4,114 matches
-
nu se recomandă utilizarea RoActemra în asociere cu alte medicamente biologice pentru tratamentul PR . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , dacă este posibil să fiți gravidă , dacă intenționați să rămâneți gravidă sau dacă alăptați . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode de contracepție eficace în timpul tratamentului și până la 6 luni după . RoActemra nu trebuie administrat în timpul sarcinii , în afară de cazul în care este absolut necesar . 33 Nu se cunoaște dacă RoActemra se excretă în lapte . Dacă alăptați , ar
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Personalul medical care prescrie orice substanță care acționează asupra SRA trebuie să sfătuiască femeile cu potențial fertil în legătură cu posibilul risc al acestor substanțe în timpul sarcinii . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Riprazo trebuie , în consecință , întreruptă . Alăptarea Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Personalul medical care prescrie orice substanță care acționează asupra SRA trebuie să sfătuiască femeile cu potențial fertil în legătură cu posibilul risc al acestor substanțe în timpul sarcinii . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Riprazo trebuie , în consecință , întreruptă . Alăptarea Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
au obținut date privind toxicitatea maternă , embriotoxicitatea sau teratogenitatea infliximabului ( vezi pct . 5. 3 ) . Experiența clinică disponibilă este prea limitată pentru a exclude un astfel de risc și , de aceea infliximab nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul și cel puțin 6 luni după ultimul tratament cu Remicade . Alăptarea Nu se cunoaște dacă infliximabul este excretat la om în laptele matern sau dacă este absorbit sistemic
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
maternă , embriotoxicitatea sau teratogenitatea infliximabului ( vezi pct . 5. 3 ) . Experiența clinică disponibilă este prea limitată pentru a exclude un astfel de risc și , de aceea infliximab nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul și cel puțin 6 luni după ultimul tratament cu Remicade . Alăptarea Nu se cunoaște dacă infliximabul este excretat la om în laptele matern sau dacă este absorbit sistemic după ingestie . Deoarece imunoglobulinele umane
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
om , imunoglobulina umană IgG traversează bariera feto- placentară și , astfel , eculizumab ar putea determina inhibarea complementului terminal la nivelul circulației fetale . De aceea , Soliris nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul și până la cinci luni după tratament . Alăptarea : Nu se știe dacă eculizumab este secretat în laptele uman . Întrucât multe medicamente și imunoglobine sunt secretate în laptele uman și datorită posibilității apariției unor reacții
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
anumite persoane . Utilizarea Soliris cu alte medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală .. Utilizarea Soliris cu alimente și băuturi : Femeile cu potențial fertil : Femeile care pot rămâne gravide trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în timpul și până la 5 luni după tratament . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza orice medicament . Sarcina Anunțați- l pe medicul dumneavoastră , înainte de a începe
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
masculin ) Hemoglobină Copii : ≥ 11 g/ dl ( sex feminin ) ; ≥ 12 g/ dl ( sex masculin ) ≥ 100000/ mm Trombocite ≥ 1500/ mm Neutrofile Testele de laborator trebuie efectuate la 2 și 4 săptămâni de tratament , apoi periodic , în funcție de necesitățile clinice . Femei aflate la vârsta fertilă : Pe parcursul tratamentului și patru luni după întreruperea acestuia , pacientele trebuie să efectueze lunar un test de sarcină uzual . Partenerele pacienților trebuie să efectueze lunar un test de sarcină în cursul tratamentului acestora și timp de 7 luni post- tratament ( vezi
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
3 ) . Se recomandă grijă extremă pentru a evita sarcina la paciente . Tratamentul cu ribavirină nu trebuie început până nu se obține imediat înainte un test de sarcină negativ . În timpul tratamentului și patru luni după terminarea acestuia , atât femeile cu potențial fertil cât și partenerii lor trebuie să utilizeze un mijloc contraceptiv eficace ; în această perioadă trebuie efectuate lunar , de rutină , teste de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă sarcina apare în timpul tratamentului sau al celor patru luni după oprirea acestuia , pacienta
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
alergic ( hipersensibil ) la ribavirină sau la oricare dintre celelalte componente ale Ribavirin Teva capsule ( vezi pct . 6 Informații suplimentare ) . - dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Ribavirin Teva poate afecta spermatozoizii și embrionul ( copilul nenăscut ) . Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să prezinte un test de sarcină negativ imediat înaintea începerii tratamentului . - dacă aveți afecțiuni medicale severe care vă fac să vă simțiți foarte slăbit , incluzând afecțiuni - dacă alăptați . - dacă ați avut probleme cardiace în ultimele șase luni sau orice
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
pentru a se asigura că au fost utilizate metode contraceptive eficace ( de exemplu prezervativ ) pentru a se evita apariția sarcinii atât în cazul pacientelor femei , cât și în cazul partenerelor pacienților bărbați tratați cu Ribavirin Teva . Femeile aflate la vârsta fertilă care utilizează ribavirină trebuie să prezinte un test de sarcină negativ imediat înaintea începerii tratamentului , apoi lunar în timpul tratamentului și 4 luni după terminarea acestuia . 37 Pacienții bărbații care utilizează ribavirină nu trebuie să practice sex neprotejat . Ca măsură de
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
începerii tratamentului , apoi lunar în timpul tratamentului și 4 luni după terminarea acestuia . 37 Pacienții bărbații care utilizează ribavirină nu trebuie să practice sex neprotejat . Ca măsură de precauție , dacă partenera nu este în prezent însărcinată dar se află la vârsta fertilă , aceasta trebuie să efectueze teste lunare de sarcină în timpul tratamentului precum și 7 luni după terminarea acestuia . Acest lucru poate fi discutat cu medicul dumneavoastră ( vezi punctul „ Nu utilizați Ribavirin Teva ” ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Hemoglobină Copii : ≥ 11 g/ dl ( sex feminin ) ; ≥ 12 g/ dl ( sex masculin ) ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile Testele de laborator trebuie efectuate la 2 și 4 săptămâni de tratament , apoi periodic , în funcție de necesitățile clinice . 9 Femei aflate la vârsta fertilă : Pe parcursul tratamentului și patru luni după întreruperea acestuia , pacientele trebuie să efectueze lunar un test de sarcină uzual . Partenerele pacienților trebuie să efectueze lunar un test de sarcină în cursul tratamentului acestora și timp de 7 luni post- tratament ( vezi
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
și 5. 3 ) . Se recomandă grijă extremă pentru a evita sarcina la paciente . Tratamentul nu trebuie început până nu se obține imediat înainte un test de sarcină negativ . În timpul tratamentului și patru luni după terminarea acestuia , atât femeile cu potențial fertil cât și partenerii lor trebuie să utilizeze un mijloc contraceptiv eficace ; în această perioadă trebuie efectuate lunar , de rutină , teste de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă sarcina apare în timpul tratamentului sau al celor patru luni după oprirea acestuia , pacienta
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
datele de la aproximativ 300 nașteri urmărite prospectiv care prezentau expunere paternă la ribavirină nu au arătat un risc crescut de malformații congenitale comparativ cu populația generală și nici un tip specific de malformație congenitală , pacienții și partenerele lor aflați la vârsta fertilă trebuie sfătuiți să utilizeze fiecare un contraceptiv eficient pe durata tratamentului cu Rebetol și timp de șapte luni după tratament . Bărbații ale căror partenere sunt gravide trebuie instruiți să folosească prezervativul pentru a minimiza pătrunderea de ribavirină la partener . Alăptarea
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
și adolescenți : ≥ 11 g/ dl ( sex feminin ) ; ≥ 12 g/ dl ( sex masculin ) Hemoglobină ≥ 100000/ mm Trombocite ≥ 1500/ mm Neutrofile Testele de laborator trebuie efectuate la 2 și 4 săptămâni de tratament , apoi periodic în funcție de necesitățile clinice . Femei aflate la vârsta fertilă : Pe parcursul tratamentului și patru luni după întreruperea acestuia , pacientele trebuie să efectueze lunar un test de sarcină uzual . Partenerele pacienților trebuie să efectueze lunar un test de sarcină în cursul tratamentului acestora și timp de 7 luni post- tratament ( vezi
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
și 5. 3 ) . Se recomandă grijă extremă pentru a evita sarcina la paciente . Tratamentul nu trebuie început până nu se obține imediat înainte un test de sarcină negativ . În timpul tratamentului și patru luni după terminarea acestuia , atât femeile cu potențial fertil cât și partenerii lor trebuie să utilizeze un mijloc contraceptiv eficace ; în această perioadă trebuie efectuate lunar , de rutină , teste de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă sarcina apare în timpul tratamentului sau al celor patru luni după oprirea acestuia , pacienta
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
datele de la aproximativ 300 nașteri urmărite prospectiv care prezentau expunere paternă la ribavirină nu au arătat un risc crescut de malformații congenitale comparativ cu populația generală și nici un tip specific de malformație congenitală , pacienții și partenerele lor aflați la vârsta fertilă trebuie sfătuiți să utilizeze fiecare un contraceptiv eficient pe durata tratamentului cu Rebetol și timp de șapte luni după tratament . Bărbații ale căror partenere sunt gravide trebuie instruiți să folosească prezervativul pentru a minimiza pătrunderea de ribavirină la partener . Alăptarea
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
copilul nenăscut ; de aceea , atât pacienții , cât și pacientele trebuie să fie deosebit de precauți în activitatea lor sexuală , dacă există vreo probabilitate de sarcină : - dacă sunteți gravidă , nu trebuie să luați Rebetol - dacă sunteți pacientă ( fată sau femeie de vârstă fertilă ) , trebuie să aveți un test de sarcină negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună din cursul tratamentului și 4 luni după oprirea acestuia . Puteți discuta acest aspect cu medicul dumneavoastră . - dacă sunteți bărbat și urmați tratament cu Rebetol , nu trebuie
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
dacă sunteți bărbat și urmați tratament cu Rebetol , nu trebuie să aveți raporturi sexuale cu o Aceasta va diminua posibilitatea ca ribavirina să ajungă în organismul partenerei dumneavoastră . Dacă partenera dumneavoastră nu este gravidă în prezent , dar este de vârstă fertilă , trebuie să- și facă teste de sarcină în fiecare lună în cursul tratamentului dumneavoastră și timp de 7 luni după oprirea acestuia . Acestea pot fi discutate cu medicul dumneavoastră . Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
dacă femeia gravidă utilizează Rebetol în timpul sarcinii sau întreține raporturi sexuale neprotejate ( fără prezervativ ) cu un bărbat care urmează tratament cu Rebetol . Rebetol poate afecta spermatozoizii și embrionul ( copilul nenăscut ) . De aceea , dacă sunteți pacientă ( fată sau femeie de vârstă fertilă ) , este foarte important să evitați sarcina în cursul tratamentului și 4 luni după terminarea acestuia . Dacă sunteți pacient ( bărbat ) este foarte important ca partenera dumneavoastră să evite sarcina în timpul tratamentului cu Rebetol pe care îl urmați dumneavoastră , precum și o perioadă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
pct . 4 ) . Rebetol poate fi foarte dăunător pentru copilul nenăscut ; de aceea , atât pacienții , cât și pacientele trebuie să fie deosebit de precauți în activitatea lor sexuală , dacă există vreo probabilitate de sarcină : - dacă sunteți pacientă ( fată sau femeie de vârstă fertilă ) , trebuie să aveți un test de sarcină negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună din cursul tratamentului și 4 luni după oprirea acestuia . Puteți discuta acest aspect cu medicul dumneavoastră . - dacă sunteți bărbat și urmați tratament cu Rebetol , nu trebuie
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
dacă sunteți bărbat și urmați tratament cu Rebetol , nu trebuie să aveți raporturi sexuale cu o Aceasta va diminua posibilitatea ca ribavirina să ajungă în organismul partenerei dumneavoastră . Dacă partenera dumneavoastră nu este gravidă în prezent , dar este de vârstă fertilă , trebuie să- și facă teste de sarcină în fiecare lună în cursul tratamentului dumneavoastră și timp de 7 luni după oprirea acestuia . Acestea pot fi discutate cu medicul dumneavoastră . Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
4. 8 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Simulect este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Basiliximab are efecte imunosupresoare potențial periculoase cu privire la evoluția sarcinii și asupra sugarului expus la basiliximabul din laptele matern . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul și până la 16 săptămâni după tratament . Nu există date disponibile cu privire la excreția basiliximab în lapte , la animale sau la om . Cu toate acestea , datorită structurii IgG1 a basiliximab , este probabilă excreția prin lapte
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
4. 8 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Simulect este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) .. Basiliximab are efecte imunosupresoare potențial periculoase cu privire la evoluția sarcinii și asupra sugarului expus la basiliximabul din laptele matern . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul și până la 16 săptămâni după tratament . Nu există date disponibile cu privire la excreția basiliximab în lapte , la animale sau la om . Cu toate acestea , datorită structurii IgG1 a basiliximab , este probabilă excreția prin lapte
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]