595 matches
-
a polimerilor este raportul de ramificare g, care se calculează astfel [81]: g = <Rg2>ramificat/<Rg2>liniar sau g' = [n]ramificat/[n]liniar unde: <Rg2>ramificat și <Rg2> liniar reprezintă pătratul razelor de girație; [n]ramificat și [n] liniar reprezintă viscozitatea intrinsecă a polimerilor ramificați și respectiv liniari. Obținerea unei structuri dendritice a polimerilor îmbunătățește semnificativ solubilitatea. Astfel, s-au raportat polifenilene și poliamide hiper-ramificate care sunt solubile în solvenți organici. Polimerii hiper-ramificați prezintă proprietăți similare dendrimerilor, cum ar fi viscozitate
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
viscozitatea intrinsecă a polimerilor ramificați și respectiv liniari. Obținerea unei structuri dendritice a polimerilor îmbunătățește semnificativ solubilitatea. Astfel, s-au raportat polifenilene și poliamide hiper-ramificate care sunt solubile în solvenți organici. Polimerii hiper-ramificați prezintă proprietăți similare dendrimerilor, cum ar fi viscozitate scăzută, solubilitate bună, proprietăți termice, reactivitate chimică. De aceea, polimerii hiper-ramificați pot fi o alternativă la dendrimeri, avantajul acestora fiind prețul de cost mult mai scăzut. Materialele obținute din polieterimide hiper-ramificate ar putea fi utilizate drept aditivi pentru polimeri liniari
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
creștere a stabilității termice de la Ti0= 515°C pentru x = 0 până la T10 = 582°C pentru x = 1 (Tabelul 2.3). Filme rezistente de polimeri au fost obținute pentru compușii cu un conținut în monomer bifuncțional mai mare de 85%. Viscozitatea polimerilor se mărește odată cu creșterea conținutului în unități bifuncționale; la o concentrație de peste 80% are loc o creștere puternică a viscozității indicând o schimbare a arhitecturii de la structură ramificată la una de tip stea. Polieterimide hiper-ramificate 49 au fost sintetizate
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
Filme rezistente de polimeri au fost obținute pentru compușii cu un conținut în monomer bifuncțional mai mare de 85%. Viscozitatea polimerilor se mărește odată cu creșterea conținutului în unități bifuncționale; la o concentrație de peste 80% are loc o creștere puternică a viscozității indicând o schimbare a arhitecturii de la structură ramificată la una de tip stea. Polieterimide hiper-ramificate 49 au fost sintetizate prin reacția de homo policondensare a monomerilor de tip AB2, 48 (Schema 2.17) [85]. Gradul de ramificare al polimerilor a
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
tip stea. Polieterimide hiper-ramificate 49 au fost sintetizate prin reacția de homo policondensare a monomerilor de tip AB2, 48 (Schema 2.17) [85]. Gradul de ramificare al polimerilor a fost determinat cu ajutorul spectroscopiei iH-RMN ca fiind de aproximativ 0,60. Viscozitatea polimerilor în N,N- dimetilacetamidă, măsurată la 25°C și la o concentrație de 0,5 g/dL, a variat în limitele 0,12-0,16 dL/g. Polimerii 49 au fost solubili în tetrahidrofuran, N,N-dimetilacetamidă și N- metilpirolidonă. Temperatura
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
fost realizată la o concentrație mai mică de 0,1 g/ml. Polimerii 53 s-au caracterizat prin solubilitate bună în solvenți polari ca N- metilpirolidonă, N,Ndimetilformamidă. Masele moleculare medii gravimetrice au fost în domeniul 33600-125000 g/mol iar viscozitatea inerentă a variat în intervalul 0,17-0,97 dL/g. Gradul de ramificare, estimat prin măsurători 1H-RMN, a variat în limitele 0,52-0,56. Temperatura de tranziție sticloasă a fost în domeniul 212-236°C, iar temperaturile la care polimerii pierd
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
unui număr mare de grupe flexibile eterice. De asemenea, se observă dispunerea grupelor voluminoase de fluoren. Modelul molecular pentru un fragment de polimer s-a obținut prin calcule de mecanică moleculară (MM+) cu ajutorul unui program Hyperchem, Versiunea 4.0 [25]. Viscozitățile inerente ale polimerilor s-au situat în domeniul 0.58-0.73 dl/g (Tabelul 3.2). Acestea au fost determinate în N-metilpirolidonă, la temperatura de 20°C și concentrația de 0,5g/100 ml solvent, cu excepția polimerilor 76a și 76b
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
polimerilor s-au situat în domeniul 0.58-0.73 dl/g (Tabelul 3.2). Acestea au fost determinate în N-metilpirolidonă, la temperatura de 20°C și concentrația de 0,5g/100 ml solvent, cu excepția polimerilor 76a și 76b ale căror viscozități au fost măsurate în cloroform. Polimerii au prezentat mase moleculare medii numerice (Mn) și gravimetrice (Mw) în domeniul 12500-80000 g/mol și respectiv 27000175600 g/mol. Indicele de polidispersitate a variat între 1,73 și 2.6 (Tabelul 3.2
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
numerică (Mn), determinată cu ajutorul cromatografiei pe gel permeabil, s-a situat în domeniul 9000-24000 g/mol, masa moleculară medie gravimetrică (Mw) a variat în intervalul 33000-69000 g/mol, iar indicele de polidispersitate (Mw/Mn) a fost de 2,3-6,8. Viscozitatea inerentă a polimerilor, determinată în cloroform, a variat între limitele 0,3 dL/g și 0,47 dL/g (Tabelul 3.11). Polimerii se descompun în domeniul 425465°C, iar temperatura la care pierd 10% din greutate s-a situat
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
unitățile hexafluorizopropilidenice au introdus un factor de asimetrie și împiedicare sterică ce previne împachetarea densă a catenelor. Filme subțiri cu grosimi în domeniul zecilor de microni au fost obținute din soluțiile polimerilor în cloroform, folosind un procedeu raportat anterior [93]. Viscozitatea inerentă a variat în domeniul 0,56-0,81 dl/g. Valorile maselor moleculare gravimetrice Mw și numerice Mn s-au situat în domeniul 46400-309000 g/mol și respectiv 16200152000 g/mol, iar indicele de polidispersitate Mw/Mn a fost de
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
polimerizare s-a desfășurat în difenilsulfonă, în prezența de carbonat de potasiu. Polimerii au avut temperaturi de tranziție sticloasă între 182°C și 242°C, iar câțiva dintre ei au prezentat temperaturi de înmuiere între 265°C și 390°C. Viscozitatea inerentă a variat în domeniul 1,02 dL/g și 3,40 dL/g, indicând polimeri cu masă moleculară mare. Filmele de polimeri au prezentat proprietăți mecanice bune, alungirea la rupere a fost de 5-7%, modulul inițial a variat în
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
bisfenoli (Schema 4.7) [3]. Schema 4.7. Obținerea polifenilchinoxalineterilor 102. Polimerii rezultați se caracterizează prin temperatură de tranziție sticloasă în domeniul 230-315°C și temperatură de descompunere în domeniul 480-500° C. S-au obținut polimeri cu mase moleculare mari, viscozitatea intrinsecă fiind în domeniul 0,44-1,45 dL/g, la 25°C. Acești compuși au fost solubili în solvenți organici polari (Nmetilpirolidonă) permițând obținerea de filme subțiri, flexibile. Filmele de polimeri au prezentat proprietăți mecanice bune: tensiunea la rupere în
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
homopolimerizabili 105 și pe baza lor s-au preparat polifenilchinoxalin-eterii 106, conform schemei 4.10 [5]. Polimerizarea a fost realizată în N- metilpirolidonă /toluen, în prezență de carbonat de potasiu, timp de 6 ore la 160°C. Polimerii au avut viscozitate intrinsecă în domeniul 1,4-2,5 dL/g, la 30°C în m-crezol. Temperatura de tranziție sticloasă a fost în domeniul 206-287°C, în funcție de structura polimerilor. Acești polimeri pierd 5% din greutate la temperaturi între 491-520°C în aer
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
dibenzimidazolul a fost obținut prin condensarea 3,3'-diaminobenzidinei cu acidul 4-fluorbenzoic, în acid polifosforic (Schema 4.12). Au fost obținuți polimeri cu mase moleculare mari, care s-au prelucrat din soluție sub formă de filme cu rezistență mecanică bună. Viscozitatea polimerilor a fost relativ redusă, în intervalul 0,45-0,6 dL/g în N-metilpirolidonă. Pentru atingerea unor mase moleculare mai înalte au fost necesari timpi de reacție mari: 48 ore la 180°C. Polimerii au fost stabili termic până la 470-480
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
acest strat. Pentru a caracteriza mișcările convective ale aerului în acest strat, determinate de existența unor gradienți verticali de temperatură pozitivi, se folosește numărul lui Reyleigh. Acesta se exprimă prin raportul dintre forțele ascensionale, ce determină convecția, și forțele de viscozitate care se opun acestor mișcări. Pentru cazul 43 aerului, aflat între două plane orizontale și paralele, ca cele din figura 4.1, numărul lui Reyleigh se exprimă: Ra = 00 3 T Tgh (4.2) unde este coeficientul de viscozitate, iar
ORDINE ȘI DEZORDINE ÎN SISTEME MACROSCOPICE by PARASCHIV DANIELA () [Corola-publishinghouse/Science/1776_a_3171]
-
de viscozitate care se opun acestor mișcări. Pentru cazul 43 aerului, aflat între două plane orizontale și paralele, ca cele din figura 4.1, numărul lui Reyleigh se exprimă: Ra = 00 3 T Tgh (4.2) unde este coeficientul de viscozitate, iar 0 este coeficientul molecular de schimb de căldură ( coeficientul de conductibilitate termică ). Partea inferioară a stratului atmosferic limită, ce vine în contact direct cu suprafața Pământului, se numește strat de suprafață. El se caracterizează prin valori relativ mari ale
ORDINE ȘI DEZORDINE ÎN SISTEME MACROSCOPICE by PARASCHIV DANIELA () [Corola-publishinghouse/Science/1776_a_3171]
-
de masă, PM este producția de energie mecanică, PPA este producția sau pierderea de energie ascensională, RT reprezintă redistribuirea energiei prin transport și forțele de presiune iar reprezintă disiparea prin frecare. este întotdeauna pozitiv, reflectând disiparea de energie turbulentă prin viscozitate moleculară la cele mai mici scării. Termenul ascensional din (4.16) reprezintă conversia energiei între energia potențială a curgerii medii și energia cinetică turbulentă. Acesta este pozitiv (negativ) prin mișcări care coboară (ridică) sistematic centrul de masă al atmosferei. Acesta
ORDINE ȘI DEZORDINE ÎN SISTEME MACROSCOPICE by PARASCHIV DANIELA () [Corola-publishinghouse/Science/1776_a_3171]
-
aceasta se datorează faptului că fluxurile impulsului turbulent nu sunt de obicei într-o relație directă de proporționalitate cu gradientul impulsului mediu. Chiar dacă modelul flux- gradient ar fi corect, nu ar fi încă adecvat să se presupună un coeficient de viscozitate turbulent constant deoarece în realitate Km variază rapid cu înălțimea în stratul solului. Astfel, soluția stratului Ekman nu poate să surprindă toate procesele de la suprafață. 12. Stratul de la suprafață Câteva din neajunsurile modelului stratului Ekman pot fi depășite dacă delimităm
ORDINE ȘI DEZORDINE ÎN SISTEME MACROSCOPICE by PARASCHIV DANIELA () [Corola-publishinghouse/Science/1776_a_3171]
-
arătat mai sus, soluția stratului Ekman nu este aplicabilă în stratul de la suprafață. O reprezentare mai bună pentru stratul limită planetar poate fi obținută prin combinarea profilului logaritmic al stratului de suprafață cu spirala Ekman. În această abordare, coeficientul de viscozitate turbulentă este considerat iarăși ca o constantă, în timp ce relația (4.31) este aplicată numai pentru regiunea de deasupra stratului de la suprafață iar viteza și forfecarea în partea inferioară a stratului Ekman sunt considerate egale cu valorile de la partea superioară a
ORDINE ȘI DEZORDINE ÎN SISTEME MACROSCOPICE by PARASCHIV DANIELA () [Corola-publishinghouse/Science/1776_a_3171]
-
MEDICALĂ ÎN ECHIPA STOMATOLOGICĂ 113 Siliconii de adiție se prezintă în patru consistențe: fluidă, medie, vâscoasă și foarte vâscoasă fiind calitativi superiori siliconilor de condensare, dar cu un preț mult mai ridicat. Denumiri comerciale ale siliconilor: siliconi de condensare: OPTOSIL (viscozitate mare), XANTOPREN VERDE (viscozitate medie), XANTOPREN ALBASTRU (fluid), XANTOPREN L (pentru injectare cu seringa) COLTENE RAPID (chit, liner fluid); siliconi de adiție: PANAPREN MONOPHASE, G.C. EXAMIS. Prepararea elastomerilor. Exemplu COLTENE RAPID silicon de condensare prezentat în două consistențe: chitoasă (vâscoasă
Asistență medicală în echipa stomatologică by Kamel Earar () [Corola-publishinghouse/Science/293_a_590]
-
113 Siliconii de adiție se prezintă în patru consistențe: fluidă, medie, vâscoasă și foarte vâscoasă fiind calitativi superiori siliconilor de condensare, dar cu un preț mult mai ridicat. Denumiri comerciale ale siliconilor: siliconi de condensare: OPTOSIL (viscozitate mare), XANTOPREN VERDE (viscozitate medie), XANTOPREN ALBASTRU (fluid), XANTOPREN L (pentru injectare cu seringa) COLTENE RAPID (chit, liner fluid); siliconi de adiție: PANAPREN MONOPHASE, G.C. EXAMIS. Prepararea elastomerilor. Exemplu COLTENE RAPID silicon de condensare prezentat în două consistențe: chitoasă (vâscoasă) și fluidă (liner, pentru
Asistență medicală în echipa stomatologică by Kamel Earar () [Corola-publishinghouse/Science/293_a_590]
-
-tridimetilamida acidului fosforic. Din copolimerii rezultați s-au obținut fibre și pelicule cu proprietăți competitive [69]. Grupul de cercetători condus de Wang a sintetizat o copoliamidă 6.11 prin polimerizare hidrolitică și policondensare în topitură a CL cu acidul aminoundecanoic. Viscozitatea intrinsecă a polimerilor obținuți este puternic influențată de conținutul de CL și de timpul de copolimerizare sub vid. Prin studii de spectroscopie în infraroșu (FTIR) și de calorimetrie diferențială (DSC), s-a stabilit că incorporarea CL în catenele de PA
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
obținut nu poate fi scos din formă, chiar dacă se utilizează agenți de demulare, deoarece gradul scăzut de cristalinitate induce o contracție foarte redusă a copolimerului. Creșterea concentrației de LL în sistemul de reacție determină scăderea conversiei, a densității și a viscozității reduse a copoliamidelor 6.12 (tabelul 6) [71]. Ramanathan a obținut prin polimerizare în dispersie cu deschidere de ciclu particule sferice de copoliamide 6.12. Reacția s-a desfășurat în ulei de parafină, ca mediu de dispersie, la 170 °C
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
ai PA 6, au fost analizate comparativ cu polimerii copoliamidici similari: CL/AH (80:20) și, respectiv, CL/6T/AH (60/15/25), sintetizați din materii prime standard (monomeri comerciali) și conform metodei standard (varianta I) (tabelul 8) [90]. Valorile viscozităților au înregistrat cele mai semnificative diferențe. Copoliamidele sintetizate din produse de degradare, prin varianta I, au viscozități cu mult mai mici decât copolimerii obținuți din materii prime standard. Prelungirea duratei procesului de sinteză și a perioadei adiționale de reacție sub
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
CL/6T/AH (60/15/25), sintetizați din materii prime standard (monomeri comerciali) și conform metodei standard (varianta I) (tabelul 8) [90]. Valorile viscozităților au înregistrat cele mai semnificative diferențe. Copoliamidele sintetizate din produse de degradare, prin varianta I, au viscozități cu mult mai mici decât copolimerii obținuți din materii prime standard. Prelungirea duratei procesului de sinteză și a perioadei adiționale de reacție sub vid (variantele I și II), are ca efect creșterea viscozității copoliamidelor. Conținutul de compuși mic moleculari prezintă
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]