41,330 matches
-
cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea de lamivudină în doze foarte mari în studii de fază acută la animale nu a dus la manifestări de toxicitate la nivelul nici unui organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea de lamivudină în doze foarte mari în studii de fază acută la animale nu a dus la manifestări de toxicitate la nivelul nici unui organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea de lamivudină în doze foarte mari în studii de fază acută la animale nu a dus la manifestări de toxicitate la nivelul nici unui organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea de lamivudină în doze foarte mari în studii de fază acută la animale nu a dus la manifestări de toxicitate la nivelul nici unui organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
neexistând suficiente date care să susțină administrarea sa în condiții de siguranță la acești pacienți . Administrarea concomitentă de bronhodilatatoare cum este salbutamolul poate crește absorbția de EXUBERA , crescând astfel riscul de hipoglicemie ( în cazul administrării pentru calmarea at simptomatologiei respiratorii acute ) ( vezi pct . 4. 5 ) Bronhospasmul se poate instala rar . au necesită o evaluare atentă a riscurilor și poate fi făcută numai sub monitorizare medicală strictă , având la dispoziție mijloace clinice adecvate . te Diminuarea funcției pulmonare es În studiile clinice au
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
neexistând suficiente date care să susțină administrarea sa în condiții de siguranță la acești pacienți . Administrarea concomitentă de bronhodilatatoare cum este salbutamolul poate crește absorbția de EXUBERA , crescând astfel riscul de hipoglicemie ( în cazul administrării pentru calmarea at simptomatologiei respiratorii acute ) ( vezi pct . 4. 5 ) Bronhospasmul se poate instala rar . au necesită o evaluare atentă a riscurilor și poate fi făcută numai sub monitorizare medicală strictă , având la dispoziție mijloace clinice adecvate . te Diminuarea funcției pulmonare es În studiile clinice au
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
de pacienți . Copii Nu există experiență privind utilizarea la copii . Pacienți în vârstă Nu există indicații speciale de utilizare la pacienți în vârstă cu organe normal funcționale . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic sau porfirine . • Forme acute sau cronice de porfirie • Sarcină ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) • 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Fluorescența țesutului cerebral indusă prin administrarea de 5- ALA nu furnizează informații despre funcția neurologică a țesutului subiacent . De
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
vivo cu 5- ALA HCl este în mod evident strâns legată de inducția sintezei de PPIX dependentă de doză și de timp , în celulele sau țesuturile iradiate . S- au observat distrugerea celulelor sebacee , necroza focală a epidermei însoțită de inflamație acută tranzitorie și de modificări reactive difuze ale keratinocitelor , ca și edemul secundar tranzitoriu și inflamația dermului . Pielea expusă la lumină s- a vindecat complet , cu excepția reducerii numărului de foliculi piloși . Ca urmare , sunt recomandate măsuri generale de protecție împotriva luminii
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
pe chirurg să înlăture tumora mai bine , fără a afecta țesutul sănătos . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI GLIOLAN Nu luați Gliolan - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic sau la porfirine - În cazul unor forme cunoscute sau presupuse , acute sau cronice , de porfirie ( adică tulburări moștenite sau dobândite ale unor enzime cu rol în sinteza al pigmentului roșu din sânge ) . - În caz de sarcină cunoscută sau presupusă Aveți grijă deosebită când utilizați Gliolan După administrarea acestui medicament evitați timp
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt opace , cu corp și capac de culoare albă și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 80 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
încredere au fost calculate fără ajustări în funcție de sex și chimioterapia concomitentă , care au fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Un pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală ; un pacient din schema terapeutică standard a prezentat date doar în faza finală și a fost exclus din analizele globale din faza acută . 19 Intervalul estimat până la prima emeză în
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală ; un pacient din schema terapeutică standard a prezentat date doar în faza finală și a fost exclus din analizele globale din faza acută . 19 Intervalul estimat până la prima emeză în analiza combinată este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 1 . 100 % 90 % Schemă terapeutică cu aprepitant ( N=520 ) Terapie standard ( N=523 ) 80 % 70 % 60 % 50 % 12 36 60 84 108 Timp
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de vârstă ( < 55 ani , ≥55 ani ) și de grupul investigator , care au fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Un pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală . 21 Intervalul estimat până la prima emeză în studiu este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 2 . 100 % 80 % Procent de pacienți 70 % 60 % 50 % 40 % 24 48 72 96
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
FARMACEUTICĂ Capsulele sunt opace , cu corp de culoare albă și capac de culoare roz și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 462 ” și „ 125 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 125 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
încredere au fost calculate fără ajustări în funcție de sex și chimioterapia concomitentă , care au fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Un pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală ; un pacient din schema terapeutică standard a prezentat date doar în faza finală și a fost exclus din analizele globale din faza acută . 34 Intervalul estimat până la prima emeză în
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală ; un pacient din schema terapeutică standard a prezentat date doar în faza finală și a fost exclus din analizele globale din faza acută . 34 Intervalul estimat până la prima emeză în analiza combinată este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 1 . 100 % 90 % Schemă terapeutică cu aprepitant ( N=520 ) Terapie standard ( N=523 ) 80 % 70 % 60 % 50 % 12 36 60 84 108 Timp
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de vârstă ( < 55 ani , ≥55 ani ) și de grupul investigator , care au fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Un pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală . 36 Intervalul estimat până la prima emeză în studiu este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 2 . 100 % 80 % Procent de pacienți 70 % 60 % 50 % 40 % 24 48 72 96
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
mg ” . Capsulele de 80 mg sunt opace , cu corp și capac de culoare albă și inscripționate radial pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 125 mg/ 80 mg se administrează în cadrul terapiei combinate
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
încredere au fost calculate fără ajustări în funcție de sex și chimioterapia concomitentă , care au fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Un pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală ; un pacient din schema terapeutică standard a prezentat date doar în faza finală și a fost exclus din analizele globale din faza acută . 49 Intervalul estimat până la prima emeză în
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală ; un pacient din schema terapeutică standard a prezentat date doar în faza finală și a fost exclus din analizele globale din faza acută . 49 Intervalul estimat până la prima emeză în analiza combinată este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 1 . 100 % 90 % Schemă terapeutică cu aprepitant ( N=520 ) Terapie standard ( N=523 ) 80 % 70 % 60 % 50 % 12 36 60 84 108 Timp
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de vârstă ( < 55 ani , ≥55 ani ) și de grupul investigator , care au fost incluse în analiza inițială a riscului relativ și a modelelor logistice . † Un pacient din schema terapeutică pe bază de aprepitant a prezentat date doar în faza acută și a fost exclus din analizele globale din faza finală . 51 Intervalul estimat până la prima emeză în studiu este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 2 . 100 % 80 % Procent de pacienți 70 % 60 % 50 % 40 % 24 48 72 96
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite , vaccinarea se va amâna la pacienții cu boală febrilă severă sau cu infecție acută . Vaccinul nu trebuie administrat în nici un caz intravascular sau subcutanat . Răspunsul anticorpilor la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Focetria nu trebuie administrat concomitent cu alte
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite , vaccinarea se va amâna la pacienții cu boală febrilă severă sau cu infecție acută . Vaccinul nu trebuie administrat în nici un caz intravascular sau subcutanat . Răspunsul anticorpilor la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Focetria nu trebuie administrat concomitent cu alte
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite , vaccinarea se va amâna la pacienții cu boală febrilă severă sau cu infecție acută . Vaccinul nu trebuie administrat în nici un caz intravascular sau subcutanat . Răspunsul anticorpilor la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Focetria nu trebuie administrat concomitent cu alte
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
hipersensibilitate la substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament , la ouă , la proteinele de pasăre , la neomicină ( un antibiotic ) , formaldehidă ( un conservant ) sau la octoxinol ( un detergent ) . Persoanele care au o infecție însoțită de febră sau o infecție acută ( de scurtă durată ) nu trebuie să fie vaccinate decât după vindecare . De ce a fost aprobat IDflu ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile IDflu sunt mai mari decât riscurile sale pentru profilaxia gripei la adulții
Ro_449 () [Corola-website/Science/291208_a_292537]