4,219 matches
-
întreruptă . Siguranța tratamentului cu Livensa nu a fost evaluată în studii de tip dublu- orb , controlate cu placebo , cu durata mai mare de 1 an . Sunt disponibile date limitate privind siguranța pe termen lung a tratamentului , incluzând efectele asupra glandei mamare , a aparatului cardiovascular și de creștere a rezistenței la insulină . Datele din literatură privind influența testosteronului asupra riscului de cancer de sân la femei sunt limitate , neconcludente și contradictorii . Până în prezent , nu se cunoaște efectul pe termen lung al tratamentului
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
de creștere a rezistenței la insulină . Datele din literatură privind influența testosteronului asupra riscului de cancer de sân la femei sunt limitate , neconcludente și contradictorii . Până în prezent , nu se cunoaște efectul pe termen lung al tratamentului cu testosteron asupra glandei mamare ; de aceea , pacientele trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a depista apariția cancerului de sân , conform standardelor actuale de screening și în funcție de necesitățile individuale ale pacientelor . Nu au fost studiate paciente cu boli cardiovasculare cunoscute . Pacientele cu factori de
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
pe baza profilului hormonului . S- a demonstrat că testosteronul nu este genotoxic . Studii preclinice , efectuate la animale de laborator , privind relația dintre tratamentul cu testosteron și cancer sugerează că dozele mari pot stimula creșterea tumorilor la nivelul organelor sexuale , glandei mamare și ficatului . Nu se cunoaște semnificația acestor date pentru utilizarea Livensa la paciente . La șobolan , testosteronul are un efect de masculinizare asupra feților de sex feminin , în condițiile administrării subcutanate a unei doze de 0, 5 sau 1 mg pe
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
administrează hCG . Ciclul următor de tratament trebuie reînceput cu o doză mai mică de FSH decât în ciclul anterior . 4. 3 Contraindicații Luveris este contraindicat la paciente cu : • hipersensibilitate la gonadotrofine sau la oricare dintre excipienți ; • carcinom ovarian , uterin sau mamar ; • tumori active , netratate ale hipotalamusului și hipofizei ; • creșterea dimensiunilor ovarului sau apariția chisturilor nedatorată bolii ovariene polichistice ; • hemoragii în sfera genitală de etiologie necunoscută . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înaintea începerii tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
adulți cu deficit al hormonului de creștere . De asemenea , acești pacienți au raportat frecvent și următoarele reacții adverse : valori anormal de ridicate ale glicemiei , un exces de lipide în sânge , insomnie , tulburări articulare , artroză , debilitate musculară , durere de spate , durere mamară și mărirea sânilor ( ginecomastie ) . Au fost raportate și alte reacții adverse mai puțin frecvente : Tulburări metabolice : scăderea glicemiei , creșterea valorilor de fosfat din sânge . Tulburări ale sistemului nervos : somnolență , mișcări rapide involuntare ale ochilor ( nistagmus ) , tulburări de personalitate , vertij . Cele
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
alergie ) la raloxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Optruma ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Optruma a demonstrat eficacitate în prevenirea și tratarea osteoporozei , neavând efecte la nivel mamar sau uterin . Comitetul a hotărât că beneficiile Optruma sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea și prevenirea osteoporozei la femeile în postmenopauză . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Optruma . Alte informații despre Optruma : Comisia Europeană
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
exemplu acidul acetilsalicilic ) • Octreotid ( utilizat în tratamentul cancerului ) • Antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) ( utilizate în diminuarea durerii ) • Steroizi ( steroizi anabolizanți și corticosteroizi - utilizați în anemie sau pentru tratarea inflamațiilor ) • Contraceptive orale ( folosite pentru prevenirea sarcinii ) • Tiazide ( diuretice ) • Danazol ( utilizat în tratamentul chisturilor mamare și al endometriozei ) • Produși tiroidieni ( folosiți în tratamentul cantităților scăzute de hormoni tiroidieni ) • Simpatomimetice ( folosite în tratamentul astmului bronșic ) • Claritromicină , trimetoprim , rifampicină ( antibiotice ) • Itraconazol , ketoconazol ( medicamente antifungice ) • Gemfibrozil ( utilizat în tratamentul valorilor crescute de grăsimi din sânge ) • Ciclosporină ( folosită pentru
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
sau presupuse , utilizarea contraceptivelor hormonale trebuie întreruptă . Contracepția adecvată trebuie inițiată datorită teratogenității terapiei anticoagulante ( anticoagulante cumarinice ) . O metaanaliză a 54 de studii epidemiologice a raportat că există un risc ușor crescut ( RR = 1, 24 ) de a diagnostica un cancer mamar la femeile care utilizează COC în mod curent . Riscul crescut dispare gradat în decurs de 10 ani de la încetarea utilizarii de COC . Deoarece cancerul de sân este rar la femeile sub 40 ani , numărul în exces de cancere mamare diagnosticate
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
cancer mamar la femeile care utilizează COC în mod curent . Riscul crescut dispare gradat în decurs de 10 ani de la încetarea utilizarii de COC . Deoarece cancerul de sân este rar la femeile sub 40 ani , numărul în exces de cancere mamare diagnosticate la consumatoarele noi sau obișnuite , de COC , este mic comparativ cu riscul general de cancer mamar . Cancerele de sân diagnosticate la femeile care au utilizat vreodată în cursul vieții COC au tendința de a fi într- un stadiu clinic
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
10 ani de la încetarea utilizarii de COC . Deoarece cancerul de sân este rar la femeile sub 40 ani , numărul în exces de cancere mamare diagnosticate la consumatoarele noi sau obișnuite , de COC , este mic comparativ cu riscul general de cancer mamar . Cancerele de sân diagnosticate la femeile care au utilizat vreodată în cursul vieții COC au tendința de a fi într- un stadiu clinic mai puțin avansat decât cancerele diagnosticate la femeile care nu au utilizat niciodată COC . Modelul observat de
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
în cursul vieții COC au tendința de a fi într- un stadiu clinic mai puțin avansat decât cancerele diagnosticate la femeile care nu au utilizat niciodată COC . Modelul observat de creștere a riscului poate fi datorat diagnosticării precoce a cancerului mamar la utilizatoare de COC , efectelor biologice ale COC sau combinării celor două . În rare cazuri la utilizatoarele de COC , au fost raportate tumori hepatice benigne , și chiar mai rar , tumori hepatice maligne . În cazuri izolate , aceste tumori au dus la
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
la locul de aplicare , Oboseală , Stare de rău general 4. 8. 2 . Date după punerea pe piață Date suplimentare despre reacții adverse identificate pentru prima dată în cursul experienței cu EVRA după punerea pe piață sunt listate mai jos : Cancer mamar , cancer mamar stadiul IV , carcinom de col uterin , Tumori benigne , maligne fibroadenomul sânului , adenom hepatic , neoplasm hepatic , leiomiom și nespecificate ( incluzând uterin chisturi și polipi ) Tromboză arterială , tromboza arterială a membrelor , tromboza venei Tulburări vasculare axilare , sindromul Budd- Chiari , tromboza
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
de aplicare , Oboseală , Stare de rău general 4. 8. 2 . Date după punerea pe piață Date suplimentare despre reacții adverse identificate pentru prima dată în cursul experienței cu EVRA după punerea pe piață sunt listate mai jos : Cancer mamar , cancer mamar stadiul IV , carcinom de col uterin , Tumori benigne , maligne fibroadenomul sânului , adenom hepatic , neoplasm hepatic , leiomiom și nespecificate ( incluzând uterin chisturi și polipi ) Tromboză arterială , tromboza arterială a membrelor , tromboza venei Tulburări vasculare axilare , sindromul Budd- Chiari , tromboza arterelor coronare
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
vertebrale , nu însă și a fracturilor de șold ( vezi pct . 5. 1 ) . Când se stabilește alegerea Fablyn sau a altor terapii , inclusiv estrogeni la o femeie în postmenopauză , trebuie luate în considerare simptomele de menopauză , efectele asupra țesutului uterin și mamar , precum și beneficiile și riscurile cardiovasculare ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți ( femei în postmenopauză ) : Doza recomandată este de un comprimat de 500 micrograme zilnic . Comprimatul poate fi luat în orice moment al zilei , fără
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
referitoare la utilizarea concomitentă cu medicamente folosite în tratamentul stadiilor incipiente sau avansate ale cancerului de sân . Prin urmare , FABLYN trebuie utilizat pentru tratamentul osteoporozei numai după finalizarea tratamentului cancerului de sân , inclusiv a terapiei adjuvante . Trebuie investigate orice anomalii mamare inexplicabile care au apărut în timpul tratamentului cu FABLYN . FABLYN nu elimină riscul cancerului de sân ( vezi pct . 5. 1 ) . FABLYN poate crește incidența bufeurilor și nu este eficace în reducerea bufeurilor asociate deficitului de estrogeni . Datele clinice limitate sugerează că
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
senzație de beție , tumoră Rare : Alanin aminotransferază crescută , creșterea greutății corporale , frotiu cervical Mai puțin anormal , glicemie crescută , transaminaze crescute frecvente : Albuminemie scăzută , antigen de suprafață pentru hepatita B pozitiv , Rare : 5 ′ nucleotidază crescută , creatininemie anormală , densitate osoasă scăzută , ecografie mamară anormală , ecografie ovariană anormală , gamma- glutamiltransferaza crescută , hematurie , lipoproteine cu densitate joasă crescute , lipoproteine cu densitate mare scăzute , număr de trombocite scăzut , radiografie toracică anormală , scăderea pulsului la membrele inferioare , trigliceridemie crescută , unda T anormală electrocardiografi Leziuni , intoxicații și complicații
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 9 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu limfom non- Hodgkin și 24 cu alte boli hematologice maligne ) și 332 cu tumori solide ( 172 cazuri de tumori mamare , 64 tumori ginecologice , 23 tumori pulmonare , 22 tumori de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 24 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu limfom non- Hodgkin și 24 cu alte boli hematologice maligne ) și 332 cu tumori solide ( 172 cazuri de tumori mamare , 64 tumori ginecologice , 23 tumori pulmonare , 22 tumori de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 39 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]