4,750 matches
-
protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Tandemact : Substanțele active sunt pioglitazonă și glimepiridă . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 45 mg ( sub formă de clorhidrat ) și glimepiridă 4 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și polisorbat 80 . Cum arată Tandemact și conținutul ambalajului : Comprimatele sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , plate și gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 45/ 4 ” . Comprimatele sunt furnizate în blistere conținând 14
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
cu cele observate în practica clinică , iar cheiloschizis și palatoschizis au apărut la niveluri plasmatice de expunere de 2, 7 ori mai mari decât cele observate în practica clinică . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Manitol Croscarmeloză sodică Povidonă Magneziu stearat Învelișul capsulei Gelatină Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Creneală de imprimare Shellac Propilenglicol Hidroxid de sodiu Povidonă Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 19 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cu cele observate în practica clinică , iar cheiloschizis și palatoschizis au apărut la niveluri plasmatice de expunere de 2, 7 ori mai mari decât cele observate în practica clinică 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Manitol Croscarmeloză sodică Povidonă Magneziu stearat Învelișul portocaliu al capsulei Gelatină Oxid roșu de fier ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Învelișul caramel al capsulei Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Cerneală
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cele observate în practica clinică , iar cheiloschizis și palatoschizis au apărut la niveluri plasmatice de expunere de 2, 7 ori mai mari decât cele observate în practica clinică . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Manitol Croscarmeloză sodică Povidonă ( K - 25 ) Magneziu stearat Învelișul capsulei Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Cerneală de imprimare Shellac Propilen glicol Hidroxid de sodiu Povidonă Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Acest medicament nu necesită condiții de păstrare deosebite Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . - Substanța activă este sunitinib ( ca sare de malat ) SUTENT 12, 5 mg capsule Manitol , croscarmeloză sodică , povidonă , și stearat de magneziu . Învelișul capsulei este compus din gelatină , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de sodiu , povidonă și dioxid de titan . 85 SUTENT 25 mg capsule Manitol , croscarmeloză sodică , povidonă
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
compus din gelatină , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de sodiu , povidonă și dioxid de titan . 85 SUTENT 25 mg capsule Manitol , croscarmeloză sodică , povidonă , și stearat de magneziu . Învelișul capsulei este compus din gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de sodiu , povidonă și dioxid de titan
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de sodiu , povidonă și dioxid de titan ( E171 ) . SUTENT 50 mg capsule Manitol , croscarmeloză sodică , povidonă , și stearat de magneziu . Învelișul capsulei este compus din gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de sodiu , povidonă și dioxid de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
emtricitabină 200 mg și tenofovir disoproxil 245 mg ( echivalent cu fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg sau tenofovir 136 mg ) . Celelalte componente sunt croscarmeloză sodică , glicerol triacetat ( E1518 ) , hipromeloză ( E464 ) , Indigo carmin- lac de aluminiu ( E132 ) , lactoză monohidrat , stearat de magneziu ( E572 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , amidon pregelatinizat ( fără gluten ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Truvada și conținutul ambalajul Truvada comprimate filmate sunt comprimate de culoare albastră , în formă de capsulă , având imprimat pe o parte cuvântul “ GILEAD ” și pe
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
că abacavirul nu a prezentat efecte asupra fertilității masculilor sau femelelor . În mod similar , nici lamivudina și nici zidovudina nu au prezentat efecte asupra fertilității . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : celuloză microcristalină amidonglicolat de sodiu ( tip A ) stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 25 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Trizivir comprimate este disponibil în blistere opace din PVC
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
tratamentul cu Vectibix trebuie întrerupt și trebuie realizată o investigație promptă a apariției acestor simptome . Dacă se pune diagnosticul de pneumonită sau infiltrații pulmonare , tratamentul cu Vectibix trebuie întrerupt și pacientul trebuie tratat corespunzător . Scăderea progresivă a concentrației serice de magneziu până la hipomagnezemie severă ( grad 4 ) a fost observată la câțiva pacienți . Pacienții trebuie monitorizați periodic pentru apariția hipomagnezemiei și hipocalcemiei asociate , înaintea inițierii tratamentului cu Vectibix și apoi periodic până la 8 săptămâni după terminarea tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Suplimentarea
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
severă ( grad 4 ) a fost observată la câțiva pacienți . Pacienții trebuie monitorizați periodic pentru apariția hipomagnezemiei și hipocalcemiei asociate , înaintea inițierii tratamentului cu Vectibix și apoi periodic până la 8 săptămâni după terminarea tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Suplimentarea aportului de magneziu este recomandată , dacă este cazul . Alte modificări ale electroliților , inclusiv hipokalemie , au fost deasemenea observate . Suplimentarea aportului acestor electroliți este recomandată , dacă este cazul . Acest medicament conține 0, 150 mmol sodiu ( echivalent a 3, 45 mg sodiu ) pe ml de
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
ați avut sau aveți semne de pneumonită interstițială ( umflarea plămânilor ce determină tuse și respirație dificilă ) sau fibroză pulmonară ( îngroșarea și rigidizarea plămânilor cu scurtarea respirației ) ; Medicul dumneavoastră vă va verifica cantitatea din sânge a câtorva substanțe cum ar fi magneziu și alți electroliți cum ar fi calciu și potasiu , înainte de a începe tratamentul cu Vectibix . În timpul tratamentului cu Vectibix Puteți prezenta reacții toxice dermatologice ( reacții ale pielii ) ; dacă acestea se agravează sau devin de nesuportat , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Se recomandă să limitați expunerea la soare în timpul tratamentului cu Vectibix și dacă prezentați reacții ale pielii , deoarece radiația solară poate agrava aceste reacții . Medicul dumneavoastră vă va solicita să veniți pentru teste de monitorizare a hipomagnezemiei ( valori scăzute ale magneziului în sânge ) și hipocalcemiei ( valori scăzute ale calciului în sânge ) , periodic în timpul tratamentului și timp de 8 săptămâni de la terminarea tratamentului . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv medicamente obținute
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
mult de 1 persoană , dar la mai puțin de 10 persoane din 100 tratate cu Vectibix ) sunt : • reacții la perfuzare ( care pot include semne și simptome cum sunt frisoane ; și/ sau pirexie ( febră sau temperatură ridicată ) ; • hipomagnezemie ( valori scăzute ale magneziului în sânge ) ; • hipocalcemie ( valori scăzute ale calciului în sânge ) ; și • hipokalemie ( valori scăzute ale potasiului în sânge ) ; • deshidratare ; • dureri de cap ; • conjunctivită ( inflamarea ochilor ) ; creșterea genelor și a secreției lacrimale ( curgerea lacrimilor ) ; hiperemie oculară ( înroșirea ochilor ) ; senzație de ochi uscat
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
bepridil sau alcaloizi din ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a dasatinib și a unui antagonist histaminergic- 2 ( H2 ) ( de exemplu famotidină ) , a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea de dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea de dasatinib ( vezi pct . 4. 5 ) . Grupuri speciale de pacienți La ora actuală nu există date disponibile din studiile clinice cu SPRYCEL la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
antagoniștilor H2 sau inhibitorilor pompei de protoni la pacienții care urmează terapie cu SPRYCEL ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiacide : Datele non- clinice demonstrează că solubilitatea dasatinib este dependentă de pH . La subiecții sănătoși , utilizarea concomitentă a hidroxidului de aluminiu/ hidroxid magneziu cu SPRYCEL a redus ASC a dozei unice de SPRYCEL cu 55 % și Cmax cu 58 % . Totuși , când antiacidele au fost administrate cu 2 ore înainte de doza unică de SPRYCEL , nu s- au observat modificări semnificative ale concentrației sau expunerii
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
bepridil sau alcaloizi din ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a dasatinib și a unui antagonist histaminergic- 2 ( H2 ) ( de exemplu famotidină ) , a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea de dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea de dasatinib ( vezi pct . 4. 5 ) . Grupuri speciale de pacienți La ora actuală nu există date disponibile din studiile clinice cu SPRYCEL la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
antagoniștilor H2 sau inhibitorilor pompei de protoni la pacienții care urmează terapie cu SPRYCEL ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiacide : Datele non- clinice demonstrează că solubilitatea dasatinib este dependentă de pH . La subiecții sănătoși , utilizarea concomitentă a hidroxidului de aluminiu/ hidroxid magneziu cu SPRYCEL a redus ASC a dozei unice de SPRYCEL cu 55 % și Cmax cu 58 % . Totuși , când antiacidele au fost administrate cu 2 ore înainte de doza unică de SPRYCEL , nu s- au observat modificări semnificative ale concentrației sau expunerii
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
bepridil sau alcaloizi din ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a dasatinib și a unui antagonist histaminergic- 2 ( H2 ) ( de exemplu famotidină ) , a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea de dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea de dasatinib ( vezi pct . 4. 5 ) . Grupuri speciale de pacienți La ora actuală nu există date disponibile din studiile clinice cu SPRYCEL la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
antagoniștilor H2 sau inhibitorilor pompei de protoni la pacienții care urmează terapie cu SPRYCEL ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiacide : Datele non- clinice demonstrează că solubilitatea dasatinib este dependentă de pH . La subiecții sănătoși , utilizarea concomitentă a hidroxidului de aluminiu/ hidroxid magneziu cu SPRYCEL a redus ASC a dozei unice de SPRYCEL cu 55 % și Cmax cu 58 % . Totuși , când antiacidele au fost administrate cu 2 ore înainte de doza unică de SPRYCEL , nu s- au observat modificări semnificative ale concentrației sau expunerii
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
bepridil sau alcaloizi din ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a dasatinib și a unui antagonist histaminergic- 2 ( H2 ) ( de exemplu famotidină ) , a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea de dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea de dasatinib ( vezi pct . 4. 5 ) . Grupuri speciale de pacienți La ora actuală nu există date disponibile din studiile clinice cu SPRYCEL la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]