41,330 matches
-
depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau cu o afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză de arteră renală ) , tratamentul cu medicamente , care afectează acest sistem s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori , insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 Hiperaldosteronism primar : Stenoză de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă : Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție specială la pacienții suferind de stenoză aortică
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
aldosteron ( de exemplu , pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau cu o afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză de arteră renală ) , tratamentul cu medicamente , care afectează acest sistem s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori , insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 Hiperaldosteronism primar : Stenoză de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă : Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție specială la pacienții suferind de stenoză aortică , stenoză mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
funcția renală compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcția renală compromisă ) , administrarea concomitentă de antagoniști ai angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza , poate determina o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv un risc de insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu atenție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : Eczemă , erupție cutanată provocată de medicament , erupție cutanată toxică Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : Disfuncție renală , insuficiență renală ( inclusiv insuficiență renală acută ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cu frecvență necunoscută : Astenie , medicament lipsit de eficacitate Investigații diagnostice Cu frecvență necunoscută : Hidroclorotiazidă : Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemie , care poate duce la dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
disponibile despre supradozajul cu telmisartan la om sunt limitate . Simptome : Cele mai importante manifestări ale supradozajului cu telmisartan au fost hipotensiune arterială și tahicardie ; de asemenea , au fost raportate bradicardie , amețeli , vărsături , creșteri ale concentrației creatininei serice și insuficiență renală acută . Supradozajul cu hidroclortiazidă se asociază cu depleția electroliților ( hipokalemie , hipocloremie ) și hipovolemie , rezultând din diureza excesivă . Cele mai frecvente semne și simptome de supradozaj sunt greața și somnolența . Hipokalemia poate determina spasme musculare și/ sau aritmie accentuată , asociată cu utilizarea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
renală compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcția renală compromisă ) , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza , poate determina o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv un risc de insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu atenție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : Eczemă , erupție cutanată provocată de medicament erupție cutanată toxică Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : Disfuncție renală , insuficiență renală ( inclusiv insuficiență renală acută ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cu frecvențăte necunoscută : Astenie , medicament lipsit de eficacitate Investigații diagnostice Cu frecvență necunoscută : Hidroclorotiazidă : Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemie , care poate duce la dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
disponibile despre supradozajul cu telmisartan la om sunt limitate . Simptome : Cele mai importante manifestări ale supradozajului cu telmisartan au fost hipotensiune arterială și tahicardie ; de asemenea , au fost raportate bradicardie , amețeli , vărsături , creșteri ale concentrației creatininei serice și insuficiență renală acută . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se asociază cu depleția electroliților ( hipokaliemie , hipocloremie ) și hipovolemie , rezultând din diureza excesivă . Cele mai frecvente semne și simptome de supradozaj sunt greața și somnolența . Hipokaliemia poate determina spasme musculare și/ sau aritmie accentuată , asociată cu utilizarea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
renală compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcția renală compromisă ) , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza , poate determina o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv un risc de insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu atenție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : Eczemă , erupție cutanată provocată de medicament , erupție cutanată toxică Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : Disfuncție renală , insuficiență renală ( inclusiv insuficiență renală acută ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cu frecvență necunoscută : Astenie , medicament lipsit de eficacitate Investigații diagnostice Cu frecvență necunoscută : Hidroclorotiazidă : Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemie , care poate duce la dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
disponibile despre supradozajul cu telmisartan la om sunt limitate . Simptome : Cele mai importante manifestări ale supradozajului cu telmisartan au fost hipotensiune arterială și tahicardie ; de asemenea , au fost raportate bradicardie , amețeli , vărsături , creșteri ale concentrației creatininei serice și insuficiență renală acută . Supradozajul cu hidroclortiazidă se asociază cu depleția electroliților ( hipokalemie , hipocloremie ) și hipovolemie , rezultând din diureza excesivă . Cele mai frecvente semne și simptome de supradozaj sunt greața și somnolența . Hipokalemia poate determina spasme musculare și/ sau aritmie accentuată , asociată cu utilizarea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
inițierea tratamentului cu insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Retinopatie diabetică : Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul agravării retinopatiei diabetice . 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Neuropatie periferică : Îmbunătățirea rapidă a controlului glicemiei poate fi asociată cu „ neuropatia acută dureroasă ” , care , de obicei , este reversibilă . 4. 9 Un supradozaj specific cu insulină nu poate fi definit , totuși , hipoglicemia se poate dezvolta pe parcursul unor etape succesive , dacă sunt administrate doze prea mari față de necesarul pacientului : Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
și tratarea pacienților cu căi aeriene compromise trebuie adoptată o atitudine terapeutică precaută , manifestată prin limitarea sau monitorizarea atentă a utilizării de antihistaminice și alte medicamente sedative . Administrarea perfuziilor cu Naglazyme poate fi întârziată la pacienții aflați în episod febril acut sau cu boală respiratorie . Siguranța și eficacitatea utilizării Naglazyme la copii cu vârste mai mici de 5 ani și la pacienți cu vârste mai mari de 65 de ani nu a fost stabilită . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Naglazyme la
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
studiile clinice , au existat nouă cazuri de extravazare accidentală de Myocet , însă nici unul dintre acestea nu a fost asociat cu afectare cutanată severă , cu ulcerații sau cu necroză . Reacții asociate cu perfuzia În cazul perfuzării rapide , au fost raportate reacții acute asociate cu perfuziile lipozomale . Simptomele raportate au inclus bufeuri , dispnee , febră , edem facial , cefalee , dureri lombare , frisoane , senzație de constricție toracică și faringiană și/ sau hipotensiune arterială . Altele Pentru precauții referitoare la utilizarea Myocet împreună cu alte medicamente , vezi pct . 4
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
administrare : amețeli , cefalee , reacție la locul injectării , durere , frisoane , scădere ponderală 7 Tabelul 2 : Reacții adverse observate în urma supravegherii după punerea pe piață ( date de pe parcursul a 4, 5 ani ) . Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice 4. 9 Supradozaj Supradozajul acut cu Myocet agravează reacțiile adverse toxice . Tratamentul supradozajului acut trebuie să se concentreze pe tratamentul de susținere al fenomenelor toxice așteptate și poate include spitalizare , antibiotice , transfuzii plachetare și cu granulocite și tratamentul simptomatic al mucozitei . 5 . 5. 1 Proprietăți
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
scădere ponderală 7 Tabelul 2 : Reacții adverse observate în urma supravegherii după punerea pe piață ( date de pe parcursul a 4, 5 ani ) . Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice 4. 9 Supradozaj Supradozajul acut cu Myocet agravează reacțiile adverse toxice . Tratamentul supradozajului acut trebuie să se concentreze pe tratamentul de susținere al fenomenelor toxice așteptate și poate include spitalizare , antibiotice , transfuzii plachetare și cu granulocite și tratamentul simptomatic al mucozitei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă din Myocet este clorhidratul de doxorubicină
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
ani ) : Recomandările sunt aceleași ca cele prezentate mai sus pentru adulți . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică : 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile adverse acute , care pot să apară în timpul creșterii inițiale a dozei și cele care pot fi datorate eliberării de citokine , includ hipotensiune arterială , senzație de frig/ frisoane , febră , dispnee și erupții cutanate . Alte reacții includ greață , urticarie , vărsături , senzație de oboseală extremă
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
fi întreruptă după necesități , odată ce mărirea dozei de MabCampath a fost realizată . În plus , mai pot fi administrate un antihistaminic oral , de exemplu difenhidramină 50 mg , și un analgezic , de exemplu , paracetamol 500 mg . În cazul în care reacțiile adverse acute persistă , timpul alocat perfuziei poate fi prelungit până la 8 ore de la momentul reconstituirii MabCampath în soluție perfuzabilă . Scăderea marcată a limfocitelor , un efect farmacologic așteptat în cazul tratamentului cu MabCampath , apare în mod inevitabil și poate fi de lungă durată
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
cutanate și ale țesutului Erupție buloasă Echimoze la locul perfuziei Dermatită la locul perfuziei Durere la locul perfuziei Reacții legate de perfuzare : au fost observate reacții grave și uneori letale , inclusiv bronhospasm , hipoxie , sincopă , infiltrate pulmonare , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , stop respirator , infarct de miocard , aritmii , insuficiență cardiacă acută și stop cardiac . Reacții anafilactice sau alte reacții de hipersensibilitate severe , inclusiv șoc anafilactic și edem angioneurotic , au fost raportate în urma administrării MabCampath . Aceste simptome pot fi ameliorate sau evitate
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Dermatită la locul perfuziei Durere la locul perfuziei Reacții legate de perfuzare : au fost observate reacții grave și uneori letale , inclusiv bronhospasm , hipoxie , sincopă , infiltrate pulmonare , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , stop respirator , infarct de miocard , aritmii , insuficiență cardiacă acută și stop cardiac . Reacții anafilactice sau alte reacții de hipersensibilitate severe , inclusiv șoc anafilactic și edem angioneurotic , au fost raportate în urma administrării MabCampath . Aceste simptome pot fi ameliorate sau evitate dacă se recurge la premedicație și creștere treptată a dozei
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
peste 65 ani ) : Recomandările sunt aceleași ca cele prezentate mai sus pentru adulți . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu au fost efectuate studii . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile adverse acute , care pot să apară în timpul creșterii inițiale a dozei și cele care pot fi datorate eliberării de citokine , includ hipotensiune arterială , senzație de frig/ frisoane , febră , dispnee , și erupții cutanate . Alte reacții includ greață , urticarie , vărsături , senzație de oboseală extremă
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
fi întreruptă după necesități odată ce mărirea dozei de MabCampath a fost realizată . În plus , mai pot fi administrate un antihistaminic oral , de exemplu difenhidramină 50 mg , și un analgezic , de exemplu , paracetamol 500 mg . În cazul în care reacțiile adverse acute persistă , timpul alocat perfuziei poate fi prelungit până la 8 ore de la momentul reconstituirii MabCampath în soluție perfuzabilă . Scăderea marcată a limfocitelor , un efect farmacologic așteptat în cazul tratamentului cu MabCampath , apare în mod inevitabil și poate fi de lungă durata
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
supraventriculare Erupție pruritică Tulburări renale și ale căilor urinare Scăderea diurezei Dizurie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Inflamarea mucoaselor Eritem la locul perfuziei Edem localizat Edem la locul perfuziei Stare generală de rău Au fost raportate reacții acute legate de perfuzare , incluzând : febră , frisoane , greață , vărsături , hipotensiune arterială , oboseală , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , dispnee , cefalee , prurit și diaree . Majoritatea acestor reacții sunt ușoare și moderate ca severitate . Reacțiile acute legate de perfuzare apar de obicei în timpul primei săptămâni
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
perfuziei Stare generală de rău Au fost raportate reacții acute legate de perfuzare , incluzând : febră , frisoane , greață , vărsături , hipotensiune arterială , oboseală , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , dispnee , cefalee , prurit și diaree . Majoritatea acestor reacții sunt ușoare și moderate ca severitate . Reacțiile acute legate de perfuzare apar de obicei în timpul primei săptămâni de tratament și scad substanțial după aceea . Reacțiile legate de perfuzare de gradul 3 sau 4 sunt mai puțin frecvente după prima săptămână de tratament . Reacții adverse la pacienții care au
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
schimbare a temperaturii corporale Reacție la locul perfuziei Durere Reacții adverse observate în timpul supravegherii după punerea pe piață Reacții legate de perfuzare : au fost observate reacții grave și uneori letale , inclusiv bronhospasm , hipoxie , sincopă , infiltrate pulmonare , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , stop respirator , infarct de miocard , aritmii , insuficiență cardiacă acută și stop cardiac . Reacții anafilactice sau alte reactii de hipersensibilitate severe , inclusiv șoc anafilactic și edem angioneurotic , au fost raportate în urma administrării MabCampath . Aceste simptome pot fi ameliorate sau evitate
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]