3,974 matches
-
Altargo ? Altargo este un antibiotic . El este utilizat în tratamentul de scurtă durată al infecțiilor cutanate superficiale . Poate fi folosit pentru a trata impetigo ( o infecție a pielii care determină apariția unor cruste ) , precum și mici lacerații ( tăieturi ) , escoriații ( zgârieturi ) și plăgi suturate ( cusute ) - infectate . Altargo nu trebuie utilizat pentru a trata infecții a căror cauză este sau se presupune a fi Staphylococcus aureus meticilino- rezistent ( SAMR ) , deoarece este posibil ca Altargo să nu aibă efect împotriva acestui tip de infecție . Totuși
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
un număr de 519 pacienți . Celelalte trei studii au comparat efectele obținute după cinci zile de tratament cu Altargo cu efectele tratamentului cu cefalexina ( un antibiotic oral ) : două studii s- au efectuat pe un total de 1 918 pacienți cu plăgi cutanate infectate , iar ultimul studiu s- a efectuat pe 545 de pacienți cu dermatită infecțioasă ( inflamație a pielii ) . În toate cele cinci studii , principala unitate de măsură a eficacității a fost procentul de pacienți ale căror infecții s- au vindecat
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
de pacienți care au folosit placebo răspunzând la tratament . Altargo s- a dovedit a fi cel puțin la fel de eficace ca acidul fusidic , 314 ( 99, 1 % ) din 317 , respectiv , 141 ( 94, 0 % ) din 150 de pacienți răspunzând la tratament . Pentru tratamentul plăgilor cutanate infectate , Altargo și cefalexina au avut rate de răspuns similare : când s- au comparat rezultatele celor două studii privind plăgile cutanate , aproximativ 90 % din ambele grupuri de pacienți au răspuns la tratament . Totuși , aceste două studii au demonstrat că
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
fusidic , 314 ( 99, 1 % ) din 317 , respectiv , 141 ( 94, 0 % ) din 150 de pacienți răspunzând la tratament . Pentru tratamentul plăgilor cutanate infectate , Altargo și cefalexina au avut rate de răspuns similare : când s- au comparat rezultatele celor două studii privind plăgile cutanate , aproximativ 90 % din ambele grupuri de pacienți au răspuns la tratament . Totuși , aceste două studii au demonstrat că Altargo nu a fost suficient de eficace în tratamentul abceselor ( cavități cu puroi ) sau al infecțiilor a căror cauză fusese sau
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Altargo ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Altargo sunt mai mari decât riscurile în tratamentul de scurtă durată al următoarelor infecții cutanate superficiale : • impetigo , • mici lacerații , escoriații sau plăgi suturate infectate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Altargo . Alte informații despre Altargo : Comisia Europeană a acordat societății Glaxo Group Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Altargo valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
retapamulin cu ochii și mucoasele . Trebuie luate măsuri de precauție pentru evitarea ingestiei . Retapamulin nu trebuie utilizat pentru tratamentul infecțiilor determinate sau presupuse a fi determinate de SAMR ( vezi pct . 5. 1 ) . În studiile clinice care au inclus pacienți cu plăgi deschise infectate secundar , eficacitatea retapamulin a fost inadecvată la pacienții cu infecții determinate de Staphylococcus aureus meticilino- rezistent ( SAMR ) . Dacă după 2- 3 zile de tratament nu se observă nici o ameliorare sau apare o agravare clinică în zona infectată , trebuie
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
a pielii , motiv pentru care asocierea nu este recomandată . La nivelul microzomilor hepatici umani s- a dovedit că retapamulin inhibă puternic CYP3A4 . Pe baza concentrațiilor plasmatice mici obținute la om , după aplicarea topică la nivelul escoriațiilor cutanate 3 sau a plăgilor superficiale infectate , nu este de așteptat in vivo o inhibare relevantă clinic ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea concomitentă de ketoconazol 200 mg de 2 ori pe zi , pe cale orală , a crescut cu 81 % valorile medii ale ASC( 0- 24 ) și
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
de SAMR . * în studiile clinice , activitatea a fost demonstrată satisfăcătoare . În studiile asupra impetigo au fost izolate foarte puține tulpini de SAMR și toate au reprezentat succese clinice ( 100 % : 8/ 8 ) . În studiile asupra impetigo și în două studii asupra plăgilor deschise secundar infectate ( PDSI ) , ratele de succes clinic au fost mari pentru retapamulin la pacienții cu S . aureus rezistent la mupirocin ( 100 % : 11/ 11 ) sau cu S . aureus rezistent la acid fusidic ( 96, 7 % : 29/ 30 ) . Cu toate acestea , în
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
1 . CE ESTE ALTARGO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Altargo se utilizează pentru tratamentul infecțiilor bacteriene care afectează mici zone ale pielii . Infecțiile care pot fi tratate includ impetigo ( care determină apariția unor cruste pe zonele infectate ) , tăieturile , zgârieturile și plăgile suturate - infectate . Altargo se utilizează la adulți , copii și adolescenți cu vârsta de 9 luni și peste . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALTARGO Nu utilizați Altargo : Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la retapamulin sau la oricare dintre celelalte componente ale Altargo . Aveți
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
cu ATryn , cele mai frecvente reacții adverse ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) au fost amețeala , durerile de cap , hemoragia ( sângerarea , inclusiv sângerarea la locul de perfuzare sau sângerarea post- operatorie ) , greața ( starea de rău ) și secreția la nivelul plăgii ( secreții la nivelul tăieturii chirurgicale ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu ATryn , a se consulta prospectul . Deoarece ATryn este o proteină administrată prin injectare , pacienții pot dezvolta anticorpi ( situație în care organismul
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
Tulburări ale sistemului nervos amețeala cefalee Tulburări vasculare hemoragie Tulburări gastro- intestinale greață Tulburări generale și la nivelul locului de administrare hemoragie la locul de puncție Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate hemoragie post procedurală secreție la nivelul plăgii Mai puțin frecvente ( la 0, 1- 1 % dintre subiecți ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Senzație de căldură Eritem la locul de perfuzare Durere la locul de perfuzare Erupții cutanate la locul de perfuzare Hematom la locul de
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
frecvent ( la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt infecția , aritmia cardiacă ( succesiune neregulată a bătăilor inimii ) , greața ( starea de vomă ) , vărsăturile , leziuni ale ficatului , oboseala ( epuizarea ) , frisoanele , dureri ale membrelor , leziuni ale nervilor , reacții cutanate , edemul ( umflătura ) și plăgile infectate . Unele reacții adverse ale Beromun sunt grave și pot necesita internarea pacientului pentru un anumit interval de timp în unități de terapie intensivă după tratament . Pentru o listă mai completă a efectelor secundare raportate asociate cu Beromun , a se
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
administrare Pacienți supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore sau unei intervenții chirurgicale abdominale Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată postoperator printr- o injecție subcutanată . Prima doză trebuie administrată la 6 ore după închiderea plăgii chirurgicale , cu condiția să fi fost efectuată hemostaza eficientă . Tratamentul trebuie continuat până când riscul de tromboembolism venos scade , de obicei până când pacientul începe să se deplaseze , cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
greutate corporală < 50 de kg și/ sau la cei cu insuficiență renală și clearance al creatininei cuprins între 20 și 50 ml/ min . Prima administrare de fondaparinux nu trebuie să aibă loc mai devreme de 6 ore de la închiderea plăgii chirurgicale . Injecția nu trebuie făcută decât dacă hemostaza a fost efectuată eficient ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală - Fondaparinux nu trebuie utilizat la pacienții cu clearance al creatininei < 20 ml/ min ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza trebuie redusă la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
5 Reacții adverse la pacienții cu Clasificare MedDRA pe Reacții adverse la pacienții afecțiuni medicale aparate , sisteme și organe Infecții și infestări supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare și/ sau unei intervenții chirurgicale abdominale Rare : infecția plăgii postoperatorii Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : sângerare ( epistaxis , gastro- intestinală , hemoptizie , hematurie , hematom ) trombocitopenie , purpură , trombocitemie , anomalii plachetare , tulburări de coagulare hemoptizie , sângerare gingivală ) Mai puțin frecvente : anemie Rare : hipotensiune arterială Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro - intestinale Mai puțin frecvente : dispnee Mai puțin frecvente : erupție , Mai puțin frecvente : durere Mai puțin frecvente : edeme , Tulburări generale și la edeme periferice , febră , secreții la toracică nivelul locului de nivelul plăgii administrare Rare : durere toracică , fatigabilitate , bufeuri , durere la nivelul piciorului , edeme genitale , eritem facial , sincopă 6 În alte studii sau în cadrul experienței după punerea pe piață , au fost raportate cazuri rare de sângerări intracraniene/ intracerebrale și retroperitoneale . 4. 9 Supradozaj
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
asimptomatice , diagnosticate flebografic . De asemenea , fondaparinux a determinat reducerea semnificativă a incidenței ETV simptomatice ( TVP și / sau EP ) [ 1 ( 0, 3 % ) comparativ cu 9 ( 2, 7 % ) pacienți ] , incluzând două EP fatale , raportate în grupul placebo . Hemoragiile majore , toate la nivelul plăgii chirurgicale și non fatale , au fost observate la 8 pacienți ( 2, 4 % ) tratați cu fondaparinux 2, 5 mg , comparativ cu 2 ( 0, 6 % ) din grupul placebo . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
administrare Pacienți supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore sau unei intervenții chirurgicale abdominale Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată postoperator printr- o injecție subcutanată . Prima doză trebuie administrată la 6 ore după închiderea plăgii chirurgicale , cu condiția să fi fost efectuată hemostaza eficientă . Tratamentul trebuie continuat până când riscul de tromboembolism venos scade , de obicei până când pacientul începe să se deplaseze , cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
greutate corporală < 50 de kg și/ sau la cei cu insuficiență renală și clearance al creatininei cuprins între 20 și 50 ml/ min . Prima administrare de fondaparinux nu trebuie să aibă loc mai devreme de 6 ore de la închiderea plăgii chirurgicale . Injecția nu trebuie făcută decât dacă hemostaza a fost efectuată eficient ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală • Profilaxia ETV - Fondaparinux nu trebuie utilizat la pacienții cu clearance al creatininei < 20 ml/ min ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza trebuie
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro - intestinale Mai puțin frecvente : dispnee Mai puțin frecvente : erupție , Mai puțin frecvente : durere Mai puțin frecvente : edeme , Tulburări generale și la edeme periferice , febră , secreții la toracică nivelul locului de nivelul plăgii administrare Rare : durere toracică , fatigabilitate , bufeuri , durere la nivelul piciorului , edeme genitale , eritem facial , sincopă 18 În alte studii sau în cadrul experienței după punerea pe piață , au fost raportate cazuri rare de sângerări intracraniene/ intracerebrale și retroperitoneale . Hemoragia a fost
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
asimptomatice , diagnosticate flebografic . De asemenea , fondaparinux a determinat reducerea semnificativă a incidenței ETV simptomatice ( TVP și / sau EP ) [ 1 ( 0, 3 % ) comparativ cu 9 ( 2, 7 % ) pacienți ] , incluzând două EP fatale , raportate în grupul placebo . Hemoragiile majore , toate la nivelul plăgii chirurgicale și non fatale , au fost observate la 8 pacienți ( 2, 4 % ) tratați cu fondaparinux 2, 5 mg , comparativ cu 2 ( 0, 6 % ) din grupul placebo . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
4 ) , anemie aplastică , pancitopenie , agranulocitoză , trombocitopenie severă , granulocitopenie , anemie Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
4 ) , anemie aplastică , pancitopenie , agranulocitoză , trombocitopenie severă , granulocitopenie , anemie Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]