4,077 matches
-
severă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . Acești factori includ modificări radicale ale dietei , de exemplu trecerea de la o dietă pe bază de carne la o dietă vegetariană sau ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
severă . Nu se recomandă administrarea Axura la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
severă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse ( mai ales cele privind sistemul nervos central ) pot
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de bere sau 7, 3 ml de vin pentru fiecare doză . A se lua în considerare în cazul femeilor gravide sau care alăptează , copiilor și pacienților din grupele care prezintă un risc crescut , cum sunt cei cu boli hepatice sau epilepsie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamente inductoare ale metabolismului CYP3A Administrarea concomitentă a TORISEL cu rifampicina , un inhibitor puternic al CYP3A4/ 5 , nu a avut un efect semnificativ asupra Cmax ( concentrația maximă ) și ASC
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
6 ml bere sau 7, 3 ml vin pentru fiecare doză . A se lua în considerare în cazul femeilor gravide sau care alăptează , copiilor și pacienților din grupele care prezintă un risc crescut , cum sunt cei cu boli hepatice sau epilepsie TORISEL va fi întotdeauna preparat și vă va fi administrat de către un medic sau un alt personal medical prin perfuzie intravenoasă ( într- o venă ) . TORISEL 25 mg/ ml concentrat trebuie diluat cu 1, 8 ml solvent extras , înainte de administrarea în
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
special : ♦ Temperatură ridicată ( peste 40°C ) în primele 48 ore după vaccinare ; ♦ Colaps sau stare asemănătoare șocului în primele 48 ore după vaccinare ; Plâns persistent timp de 3 ore sau mai mult în primele 48 ore după vaccinare ; Crize de epilepsie/ convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau de epilepsie necontrolată . Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii ; • dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
de 3 ore sau mai mult în primele 48 ore după vaccinare ; Crize de epilepsie/ convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau de epilepsie necontrolată . Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii ; • dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare sau face ușor vânătăi ; • dacă copilul dumneavoastră are tendința să facă crize de epilepsie/ convulsii datorate febrei sau dacă există cineva în familie care are astfel
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau de epilepsie necontrolată . Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii ; • dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare sau face ușor vânătăi ; • dacă copilul dumneavoastră are tendința să facă crize de epilepsie/ convulsii datorate febrei sau dacă există cineva în familie care are astfel de afecțiuni ; Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă copilului dumneavoastră i se administrează sau i s- a administrat recent orice medicament , inclusiv
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
special : ♦ Temperatură ridicată ( peste 40°C ) în primele 48 ore după vaccinare ; ♦ Colaps sau stare asemănătoare șocului în primele 48 ore după vaccinare ; Plâns persistent timp de 3 ore sau mai mult în primele 48 ore după vaccinare ; Crize de epilepsie/ convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau de epilepsie necontrolată . Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii ; • dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
de 3 ore sau mai mult în primele 48 ore după vaccinare ; Crize de epilepsie/ convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau de epilepsie necontrolată . Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii ; • dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare sau face ușor vânătăi ; • dacă copilul dumneavoastră are tendința să facă crize de epilepsie/ convulsii datorate febrei sau dacă există cineva în familie care are astfel
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau de epilepsie necontrolată . Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii ; • dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare sau face ușor vânătăi ; • dacă copilul dumneavoastră are tendința să facă crize de epilepsie/ convulsii datorate febrei sau dacă există cineva în familie care are astfel de afecțiuni ; Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă copilului dumneavoastră i se administrează sau i s- a administrat recent orice medicament , inclusiv
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
Olanzapine Teva la pacienții vârstnici cu demență nu se recomandă deoarece ar putea Dacă suferiți de oricare dintre bolile următoare , spuneți- i medicului dumneavoastră cât mai repede posibil : • Diabet zaharat • Boală de inimă • Boală de ficat sau rinichi • Boală Parkinson • Epilepsie • Afecțiuni ale prostatei • Blocaj al tranzitului intestinal ( ileus paralitic ) • Afecțiuni ale sângelui • Accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitor ( simptome temporare de accident vascular cerebral ) Dacă suferiți de demență , dumneavoastră sau aparținătorul dumneavoastră , trebuie să anunțați medicul dacă ați avut
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Olanzapine Teva decât cea prescrisă au prezentat următoarele simptome : bătăi rapide ale inimii , agitație/ agresivitate , tulburări de vorbire , mișcări neobișnuite ( în special la nivelul feței sau limbii ) și un nivel de conștiență redus . Alte simptome pot fi : confuzie acută , convulsii ( epilepsie ) , comă , o asociere de simptome precum febră , respirație accelerată , transpirații , rigiditate musculară și oboseală sau somnolență , scăderea frecvenței respiratorii , aspirație traheo- bronșică , tensiune arterială crescută sau tensiune arterială scăzută , ritmuri anormale ale inimii . Luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră sau
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cavității bucale și gâtului , mâncărimi , erupții la nivelul pielii ) . • Declanșarea sau agravarea diabetului zaharat , asociat ocazional cu cetoacidoză ( corpi cetonici în sânge și urină ) sau comă . • Scăderea temperaturii normale a corpului . • Convulsii , de obicei asociate cu un istoric de convulsii ( epilepsie ) . • Asociere de febră , respirație accelerată , transpirații , rigiditate musculară și amețeli sau somnolență . • Spasme ale musculaturii oculare ce determină devierea globilor oculari . • Tulburări ale ritmului cardiac . • Deces neașteptat . • Cheaguri de sânge care se pot manifesta de exemplu ca tromboză venoasă profundă
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
rar , medicamente de acest tip determină o asociere de simptome care cuprinde febră , Dacă suferiți de oricare dintre bolile următoare , spuneți- i medicului dumneavoastră cât mai repede posibil : • Diabet zaharat • Boală de inimă • Boală de ficat sau rinichi • Boală Parkinson • Epilepsie • Afecțiuni ale prostatei • Blocaj al tranzitului intestinal ( ileus paralitic ) • Afecțiuni ale sângelui • Accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitor ( simptome temporare de accident vascular cerebral ) Dacă suferiți de demență , dumneavoastră sau aparținătorul dumneavoastră , trebuie să anunțați medicul dacă ați avut
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Olanzapine Teva decât cea prescrisă au prezentat următoarele simptome : bătăi rapide ale inimii , agitație/ agresivitate , tulburări de vorbire , mișcări neobișnuite ( în special la nivelul feței sau limbii ) și un nivel de conștiență redus . Alte simptome pot fi : confuzie acută , convulsii ( epilepsie ) , comă , o asociere de simptome percum febră , respirație accelerată , transpirații , rigiditate musculară și oboseală sau somnolență , scăderea frecvenței respiratorii , aspirație traheo- bronșică , tensiune arterială crescută sau tensiune arterială scăzută , ritmuri anormale ale inimii . Luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră sau
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
în acest sens . Informații importante privind unele componente ale Rapamune ATENȚIE : Acest medicament conține etanol 1, 5 % până la 2, 5 % . Fiecare doză de 2 mg conține alcool până la 50 mg . Alcoolul poate fi dăunător pentru persoanele care suferă de alcoolism , epilepsie , traumatisme sau boli de creier , precum și pentru femeile însărcinate și pentru copii . Alcoolul poate modifica sau crește efectul altor medicamente . 70 3 . CUM SĂ LUAȚI RAPAMUNE Rapamune este destinat numai pentru administrare orală . Luați întotdeauna Rapamune exact așa cum v- a
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
insuficiență hepatică . Deoarece se consideră că ficatul este calea principală de eliminare a Aranesp și a r- HuEPO , Aranesp trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu afecțiuni hepatice . Aranesp trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . Utilizarea neadecvată de Aranesp de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Acest lucru ar putea fi asociat cu complicații la nivelul sistemului cardiovascular care pun viața în pericol . Capacul acului de la seringa preumplută conține cauciuc natural
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
recomandate la pct . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative atribuabile administrării epoetinelor când concentrația hemoglobinei este peste nivelul necesar controlării simptomelor anemiei și pentru a se evita transfuziile de sânge . Aranesp trebuie folosit cu prudență la pacienții cu epilepsie . Au fost raportate convulsii la pacienții cărora li s- a administrat Aranesp . 6 Pacienți cu insuficiență renală cronică Se recomandă o terapie de suplimentare cu fier la toți pacienții cu valori ale feritinei plasmatice sub 100 µg/ l sau care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
insuficiență hepatică . Deoarece se consideră că ficatul este calea principală de eliminare a Aranesp și a r- HuEPO , Aranesp trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu afecțiuni hepatice . Aranesp trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . Utilizarea neadecvată de Aranesp de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Acest lucru ar putea fi asociat cu complicații la nivelul sistemului cardiovascular care pun viața în pericol . Capacul acului de la seringa preumplută conține cauciuc natural
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
recomandate la pct . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative atribuabile administrării epoetinelor când concentrația hemoglobinei este peste nivelul necesar controlării simptomelor anemiei și pentru a se evita transfuziile de sânge . Aranesp trebuie folosit cu prudență la pacienții cu epilepsie . Au fost raportate convulsii la pacienții cărora li s- a administrat Aranesp . 19 Pacienți cu insuficiență renală cronică Se recomandă o terapie de suplimentare cu fier la toți pacienții cu valori ale feritinei plasmatice sub 100 µg/ l sau care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
insuficiență hepatică . Deoarece se consideră că ficatul este calea principală de eliminare a Aranesp și a r- HuEPO , Aranesp trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu afecțiuni hepatice . Aranesp trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . Utilizarea neadecvată de Aranesp de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Acest lucru ar putea fi asociat cu complicații la nivelul sistemului cardiovascular care pun viața în pericol . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
recomandate la pct . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative atribuabile administrării epoetinelor când concentrația hemoglobinei este peste nivelul necesar controlării simptomelor anemiei și pentru a se evita transfuziile de sânge . Aranesp trebuie folosit cu prudență la pacienții cu epilepsie . Au fost raportate convulsii la pacienții cărora li s- a administrat Aranesp . 32 Pacienți cu insuficiență renală cronică Se recomandă o terapie de suplimentare cu fier la toți pacienții cu valori ale feritinei plasmatice sub 100 µg/ l sau care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
insuficiență hepatică . Deoarece se consideră că ficatul este calea principală de eliminare a Aranesp și a r- HuEPO , Aranesp trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu afecțiuni hepatice . Aranesp trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . Utilizarea neadecvată de Aranesp de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Acest lucru ar putea fi asociat cu complicații la nivelul sistemului cardiovascular care pun viața în pericol . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
recomandate la pct . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative atribuabile administrării epoetinelor când concentrația hemoglobinei este peste nivelul necesar controlării simptomelor anemiei și pentru a se evita transfuziile de sânge . Aranesp trebuie folosit cu prudență la pacienții cu epilepsie . Au fost raportate convulsii la pacienții cărora li s- a administrat Aranesp . 44 Pacienți cu insuficiență renală cronică Se recomandă o terapie de suplimentare cu fier la toți pacienții cu valori ale feritinei plasmatice sub 100 µg/ l sau care
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]