5,742 matches
-
satis este folosit conform prevederilor art. 13." ... 3. Litera v) a alineatului (1) al articolului 16 va avea următorul cuprins: "v) «stabilizatori», substanțe care permit menținerea stării fizico-chimice a unui produs alimentar; stabilizatorii conțin substanțe care permit menținerea unei dispersii omogene a două sau mai multe substanțe nemiscibile într-un produs alimentar, care stabilizează, conservă sau intensifică culoarea existentă a unui produs alimentar, și substanțe care cresc capacitatea de legare a unui produs alimentar prin formarea de legături încrucișate între proteine
ORDIN nr. 43 din 4 aprilie 2005 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168009_a_169338]
-
satis este folosit conform prevederilor art. 13." ... 3. Litera v) a alineatului (1) al articolului 16 va avea următorul cuprins: "v) «stabilizatori», substanțe care permit menținerea stării fizico-chimice a unui produs alimentar; stabilizatorii conțin substanțe care permit menținerea unei dispersii omogene a două sau mai multe substanțe nemiscibile într-un produs alimentar, care stabilizează, conservă sau intensifică culoarea existentă a unui produs alimentar, și substanțe care cresc capacitatea de legare a unui produs alimentar prin formarea de legături încrucișate între proteine
ORDIN nr. 154 din 3 martie 2005 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168003_a_169332]
-
de frontieră, informațiile fiind elaborate după reguli stabilite anterior. Autoritățile competente vor analiza cel puțin o dată pe an punctele esențiale referitoare la starea siguranței la frontiera comună. De asemenea, autoritățile competente vor face schimb de informații cât se poate de omogene referitoare la pericolele ce pot apărea la frontiera de stat comună și pentru combaterea migrației ilegale și a infracțiunilor legate de aceasta. ... (3) Pentru îndeplinirea sarcinilor stabilite în prezentul acord, structurile teritoriale ale autorităților competente prevăzute la art. 3 vor
ACORD din 22 decembrie 2004 între Guvernul României şi Guvernul Republicii Bulgaria privind cooperarea dintre autorităţile de frontieră. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168179_a_169508]
-
va fi posibil să se extrapoleze datele de eficacitate obținute în studiile la adulți sau chiar cele la pacienți pediatrici de vârste mai mari la cazurile cu pacienți nou-născuți prematuri. ... Articolul 69 (1) Categoria nou-născuților prematuri nu reprezintă un grup omogen de pacienți. ... (2) Un prematur de 25 săptămâni și 500 g este foarte diferit de unul de 30 săptămâni și 1.500 g; diferențe trebuie făcute și între copiii cu greutate mică la naștere, dacă sunt imaturi sau au retard
GHID din 19 aprilie 2005 privind investigatia clinica a medicamentelor la populatia pediatrica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168875_a_170204]
-
conformitatea cu cerințele esențiale ale prezenței hotărâri." 6. Alineatul (2) al articolului 25 va avea următorul cuprins: "(2) Organismul notificat trebuie să transmită producătorului un raport de încercare și, în cazul în care concluziile raportului arată că producția nu este omogena sau că EIP examinate nu sunt conforme cu modelul descris în certificatul de examinare EC de tip sau cu cerințele esențiale relevante, acesta ia măsurile corespunzătoare în funcție de natură defectului sau defectelor constatate și informează Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei." 7
HOTĂRÂRE nr. 809 din 14 iulie 2005 pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 115/2004 privind stabilirea cerinţelor esenţiale de securitate ale echipamentelor individuale de protecţie şi a condiţiilor pentru introducerea lor pe piaţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169846_a_171175]
-
accesibile substanțelor chimice migratoare într-un timp scurt (apele de suprafață), dar alte compartimente sunt accesibile în ritm lent (apele din lacurile adânci și oceane) sau deloc (solul profund sau roca). Componente în stare de echilibru (apele iazurilor puțin adânci) - omogene, cu variații interne de concentrație și temperatură neglijabile și fără schimbări în timp. Componentele în stare de ne-echilibru (solurile și sedimentele de fund) - eterogene, cu concentrații ce diferă de la o adâncime la alta și presupune o omogenitate posibilă; o
METODOLOGIE din 26 martie 2005 de evaluare a riscului substanţelor periculoase din listele I şi II şi al substanţelor prioritare/prioritar periculoase în mediul acvatic prin modelare matematică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168639_a_169968]
-
și fără schimbări în timp. Componentele în stare de ne-echilibru (solurile și sedimentele de fund) - eterogene, cu concentrații ce diferă de la o adâncime la alta și presupune o omogenitate posibilă; o componentă care nu este eterogenă poate fi considerată omogenă într-una sau două din cele trei dimensiuni, (exemplu: lacurile sunt în echilibru pe orizontala dar nu pe verticală, un rân lat și de mică adâncime este în echilibru pe verticală nu și pe orizontală, în direcțiile curgerii transversale și
METODOLOGIE din 26 martie 2005 de evaluare a riscului substanţelor periculoase din listele I şi II şi al substanţelor prioritare/prioritar periculoase în mediul acvatic prin modelare matematică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168639_a_169968]
-
rubrică 8, se depășește pragul mediu de 60 grame pe vehicul. Pentru aplicarea acestei prevederi, echipamentele electronice care nu sunt instalate de către fabricant pe linia de producție nu vor fi luate în considerare. NOTĂ: 1. Se tolerează într-un material omogen plumb, crom hexavalent și mercur în concentrație maximă de 0,1% în greutate și cadmiu în concentrație maximă de 0,01% în greutate. 2. Se admite reutilizarea nelimitată a părților de vehicule care erau pe piață la data expirării unei
HOTĂRÂRE nr. 1.313 din 20 septembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 2.406/2004 privind gestionarea vehiculelor scoase din uz. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181424_a_182753]
-
rubrică 8, se depășește pragul mediu de 60 grame pe vehicul. Pentru aplicarea acestei prevederi, echipamentele electronice care nu sunt instalate de către fabricant pe linia de producție nu vor fi luate în considerare. NOTĂ: 1. Se tolerează într-un material omogen plumb, crom hexavalent și mercur în concentrație maximă de 0,1% în greutate și cadmiu în concentrație maximă de 0,01% în greutate. 2. Se admite reutilizarea nelimitată a părților de vehicule care erau pe piață la data expirării unei
HOTĂRÂRE nr. 2.406 din 21 decembrie 2004 (*actualizată*) privind gestionarea vehiculelor scoase din uz. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181670_a_182999]
-
prelevată din fiecare probă elementară a probei globale, cu o greutate cuprinsă între 0,3 kg și 1 kg. În cazul în care proba elementară conține produse preambalate, proba secundară se constituie dintr-un preambalaj; i) probă compozită - un amestec omogen, în greutate de cel puțin 3 kg, din toate probele secundare ale unei probe globale; j) probă redusă - o cantitate reprezentativă pentru produs, prelevată din proba globală, într-o cantitate suficientă pentru a permite evaluarea în funcție de un număr de criterii
ORDIN nr. 592 din 24 august 2006 privind efectuarea controlului de conformitate cu standardele de comercializare la legumele şi fructele proaspete. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180625_a_181954]
-
măsurat, iar precizia acestora trebuie să fie controlată periodic. ... b) Toate dispozitivele de amestec utilizate la fabricarea hranei pentru animale trebuie să corespundă gamei de greutăți sau de volume ce sunt amestecate și trebuie să poată fabrică amestecuri și diluții omogene. Operatorii trebuie să demonstreze eficientă dispozitivelor de amestecat în ceea ce privește omogenitatea. ... 4. Instalațiile trebuie să aibă o iluminare naturală și/sau artificială suficientă. 5. Sistemele de evacuare a apelor reziduale trebuie să fie adaptate scopului căruia îi sunt destinate; acestea trebuie
NORMA SANITARĂ VETERINARA ŞI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR din 15 septembrie 2006 de stabilire şi implementare a cerinţelor privind igiena hranei pentru animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180992_a_182321]
-
Acesta este constituit din: a) arbore-sursa - arbore izolat sau dintr-un arboret nedeclarat ca material de bază, din care se recoltează semințe ori părți de plante; ... b) arboret - o diviziune a fondului forestier în suprafață de minimum 0,25 ha, omogena din punct de vedere stațional, biometric, funcțional, care realizează un mediu specific diferit de cel din afara acestuia și care reclamă aceleași măsuri de gospodărire; ... c) părinți de familii - arbori din care se obțin descendenți pe cale sexuata (prin polenizare), cu care
ORDONANTA nr. 11 din 22 ianuarie 2004 (*actualizata*) privind producerea, comercializarea şi utilizarea materialelor forestiere de reproducere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179524_a_180853]
-
va satisface normele de calitate impuse; ● carantină - păstrarea produselor medicamentoase într-o zonă specială, separată fizic sau prin alte mijloace eficiente, în așteptarea unei decizii în ceea ce privește utilizarea sau neutilizarea lor; ● lot de fabricație - cantitatea definită și care poate fi considerată omogena dintr-o materie primă, dintr-un material de ambalare sau dintr-un produs finit, obținută printr-un proces sau printr-o serie de procese. În cazul unui proces de productie continuu, un lot de fabricație poate fi definit ca fiind
REGULI din 20 iulie 2006 de buna practica de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179577_a_180906]
-
producător sau la distribuitor a unui produs medicamentos care a fost pus pe piată; ● serie - cantitatea definită dintr-o materie primă, material de ambalare ori produs prelucrat într-un singur proces sau serie de procese, astfel încât să poată fi considerată omogena; ● sistem informatic - sistemul care include introducerea de date, prelucrarea electronică și furnizarea informației destinate a fi utilizată; �� urmărirea produsului (trasabilitate) - capacitatea de a regăsi istoricul, utilizarea și localizarea unui produs pus pe piată prin intermediul unei identificări înregistrate; ● validare - operațiunea prin
REGULI din 20 iulie 2006 de buna practica de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179577_a_180906]
-
va satisface normele de calitate impuse; ● carantină - păstrarea produselor medicamentoase într-o zonă specială, separată fizic sau prin alte mijloace eficiente, în așteptarea unei decizii în ceea ce privește utilizarea sau neutilizarea lor; ● lot de fabricație - cantitatea definită și care poate fi considerată omogena dintr-o materie primă, dintr-un material de ambalare sau dintr-un produs finit, obținută printr-un proces sau printr-o serie de procese. În cazul unui proces de productie continuu, un lot de fabricație poate fi definit ca fiind
ORDIN nr. 892 din 20 iulie 2006 pentru aprobarea Regulilor de buna practica de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179576_a_180905]
-
producător sau la distribuitor a unui produs medicamentos care a fost pus pe piată; ● serie - cantitatea definită dintr-o materie primă, material de ambalare ori produs prelucrat într-un singur proces sau serie de procese, astfel încât să poată fi considerată omogena; ● sistem informatic - sistemul care include introducerea de date, prelucrarea electronică și furnizarea informației destinate a fi utilizată; ● urmărirea produsului (trasabilitate) - capacitatea de a regăsi istoricul, utilizarea și localizarea unui produs pus pe piată prin intermediul unei identificări înregistrate; ● validare - operațiunea prin
ORDIN nr. 892 din 20 iulie 2006 pentru aprobarea Regulilor de buna practica de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179576_a_180905]
-
de medicamente și procedura de punere în aplicare a acestei decizii; - serie - o cantitate definită dintr-o materie primă, material de ambalare sau produs prelucrat într-un singur proces ori într-o serie de procese, astfel încât să poată fi considerată omogena; - sistem informatic - un sistem care include introducerea de date, prelucrarea electronică și furnizarea informației destinate a fi utilizată fie pentru raportare, fie pentru control automat; - trasabilitate - capacitatea de a regăsi istoricul, utilizarea și localizarea unui medicament pus pe piată prin intermediul
NORMA din 20 iulie 2006 privind autorizarea pentru activitatea de distribuţie angro de medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179612_a_180941]
-
prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 390/2001 , ce transpune în legislația națională Directivă Comisiei 76/371/CEE . Aceste probe trebuie să fie preparate în așa fel încât cantitățile cântărite, așa cum au prevăzut metodele de analiză, să fie omogene și reprezentative pentru probele finale. 2. Precauții ce urmează să fie luate Toate operațiunile necesare trebuie să fie efectuate în așa fel încât să se evite pe cât posibil, contaminarea probei și schimbarea compoziției acesteia. Măcinarea, amestecarea și cernerea trebuie să
NORMA din 21 februarie 2006 ce stabileşte metode comunitare de analiza pentru controlul oficial al furajelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180691_a_182020]
-
bine imediat înainte de cântărirea cantității pentru analiză. 3.4. Alte furaje Probele ce nu pot fi preparate în conformitate cu una din procedurile anterioare trebuie să fie tratate prin orice altă procedura ce asigură că, în fapt, cantitățile cântărite pentru analiză sunt omogene și reprezentative pentru probele finale. 4. Depozitarea probelor Probele trebuie să fie depozitate la o temperatură ce nu va altera compoziția acestora. Probele destinate pentru analiză vitaminelor sau a substanțelor ce sunt sensibile în mod deosebit la lumină, trebuie să
NORMA din 21 februarie 2006 ce stabileşte metode comunitare de analiza pentru controlul oficial al furajelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180691_a_182020]
-
rezultatul analitic și U reprezintă incertitudinea de măsurare extinsă, utilizând un factor de acoperire de 2 care oferă un nivel de încredere de aproximativ 95%. ... Pregătirea probei pentru analiză Este esențial ca analizele chimice să fie efectuate pe o probă omogena. Este totuși posibil să se efectueze unele determinări macroscopice sau microscopice și de asemenea, determinarea umidității, din proba în starea în care aceasta ajunge la laborator. Pentru a satisface aceste două cerințe, proba va fi divizată în două părți. O
NORMA din 21 februarie 2006 ce stabileşte metode comunitare de analiza pentru controlul oficial al furajelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180691_a_182020]
-
prevederilor art. 5 paragraful 1 lit. (a) din Directivă 2002/95/CE , sunt tolerate concentrații maxime de 0,1% în greutate de plumb, de mercur, de crom hexavalent, de difenili polibromurati (PBB) sau eteri de difenili polibromurati (DEPB) în materiale omogene, precum și o concentrație maximă de 0,01% în greutate de cadmiu în materiale omogene. 1. Mercur, în lămpi compacte fluorescente, atunci când cantitatea acestuia nu depășește 5 mg per lampă 2. Mercur, în lămpi fluorescente drepte, cu utilizare generală, atunci când: a
HOTĂRÂRE nr. 816 din 21 iunie 2006 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 992/2005 privind limitarea utilizării anumitor substanţe periculoase în echipamentele electrice şi electronice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178987_a_180316]
-
concentrații maxime de 0,1% în greutate de plumb, de mercur, de crom hexavalent, de difenili polibromurati (PBB) sau eteri de difenili polibromurati (DEPB) în materiale omogene, precum și o concentrație maximă de 0,01% în greutate de cadmiu în materiale omogene. 1. Mercur, în lămpi compacte fluorescente, atunci când cantitatea acestuia nu depășește 5 mg per lampă 2. Mercur, în lămpi fluorescente drepte, cu utilizare generală, atunci când: a) cantitatea de fosfat halogenat nu depășește 10 mg; ... b) cantitatea de trifosfat, cu durata
HOTĂRÂRE nr. 816 din 21 iunie 2006 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 992/2005 privind limitarea utilizării anumitor substanţe periculoase în echipamentele electrice şi electronice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178987_a_180316]
-
reevaluat din cauza că nu există o piață activă pentru acel activ, activul trebuie prezentat în bilanț la cost, minus ajustările cumulate de valoare. ... (8) O piață activă este o piață unde sunt îndeplinite cumulativ următoarele condiții: ... a) elementele comercializate sunt omogene; ... b) pot fi găsiți în permanență cumpărători și vânzători interesați; și ... c) prețurile sunt cunoscute de cei interesați. (9) Dacă valoarea justă a unei imobilizări corporale nu mai poate fi determinată prin referință la o piață activă, valoarea activului prezentată
REGLEMENTĂRI din 22 decembrie 2005 (*actualizate*) privind directivele europene, aplicabile instituţiilor de credit**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175004_a_176333]
-
referință al OIE competent. Anexă 14 la normă sanitară veterinară BANCĂ COMUNITARĂ DE ANTIGENE ȘI VACCINURI 1. Condiții pentru furnizarea și stocarea antigenelor concentrate inactivate furnizate băncii comunitare de vaccinuri și antigene: a) fiecare antigen constă într-un lot unic omogen; ... b) fiecare lot este împărțit pentru a permite să fie stocat în două locuri geografice separate sub responsabilitatea incintelor desemnate ale băncii comunitare de vaccinuri și antigene; ... c) antigenul îndeplinește cel putin cerințele Farmacopeii Europene și prevederile relevante ale Manualului
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
acestuia, stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene, va prezenta, la cererea organismului de control, certificatele de conformitate eliberate de organismul notificat. 5. Verificarea statistică 5.1. Producătorul va prezenta produsele sale sub formă de loturi omogene și va lua toate măsurile necesare pentru că procedeul de fabricație să asigure omogenitatea fiecărui lot realizat. 5.2. Toate produsele vor fi disponibile pentru verificare, sub forma de loturi omogene. Din fiecare lot se alege în mod aleatoriu un eșantion
ANEXE din 12 aprilie 2006 (*actualizate*) privind echipamentul maritim*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]