5,586 matches
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AZOPT 10 mg/ ml , picături oftalmice , suspensie Brinzolamidă 2 . 1 ml suspensie conține brinzolamidă 10 mg 3 . Clorură de benzalconiu , manitol , carbomer 974P , tiloxapol , edetat disodic , clorură de sodiu , acid clorhidic/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . Conține clorură de benzalconiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , suspensie ; 5 ml 10 ml 3 x 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7 . 16 8
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
a se consulta prospectul . Cum acționează Caelyx ? Substanța activă din Caelyx , clorhidratul de doxorubicină , este un medicament citotoxic care aparține grupului de „ antracicline ” . Acesta acționează interferând cu ADN- ul din celule , inhibând producerea de către celule a altor copii ale ADN- ului și a proteinelor . Aceasta înseamnă că celulele canceroase nu se pot diviza și că , în final , acestea sunt distruse . Caelyx se acumulează în zone ale organismului unde vasele sanguine prezintă o formă anormală , precum cele din tumori , unde se concentrează
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
tacrolimus nu este influențat de funcția renală , nu este necesară o ajustare suplimentară a dozelor . Cu toate acestea , având în vedere potențialul nefrotoxic al tacrolimus , se recomandă monitorizarea atentă a funcției renale ( prin determinări repetate ale valorii creatininemiei , a clearance- ului la creatinină și monitorizarea diurezei ) . Diferențe etnice În comparație cu Caucazienii , pacienții negroizi pot necesita doze mai mari de tacrolimus pentru realizarea concentrațiilor minime sanguine similare . Sexul Nu există dovezi care să arate că pacienții bărbați sau femei necesită doze diferite pentru
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
substanțelor citate poate necesită reducerea dozelor de tacrolimus la aproape toți pacienții . Studiile farmacocinetice au arătat că aceste creșteri ale concentrațiilor sanguine sunt în principal rezultatul creșterii biodisponibilității orale a tacrolimusului datorită inhibării metabolizării la nivel gastrointestinal . Efectele asupra clearance- ului hepatic sunt mai puțin pronunțate . Au fost constatate interacțiuni mai slabe cu : clotrimazol , claritromicină , josamicină , nifedipină , nicardipină , diltiazem , verapamil , danazol , etinilestradiol , omeprazol și nefazodonă . In vitro s- a demonstrat că următoarele substanțe sunt potențiali inhibitori ai metabolizării tacrolimus : bromocriptina , cortizonul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a fost de 2, 25 l/ h . La adulții cu transplant hepatic , renal sau cardiac s- au înregistrat valori de 4, 1 l/ h , respectiv de 6, 7 l/ h și 3, 9 l/ h . Valoarea mai mare a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți factori , precum valorile scăzute ale hematocritului și proteinemiei , care determină creșterea fracțiunii libere a tacrolimus sau accelerarea metabolică indusă de corticosteroizi . Timpul de înjumătățire a tacrolimusului este lung și variabil . La subiecții
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus nu este influențat de funcția renală , nu este necesară o ajustare suplimentară a dozelor . Cu toate acestea , având în vedere potențialul nefrotoxic al tacrolimus , se recomandă monitorizarea atentă a funcției renale ( prin determinări repetate ale valorii creatininemiei , a clearance- ului la creatinină și monitorizarea diurezei ) . Diferențe etnice În comparație cu Caucazienii , pacienții negroizi pot necesita doze mai mari de tacrolimus pentru realizarea concentrațiilor minime sanguine similare . Sexul Nu există dovezi care să arate că pacienții bărbați sau femei necesită doze diferite pentru
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
substanțelor citate poate necesită reducerea dozelor de tacrolimus la aproape toți pacienții . Studiile farmacocinetice au arătat că aceste creșteri ale concentrațiilor sanguine sunt în principal rezultatul creșterii biodisponibilității orale a tacrolimusului datorită inhibării metabolizării la nivel gastrointestinal . Efectele asupra clearance- ului hepatic sunt mai puțin pronunțate . Au fost constatate interacțiuni mai slabe cu : clotrimazol , claritromicină , josamicină , nifedipină , nicardipină , diltiazem , verapamil , danazol , etinilestradiol , omeprazol și nefazodonă . In vitro s- a demonstrat că următoarele substanțe sunt potențiali inhibitori ai metabolizării tacrolimus : bromocriptina , cortizonul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a fost de 2, 25 l/ h . La adulții cu transplant hepatic , renal sau cardiac s- au înregistrat valori de 4, 1 l/ h , respectiv de 6, 7 l/ h și 3, 9 l/ h . Valoarea mai mare a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți factori , precum valorile scăzute ale hematocritului și proteinemiei , care determină creșterea fracțiunii libere a tacrolimus sau accelerarea metabolică indusă de corticosteroizi . Timpul de înjumătățire a tacrolimusului este lung și variabil . La subiecții
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus nu este influențat de funcția renală , nu este necesară o ajustare suplimentară a dozelor . Cu toate acestea , având în vedere potențialul nefrotoxic al tacrolimus , se recomandă monitorizarea atentă a funcției renale ( prin determinări repetate ale valorii creatininemiei , a clearance- ului la creatinină și monitorizarea diurezei ) . Diferențe etnice În comparație cu Caucazienii , pacienții negroizi pot necesita doze mai mari de tacrolimus pentru realizarea concentrațiilor minime sanguine similare . Sexul Nu există dovezi care să arate că pacienții bărbați sau femei necesită doze diferite pentru
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
substanțelor citate poate necesită reducerea dozelor de tacrolimus la aproape toți pacienții . Studiile farmacocinetice au arătat că aceste creșteri ale concentrațiilor sanguine sunt în principal rezultatul creșterii biodisponibilității orale a tacrolimusului datorită inhibării metabolizării la nivel gastrointestinal . Efectele asupra clearance- ului hepatic sunt mai puțin pronunțate . Au fost constatate interacțiuni mai slabe cu : clotrimazol , claritromicină , josamicină , nifedipină , nicardipină , diltiazem , verapamil , danazol , etinilestradiol , omeprazol și nefazodonă . In vitro s- a demonstrat că următoarele substanțe sunt potențiali inhibitori ai metabolizării tacrolimus : bromocriptina , cortizonul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a fost de 2, 25 l/ h . La adulții cu transplant hepatic , renal sau cardiac s- au înregistrat valori de 4, 1 l/ h , respectiv de 6, 7 l/ h și 3, 9 l/ h . Valoarea mai mare a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți factori , precum valorile scăzute ale hematocritului și proteinemiei , care determină creșterea fracțiunii libere a tacrolimus sau accelerarea metabolică indusă de corticosteroizi . Timpul de înjumătățire a tacrolimusului este lung și variabil . La subiecții
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
administrarea à jeune . Deoarece aceste mici modificări nu sunt semnificative din punct de vedere clinic , nu este necesar să se administreze rosiglitazona la un anumit interval de timp față de mese . Absorbția rosiglitazonei nu este influențată de creșteri ale valorilor pH- ului gastric . Distribuția Volumul de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 l la voluntarii sănătoși . Legarea rosiglitazonei de proteinele plasmatice se face în proporție mare ( aproximativ 99, 8 % ) și nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Legarea de proteinele
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
administrarea à jeune . Deoarece aceste mici modificări nu sunt semnificative din punct de vedere clinic , nu este necesar să se administreze rosiglitazona la un anumit interval de timp față de mese . Absorbția rosiglitazonei nu este influențată de creșteri ale valorilor pH- ului gastric . Distribuția Volumul de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 l la voluntarii sănătoși . Legarea rosiglitazonei de proteinele plasmatice se face în proporție mare ( aproximativ 99, 8 % ) și nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Legarea de proteinele
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
disoproxil a fost observată apariția insuficienței renale , disfuncției renale , a concentrațiilor crescute de creatinină , a hipofosfatemiei și a tubulopatiei proximale ( inclusiv sindrom Fanconi ) ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazul tuturor pacienților , înaintea inițierii tratamentului cu Atripla , se recomandă calcularea clearance- ului creatininei , precum și monitorizarea funcției renale ( clearance- ul creatininei și fosfatul seric ) la fiecare patru săptămâni , în primul an de tratament , și , ulterior , la fiecare trei luni . La pacienții cu antecedente de disfuncție renală sau care prezintă risc de a dezvolta
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Atripla ( n=203 ) Tulburări metabolice și de nutriție : Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări psihice coșmaruri , depresie , dispoziție depresivă , anxietate , insomnie , modificarea dispoziției , vise neobișnuite , tulburări de somn Mai puțin frecvente stări confuzionale , dezorientare , modificări de personalitate , dispoziție alternantă , scăderea libido- ului Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente amețeli somnolență , cefalee vorbire incoerentă Tulburări oculare Mai puțin frecvente vedere încețoșată , percepție alterată a profunzimii câmpului vizual Tulburări acustice și vestibulare : Mai puțin frecvente Tulburări vasculare : Tulburări gastro- intestinale
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
severe ( sindrom Stevens- Johnson , eritem multiform , vezi punctul 2 ) - îngălbenirea pielii sau a ochilor , mâncărimi , sau dureri în abdomen ( burtă ) , determinate de - dureri de abdomen ( burtă ) , determinate de inflamarea pancreasului - anemie ( număr scăzut de celule roșii în sânge ) - scăderea libidio- ului - dureri musculare Alte reacții adverse posibile ( frecvența nu a putut fi estimată din datele disponibile ) Acidoza lactică ( exces de acid lactic în sânge ) este o reacție adversă gravă care poate pune viața în pericol . Următoarele reacții adverse pot fi semne
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în legarea reversibilă a compusului este hidroxiapatita , matricea anorganică din aceste țesuturi . Studiile non- clinice la adulții tineri și maturi de șobolan au indicat faptul că această retenție nu are o influență negativă asupra culorii dinților sau calității , structurii , turnover- ului și dezvoltării osoase . La șobolanii tineri a fost observată o decolorare albicioasă a incisivilor și tulburarea formării smalțului , după administrări repetate și la nivele de expunere de 48- 480 de ori mai mari față de expunerea clinică la 4 mg/ kg
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
formării smalțului , după administrări repetate și la nivele de expunere de 48- 480 de ori mai mari față de expunerea clinică la 4 mg/ kg . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric 3, 7 % sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 3 ani După prima deschidere și diluare a soluției , stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru 48
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
ml soluție injectabilă sugammadex 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține sugammadex 100 mg ( sub formă de sare de sodiu ) . 5 ml = 500 mg 3 . Alte componente : acid clorhidric 3, 7 % și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE i . v . Pentru utilizare unică . A se arunca soluția neutilizată . 6 . A nu se lăsa
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
ml soluție injectabilă sugammadex 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține sugammadex 100 mg ( sub formă de sare de sodiu ) . 2 ml = 200 mg 3 . Alte componente : acid clorhidric 3, 7 % și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE i . v . Pentru utilizare unică . A se arunca soluția neutilizată . 6 . A nu se lăsa
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
ore . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bridion 1 ml soluție injectabilă conține sugammadex 100 mg ( sub formă de sare de sodiu ) . - Celelalte componente sunt apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric 3, 7 % și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată Bridion și conținutul ambalajului Bridion este o soluție injectabilă clară și incoloră până la galben deschis . Este furnizat în două mărimi de ambalaj diferite , conținând fie 10 flacoane a 2 ml , fie 10 flacoane a 5 ml soluție injectabilă
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
cum ar fi celulele canceroase ) care aparține grupei de antimetaboliți . Citarabina este un produs analog pirimidinei . Pirimidina este parte a materialului genetic din celule ( ADN sau ARN ) . În organism , citarabina înlocuiește pirimidina și interferează cu enzimele implicate în sinteza ADN- ului . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
control , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool , insuficiența hepatică și orice stare asociată cu hipoxie . Diagnostic : Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidozică , durere abdominală și hipotermie , urmate de comă . Constatările de laborator în scop diagnostic sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice de lactat de peste 5 mmol/ l și creșterea deficitului anionic și a proporției lactat/ piruvat . Dacă se suspectează acidoza metabolică , tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . - cel puțin
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
alfa aproximativ 50 UI . * Potența ( Unități Internationale ) este determinată utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alfa aproximativ 100 UI . * Potența ( Unități Internationale ) este determinată utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]