38,540 matches
-
alcătuită din două părți : un tub opac și un piston de culoare albă de dimensiuni adaptate acestuia . Pistonul este marcat începând de la 1, 5 ml ( la vârf ) până la 10 ml , cu subdiviziuni de 0, 5 ml . Introduceți seringa pentru administrare orală , asamblată , în flaconul cu soluție orală de Rebetol . Pe măsura umplerii seringii , veți vedea numerele de pe piston crescând , de exemplu : 1, 5 ml , 2, 0 ml , 2, 5 ml etc . Retrageți pistonul până când ați atins numărul corespunzător dozei pe care
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
opac și un piston de culoare albă de dimensiuni adaptate acestuia . Pistonul este marcat începând de la 1, 5 ml ( la vârf ) până la 10 ml , cu subdiviziuni de 0, 5 ml . Introduceți seringa pentru administrare orală , asamblată , în flaconul cu soluție orală de Rebetol . Pe măsura umplerii seringii , veți vedea numerele de pe piston crescând , de exemplu : 1, 5 ml , 2, 0 ml , 2, 5 ml etc . Retrageți pistonul până când ați atins numărul corespunzător dozei pe care doriți să o administrați . Extrageți seringa
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Pe măsura umplerii seringii , veți vedea numerele de pe piston crescând , de exemplu : 1, 5 ml , 2, 0 ml , 2, 5 ml etc . Retrageți pistonul până când ați atins numărul corespunzător dozei pe care doriți să o administrați . Extrageți seringa pentru administrare orală din flacon și verificați dacă în aceasta se găsește doza corectă de soluție . Dacă ați extras prea multă sau prea puțină soluție , încercați din nou până când reușiți . Dacă ați atins- o , clătiți- o cu apă înainte de a o reintroduce în
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
verificați dacă în aceasta se găsește doza corectă de soluție . Dacă ați extras prea multă sau prea puțină soluție , încercați din nou până când reușiți . Dacă ați atins- o , clătiți- o cu apă înainte de a o reintroduce în flacon . Rebetol soluție orală se utilizează în asociere cu interferon alfa- 2b injectabil . Pentru informații complete , aveți grijă să citiți paragraful „ Cum să utilizați ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Interferon alfa- 2b pentru administrare subcutanată : La copii și adolescenți , doza uzuală este de
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REBETOL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la temperaturi sub 30șC . Nu utilizați Rebetol după data de expirare înscrisă pe etichetă . După prima deschidere a flaconului , soluția orală poate fi utilizată în interval de 1 lună . Nu utilizați Rebetol fără sfatul medicului dumneavoastră sau al farmacistului dacă observați orice modificare a aspectului soluției . Ce conține Rebetol - Substanța activă este ribavirină 40 mg/ ml . - Celelalte componente sunt : citrat de
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
ribavirină 40 mg/ ml . - Celelalte componente sunt : citrat de sodiu , acid citric anhidru , benzoat de sodiu , glicerol , zahăr , sorbitol lichid ( cristalizat ) , propilenglicol , apă purificată , aromatizant natural și artificial pentru gumă de mestecat Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Rebetol soluție orală 40 mg/ ml este ambalat în flacon din sticlă brună având capacitatea de 118 ml , care conține 100 ml soluție orală . Este însoțit de o seringă a 10 ml pentru măsurarea dozei orale . 72 Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
propilenglicol , apă purificată , aromatizant natural și artificial pentru gumă de mestecat Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Rebetol soluție orală 40 mg/ ml este ambalat în flacon din sticlă brună având capacitatea de 118 ml , care conține 100 ml soluție orală . Este însoțit de o seringă a 10 ml pentru măsurarea dozei orale . 72 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe Producătorul : SP S. A . 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
arată Rebetol și conținutul ambalajului Rebetol soluție orală 40 mg/ ml este ambalat în flacon din sticlă brună având capacitatea de 118 ml , care conține 100 ml soluție orală . Este însoțit de o seringă a 10 ml pentru măsurarea dozei orale . 72 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe Producătorul : SP S. A . 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 2 , rue Louis Pasteur F- 14200 Hérouville St Clair Franța Pentru orice
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Ce este Tamiflu ? Tamiflu este un medicament care conține substanța activă oseltamivir . Este disponibil sub formă de capsule ( galbene : 30 mg ; gri : 45 mg ; galbene și gri : 75 mg ) și sub formă de pulbere din care se prepară o suspensie orală ( 12 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Tamiflu ? Tamiflu se utilizează pentru tratarea și prevenirea gripei la adulți și copiii cu vârsta peste un an : • pentru tratarea gripei , poate fi folosit la pacienții care prezintă simptome de gripă atunci când se
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
până la șase săptămâni . Doza de Tamiflu este de 75 mg pentru adulți și copiii cu greutatea peste 40 kg . Pentru copiii sub 40 kg doza se ajustează în funcție de greutate utilizând capsulele cu dozaj mic ( 30 sau 45 mg ) sau suspensia orală la copiii care nu pot înghiți capsulele . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Tamiflu nu se utilizează la copiii cu vârsta sub un an . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
de omeprazol ( inhibitor al CYP2C19 ) , în doze de 40 mg/ zi , nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii și metabolizării rotigotinei la voluntarii sănătoși . 4 Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au fost investigate interacțiunile cu alte forme de contracepție hormonală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Neupro la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu indică
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
determinată de L- dopa și poate provoca și/ sau exacerba o dischinezie preexistentă ; acest fenomen a fost descris și pentru alți agoniști ai dopaminei . 14 Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au fost investigate interacțiunile cu alte forme de contracepție hormonală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Neupro la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu indică
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de omeprazol ( inhibitor al CYP2C19 ) , în doze de 40 mg/ zi , nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii și metabolizării rotigotinei la voluntarii sănătoși . 27 Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au fost investigate interacțiunile cu alte forme de contracepție hormonală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Neupro la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu indică
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dopaminergică determinată de L- dopa și poate provoca și/ sau exacerba o dischinezie preexistentă ; acest fenomen a fost descris și pentru alți agoniști ai dopaminei . Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au fost investigate interacțiunile cu alte forme de contracepție hormonală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Neupro la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu indică
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
concomitentă de omeprazol ( inhibitor al CYP2C19 ) , în doze de 40 mg/ zi , nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii și metabolizării rotigotinei la voluntarii sănătoși . Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au fost investigate interacțiunile cu alte forme de contracepție hormonală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Neupro la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu indică
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
concomitentă de omeprazol ( inhibitor al CYP2C19 ) , în doze de 40 mg/ zi , nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii și metabolizării rotigotinei la voluntarii sănătoși . Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au fost investigate interacțiunile cu alte forme de contracepție hormonală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Neupro la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu indică
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
concomitentă de omeprazol ( inhibitor al CYP2C19 ) , în doze de 40 mg/ zi , nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii și metabolizării rotigotinei la voluntarii sănătoși . Administrarea concomitentă de rotigotină ( 3 mg/ 24 ore ) nu a influențat farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale ( 0, 03 mg etinilestradiol , 0, 15 mg levonorgestrel ) . Nu au fost investigate interacțiunile cu alte forme de contracepție hormonală . 71 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Neupro la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Fișă de informații pentru partenerul pacientului Informațiile pentru medic referitoare la Thelin trebuie să conțină următoarele elemente cheie : Faptul că Thelin este teratogen o Utilizarea unor metode eficiente de contracepție la femeile de vârstă fertilă o Posibila interacțiune cu contraceptivele orale și riscul crescut de tromboembolism o Necesitatea de a consilia pacientele referitor la teratogenitate , contracepție , dacă este necesar , efectuarea testului de sarcină , și la ceea ce trebuie făcut în cazul în care rămân gravide o Trimiterea pacientelor care rămân gravide la
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
administrat în asociere cu vaccinul hepatitic B , în alt loc de injectare ( altă parte a corpului , de exemplu celălalt braț sau picior ) în cadrul aceleiași vizite medicale . • este folosit în asociere cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale sau de alt tip ( de exemplu , pilula contracepțivă ) nu au redus nivelul de protecție asigurat de Silgard . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă persoana care va fi vaccinată intenționează să ia sau a luat recent alte medicamente
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
administrat în asociere cu vaccinul hepatitic B , în alt loc de injectare ( altă parte a corpului , de exemplu celălalt braț sau picior ) în cadrul aceleiași vizite medicale . • este folosit în asociere cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale sau de alt tip ( de exemplu , pilula contraceptivă ) nu au redus nivelul de protecție asigurat de Silgard . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă persoana care va fi vaccinată intenționează să ia sau a luat recent alte medicamente
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
administrat în asociere cu vaccinul hepatitic B , în alt loc de injectare ( altă parte a corpului , de exemplu celălalt braț sau picior ) în cadrul aceleiași vizite medicale . • este folosit în asociere cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale sau de alt tip ( de exemplu , pilula contraceptivă ) nu au redus nivelul de protecție asigurat de Silgard . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă persoana care va fi vaccinată intenționează să ia sau a luat recent alte medicamente
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
Cu toate că în cazul utilizării de diuretice tiazide poate apărea hipokaliemie , terapia concomitentă cu aliskiren poate reduce hipokaliemia indusă de diuretice . Riscul apariției hipokaliemiei este mai mare la pacienți cu ciroză hepatică , pacienți care manifestă diureză accentuată , pacienți cu un aport oral inadecvat de electroliți și pacienți care urmează o terapie concomitentă cu corticosteroizi sau corticotrofină ( ACTH ) ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Dimpotrivă , datorită componentei aliskiren a Rasilez HCT , poate apărea hiperkaliemie . Cu toate că nu s- au evidențiat cazuri clinic semnificative
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
este necesară prudență la acești pacienți . Dacă apare insuficiență renală , tratamentul trebuie întrerupt . Efecte metabolice și endocrine Terapia cu tiazide poate afecta toleranța la glucoză . La pacienții cu diabet zaharat poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Pe durata terapiei cu tiazide poate apărea diabetul zaharat latent . În prezent , nu sunt disponibile date din studiile clinice care au fost special concepute pentru evaluarea siguranței Rasilez HCT la pacienți cu diabet zaharat . Terapia cu diuretice tiazidice a fost
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
aliskirenului asupra farmacocineticii warfarinei . Interacțiuni cu alimentele : S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția aliskirenului . Informații suplimentare privind interacțiunile hidroclorotiazidei În cazul administrării concomitente , următoarele medicamente pot interacționa cu diureticele tiazide : Medicamente antidiabetice ( orale și insuline ) : Poate fi necesară ajustarea dozei medicamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) . 7 Glicozide digitalice : Hipokaliemia sau hipomagneziemia induse de tiazide favorizează declanșarea aritmiilor cardiace induse de digitalice ( vezi pct . 4. 4 ) . Diureticele tiazide pot crește calcemia datorită excreției
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
controla tensiunea arterială la pacienți cu hipertensiune arterială esențială : aliskirenul aparține clasei de inhibitori direcți ai reninei , iar hidroclorotiazida clasei de diuretice tiazidice . Aliskiren Aliskiren este un inhibitor direct potent și selectiv al reninei umane , non- peptidic , activ în administrare orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]