4,248 matches
-
medicament folosit în boli rar întâlnite ) în data de 9 iulie 2001 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Cystadane ? Tratamentul cu Cystadane trebuie supervizat de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu homocistinurie . Doza standard de Cystadane pentru pacienții în vârstă de peste 10 ani este de 6 g pe zi , divizată în două prize egale . Copiii sub 10 ani trebuie să primească 100 mg/ kg corp pe zi , în două prize egale . Doza pentru
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
MUI ( 24 μg ) / kg și zi . Nu s- a stabilit siguranța pe termen lung a administării filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții cu NCS . La pacienții infectați cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
MUI ( 24 μg ) / kg și zi . Nu s- a stabilit siguranța pe termen lung a administării filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții cu NCS . La pacienții infectați cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
care aveți nevoie depinde de condiția pentru care utilizați Biograstim și de greutatea corporală . Medicul dumneavoastră vă va spune când să încetați să utilizați Biograstim . Este normal să urmați un număr de cure de tratament cu Biograstim . Biograstim și chimioterapia Doza uzuală este de 0, 5 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . De exemplu , dacă cântăriți 60 kg , doza dumneavoastră zilnică va fi de 30 milioane unități internaționale ( MUI ) . Obișnuit , tratamentul dumneavoastră va dura aproximativ 14 zile . Cu
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
din clearance- ul total al medicamentului . S- a observat că timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare crește odată cu doza , de la aproximativ 3 ore , pentru doze de 5 mg , până la aproximativ 9 ore , pentru doze de 400 mg ( se presupune că doza mai mare permite o estimare mai bună a t½ ) . Analizele farmacocinetice efectuate la pacienții cu insuficiență renală indică o scădere a clearance- ului total al medicamentului , care survine odată cu reducerea funcției renale ( < 50 ml/ min ) , ceea ce determină o creștere
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la om , calculată pe baza ASC . Studiile de mutageneză in vitro ( mutații bacteriene , teste efectuate pe limfocite umane , testul limfomului , efectuat la șoarece , transformarea celulelor embrionare de hamster Syrian ) și in vivo ( testul micronucleilor , efectuat la
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
din clearance- ul total al medicamentului . S- a observat că timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare crește odată cu doza , de la aproximativ 3 ore , pentru doze de 5 mg , până la aproximativ 9 ore , pentru doze de 400 mg ( se presupune că doza mai mare permite o estimare mai bună a t½ ) . Analizele farmacocinetice efectuate la pacienții cu insuficiență renală indică o scădere a clearance- ului total al medicamentului , care survine odată cu reducerea funcției renale ( < 50 ml/ min ) , ceea ce determină o creștere
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la om , calculată pe baza ASC . Studiile de mutageneză in vitro ( mutații bacteriene , teste efectuate pe limfocite umane , testul limfomului , efectuat la șoarece , transformarea celulelor embrionare de hamster Syrian ) și in vivo ( testul micronucleilor , efectuat la
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
din clearance- ul total al medicamentului . S- a observat că timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare crește odată cu doza , de la aproximativ 3 ore , pentru doze de 5 mg , până la aproximativ 9 ore , pentru doze de 400 mg ( se presupune că doza mai mare permite o estimare mai bună a t½ ) . Analizele farmacocinetice efectuate la pacienții cu insuficiență renală indică o scădere a clearance- ului total al medicamentului , care survine odată cu reducerea funcției renale ( < 50 ml/ min ) , ceea ce determină o creștere
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la om , calculată pe baza ASC . Studiile de mutageneză in vitro ( mutații bacteriene , teste efectuate pe limfocite umane , testul limfomului , efectuat la șoarece , transformarea celulelor embrionare de hamster Syrian ) și in vivo ( testul micronucleilor , efectuat la
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
din clearance- ul total al medicamentului . S- a observat că timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare crește odată cu doza , de la aproximativ 3 ore , pentru doze de 5 mg , până la aproximativ 9 ore , pentru doze de 400 mg ( se presupune că doza mai mare permite o estimare mai bună a t½ ) . Analizele farmacocinetice efectuate la pacienții cu insuficiență renală indică o scădere a clearance- ului total al medicamentului , care survine odată cu reducerea funcției renale ( < 50 ml/ min ) , ceea ce determină o creștere
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la om , calculată pe baza ASC . Studiile de mutageneză in vitro ( mutații bacteriene , teste efectuate pe limfocite umane , testul limfomului , efectuat la șoarece , transformarea celulelor embrionare de hamster Syrian ) și in vivo ( testul micronucleilor , efectuat la
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
65 ani sau peste . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil ca medicul să trebuiască să vă modifice doza și/ sau să ia alte măsuri de precauție dacă utilizați unul din următoarele medicamente : diuretice care economisesc potasiu , suplimente cu potasiu . - furosemid , un medicament care aparține tipului cunoscut sub numele de diuretice , sau - ketoconazol , un medicament utilizat în tratamentul infecțiilor
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
65 ani sau peste . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil ca medicul să trebuiască să vă modifice doza și/ sau să ia alte măsuri de precauție dacă utilizați unul din următoarele medicamente : diuretice care economisesc potasiu , suplimente cu potasiu . - furosemid , un medicament care aparține tipului cunoscut sub numele de diuretice , sau - ketoconazol , un medicament utilizat în tratamentul infecțiilor
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( medicamente care se vând fără prescripție și remedii naturiste ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI TASMAR Luați Tasmar exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Doza și frecvență de administrare La începerea și pe parcursul tratamentului cu Tasmar , este posibil ca doza de levodopa să trebuiască să fie modificată . Medicul dumneavoastră vă va spune ce să faceți . Medicul dumneavoastră trebuie întotdeauna să înceapă tratamentul cu doza standard
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( medicamente care se vând fără prescripție și remedii naturiste ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI TASMAR Luați Tasmar exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Doza și frecvență de administrare La începerea și pe parcursul tratamentului cu Tasmar , este posibil ca doza de levodopa să trebuiască să fie modificată . Medicul dumneavoastră vă va spune ce să faceți . Medicul dumneavoastră trebuie întotdeauna să înceapă tratamentul cu doza standard
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
parte cu literele ‘ FS ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomelor ( polakiurie și/ sau micțiuni imperioase și/ sau incontinență imperioasă ) care pot surveni la pacienții cu sindrom de vezică hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți ( inclusiv vârstnici ) Doza inițială recomandată este de 4 mg o dată pe zi . În funcție de răspunsul individual , doza poate fi mărită la 8 mg o dată pe zi . Doza zilnică maximă este de 8 mg . Eficacitatea tratamentului a fost observată între 2 și 8 săptamâni de la
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
parte cu literele ‘ FT ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomelor ( polakiurie și/ sau micțiuni imperioase și/ sau incontinența imperioasă ) care pot surveni la pacienții cu sindrom de vezică hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți( inclusiv vârstnici ) Doza inițială recomandată este de 4 mg o dată pe zi . În funcție de răspunsul individual , doza poate fi mărită la 8 mg o dată pe zi . Doza zilnică maximă este de 8 mg . Eficacitatea tratamentului a fost observată între 2 și 8 săptamâni de la
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
urinare • Ați avut vreodată tranzit instestinal redus sau suferiți de constipație severă • Urmați tratament pentru o boală de ochi numită glaucom cu unghi îngust • Aveți probleme severe de rinichi sau ficat , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă adapteze doza • Aveți o boală numită neuropatie autonomă pe care ați sesizat- o în urma simptomelor cum ar fi modificări ale valorilor tensiunii arteriale sau tulburări ale intestinelor sau funcțiilor sexuale • Aveți o tulburare gastrointestinală care vă afectează tranzitul intestinal sau/ și digestia
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
trebuie să analizeze cu atenție beneficiile și riscurile potențiale și trebuie să monitorizeze cu atenție pacienții pentru orice semne și simptome de durere musculară , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară , mai ales în timpul primelor luni de tratament și atunci când se crește doza fiecăruia dintre medicamente . În astfel de cazuri trebuie luată în considerare determinarea periodică a creatinkinazei serice ( CK ) , dar nu există nicio garanție că o astfel de monitorizare va preveni apariția miopatiei severe . Este necesară precauție la pacienții cu factori predispozanți
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Cât de mult să luați • Trebuie să începeți prin administrarea unui comprimat pe zi . • După 4 săptămâni , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă crească doza la două comprimate pe zi . Cum să luați • Luați Tredaptive o dată pe zi , seara sau la culcare . Luați Tredaptive împreună cu alimente . • Înghițiți fiecare comprimat întreg . Pentru ca medicamentul dumneavoastră să prezinte efectul dorit , nu rupeți , sfărâmați , zdrobiți sau mestecați comprimatul înainte
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
Tredaptive împreună cu alimente . • Înghițiți fiecare comprimat întreg . Pentru ca medicamentul dumneavoastră să prezinte efectul dorit , nu rupeți , sfărâmați , zdrobiți sau mestecați comprimatul înainte să îl înghițiți . • Evitați să consumați alcool etilic sau băuturi fierbinți în apropierea momentului la care vă luați doza de Tredaptive . Acest lucru vă va diminua riscul de congestie trecătoare la nivelul pielii ( înroșirea pielii , senzație de căldură , mâncărimi sau furnicături , mai ales la nivelul capului , gâtului , toracelui și părții superioare a spatelui ) . • Administrarea de aspirină înainte de utilizarea Tredaptive
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
Trazec exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Când să utilizați Trazec Luați Trazec înaintea celor trei mese principale , de obicei : - 1 doză înainte de cină Nu luați doza dacă nu urmează să serviți o masă principală . Dacă nu serviți o masă , nu luați doza de Trazec și așteptați până la masa următoare . Cât să utilizați Luați Trazec așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . 42 Doza uzuală inițială de Trazec
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
farmacistul dacă nu sunteți sigur . Când să utilizați Trazec Luați Trazec înaintea celor trei mese principale , de obicei : - 1 doză înainte de cină Nu luați doza dacă nu urmează să serviți o masă principală . Dacă nu serviți o masă , nu luați doza de Trazec și așteptați până la masa următoare . Cât să utilizați Luați Trazec așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . 42 Doza uzuală inițială de Trazec este de 60 mg înainte de cele trei mese principale . În unele cazuri este posibil ca medicul
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile , mergând până la primele câteva săptămâni , după inițierea tratamentului
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]