KorAP: Find »[drukola/base=median & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...149 150 151 ...216 >

5,397 matches

Corola-website/Science/291013_a_292342

o urmărire mediană de 55 de luni la 22 de pacienți din 687 de pacienți cu alopecie la sfârșitul chimioterapiei . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare S- a observat că edemul periferic este în evoluție la o urmărire mediană de 55 de luni la 18 pacienți din 112 pacienți cu edem periferic la sfârșitul chimioterapiei . Tulburări ale aparatului genital și sânului S- a observat că amenoreea este în evoluție la o urmărire mediană de 55 de luni , la 133

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
este în evoluție la o urmărire mediană de 55 de luni la 18 pacienți din 112 pacienți cu edem periferic la sfârșitul chimioterapiei . Tulburări ale aparatului genital și sânului S- a observat că amenoreea este în evoluție la o urmărire mediană de 55 de luni , la 133 de paciente din 233 de paciente cu amenoree la sfârșitul chimioterapiei . 57 Docetaxel Winthrop 75 mg/ m² în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil pentru cancer gastric de tip adenocarcinom Clasele MedDRA pe aparate

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
62 adjuvantă a fost prescrisă în funcție de ghidurile în vigoare în instituțiile respective , la 69 % din pacientele care au primit TAC și la 72 % din pacientele care au primit FAC . O analiză interimară a fost realizată pe o perioadă de urmărire mediană de 55 luni . S- a demonstrat o supraviețuire liberă de boală semnificativ mai mare la pacientele care au primit TAC , față de cele care au primit FAC . Incidența recăderilor după 5 ani a fost redusă la pacientele care au primit TAC

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
mg/ m , în perfuzie cu durata de 3 ore . Ambele regimuri au fost administrate o dată la 3 săptămâni . 63 Fără a influența obiectivul final principal sau rata de răspuns global ( 32 % față de 25 % , p = 0, 10 ) , docetaxelul a prelungit timpul median până la progresie ( 24, 6 săptămâni față de 15, 6 săptămâni ; p < 0, 01 ) și supraviețuirea mediană ( 15, 3 luni față de 12, 7 luni ; p = 0, 03 ) . La docetaxel în monoterapie au fost observate mai multe evenimente adverse de grad 3

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
3 săptămâni . 63 Fără a influența obiectivul final principal sau rata de răspuns global ( 32 % față de 25 % , p = 0, 10 ) , docetaxelul a prelungit timpul median până la progresie ( 24, 6 săptămâni față de 15, 6 săptămâni ; p < 0, 01 ) și supraviețuirea mediană ( 15, 3 luni față de 12, 7 luni ; p = 0, 03 ) . La docetaxel în monoterapie au fost observate mai multe evenimente adverse de grad 3/ 4 ( 55, 4 % ) , comparativ cu paclitaxel ( 23, 0 % ) . Docetaxel Winthrop în asociere cu doxorubicină Un studiu

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
asociere cu ciclofosfamidă 600 mg/ m ( brațul AC ) . Ambele regimuri s- au administrat în ziua 1 o dată la 3 săptămâni . Timpul până la progresie ( TPP ) a fost semnificativ mai lung în brațul AT comparativ cu brațul AC ( p = 0, 0138 ) . TPP median a fost 37, 3 săptămâni ( IÎ 95 % : 33, 4 - 42, 1 ) în brațul AT și 31, 9 săptămâni ( IÎ 95 % : 27, 4 - 36, 0 ) în brațul AC . • Rata de răspuns global ( RRG ) a fost semnificativ mai mare în brațul AT

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
și 95 % din pacientele incluse au avut boală IHC 3+ și/ sau pozitivă la testul HISF . Rezultatele de eficacitate sunt prezentate pe scurt în tabelul următor : plus trastuzumab n = 92 Docetaxel n = 94 Rata de răspuns ( 95 % IÎ 95 % ) Durata median a răspunsului ( luni ) ( IÎ 95 % ) 10, 6 ( 7, 6- 12, 9 ) 30, 52 5, 7 ( 5, 0- 6, 5 ) 22, 12 ( IÎ 95 % ) ( 26, 8- ne ) ( 17, 6- 28, 9 ) TPP = timpul până la progresie ; “ ne ” indică faptul că nu a

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
pauză ) . 256 de paciente au fost randomizate pentru tratament cu docetaxel în monoterapie ( 100 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , o dată la 3 săptămâni ) . Supraviețuirea a fost superioară în brațul docetaxel + capecitabină ( p = 0, 0126 ) . Supraviețuirea mediană a fost de 442 de zile ( docetaxel + capecitabină ) față de 352 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Ratele globale de răspuns obiectiv în toată populația randomizată ( evaluarea investigatorului ) a fost de 41, 6 % ( docetaxel + capecitabină ) față de 29, 7 % ( docetaxel în monoterapie ) ; p = 0

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
de răspuns obiectiv în toată populația randomizată ( evaluarea investigatorului ) a fost de 41, 6 % ( docetaxel + capecitabină ) față de 29, 7 % ( docetaxel în monoterapie ) ; p = 0, 0058 . Timpul până la progresia bolii fost superior în brațul docetaxel + capecitabină ( p < 0, 0001 ) . Timpul median până la progresie a fost de 186 zile ( docetaxel + capecitabină ) față de 128 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici Pacienți tratați anterior cu chimioterapice , cu sau fără radioterapie Într- un studiu de fază III , care a

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
la pacienții evaluabili , iar durata medie a răspunsului a fost de 26, 1 săptămâni . Docetaxel Winthrop în asociere cu derivați de platină la pacienții care nu au mai primit chimioterapie Supraviețuirea globală ( Obiectivul final principal ) : n = 408 n = 404 Supraviețuirea mediană ( luni ) 11, 3 10, 1 Risc relativ : 1, 122 [ IÎ 97, 2 % : 0, 937 ; 1, 342 ] * Supraviețuirea la 1 an ( % ) 41 Diferență de tratament : 5, 4 % [ IÎ 95 % : - 1, 1 ; 12, 0 ] Supraviețuirea la 2 ani ( % ) Timpul median până la 14

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
404 Supraviețuirea mediană ( luni ) 11, 3 10, 1 Risc relativ : 1, 122 [ IÎ 97, 2 % : 0, 937 ; 1, 342 ] * Supraviețuirea la 1 an ( % ) 41 Diferență de tratament : 5, 4 % [ IÎ 95 % : - 1, 1 ; 12, 0 ] Supraviețuirea la 2 ani ( % ) Timpul median până la 14 Diferență de tratament : 6, 2 % [ IÎ 95 % : 0, 2 ; 12, 3 ] progresie ( săptămâni ) : 22, 0 23, 0 Risc relativ : 1, 032 [ IÎ 95 % : 0, 876 ; 1, 216 ] Rata de răspuns global ( % ) : 31, 6 24, 5 Diferență de tratament

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
cisplatină ( 100 mg/ m în ziua 1 ) și 5- fluorouracil ( 1000 mg/ m și zi , timp de 5 zile ) . Durata unui ciclu de tratament a fost de 3 săptămâni pentru brațul TCF și de 4 săptămâni pentru brațul CF . Numărul median de cicluri administrate unui pacient a fost de 6 ( interval de 1- 16 ) pentru brațul TCF , comparativ cu 4 ( interval de 1- 12 ) pentru brațul CF . Timpul până la progresie ( TPP ) a fost obiectivul final principal . Reducerea riscului de progresie a

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
mai lungă ( p = 0, 0201 ) în favoarea brațului TCF , cu o reducere a riscului de mortalitate de 22, 7 % . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pe scurt în tabelul următor : 67 Eficacitatea docetaxelului în tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric TCF CF TPP median ( luni ) n = 221 5, 6 n = 224 3, 7 ( IÎ 95 % ) ( 4, 86- 5, 91 ) ( 3, 45- 4, 47 ) Risc relativ 1, 473 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 189- 1, 825 ) 0, 0004 Supraviețuire mediană ( luni ) 9, 2 8, 6

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
adenocarcinom gastric TCF CF TPP median ( luni ) n = 221 5, 6 n = 224 3, 7 ( IÎ 95 % ) ( 4, 86- 5, 91 ) ( 3, 45- 4, 47 ) Risc relativ 1, 473 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 189- 1, 825 ) 0, 0004 Supraviețuire mediană ( luni ) 9, 2 8, 6 ( IÎ 95 % ) Estimat la 2 ani ( % ) Risc relativ ( 8, 38- 10, 58 ) 18, 4 1, 293 ( 7, 16- 9, 46 ) 8, 8 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 041- 1, 606 ) 0, 0201 Rata de răspuns

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
36, 7 25, 4 0, 0106 global ( % ) * Test log rank nestratificat 16, 7 25, 9 Analizele subgrupurilor în funcție de vârstă , sex și rasă au favorizat sistematic brațul TCF comparativ cu brațul CF . O analiză actualizată a supraviețuirii efectuată cu o durată mediană de urmărire de 41, 6 luni , nu a mai arătat o diferență semnificativă statistic , deși întotdeauna în favoarea regimului TCF și a arătat că beneficiul TCF față de CF se observă clar între 18 și 30 luni de urmărire . Per ansamblu , calitatea

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
principal în acest studiu , supraviețuirea fără progresie a bolii ( SFP ) , a fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu PF , p = 0, 0042 ( SFPmediană : 11, 4 luni versus 8, 3 luni ) cu un timp de supraveghere median global de 68 33, 7 de luni . De asemenea , supraviețuirea mediană globală a fost semnificativ mai mare în favoarea brațului TPF comparativ cu PF ( SG mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o scădere a mortalității de 28 % , p

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu PF , p = 0, 0042 ( SFPmediană : 11, 4 luni versus 8, 3 luni ) cu un timp de supraveghere median global de 68 33, 7 de luni . De asemenea , supraviețuirea mediană globală a fost semnificativ mai mare în favoarea brațului TPF comparativ cu PF ( SG mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o scădere a mortalității de 28 % , p = 0, 0128 . Rezultatele în ceea ce privește eficacitatea sunt prezentate în tabelul de mai

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
CCSCG avansat local , inoperabil ( Analiză în intenție de tratament ) Cis + 5- FU Docetaxel + Cis + 5- FU n = 177 n = 181 ( luni ) ( IÎ 95 % ) ( 10, 1- 14, 0 ) 0, 70 ( IÎ 95 % ) * valoarea p ( 0, 55- 0, 89 ) 0, 0042 Supraviețuire mediană ( luni ) 18, 6 14, 5 ( IÎ 95 % ) Riscul relativ ( 15, 7- 24, 0 ) 0, 72 ( 11, 6- 18, 7 ) ( IÎ 95 % ) ** valoarea p ( 0, 56- 0, 93 ) 0, 0128 Cel mai bun răspuns global la chimioterapie ( % ) 67, 8 53, 6

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
mai bun răspuns global la chimioterapie ( % ) 67, 8 53, 6 ( IÎ 95 % ) *** valoarea p Cel mai bun răspuns global la tratamentul din ( 60, 4- 74, 6 ) 0, 006 ( 46, 0- 61, 0 ) studiu [ chimioterapie + / - radioterapie ] ( % ) ( IÎ 95 % ) *** valoarea p Durata mediană de răspuns la chimioterapie ± radioterapie ( luni ) ( IÎ 95 % ) 72, 3 ( 65, 1- 78, 8 ) n = 128 15, 7 ( 13, 4- 24, 6 ) 0, 006 58, 6 ( 51, 0- 65, 8 ) n = 106 11, 7 ( 10, 2- 17, 4 ) Riscul relativ

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
ai scalei de evaluare a stării fizice PSS- HN , specifice cancerului capului și gâtului , care sunt măsurarea inteligibilității vorbirii , abilitatea de a mânca în public și de a se alimenta normal , au fost semnificativ în favoarea TFP comparativ cu PF . Timpul median până la prima deteriorare a stării fizice conform scalei WHO a fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu brațul de tratament cu PF . 69 • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului în

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
cu docetaxel au primit antibioterapie profilactică . Criteriul principal de evaluare a eficacității în acest studiu , supraviețiurea globală ( SG ) a fost semnificativ mai mare ( test log rank , p = 0, 0058 ) în cazul schemei de tratament cu docetaxel , comparativ cu PF ( SG mediană 70, 6 versus 30, 1 luni respectiv ) , cu reducere a riscului de mortalitate cu 30 % comparativ cu PF ( risc relativ ( RR ) = 0, 70 , interval de încredere ( IÎ ) 95 % = 0, 54- 0, 90 ) , cu timp median de urmărire de 41, 9

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
docetaxel , comparativ cu PF ( SG mediană 70, 6 versus 30, 1 luni respectiv ) , cu reducere a riscului de mortalitate cu 30 % comparativ cu PF ( risc relativ ( RR ) = 0, 70 , interval de încredere ( IÎ ) 95 % = 0, 54- 0, 90 ) , cu timp median de urmărire de 41, 9 luni . Criteriul secundar de evaluare a eficacității , SFP ( 35, 5 luni pentru TPF și 13, 1 pentru PF ) . De asemenea , aceasta a fost semnificativă statistic pentru RR de 0, 71 IÎ 95 % 0, 56 - 0

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
privind eficacitatea sunt prezentate în tabelul de mai jos : 70 Eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducere al pacienților cu CCSCG avansat local ( analiză în intenție- de- tratament ) Docetaxel + Cis + 5- FU n = 255 Cis + 5- FU n = 246 Supraviețuire globală mediană ( luni ) ( IÎ 95 % ) Risc relativ : 70, 6 ( 49, 0- NA ) 0, 70 30, 1 ( 20, 9- 51, 5 ) ( IÎ 95 % ) * valoarea p ( 0, 54- 0, 90 ) 0, 0058 FPS mediană ( luni ) 35, 5 13, 1 ( IÎ 95 % ) Risc relativ : ( 19

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
FU n = 255 Cis + 5- FU n = 246 Supraviețuire globală mediană ( luni ) ( IÎ 95 % ) Risc relativ : 70, 6 ( 49, 0- NA ) 0, 70 30, 1 ( 20, 9- 51, 5 ) ( IÎ 95 % ) * valoarea p ( 0, 54- 0, 90 ) 0, 0058 FPS mediană ( luni ) 35, 5 13, 1 ( IÎ 95 % ) Risc relativ : ( 19, 3- NA ) 0, 71 ( 10, 6- 20, 2 ) ( 0, 56 - 0, 90 ) ( IÎ 95 % ) 0, 004 la chimioterapie ( % ) ( IÎ 95 % ) ( 57, 9- 70, 2 ) *** valoarea p Cel mai bun răspuns

Ro_254 (2009) [Corola-website/Science/291013_a_292342]
Corola-website/Science/291068_a_292397

1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 150 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu linie mediană , albe , de formă romboidală și inscripționate cu “ GX CJ7 ” pe ambele fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Epivir este indicat ca parte componentă a terapiei antiretrovirale combinate pentru infecția cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți și copii . 4. 2

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]