39,725 matches
-
n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de vigilență matinală , raportate de pacienți , s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin , comparativ cu placebo . Calitatea vieții s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin 2 mg , comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția melatoninei administrate oral este completă la adulți și poate fi scăzută cu până la 50 % la vârstnici . Cinetica melatoninei este liniară în intervalul 2- 8 mg . Biodisponibilitatea este în jur de 15 % . Există un efect semnificativ de prim pasaj hepatic , cu un grad de metabolizare estimat de 85
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
anumit interval de doze , au fost raportate valori mai mari ale ASC și Cmax la subiecții vârstnici , comparativ cu cei tineri , ceea ce reflectă o metabolizare mai redusă a melatoninei la vârstnici . Cmax se situează în jurul a 500 pg/ ml la adulți ( 18- 45 ) față de 1200 pg/ ml la vârstnici ( 55- 69 ) ; ASC se situează în jurul a 3 000 pg* h/ mL la adulți față de 5 000 pg* h/ mL la vârstnici . 7 Insuficiența renală Datele companiei indică faptul că nu există
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
reflectă o metabolizare mai redusă a melatoninei la vârstnici . Cmax se situează în jurul a 500 pg/ ml la adulți ( 18- 45 ) față de 1200 pg/ ml la vârstnici ( 55- 69 ) ; ASC se situează în jurul a 3 000 pg* h/ mL la adulți față de 5 000 pg* h/ mL la vârstnici . 7 Insuficiența renală Datele companiei indică faptul că nu există nici o acumulare de melatonină , după administrări repetate . Această constatare este concordantă cu valoarea scurtă a timpului de înjumătățire la om . Valorile concentrațiilor
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
concentrații sanguine pot prezenta modificări cu efect semnificativ , din punct de vedere clinic , asupra siguranței și eficacității , medicii trebuie să ia în considerare necesitatea monitorizării concentrațiilor serice sau a efectelor acestor medicamente . Studiile de interacțiune au fost realizate numai la adulți . În studii privind interacțiunile la voluntari sănătoși , Cholestagel nu a prezentat nici un efect asupra biodisponibilității digoxinei , metoprololului , chinidinei , acidului valproic și warfarinei . Cholestagel a scăzut cu aproximativ 31 % și respectiv 11 % , Cmax și ASC ale verapamilului cu eliberare prelungită . Deoarece
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii privind interacțiunile au fost efectuate numai la adulți . Creșterea frecvenței reacțiilor adverse poate să apară în cazul utilizării recente sau concomitente a medicamentelor hepatotoxice sau hematotoxice sau când tratamentul cu leflunomidă este urmat de astfel de medicamente fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi , de asemenea , recomandările privind asocierea
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
genital și sânului Mai puțin frecvente : anxietate 10 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cronic la pacienții care au utilizat Arava în doze zilnice de până la cinci ori doza zilnică recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și intraperitoneală a fost evaluat în studii de toxicitate acută la șoarece și șobolan . Administrarea orală repetată a leflunomidei la șoareci , pe o durată de până la 3
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii privind interacțiunile au fost efectuate numai la adulți . Creșterea frecvenței reacțiilor adverse poate să apară în cazul utilizării recente sau concomitente a medicamentelor hepatotoxice sau hematotoxice sau când tratamentul cu leflunomidă este urmat de astfel de medicamente fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi , de asemenea , recomandările privind asocierea
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : anxietate 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cronic la pacienții care au utilizat Arava în doze zilnice de până la cinci ori doza zilnică recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și intraperitoneală a fost evaluat în studii de toxicitate acută la șoarece și șobolan . Administrarea orală repetată a leflunomidei la șoareci , pe o durată de până la 3
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii privind interacțiunile au fost efectuate numai la adulți . Creșterea frecvenței reacțiilor adverse poate să apară în cazul utilizării recente sau concomitente a medicamentelor hepatotoxice sau hematotoxice sau când tratamentul cu leflunomidă este urmat de astfel de medicamente fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi , de asemenea , recomandările privind asocierea
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
genital și sânului Mai puțin frecvente : anxietate 40 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cronic la pacienții care au utilizat Arava în doze zilnice de până la cinci ori doza zilnică recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și intraperitoneală a fost evaluat în studii de toxicitate acută la șoarece și șobolan . Administrarea orală repetată a leflunomidei la șoareci , pe o durată de până la 3
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
un medicament care conține substanța activă indinavir . Este disponibil sub formă de capsule albe ( 100 , 200 , 333 și 400 mg ) . Pentru ce se utilizează Crixivan ? Crixivan este un medicament antiviral . Este utilizat în asociere cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor în vârstă de patru ani și mai mult , care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . La adolescenți și copii , posibilele avantaje ale tratamentului cu Crixivan
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
rinichi ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Crixivan ? Tratamentul cu Crixivan trebuie prescris de medici cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Crixivan trebuie administrat în combinație cu alte medicamente antivirale . Doza standard pentru adulți este de 800 mg , administrate la opt ore . La copii , doza depinde de suprafața corporală ( calculată în funcție de greutatea și înălțimea copilului ) . Capsulele trebuie înghițite întregi , fără alimente , dar cu apă , cu o oră înainte sau două ore după masă . Alternativ
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
corporală ( calculată în funcție de greutatea și înălțimea copilului ) . Capsulele trebuie înghițite întregi , fără alimente , dar cu apă , cu o oră înainte sau două ore după masă . Alternativ , Crixivan poate fi administrat în timpul unei mese ușoare , cu conținut scăzut de grăsimi . La adulți , Crixivan poate fi luat și în doze de 400 mg de două ori pe zi , dacă fiecare doză este luată împreună cu 100 mg de ritonavir ( alt medicament antiviral ) , cu sau fără alimente , în asociere cu alte medicamente antivirale . Utilizarea Crixivan
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
să fie ajustată la pacienții cărora li se administrează concomitent alte medicamente sau care au afecțiuni hepatice . Pentru a evita riscul formării de pietre la rinichi , pacienții trebuie să bea multe lichide ( cel puțin 1, 5 litri pe zi , la adulți ) . Cum acționează Crixivan ? Substanța activă din Crixivan , indinavirul , este un inhibitor de protează . Acesta blochează o enzimă ( proteaza ) implicată în reproducerea virusului HIV . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinind răspândirea infecției . Crixivan , administrat în combinație cu
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
severe când li se administrează Crixivan . De ce a fost aprobat Crixivan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Crixivan sunt mai importante decât riscurile sale în utilizarea în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de patru ani și mai mult infectați cu HIV- 1 . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Crixivan . Crixivan a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece în momentul aprobării , din
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Adulți : Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , doza de întreținere este determinată prin creștere progresivă cu 5 mg pe săptămână în primele 3 săptămâni , după cum urmează : Săptămâna
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Picăturile pot fi administrate cu sau fără alimente . Adulți : Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , doza de întreținere este determinată prin creștere progresivă cu 5 mg pe săptămână în primele 3 săptămâni , după cum urmează : Săptămâna
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]