6,330 matches
-
CNAS pentru tratamentul cu Lanreotide) și nu au îndeplinit criteriile de eficiență a tratamentului (conform aceluiași protocol)în terapie simplă sau combinată cu analogii de somatostatină și cabergolină. 2. Pacienții cu acromegalie în evoluție care nu au tolerat tratamentul cu analogi de somatostatină (în cadrul și conform aceluiași Protocol CNAS) Acești pacienți pot beneficia de tratament cu pegvisomant pe o perioadă de maxim 5 ani, dar fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei. Criteriul de iradiere hipofizara nu se impune pacienților
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
2. Creșterea titrului transaminazelor la peste 3 ori valoarea maximă a normalului. 3. Ineficientă terapeutică. 4. Lipsa de complianta a pacientului/personalului medical la monitorizarea tratamentului. 5. Pacienți cu acromegalie și care nu au dovezi ale ineficacității terapiei combinate cu analogi de somatostatină și cabergolină în doze de minim 4 mg/săptămâna, cel putin 3 luni. ASPECTE ORGANIZATORICE INSTITUȚIONALE Personal Selectarea bolnavilor tratați cu Pegvisomant aparține medicului curant specialist endocrinolog, care are și responsabilitatea urmăririi și controlării curei, având permisiunea de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza acută (VSH, CRP cantitativ). Scară analoga vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice se impune certificarea de către un medic specialist reumatolog dintr-un centru universitar (București, Iași
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
principalele 5 simptome din spondilita anchilozanta 1. Oboseală 2. Durerea coloana cervicala, toracala sau lombara 3. Durerea/tumefacția articulațiilor periferice 4. Durerea la atingere sau presiune la nivelul entezelor 5/6. Redoare matinala: severitate/durată Aprecierea se face folosind scală analoga visuala (VAS)- o scală de 0 - 10, în care se notează cu 0 = absența durerii, oboselii și 10 = durere sau oboseală foarte severă. Se face scorul total pentru întrebările 1-4 și media întrebărilor 5/6, si se împarte la 5
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
tratamentul cu condiția respectării (conform protocolului terapeutic pentru poliartrita reumatoidă) a criteriului de ameliorare DAS, calculat conform fisei de evaluare. Indicele cumulativ DAS 28 cu 4 variabile: 1. NAD: numărul articulațiilor dureroase; 2. NAT: numărul articulațiilor tumefiate; 3. VAS: scară analoga vizuală (mm) pentru evaluarea globală a activității bolii, de către pacient; 4. VSH (la 1 h), calculat conform fisei de evaluare, ținându-se cont de următoarele semnificații: 4.1. DAS 28 4.2. DAS 28 2,6-5,1 = activitate medie 4
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza acută (VSH, CRP cantitativ). Scară analoga vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice se impune certificarea de către un medic de specialitate reumatologie dintr-un centru universitar (București
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
suplimentare de includere în tratament: vârstă sub 65 de ani, AND-VHB cantitativ sub 10^9 copii/ ml; b. Durată tratamentului este de 24 de săptămâni; c. Doză: 4,5-5 MU/zi sau 9-10 MU x 3/săptămâna; 1.3.3. Analogi nucleozid/nucleotidici: Lamivudinum, Entecavirum, Adefovirum dipivoxilum a. Criterii suplimentare de includere în tratament: viremia ADN-VHB cantitativ peste 10^4 copii/ml. b. Fără limită superioară de vârstă și cu limită inferioară de varsta în funcție de fiecare preparat. c. Alegerea preparatului: Lamivudinum
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
suplimentare de includere în tratament: vârstă sub 65 de ani, ADN-VHB cantitativ sub 10^9 copii/ml; b. Durată tratamentului este de 48 de săptămâni; c. Doză: 4,5-5 MU/zi sau 9-10 MU x 3/săptămâna; 2.3.3. Analogi nucleozid/nucleotidici: Lamivudinum, Entecavirum, Adefovirum dipivoxilum a. Criterii suplimentare de includere în tratament: ADN-VHB cantitativ peste 10^4 copii/ml. b. Fără limită superioară de vârstă și cu limită inferioară de varsta în funcție de fiecare preparat. c. Alegerea preparatului: Lamivudinum se
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
în tratament: 1.1. se includ în tratament pacienții în orice clasa Child de severitate 1.2. se includ în tratament pacienții indiferent de vârstă și de statusul Ag HBe 1.3. ADN-VHB ≥ 1000 copii/ml 2. Scheme terapeutice utilizate - analogi nucleozid/nucleotidici: Lamivudinum, Entecavirum, Adefovirum dipivoxilum 2.1. Alegerea preparatului: Lamivudinum se administrează la pacienții infectați cu tulpini sensibile la Lamivudinum; Entecavirum și Adefovirum dipivoxilum se administrează la pacienții cu rezistență primară la Lamivudinum sau la cei care au devenit
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
cu aport corect proteic; suplimentare cu calciu și vitamina D - tratament farmacologic Mai multe clase terapeutice fac parte din arsenalul farmacologic: SERMs (raloxifen), bifosfonații (alendronat, risedronat, ibandronat, zoledronat), ranelatul de stronțiu, agenți derivați din parathormon (teriparatide, PTH 1-84). Bifosfonații sunt analogi stabili ai pirofosfatului, cu afinitate puternică pentru apatita. Sunt inhibitori puternici ai resorbției osoase prin scăderea recrutării și activității osteoclastelor și creșterea apoptozei. Potenta bifosfonatilor diferă în funcție de lungimea și structura lanțului lateral. Biodisponibilitatea orală a bifosfonatilor este redusă, intre1-3% din
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
de incintă; - grupuri sanitare cu gresie, faianță și apă caldă; - personal instruit și în număr suficient pentru deservirea spectatorilor. III. Pentru categoria a II-a a) Calitatea proiecției cinematografice - medie ... - iluminarea ecranului (fără film) - minimum 100 Ix - sunet tip Dolby Analog (S.R.) stereo; - vizibilitate și audiție medii în întreaga sală. b) Condiții de confort pentru vizionare - medii; ... - sistem de încălzire central sau propriu; - scaune tip cinema cu șezutul capitonat, numerotate; - pardoseală acoperită cu linoleum sau alt material similar; - posibilități de aerisire
NORME METODOLOGICE din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262282_a_263611]
-
de incintă; - grupuri sanitare cu gresie, faianță și apă caldă; - personal instruit și în număr suficient pentru deservirea spectatorilor. III. Pentru categoria a II-a a) Calitatea proiecției cinematografice - medie ... - iluminarea ecranului (fără film) - minimum 100 Ix - sunet tip Dolby Analog (S.R.) stereo; - vizibilitate și audiție medii în întreaga sală. b) Condiții de confort pentru vizionare - medii; ... - sistem de încălzire central sau propriu; - scaune tip cinema cu șezutul capitonat, numerotate; - pardoseală acoperită cu linoleum sau alt material similar; - posibilități de aerisire
NORME METODOLOGICE din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262280_a_263609]
-
de incintă; - grupuri sanitare cu gresie, faianță și apă caldă; - personal instruit și în număr suficient pentru deservirea spectatorilor. III. Pentru categoria a II-a a) Calitatea proiecției cinematografice - medie ... - iluminarea ecranului (fără film) - minimum 100 Ix - sunet tip Dolby Analog (S.R.) stereo; - vizibilitate și audiție medii în întreaga sală. b) Condiții de confort pentru vizionare - medii; ... - sistem de încălzire central sau propriu; - scaune tip cinema cu șezutul capitonat, numerotate; - pardoseală acoperită cu linoleum sau alt material similar; - posibilități de aerisire
NORME METODOLOGICE din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262286_a_263615]
-
de incintă; - grupuri sanitare cu gresie, faianță și apă caldă; - personal instruit și în număr suficient pentru deservirea spectatorilor. III. Pentru categoria a II-a a) Calitatea proiecției cinematografice - medie ... - iluminarea ecranului (fără film) - minimum 100 Ix - sunet tip Dolby Analog (S.R.) stereo; - vizibilitate și audiție medii în întreaga sală. b) Condiții de confort pentru vizionare - medii; ... - sistem de încălzire central sau propriu; - scaune tip cinema cu șezutul capitonat, numerotate; - pardoseală acoperită cu linoleum sau alt material similar; - posibilități de aerisire
NORME METODOLOGICE din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262284_a_263613]
-
de incintă; - grupuri sanitare cu gresie, faianță și apă caldă; - personal instruit și în număr suficient pentru deservirea spectatorilor. III. Pentru categoria a II-a a) Calitatea proiecției cinematografice - medie ... - iluminarea ecranului (fără film) - minimum 100 Ix - sunet tip Dolby Analog (S.R.) stereo; - vizibilitate și audiție medii în întreaga sală. b) Condiții de confort pentru vizionare - medii; ... - sistem de încălzire central sau propriu; - scaune tip cinema cu șezutul capitonat, numerotate; - pardoseală acoperită cu linoleum sau alt material similar; - posibilități de aerisire
NORME METODOLOGICE din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262288_a_263617]
-
13. HMX și derivați (a se vedea, de asemenea, ML8.g.5. pentru "precursorii" săi), după cum urmează: a. HMX (ciclotetrametilentetranitramină; octahidro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazină; 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraza-ciclooctan; octogen sau homociclonit) (CAS 2691-41-0); b. analogi difluoroaminați ai HMX; c. K-55 (2,4,6,8-tetranitro-2,4,6,8-tetraaza-biciclo [3,3,0]-octanona-3; tetranitrosemiglicouril sau keto-biciclic HMX) (CAS 130256-72-3); 14. HNAD (hexanitroadamantan) (CAS 143850-71-9); 15. HNS (hexanitrostilben) (CAS 20062-22-0); 16. imidazoli, după cum urmează: a. BNNII (octahidro-2,5-bis
ORDIN nr. 996 din 28 aprilie 2014 pentru aprobarea Listei cuprinzând produsele militare supuse regimului de control al exporturilor, importurilor şi altor operaţiuni. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261392_a_262721]
-
o încălcare a principiului nediscriminării și al egalității de tratament, jurisprudența Curții Europene a Drepturilor Omului fiind constantă în a considera că diferența de tratament devine discriminare, în sensul art. 14 din Convenție, doar atunci când se produc distincții între situații analoage și comparabile fără ca acestea să se bazeze pe o justificare rezonabilă și obiectivă. Invocă în acest sens Hotărârea din 6 aprilie 2000, pronunțată în Cauza Thlimmenos împotriva Greciei. Instanța consideră că Protocolul nr. 12 la Convenție, ratificat de România prin
DECIZIE nr. 151 din 18 martie 2014 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. II art. 6 din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 80/2010 pentru completarea art. 11 din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 37/2008 privind reglementarea unor măsuri financiare în domeniul bugetar, precum şi pentru instituirea altor măsuri financiare în domeniul bugetar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261491_a_262820]
-
interzice orice discriminare bazată pe criteriile pe care le conține sau pe altele cuprinse implicit în sintagma "orice altă situație" pentru că a distinge nu înseamnă a discrimina. Diferența de tratament devine discriminare numai atunci când autoritățile statale introduc distincții între situații analoage și comparabile, fără ca acestea să se bazeze pe o justificare rezonabilă și obiectivă. În explicarea termenelor folosiți, CEDO arată că "lipsa justificării obiective și rezonabile semnifică faptul că diferența de tratament nu urmărește un scop legitim ori faptul că nu
DECIZIE nr. 1 din 14 aprilie 2014 privind pronunţarea unei hotărâri prealabile pentru dezlegarea de principiu a problemei de drept vizând mecanismul de aplicare a legii penale mai favorabile în cazul faptelor definitiv judecate, pentru ipoteza unui concurs de infracţiuni. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261558_a_262887]
-
0,5 (^c) ficat de bovine 0,1(^c) 0,01****(^c) 0,2 (^c) carne de bovine 0,1 (^c) rinichi de pasăre 0,05****(^c) altele ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 68. CARBARIL(^x) 0,05* 0,05* 0,05* ──────────────────────────────────────────────────────────────���─────────────────────────── 69. FENTION și analogul oxigen al acestuia, sulfoxizii și sulfonele acestuia, exprimate ca fention (^y) 0,05* 0,01* - ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 70. CLORFENVINFOS - sumă de izomeri 0,01* 0,01* 0,01* E și Z(^z) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────��─ 71. Acetamiprid carne 0,05 (*) (p1); ficat 0,05(*)(p1
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259465_a_260794]
-
05* 0,05* ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 32. PROPIZAMIDĂ 0,05 0,01* 0,02* Reziduu: sumă de propizamidă și toți grăsime, ficat, rinichi metaboliții conținând fracțiuni de 0,02* acid 3,5-dicloro-benzoic, exprimată alte produse în propizamidă ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 33. FORAT - sumă de forat și analogul oxigenat al acestuia și sulfoxidul și sulfona sa, exprimată ca forat 0,05* 0,02* 0,05* ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 34. CLORMEQUAT: ficat de pui 0,05 0,05 0,05* rinichi de bovine 0,2 ficat de bovine 0,1 altele 0
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259465_a_260794]
-
0,5 (^c) ficat de bovine 0,1(^c) 0,01****(^c) 0,2 (^c) carne de bovine 0,1 (^c) rinichi de pasăre 0,05****(^c) altele ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 68. CARBARIL(^x) 0,05* 0,05* 0,05* ─────────────────────��──────────────────────────────────────────────────────────────────── 69. FENTION și analogul oxigen al acestuia, sulfoxizii și sulfonele acestuia, exprimate ca fention (^y) 0,05* 0,01* - ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 70. CLORFENVINFOS - sumă de izomeri 0,01* 0,01* 0,01* E și Z(^z) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 71. Acetamiprid carne 0,05 (*) (p1); ficat 0,05(*)(p1
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259467_a_260796]
-
05* 0,05* ────────────────────────────────────────────────────────���───────────────────────────────── 32. PROPIZAMIDĂ 0,05 0,01* 0,02* Reziduu: sumă de propizamidă și toți grăsime, ficat, rinichi metaboliții conținând fracțiuni de 0,02* acid 3,5-dicloro-benzoic, exprimată alte produse în propizamidă ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 33. FORAT - sumă de forat și analogul oxigenat al acestuia și sulfoxidul și sulfona sa, exprimată ca forat 0,05* 0,02* 0,05* ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 34. CLORMEQUAT: ficat de pui 0,05 0,05 0,05* rinichi de bovine 0,2 ficat de bovine 0,1 �� altele 0
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259467_a_260796]
-
0,5 (^c) ficat de bovine 0,1(^c) 0,01****(^c) 0,2 (^c) carne de bovine 0,1 (^c) rinichi de pasăre 0,05****(^c) altele ─────────────────────────��──────────────────────────────────────────────────────────────── 68. CARBARIL(^x) 0,05* 0,05* 0,05* ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 69. FENTION și analogul oxigen al acestuia, sulfoxizii și sulfonele acestuia, exprimate ca fention (^y) 0,05* 0,01* - ────────────────────────────────────────────���───────────────────────────────────────────── 70. CLORFENVINFOS - sumă de izomeri 0,01* 0,01* 0,01* E și Z(^z) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 71. Acetamiprid carne 0,05 (*) (p1); ficat 0,05(*)(p1
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259469_a_260798]
-
05* 0,05* ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 32. PROPIZAMIDĂ 0,05 0,01* 0,02* Reziduu: sumă de propizamidă și toți grăsime, ficat, rinichi metaboliții conținând fracțiuni de 0,02* acid 3,5-dicloro-benzoic, exprimată alte produse în propizamidă ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 33. FORAT - sumă de forat și analogul oxigenat al acestuia și sulfoxidul și sulfona sa, exprimată ca forat 0,05* 0,02* 0,05* ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 34. CLORMEQUAT: ficat de pui 0,05 0,05 0,05* rinichi de bovine 0,2 ficat de bovine 0,1 altele 0
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259469_a_260798]
-
drept ai acestora, împuterniciți în acest scop, potrivit prevederilor legale. ... (4) În conformitate cu prevederile Legii administrației publice locale nr. 215/2001 republicată, cu modificările și completările ulterioare, întrucât delegarea de către primar a competenței de emitere a autorizațiilor este interzisă, în mod analog, coroborat cu prevederile art. 6 alin. (3) din Lege, această prevedere se aplică și la emiterea certificatelor de urbanism. ... Articolul 37 Înregistrarea certificatului de urbanism (1) Emitentul certificatului de urbanism are obligația de a institui un registru de evidență a
NORME METODOLOGICE din 12 octombrie 2009 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 50/1991 privind autorizarea executării lucrărilor de construcţii**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260070_a_261399]