KorAP: Find »[drukola/base=detecție & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...149 150 151 ...181 >

4,516 matches

Corola-website/Law/86736_a_87523

Se asamblează aparatura (5.3.5.) conform schemei bloc din apendicele 2 Conectorii de după injector trebuie să fie cât mai scurți posibil. În acest caz, tubul din oțel inoxidabil dintre ieșirea reactorului și intrarea detectorului este destinat răcirii amestecului înaintea detecției iar temperatura în detector este necunoscută dar constantă; 5.3.12. Detector cu spectru vizibil UV; 5.3.13. Dispozitiv de înregistrare; 5.3.14. Centrifugă; 5.3.15. Baie ultrasonică; 5.3.16. Agitator vibrator (vortex sau echivalent); 5

jrc1595as1990 by Guvernul României (1990) [Corola-website/Law/86736_a_87523]
din detector: 1,5 ml/min, - Volumul injectat: 10 μl, - Temperatura eluției: În cazul separărilor dificile, se introduce coloana într-o baie de gheață topită: se așteaptă ca temperatura să se stabilizeze (15...20 min), - Temperatura reacției post-coloană: 100 °C, - Detecție: 420 nm. N.B.: Întregul sistem cromatografic și post-coloana trebuie spălate abundent cu apă după utilizare. Dacă sistemul nu este folosit mai mult de două zile, această spălare trebuie urmată de una cu metanol (5.2.7). Înainte de recondiționarea sistemului trebuie

jrc1595as1990 by Guvernul României (1990) [Corola-website/Law/86736_a_87523]
Corola-website/Law/86751_a_87538

determinării este de 10 μg/litru pentru efluenți și 1 μg/litru pentru mediul acvatic. 2. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de plus sau minus 50 % pentru o concentrație de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție. 3. Statele membre pot determina concentrațiile de EDC în funcție de cantitatea de AOX, de EOX sau de VOX, în măsura în care Comisia s-a asigurat în prealabil că aceste metode dau rezultate echivalente și până la adoptarea unei directive generale privind solvenții. Statele membre

jrc1609as1990 by Guvernul României (1990) [Corola-website/Law/86751_a_87538]
121): Metoda de măsurare de referință 1. Metoda de măsurare de referință utilizată pentru detectarea prezenței tricloretilenului (TRI) în efluenți și în mediul acvatic este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după extragerea cu ajutorul unui solvent adecvat. Limita de detecție pentru TRI este de 10 μg/litru pentru efluenți și 1 μg/litru pentru mediul acvatic. 2. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de  50 % pentru o concentrație de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție. 3

jrc1609as1990 by Guvernul României (1990) [Corola-website/Law/86751_a_87538]
de detecție pentru TRI este de 10 μg/litru pentru efluenți și 1 μg/litru pentru mediul acvatic. 2. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de  50 % pentru o concentrație de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție. 3. Statele membre pot determina concentrațiile de TRI în funcție de cantitatea de AOX, de EOX sau de VOX, în măsura în care Comisia s-a asigurat în prealabil că aceste metode dau rezultate echivalente și până la adoptarea unei directive generale privind solvenții. Statele membre

jrc1609as1990 by Guvernul României (1990) [Corola-website/Law/86751_a_87538]
111): Metoda de măsurare de referință 1. Metoda de măsurare de referință pentru detectarea prezenței de percloretilen (PER) în efluenți și în mediul acvatic este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după extragerea cu ajutorul unui solvent adecvat. Limita de detecție pentru PER este de 10 μg/litru, pentru efluenți, și 0,1 μg/litru, pentru mediul acvatic. 2. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de  50 % pentru o concentrație de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție

jrc1609as1990 by Guvernul României (1990) [Corola-website/Law/86751_a_87538]
detecție pentru PER este de 10 μg/litru, pentru efluenți, și 0,1 μg/litru, pentru mediul acvatic. 2. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de  50 % pentru o concentrație de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție. 3. Statele membre pot determina concentrațiile de PER în funcție de cantitatea de AOX, de EOX sau de VOX, în măsura în care Comisia s-a asigurat în prealabil că aceste metode dau rezultate echivalente și până la adoptarea unei directive generale privind solvenții. Statele membre

jrc1609as1990 by Guvernul României (1990) [Corola-website/Law/86751_a_87538]
118): Metoda de măsurare de referință 1. Metoda de măsurare de referință pentru detectarea prezenței de triclorbenzen (TCB) în efluenți și în mediul acvatic este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după extragere cu ajutorul unui solvent adecvat. Limita de detecție pentru fiecare izomer în parte este de 1 μg/litru pentru efluenți și 10 ng/litru pentru mediul acvatic. 2. Metoda de măsurare de referință pentru detectarea prezenței TCB în sedimente și organisme vii este gaz-cromatografia cu detector cu captură

jrc1609as1990 by Guvernul României (1990) [Corola-website/Law/86751_a_87538]
litru pentru efluenți și 10 ng/litru pentru mediul acvatic. 2. Metoda de măsurare de referință pentru detectarea prezenței TCB în sedimente și organisme vii este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după prepararea adecvată a probei. Limita de detecție pentru fiecare izomer în parte este de 1 μg/kg de materie uscată. 3. Statele membre pot determina concentrațiile de TCB în funcție de cantitatea de AOX sau de EOX, în măsura în care Comisia s-a asigurat în prealabil că aceste metode dau rezultate

jrc1609as1990 by Guvernul României (1990) [Corola-website/Law/86751_a_87538]
unei directive generale privind solvenții. Statele membre respective stabilesc periodic raportul între concentrațiile de TCB și parametrul utilizat. 4. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de  50 % pentru o concentrație de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție. 1 JO L 129, 18.05.1976, p. 23. 2 JO C 253, 29.09.1988, p. 4. 3 JO C 96, 17.04.1989, p. 188. 4 JO C 23, 30.01.1989, p. 4. 5 JO L 181

jrc1609as1990 by Guvernul României (1990) [Corola-website/Law/86751_a_87538]
Corola-website/Law/87342_a_88129

respectate următoarele dispoziții: i) trebuie să provină din materiale inițiale - care au fost controlate și care nu prezentau nici unul din simptoamele de virusuri, micoplasme, sau boli enumerate în anexă, - care au fost testate în mod individual în conformitate cu metodele adecvate pentru detecția unor astfel de virusuri, micoplasme sau boli și sunt indemne; ii) trebuie să fi fost efectiv controlate și să fie efectiv indemne de astfel de virusuri, micoplasme sau boli încă de la începutul ultimului ciclu de vegetație; iii) în cazul altoirilor

jrc2190as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87342_a_88129]
Corola-website/Law/86241_a_87028

Comisia prezintă Consiliului propunerile corespunzătoare. 5. Metoda de analiză de referință pentru detectarea prezenței substanțelor menționate în art. 2 lit. (a) este descrisă la rubrica C din anexa II. Pot fi utilizate și alte metode, cu condiția ca limitele de detecție, precizia și acuratețea acestor metode să fie cel puțin la fel de riguroase ca și cele prevăzute la rubrica C din anexa II. 6. Statele membre veghează ca măsurile adoptate în aplicarea prezentei directive să nu antreneze o creștere a poluării cu

jrc1102as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86241_a_87028]
afectată de evacuări, iar frecvența prelevării trebuie să fie suficientă pentru a pune în evidență eventualele modificări ale mediului acvatic, având în vedere, în special, variațiile naturale ale regimului hidrologic. RUBRICA C Metode de măsurare de referință și limita de detecție 1. În contextul prezentei directive se aplică definițiile din Directiva Consiliului 79/869/CEE din 9 octombrie 1979 privind metodele de măsurare și frecvența prelevării de probe și a analizării apei de suprafață destinate preparării apei potabile în statele membre

jrc1102as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86241_a_87028]
9 octombrie 1979 privind metodele de măsurare și frecvența prelevării de probe și a analizării apei de suprafață destinate preparării apei potabile în statele membre 6. 2. Metodele de măsurare de referință pentru determinarea concentrațiilor substanțelor respective și limita de detecție pentru mediul respectiv sunt prevăzute la rubrica C din anexa II. 3. Limita de detecție, acuratețea și precizia metodei pentru fiecare substanță sunt precizate la rubrica C din anexa II. 4. Măsurarea debitului efluenților trebuie efectuată cu o acuratețe de

jrc1102as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86241_a_87028]
apei de suprafață destinate preparării apei potabile în statele membre 6. 2. Metodele de măsurare de referință pentru determinarea concentrațiilor substanțelor respective și limita de detecție pentru mediul respectiv sunt prevăzute la rubrica C din anexa II. 3. Limita de detecție, acuratețea și precizia metodei pentru fiecare substanță sunt precizate la rubrica C din anexa II. 4. Măsurarea debitului efluenților trebuie efectuată cu o acuratețe de ± 20 %. ANEXA II DISPOZIȚII SPECIFICE 1. Pentru tetraclorura de carbon 2. Pentru DDT 3. Pentru

jrc1102as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86241_a_87028]
referință 1. Metoda de măsurare de referință pentru detectarea prezenței tetraclorurii de carbon în efluenți și în apă este gaz-cromatografia. Dacă nivelurile concentrației sunt mai mici de 0,5 mg/l, trebuie să se utilizeze un detector sensibil, limita de detecție 11 fiind în acest caz de 0,1 μg/l. Pentru niveluri ale concentrației de peste 0,5 mg/l, se acceptă o limită de detecție 1 de 0,1 mg/l. 2. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de

jrc1102as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86241_a_87028]
mici de 0,5 mg/l, trebuie să se utilizeze un detector sensibil, limita de detecție 11 fiind în acest caz de 0,1 μg/l. Pentru niveluri ale concentrației de peste 0,5 mg/l, se acceptă o limită de detecție 1 de 0,1 mg/l. 2. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50% pentru o concentrație care este de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție 1. 1 "Limita de detecție" xg a unei substanțe

jrc1102as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86241_a_87028]
0,5 mg/l, se acceptă o limită de detecție 1 de 0,1 mg/l. 2. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50% pentru o concentrație care este de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție 1. 1 "Limita de detecție" xg a unei substanțe date este cea mai mică cantitate care poate fi determinată cantitativ într-o probă, pe baza unei anumite metode de lucru, și care poate fi diferită de zero. II. Dispoziții specifice

jrc1102as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86241_a_87028]
acceptă o limită de detecție 1 de 0,1 mg/l. 2. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50% pentru o concentrație care este de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție 1. 1 "Limita de detecție" xg a unei substanțe date este cea mai mică cantitate care poate fi determinată cantitativ într-o probă, pe baza unei anumite metode de lucru, și care poate fi diferită de zero. II. Dispoziții specifice pentru DDT (nr. 46)1

jrc1102as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86241_a_87028]
C (46): Metoda de măsurare de referință 1. Metoda de măsurare de referință pentru detectarea prezenței DDT-ului în efluenți și în mediul acvatic este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după extragerea cu ajutorul unui solvent adecvat. Limita de detecție 1 pentru DDT total este de aproximativ 4 μg/l pentru mediul acvatic și de 1 μg/l pentru efluenți, în funcție de numărul de substanțe străine prezente în probă. 2. Metoda de referință care trebuie folosită pentru detectarea DDT-ului în

jrc1102as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86241_a_87028]
efluenți, în funcție de numărul de substanțe străine prezente în probă. 2. Metoda de referință care trebuie folosită pentru detectarea DDT-ului în sedimente și în organisme este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după pregătirea adecvată a probelor. Limita de detecție 1 este de 1 μg/kg. 3. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care reprezintă de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție 1. 1 "Limita de detecție" xg a unei substanțe

jrc1102as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86241_a_87028]
de electroni după pregătirea adecvată a probelor. Limita de detecție 1 este de 1 μg/kg. 3. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care reprezintă de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție 1. 1 "Limita de detecție" xg a unei substanțe date este cea mai mică cantitate care poate fi determinată cantitativ într-o probă, pe baza unei anumite metode de lucru, și care poate fi diferită de zero. II. Dispoziții specifice

jrc1102as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86241_a_87028]
a probelor. Limita de detecție 1 este de 1 μg/kg. 3. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care reprezintă de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție 1. 1 "Limita de detecție" xg a unei substanțe date este cea mai mică cantitate care poate fi determinată cantitativ într-o probă, pe baza unei anumite metode de lucru, și care poate fi diferită de zero. II. Dispoziții specifice pentru pentaclorofenol (nr. 102)1

jrc1102as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86241_a_87028]
măsurare de referință care trebuie folosită pentru detectarea prezenței pentaclorofenolului în efluenți și în mediul acvatic este cromatografia în fază lichidă la presiune înaltă sau gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după extragerea cu ajutorul unui solvent adecvat. Limita de detecție 12 pentru DDT total este de 2 μg/l pentru efluenți și de 0,1 μg/l pentru mediul acvatic. 2. Metoda de referință pentru detectarea pentaclorofenolului în sedimente și în organisme este cromatografia în fază lichidă la presiune înaltă

jrc1102as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86241_a_87028]
μg/l pentru mediul acvatic. 2. Metoda de referință pentru detectarea pentaclorofenolului în sedimente și în organisme este cromatografia în fază lichidă la presiune înaltă sau gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după pregătirea adecvată a probelor. Limita de detecție 1 este de 1 μg/kg. 3. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care este de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție 1. 1 JO L 129, 18.05.1976, p.

jrc1102as1986 by Guvernul României (1986) [Corola-website/Law/86241_a_87028]