4,583 matches
-
risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă redusă , trebuie monitorizați în privința semnelor și simptomelor de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea în greutate și insuficiența cardiacă . Dacă apare o deteriorare a statusului cardiac , administrarea rosiglitazonei trebuie întreruptă . De asemenea , insuficiența cardiacă a fost raportată mai frecvent în cazul pacienților cu antecedente de insuficiență cardiacă : edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent în cazul pacienților vârstnici și a celor cu insuficiență renală ușoară sau
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
gt; 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , valorile enzimelor hepatice trebuie reevaluate cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT se mențin la valori > 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă un pacient prezintă simptome sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot include senzația inexplicabilă de greață , vărsăturile , durerea abdominală , oboseala , anorexia și/ sau 22 urinile hipercrome , enzimele hepatice trebuie verificate . Până la obținerea rezultatelor analizelor de laborator , decizia de a continua
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
oboseala , anorexia și/ sau 22 urinile hipercrome , enzimele hepatice trebuie verificate . Până la obținerea rezultatelor analizelor de laborator , decizia de a continua tratamentul cu AVAGLIM la acești pacienți se bazează pe raționamentul medical . Dacă se observă apariția icterului , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Mulți dintre acești pacienți au raportat apariția simultană a edemului periferic . Pacienții cu insuficiență renală Pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei cuprins între 30 și 80 ml/ min ) pot avea un risc crescut de apariție a
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , AVAGLIM nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și se recomandă utilizarea insulinei . Dacă pacienta dorește să rămână gravidă sau în cazul în care survine sarcina , tratamentul cu AVAGLIM trebuie întrerupt . 25 Atât rosiglitazona , cât și glimepirida au fost detectate în laptele animalelor de experiență . Nu se cunoaște dacă alăptarea la sân va expune sugarul la medicament . De aceea , AVAGLIM nu trebuie utilizat în perioada alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de comă . Constatările de laborator în scop diagnostic sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice de lactat de peste 5 mmol/ l și creșterea deficitului anionic și a proporției lactat/ piruvat . Dacă se suspectează acidoza metabolică , tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinină la Scăderea funcției renale
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
s- a utilizat în asociere cu insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . Deoarece insulina și pioglitazona sunt asociate cu retenția de lichide , administrarea concomitentă de insulină și Competact poate crește riscul de edem . Administrarea de Competact trebuie întreruptă dacă apar orice semne de deteriorare a statusului cardiac . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală preexistentă severă la nivelul vaselor mari . Pioglitazona
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
Competact valorile ALAT sunt de 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate din nou cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , trebuie verificate valorile enzimelor hepatice . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
fost reevaluată și s- a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 5 ) . Aceste paciente pot deveni gravide . Pacientele trebuie atenționate asupra riscului de sarcină și , dacă o pacientă dorește să devină gravidă ori dacă apare o sarcină , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Altele : Într- o analiză globală a raportărilor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă din studii clinice dublu orb , controlate , randomizate , care au cuprins peste 8100 de pacienți tratați cu pioglitazonă și 7400 de pacienți tratați
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
6 Cu toate acestea , Competact nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și la femeile aflate în perioada fertilă care nu folosesc metode de contracepție . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau în cazul apariției unei sarcini , tratamentul cu Competact trebuie întrerupt . S- a demonstrat prezența atât a pioglitazonei , cât și a metforminei în laptele femelelor de șobolani . Nu se cunoaște dacă alăptarea determină expunerea copilului mic la medicament . De aceea , Competact nu trebuie utilizat de către femeile care alăptează ( vezi pct . 4
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 100 Reacții adverse asociate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 110 Reacții adverse asociate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 120 Reacții adverse asociate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 130 Reacții adverse asociate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 140 Reacții adverse asociate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 150 Reacții adverse asociate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
plasmatice de metionină trebuie menținute sub valoarea de 1000 µM . - Dacă apar simptome de edem cerebral precum cefalea matinală cu vărsături și/ sau tulburări vizuale , trebuie verificate concentrația plasmatică a metioninei și complianța la dietă , iar tratamentul cu Cystadane trebuie întrerupt . - Dacă , după reintroducerea tratamentului , reapar simptomele de edem cerebral , tratamentul cu Pentru a minimiza riscul potențialelor interacțiuni medicamentoase , se recomandă o pauză de 30 de minute între administrarea betainei și a amestecurilor de aminoacizi și/ sau medicamentelor care conțin vigabatrin
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
alăptează , trebuie evaluat dacă investigația poate fi amânată în condiții rezonabile până la întreruperea alăptării și dacă s- a ales cel mai potrivit radiofarmaceutic , având în vedere posibilitatea excreției substanței radioactive în laptele matern . Dacă administrarea este considerată necesară , alăptarea trebuie întreruptă timp de 3 zile și înlocuită cu formule de lapte . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
pct . 6. 2 ) . Pacienții trebuie ținuți sub observație medicală , pentru a se interveni în cazul în care apar reacții toxice imediate . 2 Dacă apar manifestări de neurotoxicitate , doza trebuie redusă la 25 mg . Dacă manifestările persistă , tratamentul cu DepoCyte trebuie întrerupt . Siguranța și eficacitatea utilizării la copii nu au fost demonstrate în mod adecvat ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu se recomandă utilizarea DepoCyte la copii și adolescenți , până când nu vor fi disponibile date suplimentare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
cu precauție la anumite categorii de pacienți . Erupții / reacții cutanate Majoritatea pacienților cu erupții ușoare sau moderate pot continua tratamentul cu Agenerase . Tratamentul adecvat cu antihistaminice ( de exemplu cetirizină dihidroclorid ) poate reduce pruritul și grăbi dispariția erupției . Administrarea Agenerase trebuie întreruptă definitiv în cazul în care erupția este însoțită de simptome sistemice sau de simptome alergice sau de afectare a mucoaselor ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care au primit terapie antiretrovirală , inclusiv inhibitori de protează , au fost raportate cazuri noi
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]