KorAP: Find »[drukola/base=testat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...149 150 151 ...178 >

4,448 matches

Corola-website/Law/90295_a_91082

are conținut mare de carbon organic și conținut mic de argilă și celălalt are conținut mic de carbon organic și conținut mare de argilă. Se propun următoarele raporturi sol/soluție: - 50 g sol și 50 cm3 soluție apoasa de substanță testată (raport 1/1), - 10 g sol și 50 cm3 soluție apoasa de substanță testată (raport 1/5), - 2 g sol și 50 cm3 soluție apoasa de substanță testată (raport 1/25). Cantitatea minimă de sol pe care se poate efectua

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
conținut mic de carbon organic și conținut mare de argilă. Se propun următoarele raporturi sol/soluție: - 50 g sol și 50 cm3 soluție apoasa de substanță testată (raport 1/1), - 10 g sol și 50 cm3 soluție apoasa de substanță testată (raport 1/5), - 2 g sol și 50 cm3 soluție apoasa de substanță testată (raport 1/25). Cantitatea minimă de sol pe care se poate efectua testarea depinde de dotările din laborator și de performanță metodelor analitice utilizate. Cu toate

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
sol/soluție: - 50 g sol și 50 cm3 soluție apoasa de substanță testată (raport 1/1), - 10 g sol și 50 cm3 soluție apoasa de substanță testată (raport 1/5), - 2 g sol și 50 cm3 soluție apoasa de substanță testată (raport 1/25). Cantitatea minimă de sol pe care se poate efectua testarea depinde de dotările din laborator și de performanță metodelor analitice utilizate. Cu toate acestea, se recomandă să se utilizeze cel putin 1 g și, de preferință, 2

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
în soluție de CaCl2 și posibilitatea adsorbției acesteia pe suprafețele vaselor experimentale. O probă oarbă pentru fiecare sol, care conține aceeași cantitate de sol și un volum total de 50 cm3 de soluție de CaCl2 0,01 M (fără substanță testată) se supune aceluiași procedeu de testare. Aceasta reprezintă principalul control în timpul analizei pentru detectarea substanțelor care interferează sau a solurilor contaminate. Toate încercările, inclusiv cele cu proba martor și proba oarbă, se realizează cel puțin de două ori. Numărul total

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
și, de preferință, la > 50% (61). Toate ecuațiile și principiile aplicabile se prezintă la punctul "Rezultatele și raportarea acestora" și în apendicele 5. 1.9.2.2. Determinarea momentului de stabilire a echilibrului de adsorbție și a cantității de substanță testată adsorbita la echilibru După cum s-a menționat deja, reprezentările grafice ale sau în funcție de timp permit estimarea stabilirii echilibrului de adsorbție și a cantității de substanță testată adsorbita la echilibru. Figurile 1 și 2 din apendicele 5 prezintă exemple de asemenea

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
2. Determinarea momentului de stabilire a echilibrului de adsorbție și a cantității de substanță testată adsorbita la echilibru După cum s-a menționat deja, reprezentările grafice ale sau în funcție de timp permit estimarea stabilirii echilibrului de adsorbție și a cantității de substanță testată adsorbita la echilibru. Figurile 1 și 2 din apendicele 5 prezintă exemple de asemenea reprezentări grafice. Momentul de stabilire a echilibrului reprezintă nevoia sistemului de a ajunge la un palier. Dacă, pentru un anumit sol, nu se găsește un palier

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
două extracții succesive. Se determina cantitatea de substanță din extractele din sol și de pe pereții vaselor experimentale și se calculează bilanțul de masă (Rezultatele și prezentarea acestora, ecuația 10). Dacă acesta este mai mic de 90%, se considera că substanță testată este instabilă pe scara timpului de testare. Cu toate acestea, studiile se mai pot continua, ținând seama de instabilitatea substanței încercate; în cazul respectiv, se recomandă analizarea ambelor faze în studiul principal. 1.9.3. Etapă 2- Cinetica de adsorbție

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
cu îngăduința. Fiecare testare (un sol și o soluție) se realizează cel putin dublu pentru a permite estimarea variației rezultatelor. Pentru fiecare testare se pregătește o probă oarbă. Aceasta conține solul și soluția de CaCl2 0,01 M, fără substanță testată și având greutatea și respectiv volumul identice cu cele din testare. O probă martor care conține numai substanță testată în soluția de CaCl2 0,01 M (fără sol) se supune aceluiași procedeu de testare, servind drept garanție pentru situații neprevăzute

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
total se poate prelungi, daca este cazul, pentru că în sistem să se stabilească echilibrul de desorbție. Pentru orice testare (un sol, o soluție) se pregătește o probă oarbă. Aceasta conține solul și soluția de CaCl2 0,01 M, fără substanță testată și având greutatea și respectiv volumul identice cu cele din testare. Că proba martor, substanța testată în soluție de CaCl2 0,01 M (fără sol) se supune aceleași proceduri de testare. Toate amestecurile de sol cu soluție se agită până

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
a stabilit anterior în etapa 2). Apoi, fazele se separă prin centrifugare și se îndepărtează fazele apoase cât se poate de mult. Volumul soluției îndepărtate se înlocuiește cu un volum egal de soluție de CaCl2 0,01 M, fără substanță testată și noile amestecuri se agită din nou. Fază apoasa din prima eprubeta se recuperează cât se poate de mult și se măsoară după, de exemplu, 2 h, cea din a doua eprubeta după 4 h, cea din a treia după

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
după testarea pentru determinarea cineticii de adsorbție, amestecul este supus centrifugării și se elimină fază apoasa cât se poate de mult. Volumul de soluție îndepărtat se înlocuiește cu un volum egal de soluție de CaCl2 0,01 M, fără substanță testată. Noul amestec se agită până când se stabilește echilibrul de desorbție. În acest timp, la intervale egale, amestecul se supune centrifugării pentru separarea fazelor. Se analizează imediat un mic alicot de faza apoasa pentru determinarea substanței încercate; apoi, testarea continua cu

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
utilizate în testarea pentru izotermele de adsorbție. Testarea de desorbție se efectuează conform descrierii de la punctul "Cinetica de desorbție", cu singura diferență că fază apoasa se analizează doar o singură dată, la echilibrul de desorbție. Se calculează cantitatea de substanță testată desorbită. Se reprezintă grafic conținutul de substanță testată, care rămâne adsorbita pe sol la atingerea echilibrul de desorbție, în funcție de concentrația la echilibru a substanței încercate în soluție (vezi Rezultatele și prezentarea acestora și apendicele 5) 2. REZULTATELE ȘI PREZENTAREA ACESTORA

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
de desorbție se efectuează conform descrierii de la punctul "Cinetica de desorbție", cu singura diferență că fază apoasa se analizează doar o singură dată, la echilibrul de desorbție. Se calculează cantitatea de substanță testată desorbită. Se reprezintă grafic conținutul de substanță testată, care rămâne adsorbita pe sol la atingerea echilibrul de desorbție, în funcție de concentrația la echilibru a substanței încercate în soluție (vezi Rezultatele și prezentarea acestora și apendicele 5) 2. REZULTATELE ȘI PREZENTAREA ACESTORA Rezultatele analitice se prezintă sub formă de tabel

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
exprima în unități de greutate/greutate sau greutate/volum cu aceeași cifră. 2.1. ADSORBȚIA Adsorbția () se definește ca fiind cantitatea de substanță, în procente, adsorbita pe sol raportată la cantitatea prezența la începutul încercării, în condițiile experimentale. Dacă substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe într-o măsură importantă pe pereții vasului experimental, se calculează pentru fiecare moment ți, conform ecuației: (3) unde: = adsorbția la momentul ți (%); = masă substanței încercate adsorbite pe sol la momentul ți (μg); m0 = masă

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
valorile Kco depind de caracteristicile specifice ale fracțiilor humice care au o capacitate de sorbție foarte diferită, datorită diferențelor de origine, geneză etc. 2.1.1. Izoterme de adsorbție Ecuația izotermelor de adsorbție Freundlich reprezintă relația dintre cantitatea de substanță testată adsorbita și concentrația substanței încercate în soluție la echilibru (ecuația 8). Rezultatele sunt tratate că la "Adsorbție" și, pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță testată adsorbita pe sol după testarea de adsorbție [, indicată în altă parte că x

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
de adsorbție Ecuația izotermelor de adsorbție Freundlich reprezintă relația dintre cantitatea de substanță testată adsorbita și concentrația substanței încercate în soluție la echilibru (ecuația 8). Rezultatele sunt tratate că la "Adsorbție" și, pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță testată adsorbita pe sol după testarea de adsorbție [, indicată în altă parte că x/m]. Se considera că echilibrul a fost stabilit și că reprezintă valoarea la echilibru: (7) Ecuația de adsorbție Freundlich este prezentată la (8): (8) sau sub forma

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
două etape (μg) C0 = concentrația inițială în unități de masă a soluției experimentale în contact cu solul (μg cm-3) Vrec = volumul supernatantului recuperat după echilibrul de adsorbție (cm-3) 2.2. DESORBȚIA Desorbția (D) se definește ca fiind cantitatea de substanță testată desorbită, exprimată în procente, corelata cu cantitatea de substanță adsorbita anterior, în condițiile de testare: (11) unde: = desorbția la momentul ți (%) = masă substanței încercate desorbite din sol la momentul ți(μg) = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
Observație: Dacă testarea anterioară de adsorbție s-a realizat prin metoda paralelă, volumul VT din ecuația 12 se considera egal cu V0. 2.2.1. Izotermele de desorbție Ecuația pentru izotermele de desorbție Freundlich reprezintă corelația dintre conținutul de substanță testată care rămâne adsorbita pe sol și concentrația de substanță testată în soluție la echilibrul de desorbție (ecuația 16). Pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție cu formulă următoare: (13) se

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
substanță testată în soluție la echilibrul de desorbție (ecuația 16). Pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție cu formulă următoare: (13) se definește prin relația: (14) unde: = conținutul de substanță testată ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție (μg g-1) = masă substanței determinate analitic în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) = masă substanței din

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
N, - capacitatea de schimb de cationi (mmol/kg), - toate datele referitoare la colectarea și depozitarea probelor de sol, - dacă este cazul, toate datele relevante pentru interpretarea adsorbției/desorbției substanței încercate, - specificarea metodelor utilizate pentru determinarea fiecărui parametru, - date privind substanță testată, daca este cazul, - temperatura la care s-a efectuat testarea, - condițiile de centrifugare, - metodă analitică utilizată pentru determinarea substanței încercate, - justificarea oricărei utilizări a agentului de solubilizare pentru pregătirea soluției mama a substanței încercate, - explicarea corecțiilor făcute în calcule, daca

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
η=8,95 x 10-3g s-1 cm-1, ρap = 1,0 g cm-3 la 25oC și ρs = 2,0 g cm-3. APENDICE 5 CALCULUL ADSORBȚIEI A (%) ȘI DESORBȚIEI D (%) Diagramă timpului procedeului este: În toate calculele se considera să substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe semnificativ pe pereții recipientului. ADSORBȚIA A (A%) (a) Metodă paralelă Adsorbția, în procente, se calculează pentru fiecare eprubeta (i) și pentru fiecare moment (ți), conform ecuației: (1)11 Termenii ecuației anterioare se pot calcula

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
μg) , ,..., = masă substanței, măsurată într-un alicot în momentele t1, t2,...,respectiv tn (μg) = masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în procente, ce corespunde la un interval de timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente, la echilibrul de adsorbție (%) DESORBȚIA D (%) Timpul t0, la care începe proba pentru cinetica de desorbție, se considera că momentul în care volumul maxim

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
de CaCl2 0,01 M (cm3) = volumul alicotului luat pentru analiză din eprubeta (i) în timpul probei pentru cinetica desorbției realizate prin metoda în serie (cm3) ≤ 0,02 VT (27) APENDICE 6 ADSORBȚIA - DESORBȚIA ÎN SOL: FORMULARE PENTRU RAPORTAREA DATELOR Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Parametrii determinați prin metoda de analiză Solul cântărit g Sol: substanță uscată g Volumul soluție de CaCl2 cm3 Concentrația nominală a soluției finale μg cm-3 Concentrația analitică

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
Parametrii determinați prin metoda de analiză Solul cântărit g Sol: substanță uscată g Volumul soluție de CaCl2 cm3 Concentrația nominală a soluției finale μg cm-3 Concentrația analitică a soluției finale μg cm-3 Principiul metodei analitice utilizate: etalonarea metodei analitice: Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Metodologia analitică urmată: Indirectă ( Paralelă ( În serie ( Directă ( Testarea de adsorbție: eșantioanele Simbol Unități Timpul de stabilire a echilibrului Timpul de stabilire a echilibrului Timpul de stabilire

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
cm-3 Metodă în serie Masă măsurată a substanței încercate în alicot μg Metodă directă Masă substanței încercate adsorbite pe sol μg Calculul adsorbției Adsorbția % % Mijloacele Coeficientul de adsorbție Kd μg cm-1 Mijloacele Coeficientul de adsorbție Kco μg cm-1 Mijloacele Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Testarea de adsorbție: probe oarbe și martor Simbol Unități Proba oarbă Proba oarbă Proba martor Nr. de eprubete Solurile cântărite g Volumul apei din solul cântărit (calculat

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]