7,211 matches
-
SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Binocrit 7000 UI/ 0, 7 ml soluție injectabilă în seringă preumplută 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută cu 0, 7 ml conține epoetină alfa 7000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 58, 8 micrograme 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Binocrit 8000 UI/ 0, 8 ml soluție injectabilă în seringă preumplută 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută cu 0, 8 ml conține epoetină alfa 8000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 67, 2 micrograme 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Binocrit 9000 UI/ 0, 9 ml soluție injectabilă în seringă preumplută 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută cu 0, 9 ml conține epoetină alfa 9000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 75, 6 micrograme 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Binocrit 10000 UI/ 1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută cu 1 ml conține epoetină alfa 10000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 84 micrograme 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Binocrit - Substanța activă este epoetină alfa . 205 0, 5 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 5000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 42, 0 micrograme Binocrit 6000 UI/ 0, 6 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 6 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 6000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 50, 4 micrograme Binocrit 7000 UI/ 0, 7 ml soluție injectabilă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
5000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 42, 0 micrograme Binocrit 6000 UI/ 0, 6 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 6 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 6000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 50, 4 micrograme Binocrit 7000 UI/ 0, 7 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 7 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 7000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 58, 8 micrograme Binocrit 8000 UI/ 0, 8 ml soluție injectabilă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
6000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 50, 4 micrograme Binocrit 7000 UI/ 0, 7 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 7 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 7000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 58, 8 micrograme Binocrit 8000 UI/ 0, 8 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 8 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 8000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 67, 2 micrograme Binocrit 9000 UI/ 0, 9 ml soluție injectabilă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
7000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 58, 8 micrograme Binocrit 8000 UI/ 0, 8 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 8 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 8000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 67, 2 micrograme Binocrit 9000 UI/ 0, 9 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 9 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 9000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 75, 6 micrograme Binocrit 10000 UI/ 1 ml soluție injectabilă în
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
8000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 67, 2 micrograme Binocrit 9000 UI/ 0, 9 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 0, 9 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 9000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 75, 6 micrograme Binocrit 10000 UI/ 1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 1 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 10000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 84, 0 micrograme - Celelalte componente sunt dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , fosfat disodic dihidrat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
epoetină alfa 9000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 75, 6 micrograme Binocrit 10000 UI/ 1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută : o seringă preumplută cu 1 ml soluție injectabilă conține epoetină alfa 10000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 84, 0 micrograme - Celelalte componente sunt dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Binocrit și conținutul ambalajului
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Proprietăți farmacocinetice Concentrația plasmatică Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 1 g la adulți tineri sănătoși ( cu vârsta între 25- 45 ani ) a fost de 155 micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 50 ore după administrare ( la terminarea perfuzării ) , 9 micrograme/ ml la 12 ore după administrarea dozei și 1 microgram/ ml la 24 ore după doză . Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) a ertapenemului la
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 1 g la adulți tineri sănătoși ( cu vârsta între 25- 45 ani ) a fost de 155 micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 50 ore după administrare ( la terminarea perfuzării ) , 9 micrograme/ ml la 12 ore după administrarea dozei și 1 microgram/ ml la 24 ore după doză . Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) a ertapenemului la adulți crește aproximativ proporțional cu doza , în intervalul 0, 50 - 2 g . Nu
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
de 1 g la adulți tineri sănătoși ( cu vârsta între 25- 45 ani ) a fost de 155 micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 50 ore după administrare ( la terminarea perfuzării ) , 9 micrograme/ ml la 12 ore după administrarea dozei și 1 microgram/ ml la 24 ore după doză . Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) a ertapenemului la adulți crește aproximativ proporțional cu doza , în intervalul 0, 50 - 2 g . Nu există acumulări de ertapenem la adulți după administrare intravenoasă de
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 15 mg/ kg ( până la doza maximă de 1 g ) la pacienți cu vârste între 3 și 23 luni , a fost de 103, 80 micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 5 ore după administrare ( la terminarea 10 perfuzării ) , 13, 50 micrograme/ ml la 6 ore după administrarea dozei și 2, 50 micrograme/ ml la 12 ore după doză . Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
doze de 15 mg/ kg ( până la doza maximă de 1 g ) la pacienți cu vârste între 3 și 23 luni , a fost de 103, 80 micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 5 ore după administrare ( la terminarea 10 perfuzării ) , 13, 50 micrograme/ ml la 6 ore după administrarea dozei și 2, 50 micrograme/ ml la 12 ore după doză . Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 15 mg/ kg
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
la pacienți cu vârste între 3 și 23 luni , a fost de 103, 80 micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 5 ore după administrare ( la terminarea 10 perfuzării ) , 13, 50 micrograme/ ml la 6 ore după administrarea dozei și 2, 50 micrograme/ ml la 12 ore după doză . Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 15 mg/ kg ( până la doza maximă de 1 g ) la pacienți cu vârste între
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 15 mg/ kg ( până la doza maximă de 1 g ) la pacienți cu vârste între 2 și 12 ani , a fost de 113, 20 micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 5 ore după administrare ( la terminarea perfuzării ) , 12, 80 micrograme/ ml la 6 ore după administrarea dozei și 3, 00 micrograme/ ml la 12 ore după doză . Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
unei doze de 15 mg/ kg ( până la doza maximă de 1 g ) la pacienți cu vârste între 2 și 12 ani , a fost de 113, 20 micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 5 ore după administrare ( la terminarea perfuzării ) , 12, 80 micrograme/ ml la 6 ore după administrarea dozei și 3, 00 micrograme/ ml la 12 ore după doză . Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 20 mg/ kg
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
g ) la pacienți cu vârste între 2 și 12 ani , a fost de 113, 20 micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 5 ore după administrare ( la terminarea perfuzării ) , 12, 80 micrograme/ ml la 6 ore după administrarea dozei și 3, 00 micrograme/ ml la 12 ore după doză . Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 20 mg/ kg ( până la doza maximă de 1 g ) la pacienți cu vârste între
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 20 mg/ kg ( până la doza maximă de 1 g ) la pacienți cu vârste între 13 și 17 ani , a fost de 170, 40 micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 5 ore după administrare ( la terminarea perfuzării ) , 7, 00 micrograme/ ml la 12 ore după administrarea dozei și 1, 10 micrograme/ ml la 24 ore după doză . Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
unei doze de 20 mg/ kg ( până la doza maximă de 1 g ) la pacienți cu vârste între 13 și 17 ani , a fost de 170, 40 micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 5 ore după administrare ( la terminarea perfuzării ) , 7, 00 micrograme/ ml la 12 ore după administrarea dozei și 1, 10 micrograme/ ml la 24 ore după doză . Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 1 g la
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
g ) la pacienți cu vârste între 13 și 17 ani , a fost de 170, 40 micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 5 ore după administrare ( la terminarea perfuzării ) , 7, 00 micrograme/ ml la 12 ore după administrarea dozei și 1, 10 micrograme/ ml la 24 ore după doză . Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 1 g la 3 pacienți cu vârste între 13 - 17 ani a fost de
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
24 ore după doză . Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 1 g la 3 pacienți cu vârste între 13 - 17 ani a fost de 155, 90 micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 50 ore după administrare ( la terminarea perfuzării ) și 6, 20 micrograme/ ml la 12 ore după administrarea dozei . Distribuție Ertapenemul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice umane . La adulții tineri sănătoși ( cu vârste cuprinse
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 1 g la 3 pacienți cu vârste între 13 - 17 ani a fost de 155, 90 micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 50 ore după administrare ( la terminarea perfuzării ) și 6, 20 micrograme/ ml la 12 ore după administrarea dozei . Distribuție Ertapenemul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice umane . La adulții tineri sănătoși ( cu vârste cuprinse între 25- 45 ani ) , legarea ertapanemului de proteine scade pe măsură ce concentrația plasmatică crește , de la o
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
leagă în proporție mare de proteinele plasmatice umane . La adulții tineri sănătoși ( cu vârste cuprinse între 25- 45 ani ) , legarea ertapanemului de proteine scade pe măsură ce concentrația plasmatică crește , de la o legare de aproximativ 95 % la o concentrație plasmatică < 50 micrograme/ ml , până la o legare de aproximativ 92 % la o concentrație plasmatică de aproximativ 155 micrograme/ ml ( concentrația medie realizată la terminarea perfuzării , după o doză intravenoasă de 1 g ) . Volumul de distribuție ( Vdss ) al ertapenemului la adulți este de aproximativ
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]