38,540 matches
-
25 mg 25 mg 25 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Mărimea ambalajului 7 14 28 42 56 84 98 100 1/ 1
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
25 mg 25 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Mărimea ambalajului 7 14 28 42 56 84 98 100 1/ 1
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere la opioide , naloxona prezintă puține efecte farmacologice sau deloc , datorită metabolizării sale aproape complete în timpul primului pasaj hepatic . Cu toate acestea , când se administrează intravenos la persoane dependente de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
tratamentului . Eficacitatea buprenorfinei , în doză de 8 mg pe zi , a fost similară cu cea a substanței active de control în doză moderată , dar echivalența nu a fost demonstrată . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Buprenorfina Absorbția : Buprenorfina , în cazul administrării pe cale orală , este supusă metabolizării de prim pasaj prin N - dezalchilare și glucuronoconjugare la nivelul intestinului subțire și al ficatului . De aceea , utilizarea acestui medicament pe cale orală este inadecvată . Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 90 minute după administrarea sublinguală . Concentrațiile plasmatice
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
nu a fost demonstrată . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Buprenorfina Absorbția : Buprenorfina , în cazul administrării pe cale orală , este supusă metabolizării de prim pasaj prin N - dezalchilare și glucuronoconjugare la nivelul intestinului subțire și al ficatului . De aceea , utilizarea acestui medicament pe cale orală este inadecvată . Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 90 minute după administrarea sublinguală . Concentrațiile plasmatice de buprenorfină au crescut în cazul dozei sublinguale de Suboxone . Atât Cmax cât și ASC de buprenorfină au crescut cu creșterea dozei ( în intervalul 4-
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
slabă . Eliminarea buprenorfinei este bi - sau tri - exponențială , și prezintă un timp plasmatic mediu de înjumătățire de 32 ore . Absorbția și distribuția : După administrare intravenoasă , naloxona este distribuită rapid ( timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție ~ 4 minute ) . După administrare pe cale orală , naloxona este rareori detectabilă în plasmă ; după administrarea pe cale sublinguală a Suboxone , concentrațiile plasmatice de naloxonă sunt mici și scad rapid . Metabolizare și eliminare : Medicamentul este metabolizat în ficat , în principal prin glucuronoconjugare și este excretat în urină . Naloxona are
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
mutagenă într- un test de mutații bacteriene ( testul Ames ) și nu prezentat efecte clastogenice într- un test citogenetic in vitro pe limfocite umane sau într- un test intravenos pe micronuclei la șobolan . Studiile asupra funcției de reproducere cu administrare pe cale orală de buprenorfină : naloxonă ( raport 1: 1 ) au evidențiat apariția embrioletalității la șobolan , în prezența toxicității materne la toate dozele . Cea mai mică doză studiată a reprezentat expuneri multiple de 1x pentru buprenorfină și de 5x pentru naloxonă față de doza terapeutică
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
observat efecte toxice asupra dezvoltării la iepuri la doze toxice materne . În plus , nu au fost înregistrate efecte teratogene nici la șobolani , nici la iepuri . Nu s- a efectuat un studiu peri- postnatal cu Suboxone ; cu toate acestea , administrarea pe cale orală de doze mari la mamă pe parcursul gestației și al perioadei de alăptare a dus la dificultăți de parturiție ( posibil ca urmare a efectului sedativ al buprenorfinei ) , la o mortalitate neonatală crescută și la o ușoară întârziere în ceea ce privește dezvoltarea unor funcții
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere la opioide , naloxona prezintă puține efecte farmacologice sau deloc , datorită metabolizării sale aproape complete în timpul primului pasaj hepatic . Cu toate acestea , când se administrează intravenos la persoane dependente de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
tratamentului . Eficacitatea buprenorfinei , în doză de 8 mg pe zi , a fost similară cu cea a substanței active de control în doză moderată , dar echivalența nu a fost demonstrată . 5. 3 Proprietăți farmacocinetice Buprenorfina Absorbția : Buprenorfina , în cazul administrării pe cale orală , este supusă metabolizării de prim pasaj prin N - dezalchilare și glucuronoconjugare la nivelul intestinului subțire și al ficatului . De aceea , utilizarea acestui medicament pe cale orală este inadecvată . Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 90 minute după administrarea sublinguală . Concentrațiile plasmatice
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
nu a fost demonstrată . 5. 3 Proprietăți farmacocinetice Buprenorfina Absorbția : Buprenorfina , în cazul administrării pe cale orală , este supusă metabolizării de prim pasaj prin N - dezalchilare și glucuronoconjugare la nivelul intestinului subțire și al ficatului . De aceea , utilizarea acestui medicament pe cale orală este inadecvată . Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 90 minute după administrarea sublinguală . Concentrațiile plasmatice de buprenorfină au crescut în cazul dozei sublinguale de Suboxone . Atât Cmax cât și ASC de buprenorfină au crescut cu creșterea dozei ( în intervalul 4-
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
înjumătățire de 32 ore . Buprenorfina este eliminată în fecale prin excreția biliară a metaboliților glucuroconjugați ( 70 % ) , restul fiind eliminată în urină . 24 După administrare intravenoasă , naloxona este distribuită rapid ( timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție ~ 4 minute ) . După administrare pe cale orală , naloxona este rareori detectabilă în plasmă ; după administrare pe cale sublinguală a Suboxone , concentrațiile plasmatice de naloxonă sunt mici și scad rapid . Metabolizare și eliminare : Medicamentul este metabolizat în ficat , în principal prin glucuronoconjugare și este excretat în urină . Naloxona are
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
mutagenă într- un test de mutații bacteriene ( testul Ames ) și nu prezentat efecte clastogenice într- un test citogenetic in vitro pe limfocite umane sau într- un test intravenos pe micronuclei la șobolan . Studiile asupra funcției de reproducere cu administrare pe cale orală de buprenorfină : naloxonă ( raport 1: 1 ) au evidențiat apariția embrioletalității la șobolan , în prezența toxicității materne la toate dozele . Cea mai mică doză studiată a reprezentat expuneri multiple de 1x pentru buprenorfină și de 5x pentru naloxonă față de doza terapeutică
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
observat efecte toxice asupra dezvoltării la iepuri la doze toxice materne . În plus , nu au fost înregistrate efecte teratogene nici la șobolani , nici la iepuri . Nu s- a efectuat un studiu peri- postnatal cu Suboxone ; cu toate acestea , administrarea pe cale orală de doze mari la mamă pe parcursul gestației și al perioadei de alăptare a dus la dificultăți de parturiție ( posibil ca urmare a efectului sedativ al buprenorfinei ) , la o mortalitate neonatală crescută și la o ușoară întârziere în ceea ce privește dezvoltarea unor funcții
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
injectării . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , durata acțiunii Liprolog este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 2 Liprolog se poate folosi în asociere cu insulină umană cu acțiune mai lungă sau cu antidiabetice orale derivate de sulfoniluree , conform recomandării medicului . Utilizarea Liprolog într- o pompă de perfuzie pentru insulină : Pentru perfuzarea insulinei lispro se pot folosi numai anumite pompe de perfuzie pentru insulină marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulinei ar putea fi benefică , de exemplu , în stabilirea momentului injecțiilor în relație cu mesele . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Necesarul de insulină poate fi crescut de substanțe cu acțiune hiperglicemiantă , cum sunt anticoncepționalele orale , corticosteroizii sau terapia tiroidiană de substituție , danazolul , stimulantele beta adrenergice ( cum sunt ritodrină , salbutamol , terbutalină ) . Necesarul de insulină poate fi micșorat în prezența substanțelor cu acțiune hipoglicemiantă , cum sunt antidiabeticele orale , salicilații ( de exemplu , acidul acetilsalicilic ) , antibioticele sulfonamidice , unele antidepresive
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
crescut de substanțe cu acțiune hiperglicemiantă , cum sunt anticoncepționalele orale , corticosteroizii sau terapia tiroidiană de substituție , danazolul , stimulantele beta adrenergice ( cum sunt ritodrină , salbutamol , terbutalină ) . Necesarul de insulină poate fi micșorat în prezența substanțelor cu acțiune hipoglicemiantă , cum sunt antidiabeticele orale , salicilații ( de exemplu , acidul acetilsalicilic ) , antibioticele sulfonamidice , unele antidepresive ( inhibitorii monoaminooxidazei ) , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( captopril , enalapril ) , antagoniști ai receptorilor de angiotensină II , beta- blocantele , octreotidul sau alcoolul etilic . Atunci când se folosesc alte medicamente concomitent cu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
procese metabolice . Hipoglicemia poate să apară ca rezultat al unui exces al activității insulinice în raport cu aportul alimentar și cu consumul de energie . Hipoglicemia poate fi asociată cu neliniște , confuzie , palpitații , cefalee , transpirații și vărsături . Episoadele hipoglicemice ușoare răspund la administrarea orală de glucoză sau alte produse din zahăr sau care conțin zahăr . Corectarea hipoglicemiei de severitate moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cefalee , transpirații și vărsături . Episoadele hipoglicemice ușoare răspund la administrarea orală de glucoză sau alte produse din zahăr sau care conțin zahăr . Corectarea hipoglicemiei de severitate moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat suficient . Pacienților care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză intravenos . Dacă pacientul este comatos , glucagonul trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
comparativ cu 0, 03 % pentru insulina solubilă ( p = 0, 004 ) . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu doze maxime de antidiabetice derivați de sulfoniluree , studiile au arătat că asocierea insulinei lispro reduce semnificativ HbA1c , comparativ cu antidiabeticul oral în monoterapie . De asemenea , reducerea HbA1c este de așteptat și în cazul altor tipuri de insulină , de exemplu insuline solubile sau izofan . Studiile clinice la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au evidențiat un număr mai mic
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
injectării . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , durata acțiunii Liprolog este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 11 Liprolog se poate folosi în asociere cu insulină umană cu acțiune mai lungă sau cu antidiabetice orale derivate de sulfoniluree , conform recomandării medicului . Utilizarea Liprolog într- o pompă de perfuzie pentru insulină : Pentru perfuzarea insulinei lispro se pot folosi numai anumite pompe de perfuzie pentru insulină marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulinei ar putea fi benefică , de exemplu , în stabilirea momentului injecțiilor în relație cu mesele . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Necesarul de insulină poate fi crescut de substanțe cu acțiune hiperglicemiantă , cum sunt anticoncepționalele orale , corticosteroizii sau terapia tiroidiană de substituție , danazolul , stimulantele beta adrenergice ( cum sunt ritodrină , salbutamol , terbutalină ) . Necesarul de insulină poate fi micșorat în prezența substanțelor cu acțiune hipoglicemiantă , cum sunt antidiabeticele orale , salicilații ( de exemplu , acidul acetilsalicilic ) , antibioticele sulfonamidice , unele antidepresive
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
crescut de substanțe cu acțiune hiperglicemiantă , cum sunt anticoncepționalele orale , corticosteroizii sau terapia tiroidiană de substituție , danazolul , stimulantele beta adrenergice ( cum sunt ritodrină , salbutamol , terbutalină ) . Necesarul de insulină poate fi micșorat în prezența substanțelor cu acțiune hipoglicemiantă , cum sunt antidiabeticele orale , salicilații ( de exemplu , acidul acetilsalicilic ) , antibioticele sulfonamidice , unele antidepresive ( inhibitorii monoaminooxidazei ) , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( captopril , enalapril ) , antagoniști ai receptorilor de angiotensină II , beta- blocantele , octreotidul sau alcoolul etilic . Atunci când se folosesc alte medicamente concomitent cu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
procese metabolice . Hipoglicemia poate să apară ca rezultat al unui exces al activității insulinice în raport cu aportul alimentar și cu consumul de energie . Hipoglicemia poate fi asociată cu neliniște , confuzie , palpitații , cefalee , transpirații și vărsături . Episoadele hipoglicemice ușoare răspund la administrarea orală de glucoză sau alte produse din zahăr sau care conțin zahăr . Corectarea hipoglicemiei de severitate moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cefalee , transpirații și vărsături . Episoadele hipoglicemice ușoare răspund la administrarea orală de glucoză sau alte produse din zahăr sau care conțin zahăr . Corectarea hipoglicemiei de severitate moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat suficient . Pacienților care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză intravenos . Dacă pacientul este comatos , glucagonul trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]