41,330 matches
-
un infarct miocardic non- Q . Medicamentul poate fi eliberat numai pe bază de rețetă medicală . Cum se utilizează Iscover ? Iscover trebuie administrat în doză zilnică unică de 75 mg ( un comprimat ) , cu sau fără alimente . La pacienții cu sindrom coronarian acut , Iscover se utilizează în combinație cu aspirina , iar tratamentul este inițiat în general cu o doză de încărcare de 300 mg , urmată de o doză zilnică de 75 mg timp de cel puțin 4 săptămâni , în cazul infarctului miocardic cu
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
și nici medicul nu știau ce medicament este administrat pacientului . Studiul a avut durate cuprinse între unu și trei ani și a examinat frecvența unor noi evenimente ischemice ( infarct miocardic , accident vascular cerebral și deces ) . La pacienții cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST , Iscover a fost comparat cu placebo ( un tratament fictiv ) pe un număr de peste 12 000 de pacienți , pe o durată de până la un an ( studiul CURE ) : la un număr de 2 172 dintre aceștia li
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
se administrează Iscover , decât dacă li se administrează aspirină ( altfel spus , aproximativ 10 din 1 000 de pacienți vor evita un nou eveniment ischemic timp de doi ani de la inițierea tratamentului cu Iscover în loc de aspirină ) . La pacienții cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST , reducerea relativă totală a riscului unui eveniment a fost de 20 % comparativ cu placebo . S- a constatat o reducere a riscului și la pacienții cărora li s- a implantat un stent . În ceea ce privește infarctul miocardic cu
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv și tulburări osoase Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare Leziuni , intoxicații * A se vedea de asemenea pct . 4. 4 . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj acut , stomacul poate fi golit prin lavaj gastric sau prin inducerea emezei . Nu există antidot specific pentru Inovelon . Se impun măsuri terapeutice de susținere , care pot include hemodializa ( vezi pct . 5. 2 ) . Dozajul multiplu de 7200 mg pe zi nu a
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv și tulburări osoase Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare Leziuni , intoxicații * A se vedea de asemenea pct . 4. 4 . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj acut , stomacul poate fi golit prin lavaj gastric sau prin inducerea emezei . Nu există antidot specific pentru Inovelon . Se impun măsuri terapeutice de susținere , care pot include hemodializa ( vezi pct . 5. 2 ) . Dozajul multiplu de 7200 mg pe zi nu a
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
cutanate și ale țesutului Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și Fatigabilitate la nivelul locului de administrare Tulburări de mers * organe frecvente intoxicații * A se vedea de asemenea pct . 4. 4 . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj acut , stomacul poate fi golit prin lavaj gastric sau prin inducerea emezei . Nu există antidot specific pentru Inovelon . Se impun măsuri terapeutice de susținere , care pot include hemodializa ( vezi pct . 5. 2 ) . Dozajul multiplu de 7200 mg pe zi nu a
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Concentrațiile serice minime de fentanil cu efect analgezic la pacienții care nu au fost tratați anterior cu opioide pentru durere post- operatorie acută variază de la 0, 2 la 1, 2 ng/ ml ; efectele adverse cresc în frecvență la niveluri serice de peste 2ng/ ml . 5. 2 . Proprietăți farmacocinetice La inițierea fiecărei doze , un curent electric deplasează o cantitate pre- determinată de fentanil din rezervorul
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
la rozătoare a oferit rezultate negative . Fentanil a indus efecte mutagenice pe celule de mamifer in vitro , comparabile cu alte analgezice opioide . Un risc mutagen pentru dozele terapeutice utilizate pare improbabil deoarece efectele au apărut numai la concentrații mari . Toxicitate acută : vezi pct . 4. 9 Supradozaj . 6 . 6. 1 . Lista excipienților - polietilen tereftalat glicol modificat - hidrogel anodic : apă purificată , hidroxid de sodiu , polacrilin și alcool polivinilic - hidrogel catodic : citrat de sodiu , alcool polivinilic , acid citric anhidru , clorură de cetilpiridiniu , apă purificată
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
vaccin care conține componente pertussis . În aceste situații , se va întrerupe vaccinarea pertussis , putându- se însă continua administrarea vaccinurilor diftero- tetanic , hepatitic B , poliomielitic și Hib . Similar altor vaccinuri , administrarea de Infanrix hexa trebuie amânată la subiecții suferind de boli acute febrile severe . Prezența unei infecții minore nu constituie o contraindicație pentru vaccinare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Vaccinarea trebuie precedată de o anamneză atentă ( în special privind posibilele reacții adverse în urma unor vaccinări anterioare ) și de un
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
vaccin care conține componente pertussis . În aceste situații , se va întrerupe vaccinarea pertussis , putându- se însă continua administrarea vaccinurilor diftero- tetanic , hepatitic B , poliomielitic și Hib . Similar altor vaccinuri , administrarea de Infanrix hexa trebuie amânată la subiecții suferind de boli acute febrile severe . Prezența unei infecții minore nu constituie o contraindicație pentru vaccinare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Vaccinarea trebuie precedată de o anamneză atentă ( în special privind posibilele reacții adverse în urma unor vaccinări anterioare ) și de un
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
tratarea adulților care prezintă următoarele infecții , atunci când acestea sunt cauzate de bacterii care sunt sau pot fi rezistente ( insensibile ) la betalactamine sau la macrolide ( tipuri de antibiotice ) : • acutizarea ( reactivarea ) bronșitei cronice ( inflamația de lungă durată a căilor respiratorii pulmonare ) ; • sinuzită acută ( inflamația recentă a sinusurilor , cavitățile pline cu aer de la nivelul oaselor din jurul nasului și ochilor ) . De asemenea , Ketek se folosește pentru tratarea pacienților în vârstă de 12 ani sau peste care prezintă amigdalite sau faringite ( infecții ale amigdalelor sau ale
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
fost studiat Ketek ? Ketek a fost studiat în 10 studii principale care au implicat în total peste 4 000 de pacienții . Patru studii au evaluat efectele medicamentului asupra pneumoniei comunitare , ușoară până la moderată , două studii au evaluat efectele asupra sinuzitei acute , două studii au evaluat efectele asupra acutizărilor bronșitei cronice și două studii au evaluat efectele asupra amigdalitelor și faringitelor . Toate studiile , în afară de două , au comparat efectele Ketek cu cele ale altor antibiotice . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
a fost comparat . Pentru pneumonie și bronșita cronică , Ketek a fost la fel de eficace ca amoxicilina , claritromicina , trovafloxacina , asocierea amoxicilină/ acidul clavulanic și cefuroximul axetil , la sfârșitul tratamentului între 82 și 95 % dintre pacienți fiind fără simptome . La pacienții cu sinuzită acută , curele de tratament cu Ketek de cinci și zece zile au avut rate de vindecare similare , care au fost asemănătoare cu cele observate la tratamentul cu amoxicilină/ acid clavulanic . Pentru amigdalite și faringite , între 84 și 92 % dintre pacienții care
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
mg/ ml , soluție perfuzabilă 2 . INTEGRILIN conține eptifibatidă 0, 75 mg/ ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice INTEGRILIN este conceput pentru a fi utilizat împreună cu acidul acetilsalicilic și heparina nefracționată . INTEGRILIN este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut la pacienții cu angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q care au prezentat un episod de durere toracică în ultimele 24 de ore și modificări ECG și/ sau valori crescute ale enzimelor cardiace . Cel mai probabil , pacienții care beneficiază
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
orale , dextran soluție ( vezi pct . Nu există experiență privind utilizarea concomitentă de INTEGRILIN și heparine cu greutate moleculară mică . Experiența clinică privind utilizarea medicamentului INTEGRILIN la pacienții în cazul cărora tratamentul trombolitic este în general recomandat ( de exemplu infarct miocardic acut transmural cu unde Q patologice nou apărute sau supradenivelare de segment ST sau bloc major de ramură stângă pe ECG ) este limitată . Se recomandă întreruperea imediată a perfuziei cu INTEGRILIN dacă apar situații care necesită tratament trombolitic sau dacă pacientul
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
control permanent . Trombocitopenia INTEGRILIN inhibă agregarea plachetară , dar nu pare să afecteze viabilitatea trombocitelor . Așa cum s- a demonstrat în cursul studiilor clinice , incidența trombocitopeniei a fost mică și similară la pacienții tratați cu eptifibatidă sau cu placebo . Trombocitopenia , inclusiv trombocitopenia acută severă , a fost observată în timpul administrării de eptifibatidă ( vezi pct . 4. 8 ) . Numărul de trombocite trebuie determinat înainte de începerea tratamentului , în primele 6 ore de administrare , cel puțin o dată pe zi în timpul tratamentului și imediat la apariția semnelor clinice de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
gt; 14, 5 secunde și care au primit concomitent warfarină , nu par să aibă un risc crescut de hemoragie . Datele privind utilizarea medicamentului INTEGRILIN la pacienții tratați cu medicamente trombolitice sunt limitate . În cursul studiilor privind ICP sau infarctul miocardic acut , nu au existat dovezi concludente care să ateste faptul că asocierea eptifibatidei cu activatorul tisular al plasminogenului crește riscul de hemoragie minoră sau majoră ; cu toate acestea , în cursul unui studiu privind infarctul miocardic acut , administrarea concomitentă de eptifibatidă și
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
privind ICP sau infarctul miocardic acut , nu au existat dovezi concludente care să ateste faptul că asocierea eptifibatidei cu activatorul tisular al plasminogenului crește riscul de hemoragie minoră sau majoră ; cu toate acestea , în cursul unui studiu privind infarctul miocardic acut , administrarea concomitentă de eptifibatidă și streptokinază pare să crească riscul de hemoragie . În cursul unui studiu privind infarctul miocardic acut , care a inclus 181 de pacienți , eptifibatida ( în doză de până la 180 μg/ kg administrată injectabil în bolus , urmată de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
tisular al plasminogenului crește riscul de hemoragie minoră sau majoră ; cu toate acestea , în cursul unui studiu privind infarctul miocardic acut , administrarea concomitentă de eptifibatidă și streptokinază pare să crească riscul de hemoragie . În cursul unui studiu privind infarctul miocardic acut , care a inclus 181 de pacienți , eptifibatida ( în doză de până la 180 μg/ kg administrată injectabil în bolus , urmată de o perfuzie cu până la 2, 0 μg/ kg și min timp de până la 72 de ore ) a fost administrată concomitent
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
hemoragia a fost cea mai frecventă complicație întâlnită pe durata tratamentului cu eptifibatidă . Administrarea de eptifibatidă se asociază cu o creștere a incidenței hemoragiilor majore și minore , conform criteriilor de clasificare ale grupului de studiu al Trombolizei în Infarctul Miocardic Acut ( TIIM ) . Hemoragia Hemoragia minoră a reprezentat o complicație foarte frecventă ( > 1/ 10 ) a administrării de eptifibatidă ( 13, 1 % pentru eptifibatidă , comparativ cu 7, 6 % pentru placebo ) . Hemoragia minoră a fost definită ca hematurie macroscopică spontană , hematemeză spontană , hemoragie de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
fost raportate la 48 de ore , iar cele non- hemoragice la 30 de zile . Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare : hemoragie letală ( majoritatea au implicat tulburări la nivelul sistemului nervos central și periferic : hemoragii cerebrale sau intracraniene ) ; hemoragie pulmonară , trombocitopenie acută severă , hematoame , anemie . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : reacții anafilactice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : erupții cutanate ; tulburări la nivelul locului de aplicație , cum este urticaria . Date de laborator Modificările apărute în cursul tratamentului cu eptifibatidă
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
randomizare , caz în care ei au primit intravenos heparină nefracționată pentru a menține timpul de coagulare activată ( TCA ) la 300- 350 de secunde . Obiectivul primar al studiului a fost apariția decesului de orice cauză sau a unui nou infarct miocardic acut ( IMA ) ( evaluat „ în orb ” de către un Comitet pentru Evenimente Clinice - CEC ) într- un interval de 30 de zile de la randomizare . Acest IMA putea fi asimptomatic , definit prin creșterea valorii serice a enzimei CK- MB sau apariția unei noi unde Q
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
aleator ” ) Placebo 0, 034a 30 de zile 743/ 4697 ( 15, 8 % ) 667/ 4680 ( 14, 3 % ) a : Testul chi pătrat Pearson privind diferența dintre placebo și eptifibatidă . Rezultatele obținute pe baza obiectivului primar au fost atribuite în principal apariției infactului miocardic acut . La pacienții tratați cu eptifibatidă , reducerea incidenței evenimentelor care constituiau obiectivul primar a apărut rapid în cursul terapiei ( în primele 72- 96 de ore ) și această reducere s- a menținut timp de 6 luni , fără un efect semnificativ asupra mortalității
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
luni , fără un efect semnificativ asupra mortalității . Probabilitatea maximă de a obține un beneficiu în urma tratamentului cu eptifibatidă se întâlnește în cazul pacienților cu risc major de apariție a infarctului miocardic în primele 3- 4 zile de la debutul unui episod acut de angină pectorală . Studiul ESPRIT Studiul ESPRIT ( Enhanced Suppression of the Platelet IIb/ IIIa Receptor with eptifibatide Therapy - Amplificarea blocării receptorilor plachetari IIb/ IIIa prin intermediul terapiei cu eptifibatidă ) a fost un studiu dublu- orb , randomizat , controlat placebo ( nr . pacienți = 2064
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
2 mg/ ml , soluție injectabilă 2 . INTEGRILIN conține eptifibatidă 2 mg/ ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice INTEGRILIN este conceput pentru a fi utilizat împreună cu acidul acetilsalicilic și heparina nefracționată . INTEGRILIN este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut la pacienții cu angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q care au prezentat un episod de durere toracică în ultimele 24 de ore și modificări ECG și/ sau valori crescute ale enzimelor cardiace . Cel mai probabil , pacienții care beneficiază
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]