4,765 matches
-
cu o frecvență cardiacă de repaus mai mică de 60 bpm ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă de repaus scade și se menține la valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
în timpul tratamentului sau după tratament , cele mai multe dintre ele ( 77, 5 % ) rezolvându- se în timpul tratamentului . Mai puțin de 1 % din pacienți și- au schimbat obiceiurile zilnice sau și- au întrerupt tratamentul datorită fosfenelor . - Cefalee , în general , în prima lună de tratament . - Amețeală , posibil legată de bradicardie . Mai puțin frecvente 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina bradicardie severă și prelungită ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazul unui episod de bradicardie cu toleranță hemodinamică redusă , se poate recurge la un tratament simptomatic care să
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de tratament , doza poate fi mărită la 7, 5 mg ivabradină de două ori pe zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă scade sub 50 bătai/ minut ( bpm ) în repaus sau pacientul prezintă simptome asociate bradicardiei , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie diminuată treptat , posibil până la 2, 5 mg de două ori pe zi ( o jumătate de comprimat de 5 mg de două ori pe zi ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care persistă scăderea frecvenței
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cu o frecvență cardiacă de repaus mai mică de 60 bpm ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă de repaus scade și se menține la valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
în timpul tratamentului sau după tratament , cele mai multe dintre ele ( 77, 5 % ) rezolvându- se în timpul tratamentului . Mai puțin de 1 % din pacienți și- au schimbat obiceiurile zilnice sau și- au întrerupt tratamentul datorită fosfenelor . - Cefalee , în general , în prima lună de tratament . - Amețeală , posibil legată de bradicardie . Mai puțin frecvente 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina bradicardie severă și prelungită ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazul unui episod de bradicardie cu toleranță hemodinamică redusă , se poate recurge la un tratament simptomatic care să
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
bruște de intensitate a luminii ) . Alte reacții adverse frecvente ( mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar mai puțin de 1 din 10 pacienți ) includ afectarea activității normale a inimii ( simptome de încetinire a frecvenței cardiace ) , dureri de cap , amețeli , vedere încețoșată și palpitații și mai puțin frecvent extrasistole ( mai mult de 1 din 1000 de pacienți , dar mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă care
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse pot apare după fiecare injecție , de obicei în primele cinci zile . • Durere , amorțeală sau furnicături ( senzația de înțepături ) • Greață și/ sau vărsături • Slăbiciune • Confuzie • Febră • Dureri de cap • Oboseală • Convulsii • Amețeli • Dureri de ceafă • Ceafă înțepenită sau rigidă • Paralizie parțială 20 • Orbire și alte tulburări vizuale • Tremurături • Dureri de spate • Somnolență persistentă sau extremă • Pierderea auzului • Infecția meningelor Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
au fost clasificate în funcție de frecvență . Frecvențele au fost raportate astfel : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente : cefalee Mai puțin frecvente : amețeli Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : mâncărime/ prurit , erupție cutanată , urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Infecții și infestări : Mai puțin frecvente : infecții ale căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
fost clasificate în funcție de frecvență . 21 Frecvențele au fost raportate astfel : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente : cefalee Mai puțin frecvente : amețeli Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : mâncărime/ prurit , erupție cutanată , urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Foarte frecvente : mialgii Frecvente : artralgii Infecții și infestări : Mai puțin frecvente : infecții ale căilor respiratorii superioare Tulburări generale
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
erupție cutanată eritematoasă , urticarie • dureri articulare • febră ( ≥38°C ) ♦ Mai puțin frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai puțin de 1 din 100 , dar la mai mult de 1 din 1000 doze de vaccin ) : • infecție a căilor respiratorii superioare • amețeli • alte reacții la locul de injectare cum ar fi noduli duri , furnicături sau amorțeli . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
erupție cutanată eritematoasă , urticarie • dureri articulare • febră ( ≥38°C ) ♦ Mai puțin frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai puțin de 1 din 100 , dar la mai mult de 1 din 1000 doze de vaccin ) : • infecție a căilor respiratorii superioare • amețeli • alte reacții la locul de injectare cum ar fi noduli duri , furnicături sau amorțeli . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
erupție cutanată eritematoasă , urticarie • dureri articulare • febră ( ≥38°C ) ♦ Mai puțin frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai puțin de 1 din 100 , dar la mai mult de 1 din 1000 doze de vaccin ) : • infecție a căilor respiratorii superioare • amețeli • alte reacții la locul de injectare cum ar fi noduli duri , furnicături sau amorțeli . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
fost mai reduse la pacienții cu boală ușoară . Care sunt riscurile asociate cu Ebixa ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Ebixa ( întâlnite la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt cefaleea , somnolența ( toropeala ) , hipertensiunea ( tensiune arterială crescută ) , constipația și amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ebixa , a se consulta prospectul . Ebixa nu trebuie utilizat la persoanele care pot fi hipersensibile ( alergice ) la clorhidratul de memantină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția acestui
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . 42 Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
matern uman . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Este posibil ca CELSENTRI să producă amețeli . Pacienții trebuie instruiți ca în situația ca în care manifestă amețeli să evite activități periculoase cum ar fi conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al administrării CELSENTRI se bazează pe datele obținute din studiile
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Este posibil ca CELSENTRI să producă amețeli . Pacienții trebuie instruiți ca în situația ca în care manifestă amețeli să evite activități periculoase cum ar fi conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al administrării CELSENTRI se bazează pe datele obținute din studiile clinice la 1349 de pacienți infectați cu virusul HIV- 1 și
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
matern uman . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Este posibil ca CELSENTRI să producă amețeli . Pacienții trebuie instruiți ca în situația ca în care manifestă amețeli să evite activități periculoase cum ar fi conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al administrării CELSENTRI se bazează pe datele obținute din studiile
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Este posibil ca CELSENTRI să producă amețeli . Pacienții trebuie instruiți ca în situația ca în care manifestă amețeli să evite activități periculoase cum ar fi conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al administrării CELSENTRI se bazează pe datele obținute din studiile clinice la 1349 de pacienți infectați cu virusul HIV- 1 și
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă componenta activă din CELSENTRI poate ajunge în laptele matern . De aceea , mamele nu trebuie să alăpteze pe durata tratamentului cu CELSENTRI . CELSENTRI poate provoca amețeli . CELSENTRI conține lecitină din soia . Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la arahide sau soia . 3 . Luați întotdeauna CELSENTRI exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doza recomandată de CELSENTRI este de 150 mg , 300 mg sau 600 mg
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
de medicul dumneavoastră . CELSENTRI trebuie luat în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul HIV . Dacă ați luat accidental mai multe comprimate de CELSENTRI decât v- au fost recomandate , informați imediat medicul sau mergeți la spital . Puteți avea senzație de amețeală sau leșin când vă ridicați sau vă asezați rapid . Aceasta este datorată scăderii rapide a tensiunii arteriale . Dacă se întâmplă aceasta , întindeți- vă până vă simițiți mai bine . S- a demonstrat că administrarea dozelor la orele indicate crește semnificativ eficacitatea
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
este greața ( senzația de rău ) . Reacțiile adverse frecvent întâlnite ( posibil să apară la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) includ : • diaree , stare de rău ( vărsături ) , durere de stomac , senzație de balonare , indigestie , constipație , scădere în greutate • durere de cap , amețeli , senzație de gust anormal , somnolență , somn dificil , senzații anormale de furnicături și înțepături în corp • erupție pe piele , mâncărime , spasme musculare , durere de spate , senzație de slăbiciune , tuse . • Creșterea valorilor concentrațiilor sanguine ale substanțelor care măsoară funcția ficatului și pancreasului
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Având în vedere profilul farmacodinamic al entecavirului , nu se așteaptă nici un efect asupra acestor activități . Amețelile , oboseala și somnolența sunt reacții adverse frecvente care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Evaluarea reacțiilor adverse se bazează pe patru studii clinice în care 1720 pacienți cu infecție hepatică
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
aceste studii , profilurile de siguranță ale entecavirului și lamivudinei , incluzând valorile anormale ale testelor de laborator , au fost comparabile . Cele mai frecvente reacții adverse indiferent de severitate , cel puțin posibil legate de administrarea entecavirului , au fost cefaleea ( 9 % ) , fatigabilitatea ( 6 % ) , amețelile ( 4 % ) și greața ( 3 % ) . Reacțiile adverse considerate cel puțin posibil legate de tratamentul cu entecavir sunt clasificate pe aparate , sisteme și organe . În funcție de frecvență sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . În cadrul fiecărei grupe
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cu entecavir sunt clasificate pe aparate , sisteme și organe . În funcție de frecvență sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . frecvente : cefalee , amețeli , somnolență Tulburări ale sistemului nervos : frecvente : vărsături , diaree , greață , dispepsie Tulburări gastro- intestinale : Tulburări generale și la nivelul locului de frecvente : fatigabilitate administrare : frecvente : insomnie Tulburări psihice : Valori anormale ale testelor de laborator : 2 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]