4,806 matches
-
valori anormale ale testelor funcției hepatice - număr crescut de limfocite CD4 la începutul tratamentului cu VIRAMUNE ( femei cu numărul de mai mare de 250 celule/ mm sau bărbați cu numărul mai mare de 400 celule/ mm ) . 79 La unii pacienții infectați cu HIV în formă avansată ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportunistice ( afecțiune definită SIDA ) , pot să apară semne și simptome inflamatorii de la infecțiile anterioare curând după începerea terapiei anti- HIV . Se crede că aceste simptome se datorează unei ameliorări
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și C . glabrata - 6/ 8 ( 5 răspunsuri complete și 1 răspuns parțial ) . Infecții cu Scedosporium și Fusarium Voriconazolul este eficace față următorii fungi patogeni rari : Scedosporium spp . : S- au înregistrat răspunsuri pozitive cu voriconazol la 16 din 28 de pacienți infectați cu S . apiospermum ( 6 răspunsuri complete și 10 răspunsuri parțiale ) și la 2 din 7 pacienți infectați cu S. prolificans ( ambele răspunsuri parțiale ) . În plus , a fost înregistrat un răspuns pozitiv la 1 din 3 pacienți infectați cu mai multe
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Voriconazolul este eficace față următorii fungi patogeni rari : Scedosporium spp . : S- au înregistrat răspunsuri pozitive cu voriconazol la 16 din 28 de pacienți infectați cu S . apiospermum ( 6 răspunsuri complete și 10 răspunsuri parțiale ) și la 2 din 7 pacienți infectați cu S. prolificans ( ambele răspunsuri parțiale ) . În plus , a fost înregistrat un răspuns pozitiv la 1 din 3 pacienți infectați cu mai multe microorganisme , inclusiv Scedosporium spp . Fusarium spp . : 7 din 17 pacienți ( 3 răspunsuri complete , 4 răspunsuri parțiale ) au
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
28 de pacienți infectați cu S . apiospermum ( 6 răspunsuri complete și 10 răspunsuri parțiale ) și la 2 din 7 pacienți infectați cu S. prolificans ( ambele răspunsuri parțiale ) . În plus , a fost înregistrat un răspuns pozitiv la 1 din 3 pacienți infectați cu mai multe microorganisme , inclusiv Scedosporium spp . Fusarium spp . : 7 din 17 pacienți ( 3 răspunsuri complete , 4 răspunsuri parțiale ) au fost tratați cu succes cu voriconazol . Din acești 7 pacienți , 3 au prezentat infecții oftalmice , 1 infecție sinusală și 3
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și C . glabrata - 6/ 8 ( 5 răspunsuri complete și 1 răspuns parțial ) . Infecții cu Scedosporium și Fusarium Voriconazolul este eficace față următorii fungi patogeni rari : Scedosporium spp . : S- au înregistrat răspunsuri pozitive cu voriconazol la 16 din 28 de pacienți infectați cu S . apiospermum ( 6 răspunsuri complete și 10 răspunsuri parțiale ) și la 2 din 7 pacienți infectați cu S. prolificans ( ambele răspunsuri parțiale ) . În plus , a fost înregistrat un răspuns pozitiv la 1 din 3 pacienți infectați cu mai multe
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Voriconazolul este eficace față următorii fungi patogeni rari : Scedosporium spp . : S- au înregistrat răspunsuri pozitive cu voriconazol la 16 din 28 de pacienți infectați cu S . apiospermum ( 6 răspunsuri complete și 10 răspunsuri parțiale ) și la 2 din 7 pacienți infectați cu S. prolificans ( ambele răspunsuri parțiale ) . În plus , a fost înregistrat un răspuns pozitiv la 1 din 3 pacienți infectați cu mai multe microorganisme , inclusiv Scedosporium spp . Fusarium spp . : 7 din 17 pacienți ( 3 răspunsuri complete , 4 răspunsuri parțiale ) au
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
28 de pacienți infectați cu S . apiospermum ( 6 răspunsuri complete și 10 răspunsuri parțiale ) și la 2 din 7 pacienți infectați cu S. prolificans ( ambele răspunsuri parțiale ) . În plus , a fost înregistrat un răspuns pozitiv la 1 din 3 pacienți infectați cu mai multe microorganisme , inclusiv Scedosporium spp . Fusarium spp . : 7 din 17 pacienți ( 3 răspunsuri complete , 4 răspunsuri parțiale ) au fost tratați cu succes cu voriconazol . Din acești 7 pacienți , 3 au prezentat infecții oftalmice , 1 infecție sinusală și 3
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și C . glabrata - 6/ 8 ( 5 răspunsuri complete și 1 răspuns parțial ) . Infecții cu Scedosporium și Fusarium Voriconazolul este eficace față următorii fungi patogeni rari : Scedosporium spp . : S- au înregistrat răspunsuri pozitive cu voriconazol la 16 din 28 de pacienți infectați cu S . apiospermum ( 6 răspunsuri complete și 10 răspunsuri parțiale ) și la 2 din 7 pacienți infectați cu S. prolificans ( ambele răspunsuri parțiale ) . În plus , a fost înregistrat un răspuns pozitiv la 1 din 3 pacienți infectați cu mai multe
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Voriconazolul este eficace față următorii fungi patogeni rari : Scedosporium spp . : S- au înregistrat răspunsuri pozitive cu voriconazol la 16 din 28 de pacienți infectați cu S . apiospermum ( 6 răspunsuri complete și 10 răspunsuri parțiale ) și la 2 din 7 pacienți infectați cu S. prolificans ( ambele răspunsuri parțiale ) . În plus , a fost înregistrat un răspuns pozitiv la 1 din 3 pacienți infectați cu mai multe microorganisme , inclusiv Scedosporium spp . Fusarium spp . : 7 din 17 pacienți ( 3 răspunsuri complete , 4 răspunsuri parțiale ) au
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
28 de pacienți infectați cu S . apiospermum ( 6 răspunsuri complete și 10 răspunsuri parțiale ) și la 2 din 7 pacienți infectați cu S. prolificans ( ambele răspunsuri parțiale ) . În plus , a fost înregistrat un răspuns pozitiv la 1 din 3 pacienți infectați cu mai multe microorganisme , inclusiv Scedosporium spp . Fusarium spp . : 7 din 17 pacienți ( 3 răspunsuri complete , 4 răspunsuri parțiale ) au fost tratați cu succes cu voriconazol . Din acești 7 pacienți , 3 au prezentat infecții oftalmice , 1 infecție sinusală și 3
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și C . glabrata - 6/ 8 ( 5 răspunsuri complete și 1 răspuns parțial ) . Infecții cu Scedosporium și Fusarium Voriconazolul este eficace față următorii fungi patogeni rari : Scedosporium spp . : S- au înregistrat răspunsuri pozitive cu voriconazol la 16 din 28 de pacienți infectați cu S . apiospermum ( 6 răspunsuri complete și 10 răspunsuri parțiale ) și la 2 din 7 pacienți infectați cu S. prolificans ( ambele răspunsuri parțiale ) . În plus , a fost înregistrat un răspuns pozitiv la 1 din 3 pacienți infectați cu mai multe
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Voriconazolul este eficace față următorii fungi patogeni rari : Scedosporium spp . : S- au înregistrat răspunsuri pozitive cu voriconazol la 16 din 28 de pacienți infectați cu S . apiospermum ( 6 răspunsuri complete și 10 răspunsuri parțiale ) și la 2 din 7 pacienți infectați cu S. prolificans ( ambele răspunsuri parțiale ) . În plus , a fost înregistrat un răspuns pozitiv la 1 din 3 pacienți infectați cu mai multe microorganisme , inclusiv Scedosporium spp . Fusarium spp . : 7 din 17 pacienți ( 3 răspunsuri complete , 4 răspunsuri parțiale ) au
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
28 de pacienți infectați cu S . apiospermum ( 6 răspunsuri complete și 10 răspunsuri parțiale ) și la 2 din 7 pacienți infectați cu S. prolificans ( ambele răspunsuri parțiale ) . În plus , a fost înregistrat un răspuns pozitiv la 1 din 3 pacienți infectați cu mai multe microorganisme , inclusiv Scedosporium spp . Fusarium spp . : 7 din 17 pacienți ( 3 răspunsuri complete , 4 răspunsuri parțiale ) au fost tratați cu succes cu voriconazol . Din acești 7 pacienți , 3 au prezentat infecții oftalmice , 1 infecție sinusală și 3
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
50 mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 28, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) și poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 8 ) . Se recomandă ca SUSTIVA să fie administrat pe stomacul gol , de preferat seara la culcare . Sindromul reactivării imune : la pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali , determinând stări clinice severe sau agravări ale simptomelor preexistente . În mod caracteristic , astfel de reacții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
geometrică a Cmin pentru indinavir ( 0, 33 mg/ l ) administrat cu ritonavir și efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin ( 0, 15 mg/ l ) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg qh . La pacienți infectați cu HIV- 1 ( n = 6 ) , farmacocineticile pentru indinavir și efavirenz au fost în general comparabile cu datele acestor voluntari neinfectați . Vezi și rândul de mai jos referitor la ritonavir . Lopinavir/ ritonavir capsule moi sau soluție orală/ Efavirenz Scăderi substanțiale ale
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
concentrațiile plasmatice devin stabile ) Metadonă/ Efavirenz ( menținere constantă , 35- 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Metadonă : ASC : ↓ 52 % ( ↓ 33 la ↓ 66 ) Cmax : ↓ 45 % ( ↓ 25 la ↓ 59 ) ( inducția CYP3A4 ) Într- un studiu la utilizatori de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau formulă pentru nou- născuți ) a îndeplinit criteriile de bioechivalență comparativ cu ASC după administrarea capsulelor întregi pe stomacul gol . Distribuție : efavirenz este puternic legat de proteinele plasmatice umane ( aproximativ 99, 50- 99, 75 % ) , mai ales de albumină . La pacienți infectați cu HIV- 1 ( n = 9 ) la care s- a administrat efavirenz 200 până la 600 mg o dată pe zi , o lună , concentrațiile în lichidul cerebrospinal au variat între 0, 26 până la 1, 19 % ( media 0, 69 % ) din concentrațiile plasmatice corespunzătoare . Această
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Albă , inscripționată cu " SUSTIVA " pe corp și cu " 100 mg " pe capac . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) și poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 8 ) . Se recomandă ca SUSTIVA să fie administrat pe stomacul gol , de preferat seara la culcare . Sindromul reactivării imune : la pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali , determinând stări clinice severe sau agravări ale simptomelor preexistente . În mod caracteristic , astfel de reacții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
geometrică a Cmin pentru indinavir ( 0, 33 mg/ l ) administrat cu ritonavir și efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin ( 0, 15 mg/ l ) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg qh . La pacienți infectați cu HIV- 1 ( n = 6 ) , farmacocineticile pentru indinavir și efavirenz au fost în general comparabile cu datele acestor voluntari neinfectați . Vezi și rândul de mai jos referitor la ritonavir . Lopinavir/ ritonavir capsule moi sau soluție orală/ Efavirenz Scăderi substanțiale ale
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
concentrațiile plasmatice devin stabile ) Metadonă/ Efavirenz ( menținere constantă , 35- 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Metadonă : ASC : ↓ 52 % ( ↓ 33 la ↓ 66 ) Cmax : ↓ 45 % ( ↓ 25 la ↓ 59 ) ( inducția CYP3A4 ) Într- un studiu la utilizatori de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau formulă pentru nou- născuți ) a îndeplinit criteriile de bioechivalență comparativ cu ASC după administrarea capsulelor întregi pe stomacul gol . Distribuție : efavirenz este puternic legat de proteinele plasmatice umane ( aproximativ 99, 50- 99, 75 % ) , mai ales de albumină . La pacienți infectați cu HIV- 1 ( n = 9 ) la care s- a administrat efavirenz 200 până la 600 mg odată pe zi , o lună , concentrațiile în lichidul cerebrospinal au variat între 0, 26 până la 1, 19 % ( media 0, 69 % ) din concentrațiile plasmatice corespunzătoare . Această
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
efavirenz 200 mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 114 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) și poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 8 ) . Se recomandă ca SUSTIVA să fie administrat pe stomacul gol , de preferat seara la culcare . Sindromul reactivării imune : la pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali , determinând stări clinice severe sau agravări ale simptomelor preexistente . În mod caracteristic , astfel de reacții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]