5,586 matches
-
alfa aproximativ 200 UI . * Potența ( Unități Internationale ) este determinată utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alfa aproximativ 300 UI . * Potența ( Unități Internationale ) este determinată utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alfa aproximativ 400 UI . * Potența ( Unități Internationale ) este determinată utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alfa aproximativ 600 UI . * Potența ( Unități Internationale ) este determinată utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE 3 . Cum să utilizați ADVATE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADVATE 6 . 1 . CE ESTE ADVATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 250 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE 3 . Cum să utilizați ADVATE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADVATE 6 . 2 . CE ESTE ADVATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 500 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE 3 . Cum să utilizați ADVATE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADVATE 6 . 3 . CE ESTE ADVATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 1000 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE 3 . Cum să utilizați ADVATE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADVATE 6 . 4 . CE ESTE ADVATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 1500 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE 3 . Cum să utilizați ADVATE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADVATE 6 . 5 . CE ESTE ADVATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 2000 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați ADVATE 3 . Cum să utilizați ADVATE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADVATE 6 . Informații suplimentare 6 . ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 3000 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ore și Cmax = 0, 9 ± 0, 2 mM ) . Betaina a fost distribuită rapid într- un volum relativ mare ( V/ F = 1, 3 l/ kg ) , cu o rată de eliminare lentă ( timpul de înjumătățire mediu = 14 ore , valoarea medie a clearance- ului total al organismului , CL/ F , = 84 ml/ h/ kg ) , clearance- ul renal fiind neglijabil ( 5 % din valoarea clearance- ului total al organismului ) , presupunând o biodisponibilitate de 100 % . După un regim de dozare repetată de 100 mg/ kg/ zi timp de
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
F = 1, 3 l/ kg ) , cu o rată de eliminare lentă ( timpul de înjumătățire mediu = 14 ore , valoarea medie a clearance- ului total al organismului , CL/ F , = 84 ml/ h/ kg ) , clearance- ul renal fiind neglijabil ( 5 % din valoarea clearance- ului total al organismului ) , presupunând o biodisponibilitate de 100 % . După un regim de dozare repetată de 100 mg/ kg/ zi timp de 5 zile , parametrii de cinetică a absorbției nu s- au modificat , dar timpul de înjumătățire prin distribuție s- a
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
s- au administrat 150 mg hidroxocobalamină/ kg decât la câinii cărora li s- au administrat 75 mg hidroxocobalamină/ kg sau 9 mg/ ml clorură de sodiu . Restabilirea rapidă și completă a parametrilor hemodinamici și , în consecință , a gazelor sanguine , pH- ului și lactatului după intoxicația cu cianură a contribuit , probabil , la evoluția mai bună în cazul animalelor cărora li s- a administrat hidroxocobalamină . Hidroxocobalamina a determinat scăderea concentrațiilor sanguine de cianură de la aproximativ 120 nmol/ ml la 30- 40 nmol/ ml
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
din Combivir sau reducerea dozelor , sunt disponibile preparate separate de lamivudină și zidovudină sub formă de comprimate/ capsule și de soluție orală . Insuficiență renală : Concentrațiile de lamivudină și de zidovudină sunt crescute la pacienții cu insuficiență renală din cauza scăderii clearance- ului . De aceea , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor acestor medicamente , la pacienții cu funcție renală redusă ( clearance al creatininei ≤50 ml/ min ) se recomandă administrarea de preparate separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
observații sugerează faptul că concentrațiile de fenitoină trebuie monitorizate atent la pacienții cărora li se administrează Combivir și fenitoină . Într- un studiu de farmacocinetică cu administrare concomitentă de zidovudină și comprimate de atovaquonă s- a evidențiat o scădere a clearance- ului zidovudinei administrată pe cale orală , ducând la o creștere cu 35 % ± 23 % a ASC de zidovudină . Nu se cunoaște modul de interacțiune și , deoarece 6 concentrații mari de atavaquonă pot fi obținute cu suspensia de atovaquonă , este posibil ca administrarea de
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Deoarece datele disponibile sunt limitate , nu se cunoaște semnificația clinică a acestui fapt . S- a pus în evidență faptul că acidul valproic , fluconazolul sau metadona , administrate concomitent cu zidovudina au determinat creșterea ASC a zidovudinei , cu scăderea proporțională a clearance- ului acesteia . Deoarece sunt disponibile doar date limitate , nu se cunoaște semnificația clinică . Dacă zidovudina este administrată în asociere fie cu acid valproic , fluconazol sau metadonă , pacienții trebuie atent monitorizați pentru toxicitatea potențială a zidovudinei . In vitro , asocierea zidovudinei cu stavudina
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
de la mamă și din cordonul ombilical la naștere . Au fost măsurate concentrațiile plasmatice de zidovudină și s- au obținut rezultate similar cu cele înregistrate în cazul lamivudinei ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece substanțele active din Combivir pot inhiba replicarea ADN- ului , orice utilizare , mai ales în primul trimestru de sarcină , prezintă un risc potențial pentru făt . Prin urmare , administrarea de Combivir în timpul sarcinii trebuie să fie luată în considerare numai dacă beneficiile așteptate depășesc riscurile posibile . 7 Femeile gravide care iau
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
pe zi , a apărut a fi echivalentă cu cea din cazul dozei zilnice totale administrată divizat în trei prize . 13 acestea , biodisponibilitatea absolută ( aproximativ 55- 65 % ) este mai scăzută la copiii cu vârsta sub 12 ani . În plus , valorile clearance- ului plasmatic au fost mai mari la copiii cu vârste mai mici și au scăzut cu vârsta , atingând valorile de la adulți în jurul vârstei de 12 ani . Datorită acestor diferențe , doza de lamivudină recomandată la copii ( cu vârsta mai mare de trei
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
pe parcursul întregului studiu și a fost însoțită de reducerea semnificativă a utilizării analgezicelor comparativ cu placebo . Deteriorarea calitatii vieții și statusul performanței OMS au fost semnificativ mai mici la pacienții tratați cu Bondronat , comparativ cu placebo . Concentrațiile urinare ale marker - ului de resorbție osoasă CTx ( telopeptida C- terminală eliberată din colagenul de tip I ) au fost semnificativ reduse în grupul tratat cu Bondronat , comparativ cu grupul la care s- a administrat placebo . Această reducere a concentrației urinare a CTx s- a
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]