39,725 matches
-
de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . Medicul dumneavoastră vă va da sfaturile necesare . 3 . CUM SĂ LUAȚI AXURA Luați întotdeauna Axura exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doze : Doza de Axura recomandată pentru adulți și pacienți vârstnici este de 20 mg o dată pe zi . de comprimat de 10 mg săptămâna 3 Durata tratamentului : Continuați să luați Axura atât timp cât aceasta vă face bine . Medicul dumneavoastră trebuie să vă evalueze tratamentul în mod regulat . accentuat simptomele
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
medicament conține și potasiu , mai puțin de 1 mmol ( 39 mg ) pe doză , adică practic „ nu conține potasiu” c 3 . CUM SĂ LUAȚI AXURA Luați întotdeauna Axura exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doze : Doza de Axura recomandată pentru adulți și pacienți vârstnici este de 20 mg o dată pe zi . 10 picături săptămâna 3 Durata tratamentului : Continuați să luați Axura atât timp cât aceasta vă face bine și nu aveți reacții adverse intolerabile . Medicul dumneavoastră trebuie să vă evalueze tratamentul în mod
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
siguranță . De asemenea , Axura vă poate modifica reactivitatea , afectând capacitatea de conducere a vehiculelor și de folosire a utilajelor . 3 . CUM SĂ LUAȚI AXURA Luați întotdeauna Axura exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doze : Doza de Axura recomandată pentru adulți și pacienți vârstnici este de 20 mg o dată pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , această doză este atinsă gradat conform următoarei scheme zilnice de tratament . Pentru creșterea dozei sunt disponibile comprimate de alte concentrații . La
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la fel ca în cazul pacienților adulți ( vezi pct . 5. 1 ) . Curba glicemiei ( ASC 0- 6h
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la fel ca în cazul pacienților adulți ( vezi pct . 5. 1 ) . Curba glicemiei ( ASC 0- 6h
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la fel ca în cazul pacienților adulți ( vezi pct . 5. 1 ) . Curba glicemiei ( ASC 0- 6h
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la fel ca în cazul pacienților adulți ( vezi pct . 5. 1 ) . Curba glicemiei ( ASC 0- 6h
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la fel ca în cazul pacienților adulți ( vezi pct . 5. 1 ) . Curba glicemiei ( ASC 0- 6h
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Cubicin ? Cubicin este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă daptomicină . Pentru ce se utilizează Cubicin ? Cubicin este folosit pentru tratarea adulților care prezintă următoarele infecții bacteriene : • infecții complicate cutanate sau în straturile subcutanate ( țesuturile moi ) , • endocardită infecțioasă dreaptă ( infecție a endocardului valvular de la nivelul părții drepte a cordului ) cauzată de bacteria numită Staphylococcus aureus . Decizia de a trata acest tip de
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
cunoscuți pentru apariția afecțiunilor musculare . Pentru lista completă de precauții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Cubicin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Cubicin sunt mai mari decât riscurile pentru tratarea adulților cu infecții complicate cutanate și ale țesuturilor moi și cu endocardită infecțioasă dreaptă și cu bacteriemie cauzată de Staphylococcus aureus și asociată cu oricare din aceste infecții . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Cubicin . Ce măsuri
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
înseamnă că la trecerea capsulelor prin stomac conținutul acestora nu este descompus , decât atunci când ajung în intestin . Acest lucru împiedică substanța activă să fie distrusă de acidul din stomac . Cymbalta/ Xeristar este autorizat din decembrie 2004 . Este utilizat în tratamentul adulților cu următoarele afecțiuni : • episoade depresive majore ; • dureri datorate neuropatiei diabetice periferice ( afectarea nervilor la extremități , care poate apărea la pacienții cu diabet ) ; • tulburare de anxietate generalizată ( anxietatea sau starea de nervozitate pe termen lung în legătură cu aspecte ale vieții de zi
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
anxietate generalizată ( anxietatea sau starea de nervozitate pe termen lung în legătură cu aspecte ale vieții de zi cu zi ) . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Cymbalta/ Xeristar ? Cymbalta/ Xeristar ar fi trebuit să se utilizeze de asemenea pentru tratamentul adulților cu fibromialgie , o boală care determină durere extinsă , de lungă durată și răspunsuri dureroase la atingere . Fibromialgia poate determina de asemenea simptome cum ar fi sensibilitate , rigiditate , oboseală , anxietate și schimbări ale modului în care pacientul doarme , simte și gândește
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Cyanokit ? Cyanokit se administrează ca tratament de urgență cât mai repede posibil după intoxicare . Cyanokit se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 15 minute . Pentru adulți , doza inițială este de 5g . Pentru copii , doza este de 70 mg per kilogram de greutate corporală până la o doză maximă de 5 g . În funcție de severitatea intoxicației și de răspunsul pacientului , se poate administra a doua doză de Cyanokit . A
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
intoxicației și de răspunsul pacientului , se poate administra a doua doză de Cyanokit . A doua doză se administrează pe o perioadă cuprinsă între 15 minute și două ore , în funcție de starea clinică a pacientului . Doza maximă este de 10 g pentru adulți și 140mg/ kg până la maxim 10 g pentru copii . Cum acționează Cyanokit ? Substanța activă din Cyanokit , hidroxocobalamina , reacționează cu cianura din organism . Această reacție dă naștere la cianocobalamină , un compus netoxic care se elimină din organism prin urină . Acest compus
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
sau mai multe dintre următoarele afecțiuni : • anemie , după excluderea altor cauze , cum este deficitul de fier • trombocitopenie • boală osoasă , după excluderea altor cauze , cum este carența vitaminei D • hepatomegalie sau splenomegalie 4. 2 Doze și mod de administrare Doze pentru adulți , copii și vârstnici Datorită heterogenității și naturii multisistemice a bolii Gaucher , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în parte , având la bază o evaluare completă a manifestărilor clinice ale bolii . 2 O întreagă gamă de scheme de dozaj s- au
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
sau mai multe dintre următoarele afecțiuni : • anemie , după excluderea altor cauze , cum este deficitul de fier • trombocitopenie • boală osoasă , după excluderea altor cauze , cum este carența vitaminei D • hepatomegalie sau splenomegalie 4. 2 Doze și mod de administrare Doze pentru adulți , copii și vârstnici Datorită heterogenității și naturii multisistemice a bolii Gaucher , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în parte , având la bază o evaluare completă a manifestărilor clinice ale bolii . O întreagă gamă de scheme de dozaj s- au dovedit
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
mare parte ( 95 % ) din medicamentul excretat în urină este sub formă conjugată cu acidul glucuronic . Dintre metaboliții găsiți în urină , numai 1 % sunt produși prin oxidare . Caracteristici la pacienți Proprietățile farmacocinetice ale entacaponei sunt similare atât la tineri cât și adulți . Metabolizarea medicamentului este încetinită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( clasele Child- Pugh A și B ) , ceea ce duce la o concentrație plasmatică crescută a entacaponei atât în faza de absorbție cât și de eliminare ( vezi pct . 4. 3
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
adjuvant ” ( un compus care conține aluminiu ) pentru a stimula un răspuns mai bun . Cum a fost studiat Daronrix ? Înainte de a fi studiate la om , efectele Daronrix au fost testate inițial pe modele experimentale . Studiul principal privind Daronrix a inclus 387 adulți sănătoși și a comparat capacitatea unor doze diferite de Daronrix , cu sau fără adjuvant , de a stimula producerea de anticorpi ( imunogenitatea ) . Participanților la studiu li s- au administrat două injecții cu Daronrix , conținând una din patru doze diferite de hemaglutinină
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
urină . Cea mai mare parte ( 95 % ) din medicamentul excretat în urină este sub formă conjugată cu acidul glucuronic . Dintre metaboliții găsiți în urină , numai 1 % sunt produși prin oxidare . Proprietățile farmacocinetice ale entacaponei sunt similare atât la tineri cât și adulți . Metabolizarea medicamentului este încetinită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( clasele Child- Pugh A și B ) , ceea ce duce la o concentrație plasmatică crescută a entacaponei atât în faza de absorbție cât și de eliminare ( vezi pct . 4. 3
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
unică efctuat la 13 pacienți cu diabet zaharat tip 2 cu vârsta între 12 și 16 ani , administrarea exenatidei ( 5 μg ) a determinat scăderea ușoară a mediei ASC ( cu 16 % ) și a Cmax ( cu 25 % ) comparativ cu valorile observate la adulți . 10 5. 3 Date preclinice de siguranță La femelele de șobolan cărora li s- a administrat exenatidă timp de 2 ani , s- a observat incidență crescută a adenoamelor tiroidiene benigne cu celule C la doza cea mai mare , 250 µg
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
unică efctuat la 13 pacienți cu diabet zaharat tip 2 cu vârsta între 12 și 16 ani , administrarea exenatidei ( 5 μg ) a determinat scăderea ușoară a mediei ASC ( cu 16 % ) și a Cmax ( cu 25 % ) comparativ cu valorile observate la adulți . 21 5. 3 Date preclinice de siguranță La femelele de șobolan cărora li s- a administrat exenatidă timp de 2 ani , s- a observat incidență crescută a adenoamelor tiroidiene benigne cu celule C la doza cea mai mare , 250 µg
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
Înainte să utilizați BYETTA 3 . Cum să utilizați BYETTA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează BYETTA 6 . 1 . CE ESTE BYETTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BYETTA este un medicament injectabil utilizat pentru a îmbunătăți controlul glicemiei la adulți cu diabet zaharat de tip 2 ( non- insulino dependent ) . BYETTA se utilizează împreună cu alte medicamente antidiabetice , denumite metformină și/ sau sulfoniluree . Medicul dumneavoastră v- a prescris BYETTA ca medicament suplimentar care să ajute la controlul glicemiei . Continuați să urmați planul
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
coagulare . Pacienții cu insuficiență renală și/ sau hepatică trebuie monitorizați cu mai multă atenție . ( vezi pct . 4. 4 ) Pe baza experienței clinice limitate la copii , provenind din rapoarte și studii efectuate la un total de 83 de pacienți , recomandările destinate adulților referitoare la dozaj sunt considerate valabile și pentru nou- născuți și copii și adolescenți ( vezi pct . 5. 1 ) . În cazuri rare și în mod cu totul excepțional , la pacienții fără abord venos accesibil , perfuzia subcutanată a 250- 350 UI/ kg
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
coagulare . Pacienții cu insuficiență renală și/ sau hepatică trebuiesc monitorizați cu mai multă atenție . ( vezi sectiunea 4. 4 ) Pe baza experienței clinice limitate la copii , provenind din rapoarte și studii efectuate la un total de 83 de pacienți recomandările destinate adulților referitoare la dozaj sunt considerate valabile și pentru nou- născuți și copii și adolescenți ( vezi pct . 5. 1 ) . În cazuri rare și în mod cu totul excepțional , la pacienții fără abord venos accesibil , perfuzia subcutanată a 250- 350 UI/ kg
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
leucemiei granulocitare cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) și pentru reducerea duratei neutropeniei la pacienți care urmează terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă considerați a avea un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Biograstim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții , copii sau adulți , cu neutropenie congenitală severă , ciclică sau idiopatică cu un număr absolut de neutrofile ( NAN ) de 0, 5
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]