4,267 matches
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ic Durerea la locul injectării a fost raportată ca fiind atribuibilă tratamentului atunci când Nespo a fost ed administrat subcutanat . Acest lucru a fost observat mai frecvent decât pentru r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
lichidiană , scăderea tensiunii arteriale , palpitații , senzație de arsură în capul pieptului , oboseală , senzație de mâncărime , greață , anemie ( număr redus de globule roșii în sânge ) . Alte reacții adverse , mai puțin frecvente , pe cale le puteți observa includ : • vărsături , durere abdominală , diaree , erupții trecătoare pe piele , reducerea numărului de trombocite din sânge . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , sau semne ale unei reacții alergice ( de exemplu umflarea feței sau a limbii , erupție pe
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
lichidiană , scăderea tensiunii arteriale , palpitații , senzație de arsură în capul pieptului , oboseală , senzație de mâncărime , greață , anemie ( număr redus de globule roșii în sânge ) . Alte reacții adverse , mai puțin frecvente , pe cale le puteți observa includ : • vărsături , durere abdominală , diaree , erupții trecătoare pe piele , reducerea numărului de trombocite din sânge . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , sau semne ale unei reacții alergice ( de exemplu umflarea feței sau a limbii , erupție pe
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
100 mg zilnic ( fie 50 mg de două ori pe zi , fie 100 mg o dată pe zi ) și 1102 pacienți au fost tratați cu vildagliptin 50 mg o dată pe zi . Majoritatea reacțiilor adverse în cadrul acestor studii au fost ușoare și trecătoare și nu au necesitat întreruperea tratamentului . Nu s- a constatat nicio asociere între reacțiile adverse și vârstă , etnie , durata de expunere sau doza zilnică . S- au raportat rare cazuri de disfucție hepatică ( inclusiv hepatită ) . În aceste cazuri , pacienții au fost
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
un studiu de tolerabilitate la doze crescute realizat la subiecți sănătoși cărora li s- a administrat Xiliarx timp de 10 zile . La doze de 400 mg , au existat trei cazuri de dureri musculare și cazuri individuale de parestezie ușoară și trecătoare , febră , edem și o creștere temporară a valorilor lipazei . La doze de 600 mg , un subiect a prezentat edem la picioare și mâini și creșteri ale valorilor creatin- fosfokinazei ( CPK ) , aspartat- aminotransferazei ( AST ) , proteinei C- reactive ( PCR ) și ale valorilor
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea STOCRIN . - orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea STOCRIN . - orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea STOCRIN . - orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea STOCRIN . - orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]