi); profilul medical (bolile tratate şi durata medie de spitalizare specifică cazuisticii respective); rangul ce îl va deţine spitalul în reţeaua de ocrotire a sănătăţii, respectiv numărul şi natura funcţiunilor medicale asociate funcţiunii de bază; perspectivele de dezvoltare (extindere) ale acestuia, previzionate pe termen mediu
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
și temperaturile operative de referință din normativul I5. Se recomandă respectarea valorilor numărului minim de schimburi orare în funcție de destinația încăperii, conform prevederilor din Tabelul 4.5. Numărul de schimburi orare este definit ca raportul dintre debitul total de aer tratat introdus în încăpere și volumul de aer al încăperii, N = D/V [h -1 ] , unde D este debitul total de aer introdus în încăpere în m 3 /h și V este volumul aerului din încăpere în m 3 . Tabelul 4.5
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 20 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259738]
-
Indicatia terapeutica – Neoplasm mamar (face obiectul unui contract cost-volum ) Olaparibum în monoterapie este indicat la pacienți adulți cu neoplasm mamar în stadiul local avansat sau metastatic, cu mutații germinale ale genei BRCA1/2 și status triplu negativ (HR- /HER2-) la pacienții tratați anterior cu antraciclină și taxan în context (neo)adjuvant sau metastatic, cu excepția situației în care pacienții nu aveau indicație pentru aceste tratamente. Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 124 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
prin codul 124 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală . Criterii de includere: Vârstă peste 18 ani; ECOG 0-2; ECOG 2-4 pentru situațiile particulare în care beneficiul depășește riscul. Neoplasm mamar la pacienții tratați anterior cu antraciclina și taxan în context (neo)adjuvant sau metastatic, cu excepția situației în care pacienții nu aveau indicație pentru aceste tratamente. Stadiu local avansat sau metastatic. Status triplu negativ (HR-/HER2-). Mutație germinală a genei BRCA1/2, prezentă. Probe biologice care
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ameliorarea hemostazei la pacienții tratați cu emicizumab în profilaxie, abordarea curentă de a trata la primele semne și simptome de sângerare, trebuie să se schimbe pentru unele cazuri. Sângerările semnificative și severe sau cele amenințătoare de viață, în continuare trebuie tratate prompt . Cu toate acestea, este necesară o evaluare suplimentară a acuzelor articulare și musculare înaintea tratamentului cu un agent hemostatic suplimentar. Precauții privind doza și durata terapiei cu agenți de bypass : Episoadele de sângerare acută se pot trata cu Factor
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
pacienți. Abordare generală a sângerării spontane : Emicizumab este probabil să transforme fenotipul sângerării într-unul mai puțin sever, cu o reducere semnificativă a episoadelor hemoragice care necesită tratament. Sângerările semnificative și severe sau cele amenințătoare de viață, în continuare trebuie tratate prompt . Toate concentratele de FVIII (cu timp de înjumătățire standard sau timp de înjumătățire prelungit) pot fi utilizate pentru evenimentele de sângerare acută . Dozarea ar trebui să urmeze aceleași recomandări ca atunci când pacientul se afla în terapie de substituție
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
2 ani de tratament, apoi ori de câte ori există argumente medicale care să justifice medicația) Medicul curant este singurul care poate evalua corect gradul de răspuns la terapie și poate recomanda continuarea, schimbarea sau întreruperea tratamentului administrat. La pacienții tratați, cu evoluție favorabilă stabilă și fără reacții adverse, nu este recomandată oprirea tratamentului, aceasta putând precipita reactivarea bolii. Întreruperea temporară a tratamentului În condițiile unei sarcini programate, poate necesita ca regulă generală (de la care există și excepții - ref. mai
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
luni după ciclul de tratament anterior la pacienții cu activitatea SM definită pe baza caracteristicilor clinice sau imagistice. Observații Pacienții eligibili pentru tratament cu alemtuzumab necesită premedicație înaintea administrării și tratament profilactic (vezi Anexa nr. 1) La pacienții cu SM tratați recent cu beta-interferon și/sau acetat de glatiramer, este necesară întreruperea tratamentului cu 28 de zile înainte de inițierea tratamentului cu alemtuzumab; la pacienții aflați anterior pe tratament cu teriflunomide se va recurge mai întâi la procedura de evacuare accelerată (v.
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
cu răspuns insuficient sau care au dezvoltat reacții adverse la alte csDMARD, în doza de întreținere uzuală de minim 2 g/zi, crescută până la 3 g/zi (în funcție de toleranță); ciclosporina: 3 - 5 mg/kgc/zi oral; În funcție de particularitățile cazului tratat și de gradul de activitate a bolii, medicul curant formulează schema de tratament și indică aceste preparate remisive, care se pot utiliza singure sau în asociere. Asocierea trebuie de obicei să includă metotrexat. Evaluarea activității bolii Evaluarea activității bolii este
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
1. grupa A - lapte praf, lapte UHT sau altfel sterilizat, brânzeturi opărite sau maturate mai mult de 6 luni, conservele, mierea, pește uscat; ... 2. grupa B - produse din carne crud uscate sau/și maturate, produse din carne semiuscate, produse din carne tratate termic, smântână, lapte pasteurizat, unt, brânzeturi maturate mai mult de 60 de zile, lapte bătut, iaurt, produse din lapte fermentate, produse din ouă pasteurizate sau sterilizate, paste cu carne; ... 3. grupa C - carne proaspătă de la bovine, cabaline, porcine, caprine
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
normale, pentru următoarele produse gata pentru consum: produsele alimentare care au fost supuse unui tratament termic sau unei alte transformări eficiente pentru a elimina L. monocytogenes, în cazul în care recontaminarea nu este posibilă după acest tratament (de exemplu, produsele tratate termic în ambalajul final); miere, moluște bivalve vii. (8) Produsele cu pH ≤ 4,4 sau aw ≤ 0,92, produsele cu pH ≤ 5,0 și aw ≤ 0,94, produsele cu o perioadă de conservare mai mică de cinci zile sunt considerate în mod automat ca
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
acestor două specii, fără ca ele să fie în totalitate eliminate (cerul și gârnița, în amestec cu stejarul, au un rol ecologic bine definit). Degajările au o periodicitate de 1 – 3 ani și se execută, de regulă, primăvara. În arboretele tratate anterior în crâng , prin degajări, se urmărește apărarea stejarului și a celorlalte specii de valoare cu creștere înceată în tinerețe, împotriva tendinței de copleșire de către speciile repede crescătoare. În plus, se urmărește apărarea exemplarelor provenite din sămânță, împotriva lăstarilor
GHID DE BUNE PRACTICI din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260398]
-
reale a cancerului tiroidian diferențiat cu histologie agresivă (componenta solidă, trabeculară, columnară, cu celule Hurthle, Whartin-like, celule înalte, difuz sclerozant, oncocitic) a cancerului tiroidian slab diferențiat, a cancerului tiroidian anaplazic; ... c) diagnosticul bolii reziduale sau al recidivei carcinomului medular tiroidian tratat, asociat cu nivele crescute de calcitonină, cu investigații imagistice de înaltă performanță (CT/IRM/ scintigrafie) normale sau neconcludente; ... d) cancerul paratiroidian în condiții de suspiciune de boală persistentă/recidivă cu PTH crescut și imagistică convențională negativă/neconcludentă. ... ... 3. Cancerul glandei mamare a) evaluarea
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
contractat și a valorii estimate de contract, centrului la care s-a transferat. (15) Pentru regularizarea serviciilor de dializă, casele de asigurări de sănătate vor transmite, spre analiză, la solicitarea Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, date referitoare la bolnavii tratați (bolnavi nou-inițiați, bolnavi constanți, transferați definitiv de la alte centre și numărul locurilor vacante, după caz), pentru fiecare terapie contractată, distinct, pe fiecare unitate cu care este în contract. (16) Casa Națională de Asigurări de Sănătate, după analiza datelor, va
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
număr de zile lucrătoare egal cu numărul zilelor cu care furnizorul a depășit termenul, respectiv până la raportarea corectă. Articolul 14 Casele de asigurări de sănătate, în primele 5 zile lucrătoare de la primirea raportărilor, vor verifica numărul de bolnavi tratați, respectarea volumului de servicii estimat prevăzut în contract și încadrarea în valoarea estimată contractată pe tip de serviciu de dializă: hemodializă și dializă peritoneală. Articolul 15 După aplicarea prevederilor art. 14 , casele de asigurări de sănătate vor notifica, în scris
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
până la data de 15 februarie a anului următor. ... XI. Plata Articolul 20 Modalități de plată (1) Casele de asigurări de sănătate decontează lunar contravaloarea serviciilor de dializă realizate în luna anterioară lunii în care se face decontarea, pentru bolnavii tratați (constanți și transferați temporar), în conformitate cu termenii contractuali, cu excepția serviciilor de inițiere a tratamentului, care nu se decontează din suma aprobată Programului național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică. (2) Pentru bolnavii constanți
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
on-line TOTAL: Tabelul 2 - Dializă peritoneală Serviciul de dializă peritoneală, din care: Număr de bolnavi Suma de decontat (lei) Observații contractați constanți*) transferați temporar C0 C1 C2 C3 C4 C5 Dializă peritoneală continuă Dializă peritoneală automată TOTAL: *) Prin bolnavi tratați constant se va înțelege numărul total de bolnavi tratați în centru. Tabelul 3 - Suma de decontat Hemodializă, din care Dializă peritoneală: TOTAL: Hemodializă convențională Hemodiafiltrare intermitentă on-line Dializă peritoneală continuă Dializă peritoneală automată C1 C2 C3 C4 C5=C1+C2+C3+C4 C1
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
vigoare; stabilirea coordonatelor principale privind consumul de medicamente și materiale sanitare la nivelul institutului, în vederea unei utilizări judicioase a fondurilor institutului, prevenirii polipragmaziei și a rezistenței la medicamente; supervizarea respectării prevederilor în vigoare referitoare la documentația medicală a pacienților tratați, asigurarea confidențialității datelor medicale, constituirea arhivei institutului; propunerea către manager a unui înlocuitor pentru perioada când lipsește din institut. informarea noilor angajați cu privire la responsabilitățile, drepturile asociate postului, procedurile și protocoalele utilizate în desfășurarea activității acestora; îndrumarea și monitorizarea
REGULAMENT din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262813]
-
și în alte situații speciale; stabilește coordonatele principale privind consumul medicamentelor la nivelul institutului, în vederea unei utilizări judicioase a fondurilor institutului, prevenirii polipragmaziei și a rezistenței la medicamente; supervizează respectarea prevederilor în vigoare, referitoare la documentația medicală a pacienților tratați, asigurarea confidențialității datelor medicale, constituirea arhivei institutului; avizează utilizarea bazei de date medicale a institutului pentru activități de cercetare medicală, în condițiile legii; analizează și soluționează sugestiile, sesizările și reclamațiile pacienților tratați în institut, referitoare la activitatea medicală a institutului
REGULAMENT din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262813]
-
Funcțiile - medulară (hematogenă), hepatică și renală adecvate în opinia medicului curant ... 7. Status de performanță ECOG trebuie să fie 0 sau 1. Notă: Pentru indicația 1 sunt eligibili și pacienții cu CPNMC cu metastaze la nivelul sistemului nervos central (SNC), tratate anterior sau netratate, inclusiv cu metastaze leptomeningeale, cu condiția ca aceștia să fie stabili neurologic. Pentru indicația 2 sunt eligibili și pacienții cu CPNMC cu metastaze la nivelul sistemului nervos central (SNC), cu condiția ca aceștia să fie stabili neurologic
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
acestia, in mod nediscriminatoriu si cu respectarea dreptului la libera alegere a furnizorului de servicii medicale in situatia trimiterii pentru consultatii interdisciplinare. Raporteaza datele solicitate de institutiile abilitate privind furnizarea serviciilor medicale si starea de sanatate a persoanelor consultate sau tratate. Incheie contract cu casa judeteana de asigurari de sanatate. Spitalul raporteaza indicatorii prevazuti in normele privind executia, raportarea si controlul programelor nationale de sanatate si utilizeaza eficient sumele cu aceasta destinatie. e)Transmite institutiilor abilitate datele necesare in vederea validarii si
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
speciale; stabilește coordonatele principale privind consumul de medicamente și materiale sanitare la nivelul spitalului, în vederea unei utilizări judicioase a fondurilor spitalului, prevenirii polipragmaziei și a rezistenței la medicamente; supervizează respectarea prevederilor în vigoare referitoare la documentația medicală a pacienților tratați, asigurarea confidențialității datelor medicale, constituirea arhivei spitalului. In conformitate cu prevederile O.M.S. nr. 1101/2016 privind aprobarea Normelor de supraveghere, prevenire si limitare a infectiilor asociate asistentei medicale in unitatile sanitare directorul medical are următoarele atribuții: se asigura si raspunde de
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
și în alte situații speciale; stabilește coordonatele principale privind consumul medicamentelor la nivelul spitalului în vederea unei utilizări judicioase a fondurilor, prevenirii polipragmaziei și a rezistenței la medicamente; supervizează respectarea prevederilor legale în vigoare referitoare la documentația medicală a pacienților tratați, asigurarea confidențialității datelor medicale, constituirea arhivei spitalului; avizează utilizarea bazei de date medicale a spitalului pentru activități de cercetare medicală, în condițiile legii; analizează și soluționează sugestiile, sesizările și reclamațiile pacienților tratați în spital referitoare la activitatea medicală a spitalului
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
Nediscriminarea prevăzută în art. 14 din Convenția privind apărarea drepturilor omului și a libertăților fundamentale acoperă atât discriminarea directă (persoanele aflate în situații analoage trebuie tratate în mod egal), cât și discriminarea indirectă (persoanele aflate în situații semnificativ diferite trebuie tratate diferit). Curtea Europeană a Drepturilor Omului a considerat că există o încălcare a dreptului de a nu fi discriminat în exercitarea drepturilor garantate în Convenție, prevăzut în art. 14, atunci când statele tratează diferit persoanele aflate în situații analoage, în
DECIZIA nr. 520 din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261390]