106,420 matches
-
10 al art. I din ORDINUL nr. 73 din 29 decembrie 2009 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 925 din 30 decembrie 2009. Articolul 19 Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară. Anexa 1 la norma sanitară veterinară I. Categoriile de unități care produc alimente de origine animală pentru care se percep tarife pentru acțiunile de control oficial sanitar-veterinar A. Carne de ungulate domestice (cabaline, bovine, suine, ovine și caprine): 1. abator; 2. unitate de tranșare. B. Carne
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247937_a_249266]
-
unitate. ... ------------- Litera h) din nota de la anexa 1 a fost introdusă de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 112 din 16 decembrie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 877 din 24 decembrie 2008. Anexa 2 la norma sanitară veterinară Director coordonator, Reprezentant, ................ ........... Consilier juridic, ............. --------------- Semnăturile din anexa 2 au fost modificate de pct. 12 al art. I din ORDINUL nr. 73 din 29 decembrie 2009 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 925 din 30 decembrie 2009, prin înlocuirea sintagmei "director
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247937_a_249266]
-
fost modificate de pct. 12 al art. I din ORDINUL nr. 73 din 29 decembrie 2009 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 925 din 30 decembrie 2009, prin înlocuirea sintagmei "director executiv" cu sintagma "director coordonator". Anexa 3 la norma sanitară veterinară Unitatea ............... Vizat Nr. ....... data ....... I ...................... Șef serviciu/birou de igienă Cont bancar ............ veterinară și epidemiologie Nr. de înregistrare la din cadrul direcției sanitar- registrul comerțului veterinare și pentru siguranța ........................ alimentelor județene, respectiv a municipiului București ........................ DOCUMENT JUSTIFICATIV cuprinzând sumele stabilite conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247937_a_249266]
-
2009, prin înlocuirea sintagmei "director executiv" cu sintagma "director coordonator". Anexa 3 la norma sanitară veterinară Unitatea ............... Vizat Nr. ....... data ....... I ...................... Șef serviciu/birou de igienă Cont bancar ............ veterinară și epidemiologie Nr. de înregistrare la din cadrul direcției sanitar- registrul comerțului veterinare și pentru siguranța ........................ alimentelor județene, respectiv a municipiului București ........................ DOCUMENT JUSTIFICATIV cuprinzând sumele stabilite conform tarifelor legale pentru asigurarea controlului oficial sanitar-veterinar pentru luna ........ anul .... 1. Unitatea este autorizată/înregistrată sanitar-veterinar pentru activitatea de: .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. 2. Personal sanitar-veterinar existent în unitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247937_a_249266]
-
pentru siguranța ........................ alimentelor județene, respectiv a municipiului București ........................ DOCUMENT JUSTIFICATIV cuprinzând sumele stabilite conform tarifelor legale pentru asigurarea controlului oficial sanitar-veterinar pentru luna ........ anul .... 1. Unitatea este autorizată/înregistrată sanitar-veterinar pentru activitatea de: .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. 2. Personal sanitar-veterinar existent în unitate: - medici veterinari ............................................. 3. Tranșare Producție de pește (categorii: depozit frigorific independent/depozite pentru produse de origine animală, piață angro, unitate de reambalare) ┌───────────┬────────────────────────┬───────────────────────┬───────────────┐ │ Categorie Prezentul document constituie actul oficial în baza căruia Direcția Sanitar-Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor .............. întocmește formalitățile de plată către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247937_a_249266]
-
frigorific independent/depozite pentru produse de origine animală, piață angro, unitate de reambalare) ┌───────────┬────────────────────────┬───────────────────────┬───────────────┐ │ Categorie Prezentul document constituie actul oficial în baza căruia Direcția Sanitar-Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor .............. întocmește formalitățile de plată către unitate. --------------- Sintagma "șef serviciu/birou de igienă veterinară și epidemiologie sau, după caz, șef serviciu inspecție și control din cadrul direcției sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București" din anexa 3 a fost înlocuită cu sintagma "șef serviciu/birou de igienă veterinară și epidemiologie din cadrul direcției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247937_a_249266]
-
serviciu/birou de igienă veterinară și epidemiologie sau, după caz, șef serviciu inspecție și control din cadrul direcției sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București" din anexa 3 a fost înlocuită cu sintagma "șef serviciu/birou de igienă veterinară și epidemiologie din cadrul direcției sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București" conform pct. 6 al art. I din ORDINUL nr. 8 din 16 februarie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 116 din 22 februarie 2010. -----
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247937_a_249266]
-
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator MONITORUL OFICIAL nr. 991 din 8 decembrie 2016 Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezenta normă sanitară veterinară stabilește modul de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor destinate examenelor de laborator pentru domeniul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator MONITORUL OFICIAL nr. 991 din 8 decembrie 2016 Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezenta normă sanitară veterinară stabilește modul de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor destinate examenelor de laborator pentru domeniul produselor medicinale veterinare, precum și documentele care însoțesc aceste probe. Articolul 2 Prevederile prezentei norme sanitare veterinare se aplică de către persoanele responsabile de prelevarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
controlului de laborator MONITORUL OFICIAL nr. 991 din 8 decembrie 2016 Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezenta normă sanitară veterinară stabilește modul de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor destinate examenelor de laborator pentru domeniul produselor medicinale veterinare, precum și documentele care însoțesc aceste probe. Articolul 2 Prevederile prezentei norme sanitare veterinare se aplică de către persoanele responsabile de prelevarea probelor, desemnate de autoritățile competente. Articolul 3 În sensul prezentului ordin, următorii termeni se definesc astfel: a) probă: o porțiune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
Dispoziții generale Articolul 1 Prezenta normă sanitară veterinară stabilește modul de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor destinate examenelor de laborator pentru domeniul produselor medicinale veterinare, precum și documentele care însoțesc aceste probe. Articolul 2 Prevederile prezentei norme sanitare veterinare se aplică de către persoanele responsabile de prelevarea probelor, desemnate de autoritățile competente. Articolul 3 În sensul prezentului ordin, următorii termeni se definesc astfel: a) probă: o porțiune de material colectat conform procedurii de prelevare stabilite. Numărul de ambalaje ale fiecărei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
analizelor pentru toți parametrii care definesc calitatea produsului; ... b) probă reprezentativă: proba în care se păstrează caracteristicile lotului din care a fost prelevată; ... c) probă disponibilă: proba existentă, indiferent de cantitatea solicitată; ... d) serie/lot: o cantitate de produs medicinal veterinar fabricat în timpul unui ciclu de fabricație. Dacă procesul de fabricație este continuu, probele pot fi raportate la o anumită perioadă de timp, atunci când condițiile de fabricație sunt stabile și nu s-au modificat în timp; ... e) transport/livrare: cantitatea unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
fabricație este continuu, probele pot fi raportate la o anumită perioadă de timp, atunci când condițiile de fabricație sunt stabile și nu s-au modificat în timp; ... e) transport/livrare: cantitatea unui amestec de materie primă sau dintr-un produs medicinal veterinar fabricat de un producător/furnizat de un agent care este livrată o singură dată pentru o comandă. Un transport poate conține unul sau mai multe serii/loturi de ambalaje sau recipiente identificate; ... f) produs medicinal veterinar: astfel cum este definit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
dintr-un produs medicinal veterinar fabricat de un producător/furnizat de un agent care este livrată o singură dată pentru o comandă. Un transport poate conține unul sau mai multe serii/loturi de ambalaje sau recipiente identificate; ... f) produs medicinal veterinar: astfel cum este definit la art. 1 alin. (1) din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
care este livrată o singură dată pentru o comandă. Un transport poate conține unul sau mai multe serii/loturi de ambalaje sau recipiente identificate; ... f) produs medicinal veterinar: astfel cum este definit la art. 1 alin. (1) din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificările și completările ulterioare; ... g) produs medicinal veterinar imunologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
dată pentru o comandă. Un transport poate conține unul sau mai multe serii/loturi de ambalaje sau recipiente identificate; ... f) produs medicinal veterinar: astfel cum este definit la art. 1 alin. (1) din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificările și completările ulterioare; ... g) produs medicinal veterinar imunologic: astfel cum este definit la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
produs medicinal veterinar: astfel cum este definit la art. 1 alin. (1) din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificările și completările ulterioare; ... g) produs medicinal veterinar imunologic: astfel cum este definit la art. 1 alin. (5) din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
este definit la art. 1 alin. (1) din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificările și completările ulterioare; ... g) produs medicinal veterinar imunologic: astfel cum este definit la art. 1 alin. (5) din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificările și completările ulterioare; ... g) produs medicinal veterinar imunologic: astfel cum este definit la art. 1 alin. (5) din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificările și completările ulterioare; ... g) produs medicinal veterinar imunologic: astfel cum este definit la art. 1 alin. (5) din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificările și completările ulterioare; ... h) produs finit: produs pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificările și completările ulterioare; ... g) produs medicinal veterinar imunologic: astfel cum este definit la art. 1 alin. (5) din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificările și completările ulterioare; ... h) produs finit: produs pentru care prelucrarea s-a încheiat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
medicinal veterinar imunologic: astfel cum este definit la art. 1 alin. (5) din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificările și completările ulterioare; ... h) produs finit: produs pentru care prelucrarea s-a încheiat, care a parcurs în întregime fazele procesului de producție și care este utilizat ca atare, fără să mai suporte altă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
este definit la art. 1 alin. (5) din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificările și completările ulterioare; ... h) produs finit: produs pentru care prelucrarea s-a încheiat, care a parcurs în întregime fazele procesului de producție și care este utilizat ca atare, fără să mai suporte altă transformare, putând fi depozitat în vederea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
material produs în timpul etapelor de procesare ale unui ingredient farmaceutic activ, care suferă în continuare modificări de natură moleculară sau de purificare; ... j) materie primă: ingrediente farmaceutice, reactivi și solvenți care se folosesc în procesul de fabricație a produselor medicinale veterinare; ... k) producție: toate operațiile implicate în prepararea produselor medicinale veterinare, de la recepția materialelor, procesare, ambalare și reambalare, etichetare și reetichetare, până la finalizarea produsului finit; ... l) plan de prelevare și testare: documentul în care sunt înscrise toate produsele medicinale veterinare supuse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
activ, care suferă în continuare modificări de natură moleculară sau de purificare; ... j) materie primă: ingrediente farmaceutice, reactivi și solvenți care se folosesc în procesul de fabricație a produselor medicinale veterinare; ... k) producție: toate operațiile implicate în prepararea produselor medicinale veterinare, de la recepția materialelor, procesare, ambalare și reambalare, etichetare și reetichetare, până la finalizarea produsului finit; ... l) plan de prelevare și testare: documentul în care sunt înscrise toate produsele medicinale veterinare supuse controlului calității conform Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]