KorAP: Find »[drukola/base=oral & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...1500 1501 1502 ...1542 >

38,540 matches

Corola-website/Science/291741_a_293070

Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 30 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 007 Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 100 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 008 Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 250 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 009 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 10 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 010 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
filmat Orală Flacon ( HDPE ) 100 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 008 Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 250 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 009 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 10 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 010 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 30 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 011 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
Orală Flacon ( HDPE ) 250 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 009 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 10 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 010 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 30 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 011 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 100 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 012 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
Orală Flacon ( HDPE ) 10 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 010 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 30 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 011 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 100 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 012 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 250 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 013 Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
Orală Flacon ( HDPE ) 30 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 011 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 100 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 012 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 250 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 013 Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 175 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 014 Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
Orală Flacon ( HDPE ) 100 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 012 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 250 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 013 Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 175 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 014 Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 175 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 015 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
filmat Orală Flacon ( HDPE ) 250 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 013 Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 175 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 014 Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 175 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 015 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 175 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 016 Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
filmat Orală Flacon ( HDPE ) 175 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 014 Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 175 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 015 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 175 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 016 Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 130 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 017 Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
Orală Flacon ( HDPE ) 175 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 015 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 175 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 016 Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 130 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 017 Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 130 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 018 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
filmat Orală Flacon ( HDPE ) 175 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 016 Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 130 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 017 Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 130 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 018 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 130 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 019 Stalevo 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
filmat Orală Flacon ( HDPE ) 130 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 017 Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 130 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 018 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 130 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 019 Stalevo 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 10 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 020 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 30

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
filmat Orală Flacon ( HDPE ) 130 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 018 Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 130 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 019 Stalevo 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 10 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 020 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 30 comprimate 1/ 2 Stalevo EU/ 1/ 03/ 260/ 021 Stalevo 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 130 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 019 Stalevo 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 10 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 020 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 30 comprimate 1/ 2 Stalevo EU/ 1/ 03/ 260/ 021 Stalevo 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 100 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 022 Stalevo 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
Orală Flacon ( HDPE ) 10 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 020 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 30 comprimate 1/ 2 Stalevo EU/ 1/ 03/ 260/ 021 Stalevo 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 100 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 022 Stalevo 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 130 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 023 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 175

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
Flacon ( HDPE ) 30 comprimate 1/ 2 Stalevo EU/ 1/ 03/ 260/ 021 Stalevo 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 100 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 022 Stalevo 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 130 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 023 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 175 comprimate 2/ 2

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 100 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 022 Stalevo 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 130 comprimate EU/ 1/ 03/ 260/ 023 200 mg / 50 mg / 200 mg Comprimat filmat Orală Flacon ( HDPE ) 175 comprimate 2/ 2

Ro_982 (2009) [Corola-website/Science/291741_a_293070]
Corola-website/Science/291688_a_293017

privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 6 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină

Ro_929 (2009) [Corola-website/Science/291688_a_293017]
creatininei , dar s- a asociat cu o frecvență crescută ( 4, 2 % comparativ cu 1, 9 % pentru placebo ) a concentrației serice a potasiului ( ≥ 6, 0 mmol/ l ) , deși aceasta nu a fost statistic semnificativă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de

Ro_929 (2009) [Corola-website/Science/291688_a_293017]
51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la

Ro_929 (2009) [Corola-website/Science/291688_a_293017]
de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la aliskiren a crescut mai mult decât proporțional odată cu creșterea dozei . După administrarea unei

Ro_929 (2009) [Corola-website/Science/291688_a_293017]
privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 15 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină

Ro_929 (2009) [Corola-website/Science/291688_a_293017]
creatininei , dar s- a asociat cu o frecvență crescută ( 4, 2 % comparativ cu 1, 9 % pentru placebo ) a concentrației serice a potasiului ( ≥ 6, 0 mmol/ l ) , deși aceasta nu a fost statistic semnificativă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de

Ro_929 (2009) [Corola-website/Science/291688_a_293017]
51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la

Ro_929 (2009) [Corola-website/Science/291688_a_293017]
de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la aliskiren a crescut mai mult decât proporțional odată cu creșterea dozei . După administrarea unei

Ro_929 (2009) [Corola-website/Science/291688_a_293017]
sub formă de hemifumarat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 50 comprimate filmate 56 comprimate filmate 90 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E

Ro_929 (2009) [Corola-website/Science/291688_a_293017]