40,541 matches
-
comparativ cu 1, 2 % în cazul enoxaparinei . Tratamentul embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . Diagnosticul a fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste 24 ore cu doză terapeutică de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste 24 ore cu doză terapeutică de anticoagulant sau cu hipertensiune arterială necontrolată au fost excluși . Fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
comparativ cu 1, 2 % în cazul enoxaparinei . Tratamentul embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . Diagnosticul a fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste 24 ore cu doză terapeutică de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste 24 ore cu doză terapeutică de anticoagulant sau cu hipertensiune arterială necontrolată au fost excluși . Fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Blocarea fluxului LCR poate produce creșterea concentrației de citarabină liberă în LCR , amplificând astfel riscul de neurotoxicitate . Cu toate că nu se prevede o difuziune sistemică semnificativă a citarabinei libere după administrarea intratecală , unele efecte asupra funcției măduvei osoase nu pot fi excluse complet . Toxicitatea sistemică datorată administrării intravenoase a citarabinei constă în principal , în deprimarea măduvei osoase , cu leucopenie , trombocitopenie și anemie . Deoarece particulele de DepoCyte sunt asemănătoare prin dimensiuni și aspect cu leucocitele , se recomandă atenție în interpretarea examenului citologic al
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
de DepoCyte la femeile gravide ; cu toate acestea , se consideră că citarabina poate provoca anomalii fetale atunci când este administrată în timpul sarcinii . De aceea , femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să primească tratament cu DepoCyte pînă când sarcina nu este exclusă și trebuie sfătuite să utilizeze măsuri contraceptive sigure . Deoarece citarabina are potențial mutagen și poate induce anomalii cromozomiale la nivelul spermatozoizilor , pacienții de sex masculin care urmează tratament cu DepoCyte și partenerele acestora trebuie sfătuiți să utilizeze măsuri contraceptive sigure
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
la aceste persoane . Nu sunt disponibile date de siguranță , imunogenitate sau eficacitate pentru a susține posibilitatea înlocuirii Cervarix cu alte vaccinuri HPV . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 3 În toate studiile clinice , au fost excluse persoanele care primiseră imunoglobuline sau produse din sânge cu 3 luni înainte de prima doză de vaccin . Utilizarea altor vaccinuri Nu există încă date legate de administrarea concomitentă de Cervarix și de alte vaccinuri . Utilizarea împreună cu contraceptive hormonale În studiile clinice
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
negative și seronegative la tipul relevant de HPV ( HPV- 16 sau HPV- 18 ) și la care se administrase cel puțin o doză de Cervarix sau de control . Femeile cu citologie de grad înalt sau fără citologie ( 0, 5 % ) au fost excluse din analiza eficacității . În total , 74, 0 % dintre femeile înrolate erau la intrarea în studiu neinfectate anterior cu HPV- 16 și HPV- 18 . În tabelul de mai jos sunt prezentate eficacitatea Cervarix în prevenția CIN2+ asociată cu HPV- 16 și
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
HPV- 18 , diferențele între grupurile vaccinate și cele de control nu au fost semnificative statistic pentru CIN2+ și infecție persistentă 12 luni ( cohorta TVC- 1 ) . Totuși , într- o analiză pre- specificată ( TVC- 2 ) , identică analizei TVC- 1 cu excepția faptului că excludea femeile cu citologie anormală la intrarea în studiu , infecția persistentă HPV- 18 a avut semnificație statistică , cu eficacitatea vaccinului de 89, 9 % ( 97, 9 % IÎ : 11, 3 ; 99, 9 ) . A fost observat un caz în grupul vaccinat față de 10 cazuri
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
analiză post- hoc ( distribuție pe cazuri clinice ) a atribuit asocierea cauzală a unui tip de HPV cu leziunile bazate pe prezența unui tip de HPV în mostrele citologice recoltate înainte de detectarea leziunii . Pe baza acestei distribuții de caz , analiza a exclus 3 cazuri CIN2+ ( 2 în grupul vaccinat și 1 în grupul de control ) care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecțiile HPV- 16 și HPV- 18 dobândite în timpul studiului . Pe baza acestei analize , nu a existat nici un
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
la aceste persoane . Nu sunt disponibile date de siguranță , imunogenitate sau eficacitate pentru a susține posibilitatea înlocuirii Cervarix cu alte vaccinuri HPV . 11 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În toate studiile clinice , au fost excluse persoanele care primiseră imunoglobuline sau produse din sânge cu 3 luni înainte de prima doză de vaccin . Utilizarea altor vaccinuri Nu există încă date legate de administrarea concomitentă de Cervarix și de alte vaccinuri . Utilizarea împreună cu contraceptive hormonale În studiile clinice
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
negative și seronegative la tipul relevant de HPV ( HPV- 16 sau HPV- 18 ) și la care se administrase cel puțin o doză de Cervarix sau de control . Femeile cu citologie de grad înalt sau fără citologie ( 0, 5 % ) au fost excluse din analiza eficacității . În total , 74, 0 % dintre femeile înrolate erau la intrarea în studiu neinfectate anterior cu HPV- 16 și HPV- 18 . În tabelul de mai jos sunt prezentate eficacitatea Cervarix în prevenția CIN2+ asociată cu HPV- 16 și
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
HPV- 18 , diferențele între grupurile vaccinate și cele de control nu au fost semnificative statistic pentru CIN2+ și infecție persistentă 12 luni ( cohorta TVC- 1 ) . Totuși , într- o analiză pre- specificată ( TVC- 2 ) , identică analizei TVC- 1 cu excepția faptului că excludea femeile cu citologie anormală la intrarea în studiu , infecția persistentă HPV- 18 a avut semnificație statistică , cu eficacitatea vaccinului de 89, 9 % ( 97, 9 % IÎ : 11, 3 ; 99, 9 ) . A fost observat un caz în grupul vaccinat față de 10 cazuri
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
analiză post- hoc ( distribuție pe cazuri clinice ) a atribuit asocierea cauzală a unui tip de HPV cu leziunile bazate pe prezența unui tip de HPV în mostrele citologice recoltate înainte de detectarea leziunii . Pe baza acestei distribuții de caz , analiza a exclus 3 cazuri CIN2+ ( 2 în grupul vaccinat și 1 în grupul de control ) care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecțiile HPV- 16 și HPV- 18 dobândite în timpul studiului . Pe baza acestei analize , nu a existat nici un
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
la aceste persoane . Nu sunt disponibile date de siguranță , imunogenitate sau eficacitate pentru a susține posibilitatea înlocuirii Cervarix cu alte vaccinuri HPV . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 20 În toate studiile clinice , au fost excluse persoanele care primiseră imunoglobuline sau produse din sânge cu 3 luni înainte de prima doză de vaccin . Utilizarea altor vaccinuri Nu există încă date legate de administrarea concomitentă de Cervarix și de alte vaccinuri . Utilizarea împreună cu contraceptive hormonale În studiile clinice
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
negative și seronegative la tipul relevant de HPV ( HPV- 16 sau HPV- 18 ) și la care se administrase cel puțin o doză de Cervarix sau de control . Femeile cu citologie de grad înalt sau fără citologie ( 0, 5 % ) au fost excluse din analiza eficacității . În total , 74, 0 % dintre femeile înrolate erau la intrarea în studiu neinfectate anterior cu HPV- 16 și HPV- 18 . În tabelul de mai jos sunt prezentate eficacitatea Cervarix în prevenția CIN2+ asociată cu HPV- 16 și
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
HPV- 18 , diferențele între grupurile vaccinate și cele de control nu au fost semnificative statistic pentru CIN2+ și infecție persistentă 12 luni ( cohorta TVC- 1 ) . Totuși , într- o analiză pre- specificată ( TVC- 2 ) , identică analizei TVC- 1 cu excepția faptului că excludea femeile cu citologie anormală la intrarea în studiu , infecția persistentă HPV- 18 a avut semnificație statistică , cu eficacitatea vaccinului de 89, 9 % ( 97, 9 % IÎ : 11, 3 ; 99, 9 ) . A fost observat un caz în grupul vaccinat față de 10 cazuri
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
analiză post- hoc ( distribuție pe cazuri clinice ) a atribuit asocierea cauzală a unui tip de HPV cu leziunile bazate pe prezența unui tip de HPV în mostrele citologice recoltate înainte de detectarea leziunii . Pe baza acestei distribuții de caz , analiza a exclus 3 cazuri CIN2+ ( 2 în grupul vaccinat și 1 în grupul de control ) care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecțiile HPV- 16 și HPV- 18 dobândite în timpul studiului . Pe baza acestei analize , nu a existat nici un
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
au căi metabolice complet dezvoltate care să le permită să elimine amprenavirul sau unele componente critice ale produsului ( de exemplu propilen glicol , PEG 400 ) . Totuși , posibilitatea de apariție a reacției anafilactice prin expunere la PEG 400 nu a putut fi exclusă . Nu au fost încă stabilite , în studii clinice , siguranța și eficacitatea administrării de amprenavir la copii cu vârsta sub 4 ani . La femele gestante de șoareci , iepuri și șobolani nu au existat efecte importante în ceea ce privește dezvoltarea embriofetală . Totuși , la expuneri
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au căi metabolice complet dezvoltate care să le permită să elimine amprenavirul sau unele componente critice ale produsului ( de exemplu propilen glicol , PEG 400 ) . Totuși , posibilitatea de apariție a reacției anafilactice prin expunere la PEG 400 nu a putut fi exclusă . Nu au fost încă stabilite , în studii clinice , siguranța și eficacitatea administrării de amprenavir la copii cu vârsta sub 4 ani . La femele gestante de șoareci , iepuri și șobolani nu au existat efecte importante în ceea ce privește dezvoltarea embriofetală . Totuși , la expuneri
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au căi metabolice complet dezvoltate care să le permită să elimine amprenavirul sau unele componente critice ale produsului ( de exemplu propilen glicol , PEG 400 ) . Totuși , posibilitatea de apariție a reacției anafilactice prin expunere la PEG 400 nu a putut fi exclusă . Nu au fost încă stabilite , în studii clinice , siguranța și eficacitatea administrării de amprenavir la copii cu vârsta sub 4 ani . La femele gestante de șoareci , iepuri și șobolani nu au existat efecte importante în ceea ce privește dezvoltarea embriofetală . Totuși , la expuneri
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
tratamentul candidozei invazive . Douăzeci și patru de pacienți prezentau neutropenie . Cele mai frecvente diagnostice au fost infecții sanguine ( candidemie ) ( 77 % , n=186 ) și peritonită cu Candida ( 8 % , n=19 ) ; pacienții cu endocardită , cu osteomielită sau cu meningită produsă de Candida au fost excluși din acest studiu . Caspofungina a fost administrată 50 mg o dată pe zi după doza de încărcare de 70 mg , în timp ce amfotericina B a fost administrată în doze de 0, 6- 0, 7 mg/ kg și zi la pacienții non- neutropenici
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
tratamentul candidozei invazive . Douăzeci și patru de pacienți prezentau neutropenie . Cele mai frecvente diagnostice au fost infecții sanguine ( candidemie ) ( 77 % , n=186 ) și peritonită cu Candida ( 8 % , n=19 ) ; pacienții cu endocardită , cu osteomielită sau cu meningită produsă de Candida au fost excluși din acest studiu . Caspofungina a fost administrată 50 mg o dată pe zi după doza de încărcare de 70 mg , în timp ce amfotericina B a fost administrată în doze de 0, 6- 0, 7 mg/ kg și zi la pacienții non- neutropenici
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
dezvoltarea puilor . Studii de farmacocinetică specifice efectuate cu clopidogrel marcat radioactiv , au arătat că molecula nemodificată sau metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
dezvoltarea puilor . Studii de farmacocinetică specifice efectuate cu clopidogrel marcat radioactiv , au arătat că molecula nemodificată sau metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]