4,806 matches
-
vedere ( 65 % virus gripal- pozitivi ) , cu vârstele cuprinse între un an și 12 ani ( vârsta medie de 5 . , 3 ani ) , care au avut febră ( ≥37, 8oC ) plus , fie tuse sau coriză , 67 % dintre pacienții pozitivi la virusul gripal au fost infectați cu virus gripal A și 33 % cu virus gripal B . Tratamentul cu oseltamivir , început în decurs de 48 ore de la instalarea simptomelor , a redus semnificativ timpul până la vindecarea bolii ( definită ca revenire simultană la sănătatea normală și la activitățile normale
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
crescut cu 10, 8 % la grupul de tratament cu oseltamivir comparativ cu 4, 7 % în cazul placebo ( p=0, 0148 ) la acest grup . Tratamentul infecției cu virusul gripal B : În total , 15 % din populația pozitivă la virusul gripal a fost infectată cu virus gripal B , proporțiile încadrându- se de la 1 la 33 % în studii individuale . Valoarea mediană a duratei bolii la subiecții infectați cu virusul gripal B nu a fost semnificativ diferită între grupurile de tratament în studiile individuale . Datele de la
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
grup . Tratamentul infecției cu virusul gripal B : În total , 15 % din populația pozitivă la virusul gripal a fost infectată cu virus gripal B , proporțiile încadrându- se de la 1 la 33 % în studii individuale . Valoarea mediană a duratei bolii la subiecții infectați cu virusul gripal B nu a fost semnificativ diferită între grupurile de tratament în studiile individuale . Datele de la 504 subiecți infectați cu virusul gripal B au fost adunate din toate studiile pentru a fi analizate . Oseltamivirul a redus timpul de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
gripal B , proporțiile încadrându- se de la 1 la 33 % în studii individuale . Valoarea mediană a duratei bolii la subiecții infectați cu virusul gripal B nu a fost semnificativ diferită între grupurile de tratament în studiile individuale . Datele de la 504 subiecți infectați cu virusul gripal B au fost adunate din toate studiile pentru a fi analizate . Oseltamivirul a redus timpul de ameliorare a tuturor simptomelor cu 0, 7 zile ( IÎ 95 % 0, 1- 1, 6 zile ; p=0, 022 ) și durata febrei
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
136 ) în grupul care nu a primit tratament de prevenție , la 7 % ( 10/ 135 ) în grupul care a primit tratament de prevenție ( 62, 7 % reducere , [ IÎ 95 % 26, 0- 81, 2 ; p=0, 0042 ] ) . Pentru cazurile familiale luate în evidență infectate cu virusul gripal , s- a constatat o reducere a incidenței gripei de la 26 % ( 23/ 89 ) în grupul care nu a primit prevenție , la 11 % ( 9/ 84 ) în grupul care a primit prevenție ( 58, 5 % reducere , [ IÎ 95 % 15, 6- 79
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Nu se știe dacă VISTIDE este excretat în laptele uman . Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman , mamele care alăptează trebuie sfătuite să întrerupă VISTIDE sau să nu mai alăpteze în cazul continuării tratamentului cu VISTIDE . În general , femeile infectate cu HIV nu trebuie să alăpteze , pentru a evita riscul transmiterii HIV , prin intermediul laptelui , la nou- născut . Utilizarea VISTIDE nu a fost studiată la copii . De aceea , acest medicament nu trebuie utilizat la copii . 21 Utilizarea VISTIDE cu alimente și
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
care utilizează VIRAMUNE , deoarece nevirapina poate să scadă concentrația plasmatică a acestor medicamente . Din acest motiv și pentru a reduce riscul de transmisie a infecției HIV , se recomandă utilizarea contracepției de barieră ( de exemplu prezervative ) . Terapia asociată antiretrovirală la pacienții infectați cu HIV a fost însoțită de redistribuirea depozitelor adipoase ( lipodistrofie ) . Nu se cunosc , în prezent , consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Cunoștințele despre mecanism sunt incomplete . S- a emis ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
evaluarea semnelor clinice de redistribuire a depozitelor adipoase . Trebuie să se ia în considerare determinarea lipidelor plasmatice și glicemiei , pe nemâncate . Tulburările lipidice se vor aborda în concordanță cu manifestările clinice ( vezi punctul 4. 8 ) . Sindromul Reactivării Imune : La pacienții infectați cu HIV care au imunodeficiență avansată în momentul inițierii terapiei asociate pentru tratamentul antiviral ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali și să producă pacienților stări grave din punct de vedere clinic , sau agravarea
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Tipranavir/ ritonavir 500/ 200 mg de două ori pe zi Nu au fost efectuate studii clinice specifice privind interacțiunea medicamentelor . Datele limitate , disponibile dintr- un studiu de fază IIa cu pacienți infectați cu HIV , au Tipranavir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Inhibitori primari Enfuvirtidă Datorită căii de metabolizare , nu sunt de așteptat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic între enfuvirtidă și nevirapină Enfuvirtida și VIRAMUNE pot
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nevirapinaa poate scădea concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente ( vezi pct . 4. 4 . și 4. 5 ) . Nevirapina traversează rapid placenta și se regăsește în laptele matern . Rezultate dintr- un studiu de farmacocinetică ( ACTG 250 ) la un grup de 10 femei gravide infectate cu HIV- 1 , cărora li s- a administrat o doză orală unică de 100 mg sau 200 mg VIRAMUNE , cu o mediană de 5, 8 ore înainte de naștere , a arătat că nevirapina traversează rapid bariera placentară și este găsită în
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și ale țesutului conjunctiv Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente febră , oboseală Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice , hepatită ( 1. 4 % ) Rare hepatită fulminantă Terapia antiretrovirală asociată la pacienții infectați cu HIV a fost însoțită de redistribuirea depozitelor adipoase din organism ( lipodistrofie ) , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos abdominal și visceral , hipertrofie a sânilor și acumularea țesutului adipos dorsocervical ( ceafa de bizon ) . Terapia antiretrovirală asociată
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
fi de așteptat să apară când VIRAMUNE este utilizat în asociere cu alți agenți ; cu toate acestea , este puțin probabil ca aceste evenimente să se datoreze tratamentului cu VIRAMUNE . Rareori au fost raportate cazuri de insuficiență hepato - renală . La pacienții infectați cu HIV , cu imunodeficiență avansată la inițierea terapiei asociate antiretrovirale ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie la infecțiile asimptomatice sau oportuniste reziduale ( vezi punctul 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
rezistență încrucișată la alte INNRT . Datele disponibile sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea secvențială a INNRT . Într- un studiu ( INCAS ) cu 3 brațe de terapie cu VIRAMUNE , zidovudină și didanozină comparativ cu zidovudină + didanozină sau VIRAMUNE + zidovudină la 151 pacienți infectați cu HIV- 1 , netratați anterior , cu un număr de limfocite CD4+ de 200- 600 celule/ mm ( media 376 celule/ mm ) și o concentrație plasmatică inițială a ARN HIV- 1 de 4, 41 log copii/ ml ( 25. 704 copii/ ml ) , s-
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a demonstrat că VIRAMUNE comprimate și suspensie orală sunt comparabile ca biodisponibilitate și pot fi administrate una în locul celeilalte la doze până la 200 mg . Absorbție : Nevirapina este rapid absorbită ( > 90 % ) după administrare orală la voluntari sănătoși și la adulți infectați cu HIV- 1 . Biodisponibilitatea absolută la 12 adulți sănătoși după administrarea unei doze unice a fost de 93 ± 9 % ( media SD ) pentru un comprimat de 50 mg și de 91 ± 8 % pentru soluția orală . Concentrațiile plasmatice maxime ale nevirapinei de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nu este considerantă relevantă din punct de vedere clinic . Deoarece nici greutatea corporală și nici indicele de masă corporală ( IMC ) nu au influențat clearance- ul nevirapinei , efectul asupra sexului nu poate fi explicat prin dimensiunea corporală . Farmacocinetica nevirapinei la adulții infectați cu HIV- 1 nu pare să se modifice cu vârsta ( interval 19- 68 ani ) sau rasa ( negri , hispanici sau caucazieni ) . VIRAMUNE nu a fost evaluat în mod deosebit la pacienții peste 65 ani . Copii și adolescenți : Rezultatele analizei studiului clinic
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
utilizează VIRAMUNE , deoarece nevirapina poate să scadă concentrația plasmatică 32 a acestor medicamente . Din acest motiv și pentru a reduce riscul de transmisie a infecției HIV , se recomandă utilizarea contracepției de barieră ( de exemplu prezervative ) . Terapia asociată antiretrovirală la pacienții infectați cu HIV a fost însoțită de redistribuirea depozitelor adipoase ( lipodistrofie ) . Nu se cunosc , în prezent , consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Cunoștințele despre mecanism sunt incomplete . S- a emis ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă dureri și artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Sindromul Reactivării Imune : La pacienții infectați cu HIV care au imunodeficiență avansată în momentul inițierii terapiei asociate pentru tratamentul antiviral ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici sau oportunisti reziduali și să producă pacienților stări grave din punct de vedere clinic , sau agravarea
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Tipranavir/ ritonavir 500/ 200 mg de două ori pe zi Nu au fost efectuate studii clinice specifice privind interacțiunea medicamentelor . Datele limitate , disponibile dintr- un studiu de fază IIa cu pacienți infectați cu HIV , au evidențiat o scădere nesemnificativă din punct de vedere clinic de 20 % a Cmin a TPV . Tipranavir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Inhibitori primari Enfuvirtidă Datorită căii de metabolizare , nu sunt de așteptat interacțiuni
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nevirapinaa poate scădea concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente ( vezi pct . 4. 4 . și 4. 5 ) . Nevirapina traversează rapid placenta și se regăsește în laptele matern . Rezultate dintr- un studiu de farmacocinetică ( ACTG 250 ) la un grup de 10 femei gravide infectate cu HIV- 1 , cărora li s- a administrat o doză orală unică de 100 mg sau 200 mg VIRAMUNE , cu o mediană de 5, 8 ore înainte de naștere , a arătat că nevirapina traversează rapid bariera placentară și este găsită în
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
toxică ( 0. 1 % ) , edem Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente nivelul locului de administrare febră , oboseală Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice , Frecvente hepatită ( 1. 4 % ) Terapia antiretrovirală asociată la pacienții infectați cu HIV a fost asociată cu redistribuirea depozitelor adipoase din organism ( lipodistrofie ) , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos abdominal și visceral , hipertrofie a sânilor și acumularea țesutului adipos dorsocervical ( ceafa de bizon ) . Terapia antiretrovirală asociată
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
încrucișată la alte INNRT . Datele disponibile sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea secvențială a INNRT . 45 Într- un studiu ( INCAS ) cu 3 brațe de terapie cu VIRAMUNE , zidovudină și didanozină comparativ cu zidovudină + didanozină sau VIRAMUNE + zidovudină la 151 pacienți infectați cu HIV- 1 , netratați anterior , cu un număr de limfocite CD4+ de 200- 600 celule/ mm ( media 376 celule/ mm ) și o concentrație plasmatică inițială a ARN HIV- 1 de 4, 41 log copii/ ml ( 25, 704 copii/ ml ) , s-
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a demonstrat că VIRAMUNE comprimate și suspensie orală sunt comparabile ca biodisponibilitate și pot fi administrate una în locul celeilalte la doze până la 200 mg . Absorbție : Nevirapina este rapid absorbită ( > 90 % ) după administrare orală la voluntari sănătoși și la adulți infectați cu HIV- 1 . Biodisponibilitatea absolută la 12 adulți sănătoși după administrarea unei doze unice a fost de 93 ± 9 % ( media SD ) pentru un comprimat de 50 mg și de 91 ± 8 % pentru soluția orală . Concentrațiile plasmatice maxime ale nevirapinei de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nu este considerantă relevantă din punct de vedere clinic . Deoarece nici greutatea corporală și nici indicele de masă corporală ( IMC ) nu au influențat clearance- ul nevirapinei , efectul asupra sexului nu poate fi explicat prin dimensiunea corporală . Farmacocinetica nevirapinei la adulții infectați cu HIV- 1 nu pare să se modifice cu vârsta ( interval 19- 68 ani ) sau rasa ( negri , hispanici sau caucazieni ) . VIRAMUNE nu a fost evaluat în mod deosebit la pacienții peste 65 ani . Copii și adolescenți : Rezultatele analizei studiului clinic
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
prescrisă de medicul dumneavoastră . Acest lucru este deosebit de importat , mai ales în timpul primelor 14 zile de tratament ( vezi informații suplimentare în Cum să utilizați VIRAMUNE ) . Următorii pacienți prezintă un risc crescut de apariție a leziunilor hepatice : - de sex feminin - cei infectați cu virusul hepatitic B sau C - valori anormale ale testelor funcției hepatice - număr crescut de limfocite CD4 la începutul tratamentului cu VIRAMUNE ( femei cu numărul de mai mare de 250 celule/ mm sau bărbați cu numărul mai mare de 400
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
prescrisă de medicul dumneavoastră . Acest lucru este deosebit de importat , mai ales în timpul primelor 14 zile de tratament ( vezi informații suplimentare în Cum să utilizați VIRAMUNE ) . Următorii pacienți prezintă un risc crescut de apariție a leziunilor hepatice : - de sex feminin - cei infectați cu virusul hepatitic B sau C - valori anormale ale testelor funcției hepatice - număr crescut de limfocite CD4 la începutul tratamentului cu VIRAMUNE ( femei cu numărul de mai mare de 250 celule/ mm sau bărbați cu numărul mai mare de 400
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]