40,541 matches
-
vârsta adultă sunt definiți ca pacienți cu patologie hipotalamo - hipofizară cunoscută și cu cel puțin un deficit cunoscut al unui hormon hipofizar , cu excepția prolactinei . Acestor pacienți trebuie să li se efectueze un singur test dinamic pentru a diagnostica sau a exclude deficitul de hormon de creștere . La pacienții cu deficit izolat de GH cu debut în copilărie ( fără dovada unei afecțiuni hipotalamo- hipofizare sau iradiere craniană ) , se recomandă efectuarea a două teste dinamice , cu excepția paciențior cu concentrații mici ale IGF- 1
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
vârsta adultă sunt definiți ca pacienți cu patologie hipotalamo - hipofizară cunoscută și cu cel puțin un deficit cunoscut al unui hormon hipofizar , cu excepția prolactinei . Acestor pacienți trebuie să li se efectueze un singur test dinamic pentru a diagnostica sau a exclude deficitul de hormon de creștere . La pacienții cu deficit izolat de GH cu debut în copilărie ( fără dovada unei afecțiuni hipotalamo- hipofizare sau iradiere craniană ) , se recomandă efectuarea a două teste dinamice , cu excepția paciențior cu concentrații mici ale IGF- 1
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
acord reciproc în cadrul grupului de lucru II, subgrupul privind vizele, și se supune unei analize regulate. In cazul în care apar probleme, statele Schengen pot suspenda aplicare acestor măsuri până când problemele respective se rezolvă prin acord reciproc. Statele contractante pot exclude anumite permise de rezidență de la exceptare dacă acest lucru este indicat în secțiunea III. Exceptările de la obligativitatea vizei de tranzit aeroportuar pentru posesorii de pașapoarte diplomatice, de serviciu sau alte pașapoarte oficiale se decide separat de către fiecare stat membru. PARTEA
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
Belgia și autentificată de autoritatea administrativă locală de la locul de reședință al persoanei. Angajamentul de sponsorizare acoperă cheltuielile de ședere ale străinului, asistența medicală, cazarea și repatrierea, pentru cazul în care străinul nu poate acoperi costul acesteia, astfel încât să fie exclusă acoperirea acestor cheltuieli de către autoritățile publice. Angajamentul trebuie să fie semnat de o persoană solvabilă, iar dacă aceasta este un străin, el trebuie să dețină un permis de rezidență sau de stabilire. Dacă este necesar, se poate solicita ca străinul
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
un tratament concomitent pentru osteoporoză , ce a fost permis pentru femeile care au participat la evaluările fracturilor de șold și ale tuturor fracturilor clinice . Tratamentul concomitent pentru osteoporoză a inclus : calcitonină , raloxifen , tamoxifen , terapie de substituție hormonală , tibolonă ; dar a exclus alți bifosfonați . La toate femeile s- au administrat 1000 până la 1500 mg calciu elementar și 400 până la 1200 UI vitamina D , ca suplimente , zilnic . Tabelul 2 Rezumatul parametrilor de eficacitate asupra fracturilor vertebrale după 12 , 24 și 36 luni Cel
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
8, 4 0, 5 8, 0 12, 8 2, 6 10, 7 4, 4 ( 3, 0 , 5, 8 ) 2, 1 ( 1, 5 , 2, 7 ) 2, 7 ( 1, 4 , 4, 0 ) 33 ( 23 , 42 ) ** 77 ( 63 , 86 ) ** 25 ( 13 , 36 ) * ( 1 ) Excluzând fracturile degetelor de la mâini și de la picioare și cele faciale ( 2 ) Incluzând fracturile vertebrale toracice clinice și lombare clinice Efectul asupra densității minerale osoase ( DMO ) Aclasta a crescut semnificativ valoarea DMO în zona lombară a coloanei vertebrale , în regiunea șoldului
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
8, 6 1, 7 7, 6 13, 9 3, 8 10, 7 5, 3 ( 2, 3 , 8, 3 ) 2, 1 ( 0, 5 , 3, 7 ) 3, 1 ( 0, 3 , 5, 9 ) 35 ( 16 , 50 ) ** 46 ( 8 , 68 ) ** 27 ( 2 , 45 ) * ( 1 ) Excluzând fracturile degetelor de la mâini și de la picioare și cele faciale ( 2 ) Incluzând fracturile vertebrale toracice clinice și lombare clinice Studiul nu a fost conceput pentru a măsura diferențe semnificative în ceea ce privește fractura de șold , dar s- a observat o tendință de
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
om este necunoscut . Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă febuxostatul este excretat în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția acestei substanțe active în laptele matern și afectarea dezvoltării puilor alăptați . Nu poate fi exclus riscul pentru sugar . Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
om este necunoscut . Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă febuxostatul este excretat în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția acestei substanțe active în laptele matern și afectarea dezvoltării puilor alăptați . Nu poate fi exclus riscul pentru sugar . Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
au fost confirmate histologic drept carcinoame bazocelulare superficiale primare unice cu o dimensiune minimă de 0, 5 cm și un diametru maxim de 2 cm . Tumorile localizate la 1 cm de ochi , nas , gură , urechi sau linia părului au fost excluse . Într- o analiză globală a acestor două studii , vindecarea histologică s- a observat la 82 % ( 152/ 185 ) din pacienți . Când a fost inclusă și evaluarea clinică , vindecarea considerată prin prisma aceastor poziții finale conjugate s- a observat la 75 % ( 139
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
semnele de SM apar pentru prima dată , atunci când sunt suficient de severe pentru a justifica folosirea corticosteroizilor injectabili ( medicație antiinflamatoare ) . Se utilizează la pacienții care au un risc crescut de apariție a SM . Înainte de a folosi Avonex , medicii trebuie să excludă alte cauze ale simptomelor . Avonex se utilizează la pacienții peste 12 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Avonex ? Tratamentul cu Avonex trebuie început de un medic care are experiență în tratarea SM . Doza
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
din aluminiu . Fiecare flacon are 50 ml . Atriance se comercializează în cutii cu câte 6 flacoane . 14 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor — Echipa trebuie antrenată în ceea ce privește manipularea și transferul medicamentului . — Persoanele gravide care fac parte din echipă , trebuie excluse de la lucrul cu acest medicament . Personalul care manipulează acest medicament , trebuie să poarte , pe perioada manipulării/ transferului , echipament de protecție , inclusiv mască , ochelari și mănuși . Toate obiectele utilizate pe perioada manevrării sau dezinfectării , inclusiv mănușile , trebuie aruncate în dispozitive de
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
metabolizat de CYP3A4 , nu se recomandă administrarea concomitentă cu ritonavir , datorită riscului de expunere sistemică crescută la furoat de fluticazonă . Se recomandă prudență în cazul administrării concomitente de furoat de fluticazonă cu inhibitori potenți ai CYP3A4 , deoarece nu poate fi exclusă creșterea expunerii sistemice . Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă a furoatului de fluticazonă administrat nazal , concomitent cu ketoconazol , un inhibitor potent al CYP3A4 , numărul de subiecți cu concentrații măsurabile de furoat de fluticazonă a fost mai mare în grupul cu
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
doza anterioară ( ambele medicamente ) . Aceste criterii întrunesc criteriile de toxicitate comună ale Institutului Național al Cancerului ( Common Toxicity Criteria - CTC v . 0 , NCI 1998 ) referitoare la definirea sângerării de grad CTC ≥ 2 Dacă pacientul dezvoltă toxicitate non- hematologică ≥ grad 3 ( excluzând neurotoxicitatea ) , ALIMTA trebuie întreruptă până la revenirea la o valoare mai mică sau egală cu valoarea de dinainte de terapie . Tratamentul trebuie reluat în conformitate cu ghidurile din Tabelul 2 . Doza de ALIMTA ( mg/ m ) Doza de cisplatină ( mg/ m ) Orice toxicitate de grad
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
sau 4 . 75 % din doza anterioară 75 % din doza anterioară Mucozită de grad 3 sau 4 a 50 % din doza anterioară 100 % din doza anterioară Criteriile de toxicitate comună ale Institutului Național al Cancerului ( CTC ; v . 0 , NCI 1998 ) b Excluzând neurotoxicitatea În cazul neurotoxicității , ajustarea recomandată a dozei de ALIMTA și de cisplatină este prezentată în Tabelul 3 . Pacienții trebuie să întrerupă terapia dacă se observă neurotoxicitate de grad 3 sau 4 . Doza de ALIMTA ( mg/ m ) Doza de cisplatină
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
posibilității ca tratamentul cu pemetrexed să determine infertilitate ireversibilă , bărbații sunt sfătuiți să solicite consiliere privind conservarea de spermă înainte de începerea tratamentului . Nu se cunoaște dacă pemetrexed se excretă în laptele uman iar reacțiile adverse asupra sugarului nu pot fi excluse . În cursul terapiei cu pemetrexed alăptarea trebuie întreruptă ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
doza anterioară ( ambele medicamente ) . Aceste criterii întrunesc criteriile de toxicitate comună ale Institutului Național al Cancerului ( Common Toxicity Criteria - CTC v . 0 , NCI 1998 ) referitoare la definirea sângerării de grad CTC ≥ 2 Dacă pacientul dezvoltă toxicitate non- hematologică ≥ grad 3 ( excluzând neurotoxicitatea ) , ALIMTA trebuie întreruptă până la revenirea la o valoare mai mică sau egală cu valoarea de dinainte de terapie . Tratamentul trebuie reluat în conformitate cu ghidurile din Tabelul 2 . Doza de ALIMTA ( mg/ m ) Doza de cisplatină ( mg/ m ) Orice toxicitate de grad
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
sau 4 . 75 % din doza anterioară 75 % din doza anterioară Mucozită de grad 3 sau 4 a 50 % din doza anterioară 100 % din doza anterioară Criteriile de toxicitate comună ale Institutului Național al Cancerului ( CTC ; v . 0 , NCI 1998 ) b Excluzând neurotoxicitatea În cazul neurotoxicității , ajustarea recomandată a dozei de ALIMTA și de cisplatină este prezentată în Tabelul 3 . Pacienții trebuie să întrerupă terapia dacă se observă neurotoxicitate de grad 3 sau 4 . Doza de ALIMTA ( mg/ m ) Doza de cisplatină
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
posibilității ca tratamentul cu pemetrexed să determine infertilitate ireversibilă , bărbații sunt sfătuiți să solicite consiliere privind conservarea de spermă înainte de începerea tratamentului . Nu se cunoaște dacă pemetrexed se excretă în laptele uman iar reacțiile adverse asupra sugarului nu pot fi excluse . În cursul terapiei cu pemetrexed alăptarea trebuie întreruptă ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și care nu este letală la pacienți tratați cu APTIVUS , marea lor majoritate cu alte afecțiuni sau tratați concomitent cu alte medicamente , care pot determina sau contribui la apariția acestor evenimente . Cu toate acestea , în anumite cazuri , nu poate fi exclus rolul medicamentului APTIVUS . În general , nu s- a observat un model anormal al parametrilor hematologici sau ai coagulării sau care preced apariția unei hemoragii intracraniene ( HIC ) . Cu toate acestea , în supravegherea pacienților tratați cu APTIVUS nu este indicată în prezent
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
letală și care nu este letală la pacienți tratați cu APTIVUS , marea lor majoritate cu alte afecțiuni sau tratați concomitent cu medicamente , care pot determina sau contribui la apariția acestor evenimente . Cu toate acestea , în anumite cazuri , nu poate fi exclus rolul medicamentului APTIVUS . În general , nu s- a observat un model anormal al parametrilor hematologici sau ai coagulării sau care preced apariția unei hemoragii intracraniene ( HIC ) . Cu toate acestea , în supravegherea pacienților tratați cu APTIVUS nu este indicată în prezent
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
doze demonstrate a fi toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Tacrolimus a afectat fertilitatea la șobolanii de sex masculin ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptarea S- a demonstrat că , la om , tacrolimus este excretat în lapte . Întrucât nu pot fi excluse efectele nocive asupra nou- născutului , femeile nu trebuie să alăpteze pe durata tratamentului cu Advagraf . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Tacrolimus poate induce tulburări de vedere și neurologice . Acest efect poate
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]