41,330 matches
-
asemenea , Glivec este un tratament pentru adulți pentru : Leucemia limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph- pozitiv ) . Leucemia este un cancer al globulelor albe ale sângelui . De obicei , aceste globule albe ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor . Leucemia limfoblastică acută este o formă de leucemie în care anumite globule albe anormale ( denumite „ limfoblaști ” ) încep să se înmulțească necontrolat . Glivec inhibă creșterea acestor celule . Bolile mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) . Acestea reprezintă un grup de boli sanguine în care unele celule din
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la culoare ( semne ale numărului mic de globule roșii ale sângelui ) . • Dureri oculare sau o deteriorare a vederii . • Dureri la nivelul șoldurilor sau dificultăți la mers . • Amorțirea sau răcirea degetelor de la mâini și de la picioare ( semne ale sindromului Raynaud ) . • Inflamarea acută a pielii cauzată de infecție ( semn de celulită ) . • Dificultăți de auz . • Slăbiciune musculară , spasme musculare , tulburări de ritm cardiac ( semne ale modificării 143 concentrației de potasiu din sânge ) . • Apariția vânătăilor . • Durere de stomac , greață . Alte reacții adverse foarte frecvente : Este
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
sau la oricare dintre excipienți . Hormonul de creștere nu trebuie utilizat la pacienții cu neoplasm activ . Tratamentul cu NutropinAq trebuie întrerupt dacă apare dovada dezvoltării unei tumori . Tratamentul cu hormon de creștere nu trebuie instituit pentru tratarea pacienților cu afecțiuni acute în stadiu critic , determinate de complicații după intervenții chirurgicale pe cord deschis sau abdominale , politraumatisme sau pentru tratarea pacienților cu insuficiență respiratorie acută . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La adulții cu deficit al hormonului de creștere , diagnosticul
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
dovada dezvoltării unei tumori . Tratamentul cu hormon de creștere nu trebuie instituit pentru tratarea pacienților cu afecțiuni acute în stadiu critic , determinate de complicații după intervenții chirurgicale pe cord deschis sau abdominale , politraumatisme sau pentru tratarea pacienților cu insuficiență respiratorie acută . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La adulții cu deficit al hormonului de creștere , diagnosticul trebuie stabilit în funcție de etiologie : Debut în perioada adultă : Pacientul trebuie să aibă deficit al hormonului de creștere ca urmare a unei afecțiuni la
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
recuperării au fost studiate în cadrul a două studii clinice controlate cu placebo , care au inclus 522 pacienți adulți în stadiu critic de boală datorită complicațiilor 3 după intervenții chirurgicale pe cord deschis sau abdominale , politraumatisme sau care aveau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare ( 41, 9 % față de 19, 3 % ) în rândul pacienților tratați cu hormon de creștere ( doze între 5, 3 - 8 mg/ zi ) comparativ cu cei care au primit placebo . Nu a fost stabilită siguranța tratamentului continuu cu
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
41, 9 % față de 19, 3 % ) în rândul pacienților tratați cu hormon de creștere ( doze între 5, 3 - 8 mg/ zi ) comparativ cu cei care au primit placebo . Nu a fost stabilită siguranța tratamentului continuu cu somatropină la pacienții cu afecțiuni acute în stadiu critic din secțiile de terapie intensivă , determinate de complicații după intervenții chirurgicale pe cord deschis sau abdominale , politraumatisme sau insuficiență respiratorie acută , cărora li s- au administrat doze de substituție pentru indicațiile aprobate . Pacientii cu deficit de hormon
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
au primit placebo . Nu a fost stabilită siguranța tratamentului continuu cu somatropină la pacienții cu afecțiuni acute în stadiu critic din secțiile de terapie intensivă , determinate de complicații după intervenții chirurgicale pe cord deschis sau abdominale , politraumatisme sau insuficiență respiratorie acută , cărora li s- au administrat doze de substituție pentru indicațiile aprobate . Pacientii cu deficit de hormon de crestere secundar IRC trebuie examinati periodic pentru a evalua progresia osteodistrofiei renale . Liza epifizelor capului femural si necroza aseptica a capului femural poate
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
nivelul sistemului nervos central . Pacienți cu deficit de creștere asociat cu sindromul Turner Frecvente : menoragie . 6 Pacienți cu deficit de creștere asociat cu insuficiență renală cronică Frecvente : insuficiență renală , peritonită , osteonecroză , creșterea valorilor creatininei plasmatice . Adulți : 4. 9 Supradozaj Supradozajul acut poate duce la hiperglicemie . Supradozajul cronic poate duce la apariția semnelor și simptomelor de gigantism și/ sau acromegalie conform efectelor cunoscute ale excesului de hormon de creștere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Somatropină și agoniști ai acesteia , Codul
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
examinat frecvent pentru depistarea unui progres sau a unei recidive a leziunii . • Copiilor cu sindrom Prader- Willi nu trebuie să li se administreze NutropinAq decât dacă suferă și de o insuficiență a hormonului de creștere . • La pacienții cu o afecțiune acută în stadiu critic , aflați în secții de terapie intensivă , medicul va evalua atent siguranța continuării tratamentului cu somatropină . • Dacă pacientul începe să șchiopăteze sau dacă apare o durere de șold sau de genunchi în timpul creșterii , vă rugăm să cereți sfatul
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
este transparentă și nu prezintă sediment . Tratamentul cu somatropină este un tratament pe termen lung . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din NutropinAq Dacă ați injectat mai mult NutropinAq decât v- a fost recomandat , vă rugăm să contactați medicul . Supradozajul acut poate duce inițial la o scădere a glicemiei ( hipoglicemie ) și ulterior la o creștere a acesteia ( hiperglicemie ) . Supradozajul cronic poate duce la o creștere excesivă a urechilor , nasului , buzelor , limbii și a pomeților ( gigantism și/ sau acromegalie ) . Aceste simptome sunt
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Durata tratamentului este stabilită în funcție de ameliorarea neutropeniei sau a stării de imunosupresie . La pacienții cu leucemie mielocitară acută sau cu sindroame mielodisplazice , profilaxia cu Noxafil trebuie inițiată cu câteva zile înainte de debutul anticipat al neutropeniei și trebuie continuată timp de încă 7 zile după creșterea numărului de neutrofile peste 500 celule pe mm . Datele de farmacocinetică la pacienții
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
independent de experți externi . Un criteriu secundar cheie de evaluare a fost reprezentat de incidența IFS dovedite/ probabile din timpul perioadei de tratament ( de la prima la ultima doză de medicament + 7 zile ) . Majoritatea ( 377/ 600 , [ 63 % ] ) pacienților incluși aveau BGCG acută de grad 2 sau 3 , ori cronică extinsă ( 195/ 600 , [ 32, 5 % ] ) la debutul studiului . Durata medie de tratament a fost de 80 zile în cazul posaconazolului și de 77 zile în cazul fluconazolului . Studiul 1899 este un studiu randomizat
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
200 mg de trei ori pe zi ) comparativ cu fluconazol suspensie ( 400 mg o dată pe zi ) sau cu itraconazol soluție orală ( 200 mg de două ori pe zi ) la pacienți cu neutropenie , care au primit chimioterapie citotoxică pentru leucemie mielocitară acută sau pentru sindroame mielodisplazice . Criteriul principal de evaluare a eficienței a fost reprezentat de incidența IFS dovedite/ probabile , determinată de un grup orb independent de experți externi , în timpul perioadei de tratament . Un criteriu secundar cheie de evaluare a fost incidența
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
incidența IFS dovedite/ probabile , determinată de un grup orb independent de experți externi , în timpul perioadei de tratament . Un criteriu secundar cheie de evaluare a fost incidența IFS dovedite/ probabile la 100 zile după randomizare . Un diagnostic recent de leucemie mielocitară acută a fost cea mai frecventă afecțiune subiacentă ( 435/ 602 , [ 72 % ] ) . Durata medie de tratament a fost de 29 zile în cazul posaconazolului și de 25 zile în cazul fluconazolului/ itraconazolului . În ambele studii de profilaxie , aspergiloza a fost cea mai
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
renală compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcția renală compromisă ) , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza , poate determina o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv un risc de insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu atenție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : Eczemă , erupție cutanată provocată de medicament , erupție cutanată toxică Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : Disfuncție renală , insuficiență renală ( inclusiv insuficiență renală acută ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cu frecvență necunoscută : Astenie , medicament lipsit de eficacitate Investigații diagnostice Cu frecvență necunoscută : Hidroclorotiazidă : Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemia , care poate duce la dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
disponibile despre supradozajul cu telmisartan la om sunt limitate . Simptome : Cele mai importante manifestări ale supradozajului cu telmisartan au fost hipotensiune arterială și tahicardie ; de asemenea , au fost raportate bradicardie , amețeli , vărsături , creșteri ale concentrației creatininei serice și insuficiență renală acută . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se asociază cu deplețiea electroliților ( hipokaliemie , hipocloremie ) și hipovolemie rezultând din diureza excesivă . Tratament : Telmisartanul nu este îndepărtat prin hemodializă . Pacienții trebuie să fie monitorizați atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau cu o afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză de arteră renală ) , tratamentul cu alte medicamente , care afectează acest sistem s- a asociat 18 cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori , insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Hiperaldosteronism primar : Stenoză de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă : Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție specială la pacienții suferind de stenoză aortică , stenoză
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
exemplu , pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau cu o afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză de arteră renală ) , tratamentul cu alte medicamente , care afectează acest sistem s- a asociat 18 cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori , insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Hiperaldosteronism primar : Stenoză de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă : Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție specială la pacienții suferind de stenoză aortică , stenoză mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Efecte
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
renală compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcția renală compromisă ) , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza , poate determina o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv un risc de insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu atenție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : Eczemă , erupție cutanată provocată de medicament , erupție cutanată toxică Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : Disfuncție renală , insuficiență renală ( inclusiv insuficiență renală acută ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cu frecvență necunoscută : Astenie , medicament lipsit de eficacitate Investigații diagnostice Cu frecvență necunoscută : Hidroclorotiazidă : Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemia , care poate duce la dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
disponibile despre supradozajul cu telmisartan la om sunt limitate . Simptome : Cele mai importante manifestări ale supradozajului cu telmisartan au fost hipotensiune arterială și tahicardie ; de asemenea , au fost raportate bradicardie . amețeli vărsături , creșteri ale concentrației creatininei serice și insuficiență renală acută . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se asociază cu depleția electroliților ( hipokaliemie , hipocloremie ) și hipovolemie rezultând din diureza excesivă . Cele mai frecvente semne și simptome de supradozaj sunt greața și somnolența . Hipokaliemia poate determina spasme musculare și/ sau aritmie accentuată , asociată cu utilizarea
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de 33 exemplu , pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau cu o afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză de arteră renală ) , tratamentul cu alte medicamente , care afectează acest sistem s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori , insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Hiperaldosteronism primar : Stenoză de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă : Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție specială la pacienții suferind de stenoză aortică , stenoză
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
33 exemplu , pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau cu o afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză de arteră renală ) , tratamentul cu alte medicamente , care afectează acest sistem s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori , insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Hiperaldosteronism primar : Stenoză de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă : Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție specială la pacienții suferind de stenoză aortică , stenoză mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Efecte
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
renală compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcția renală compromisă ) , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza , poate determina o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv un risc de insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu atenție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]