40,541 matches
-
randomizate controlate cu placebo , în care s- au utilizat medicamente antiepileptice , s- a evidențiat un risc ușor crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Mecanismul care a determinat apariția acestui risc nu este cunoscut , iar datele disponibile nu exclud posibilitatea ca lacosamida să prezinte un risc crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Din acest motiv , pacienții trebuie monitorizați în scopul identificării semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar și trebuie avută în vedere inițierea unui tratament
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Xolair nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . 6 Nu se știe dacă omalizumab se excretă în laptele matern uman . Omalizumab se excretă în laptele primatelor non- umane , iar efectul asupra sugarilor nu poate fi exclus . Mamele nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Xolair . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pacienții cărora li se administrează Xolair trebuie avertizați că în cazul în care prezintă amețeli , oboseală , leșin
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
3 ) . Xolair nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu se știe dacă omalizumab se excretă în laptele matern uman . Omalizumab se excretă în laptele primatelor non- umane , iar riscul pentru sugari nu poate fi exclus . Femeile care alăptează nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Xolair . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pacienții cărora li se administrează Xolair trebuie avertizați că în cazul în care prezintă amețeli
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
3 ) . Xolair nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu se știe dacă omalizumab se excretă în laptele matern uman . Omalizumab se excretă în laptele primatelor non- umane , iar riscul pentru sugari nu poate fi exclus . Femeile care alăptează nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Xolair . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pacienții cărora li se administrează Xolair trebuie avertizați că în cazul în care prezintă amețeli
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cu pacienții din grupul de control . Totuși , incidența a fost rară . În plus , există o creștere a riscului inițial privind apariția limfoamelor la pacienții cu poliartrită reumatoidă cu boală inflamatorie foarte activă și Pe baza cunoștiințelor actuale , nu poate fi exclus riscul apariției limfoamelor sau a altor afecțiuni maligne la pacienții tratați cu antagoniști TNF . ie pacienți care au continuat tratamentul cu Trudexa după apariția de boli maligne în timpul acestui tratament . trebuie avută grijă atunci când se utilizează antagoniști TNF la pacienții
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
avut intoleranță la infliximab au fost randomizați să primească ori 160 mg Trudexa în săptămâna 0 și 80 mg în săptămâna 2 sau placebo în săptămâna 0 și 2 . Cei care nu au răspuns de la început la tratament au fost excluși din studiu t și de aceea acești pacienți nu au fost evaluați în continuare . iza În studiul CHARM a fost evaluată menținerea remisiei clinice . În studiul CHARM , 854 pacienți au primit deschis 80 mg în săptămâna 0 și 40 mg
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
control . În plus , există o creștere a riscului inițial privind apariția limfoamelor la pacienții cu poliartrită reumatoidă cu boală inflamatorie foarte activă și ma de lungă durată , care complică estimarea gradului de risc . Pe baza cunoștiințelor actuale , nu poate fi exclus riscul apariției limfoamelor sau a altor afecțiuni maligne la pacienții tratați cu antagoniști TNF . Nu au fost derulate studii clinice care să includă pacienți cu afecțiuni maligne în antecedente sau pacienți care au continuat tratamentul cu Trudexa după apariția de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
intoleranță la infliximab au fost randomizați să primească ori 160 mg Trudexa în săptămâna 0 și 80 mg în săptămâna 2 sau tor placebo în săptămâna 0 și 2 . Cei care nu au răspuns de la început la tratament au fost excluși din studiu și de aceea acești pacienți nu au fost evaluați în continuare . În studiul CHARM a fost evaluată menținerea remisiei clinice . În studiul CHARM , 854 pacienți au au primit deschis 80 mg în săptămâna 0 și 40 mg în
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
avut intoleranță la infliximab au fost randomizați să primească ori 160 mg Trudexa în săptămâna 0 și 80 mg în săptămâna 2 sau placebo în săptămâna 0 și 2 . Cei care nu au răspuns de la început la tratament au fost excluși din studiu t și de aceea acești pacienți nu au fost evaluați în continuare . iza În studiul CHARM a fost evaluată menținerea remisiei clinice . În studiul CHARM , 854 pacienți au primit deschis 80 mg în săptămâna 0 și 40 mg
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
intoleranță la infliximab au fost randomizați să primească ori 160 mg Trudexa în săptămâna 0 și 80 mg în săptămâna 2 sau tor placebo în săptămâna 0 și 2 . Cei care nu au răspuns de la început la tratament au fost excluși din studiu și de aceea acești pacienți nu au fost evaluați în continuare . În studiul CHARM a fost evaluată menținerea remisiei clinice . În studiul CHARM , 854 pacienți au au primit deschis 80 mg în săptămâna 0 și 40 mg în
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
au proțăpit cu gura mare în fața marșului public al luptei anticorupție. Discursul lor liberal rămâne unul despre eliminarea merelor stricate, însoțit de apărarea clientelară a „capitaliștilor buni, profesioniști” și personalizarea hollywoodiană a procesului; în mod esențial, e un discurs care exclude istoria propriei participări la ceea ce Ada Colau a numit în mod public, simplu, „crimele” politicilor neoliberale din ultimele decenii. Ideea luptei împotriva corupției pare a fi congeneră ideii de justiție socială, însă lupta anticorupție, cel puțin în forma ei actuală
NU Tranziției 2.0: Recompoziția socială, decolonizarea și transautonomismul (fragment) () [Corola-website/Science/296056_a_297385]
-
au proțăpit cu gura mare, în fața marșului public al luptei anticorupție. Discursul lor liberal rămâne unul despre eliminarea merelor stricate, însoțit de apărarea clientelară a „capitaliștilor buni, profesioniști” și personalizarea hollywoodiană a procesului; în mod esențial, e un discurs care exclude istoria propriei participări la ceea ce Ada Colau a numit în mod public, simplu, „crimele” politicilor neoliberale din ultimele decenii. Ideea luptei împotriva corupției pare a fi congeneră ideii de justiție socială, însă lupta anticorupție, cel puțin în forma ei actuală
NU Tranziției 2.0 () [Corola-website/Science/296072_a_297401]
-
la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu fier . at Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . to de asemenea , răspunsul eritropoietic . au parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu fier . at Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . to de asemenea , răspunsul eritropoietic . au parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu fier . at Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . to de asemenea , răspunsul eritropoietic . au parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu fier . at Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . to de asemenea , răspunsul eritropoietic . au parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu fier . at Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . to de asemenea , răspunsul eritropoietic . au parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu fier . at Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . to de asemenea , răspunsul eritropoietic . au parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu fier . at Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . to de asemenea , răspunsul eritropoietic . au parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu fier . at Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . to de asemenea , răspunsul eritropoietic . au parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
al bosentan asupra CYP450 ( vezi pct . 4. 5 ) care poate afecta eficacitatea terapiei antiretrovirale , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție referitor la infecția cu HIV . Un risc crescut de toxicitate la nivel hepatic și evenimente adverse hematologice nu pot fi excluse când se administrează bosentan în asociere cu medicamente antiretrovirale . 6 Utilizarea concomitentă a altor medicamente Glibenclamidă : Tracleer nu trebuie utilizat concomitent cu glibenclamidă , datorită riscului crescut de apariție a unor valori crescute ale concentrațiilor de aminotransferaze hepatice ( vezi pct . 4
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
Nu sunt disponibile date referitoare la interacțiunile cu alți inductori ai CYP3A4 , de exemplu : carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina și sunătoarea , dar este de așteptat ca administrarea concomitentă a acestora să determine o scădere a expunerii sistemice la bosentan . Nu se poate exclude o scădere semnificativă clinic a eficacității . Sildenafil : administrarea asociată a Tracleer în doză de 125 mg de două ori pe zi ( la starea de echilibru ) cu sildenafil în doză de 80 mg de trei ori pe zi ( la starea de
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
al bosentan asupra CYP450 ( vezi pct . 4. 5 ) care poate afecta eficacitatea terapiei antiretrovirale , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție referitor la infecția cu HIV . Un risc crescut de toxicitate la nivel hepatic și evenimente adverse hematologice nu pot fi excluse când se administrează bosentan în asociere cu medicamente antiretrovirale . 26 Utilizarea concomitentă a altor medicamente Glibenclamidă : Tracleer nu trebuie utilizat concomitent cu glibenclamidă , datorită riscului crescut de apariție a unor valori crescute ale concentrațiilor de aminotransferaze hepatice ( vezi pct . 4
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
Nu sunt disponibile date referitoare la interacțiunile cu alți inductori ai CYP3A4 , de exemplu : carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina și sunătoarea , dar este de așteptat ca administrarea concomitentă a acestora să determine o scădere a expunerii sistemice la bosentan . Nu se poate exclude o scădere semnificativă clinic a eficacității . Sildenafil : administrarea asociată a Tracleer în doză de 125 mg de două ori pe zi ( la starea de echilibru ) cu sildenafil în doză de 80 mg de trei ori pe zi ( la starea de
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
un pahar cu apă . Sarcina Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în viitorul apropiat . Nu trebuie să luați Tracleer dacă sunteți gravidă și nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce luați Tracleer , deoarece nu este exclus ca Tracleer să poată fi dăunător pentru făt . Dacă sunteți femeie aflată în perioada fertilă , medicul dumneavoastră sau medicul ginecolog vă va sfătui referitor la ce mijloace de contracepție eficace să utilizați în timp ce luați Tracleer . Deoarece Tracleer poate afecta efectul
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]