41,330 matches
-
țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : Eczemă , erupție cutanată provocată de medicament , erupție cutanată toxică Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : Disfuncție renală , insuficiență renală ( inclusiv insuficiență renală acută ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cu frecvență necunoscută : Astenie , medicament lipsit de eficacitate Investigații diagnostice Cu frecvență necunoscută : Hidroclorotiazidă : Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemia , care poate duce la dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
Datele disponibile despre supradozajul cu telmisartan la omsunt limitate . Simptome : Cele mai importante manifestări ale supradozajului cu telmisartan au fost hipotensiune arterială și tahicardie ; de asemenea , au fost raportate bradicardie , amețeli vărsături , creșteri ale concentrației creatininei serice și insuficiență renală acută . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se asociază cu depleția electroliților ( hipokaliemie , hipocloremie ) și hipovolemie rezultând din diureza excesivă . Cele mai frecvente semne și simptome de supradozaj sunt greața și somnolența . Hipokaliemia poate determina spasme musculare și/ sau aritmie accentuată , asociată cu utilizarea
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
alergice grave ( de exemplu hipersensibilitate , reacții anafilactice , erupție cutanată produsă de medicament ) , creșterea concentrațiilor de potasiu în sânge , încetinirea ritmului bătăilor inimii ( bradicardie ) , simptome de stomac deranjat , eczemă ( o boală a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , insuficiență renală incluzând insuficiență renală acută ; slăbiciune , hemoglobină scăzută ( o proteină din sânge ) , lipsa de eficacitate a telmnisartanului . Hidroclorotiazidă La pacienții care au luat numai hidroclorotiazidă , s- au raportat suplimentar următoarele reacții adverse : Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Vaccinarea trebuie amânată în cazul pacienților cu boli febrile sau cu infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie să fie întotdeauna disponibile tratamentul medical corespunzător și supravegherea medicală adecvată , în cazul apariției unui eveniment rar de tip anafilactic provocat de administrarea
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
dezvolta complicații , în cazul în care se îmbolnăvesc de gripă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPTAFLU NU trebuie să utilizați Optaflu • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la vaccinul gripal sau la oricare dintre celelalte componente ale Optaflu • dacă suferiți de o afecțiune acută asociată cu febră • dacă aveți o infecție acută . Aveți grijă deosebită când utilizați Optaflu ÎNAINTE de a vi se administra vaccinul • trebuie să vă informați medicul dacă aveți un sistem imunitar care nu funcționează adecvat sau dacă primiți un tratament care
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
de gripă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPTAFLU NU trebuie să utilizați Optaflu • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la vaccinul gripal sau la oricare dintre celelalte componente ale Optaflu • dacă suferiți de o afecțiune acută asociată cu febră • dacă aveți o infecție acută . Aveți grijă deosebită când utilizați Optaflu ÎNAINTE de a vi se administra vaccinul • trebuie să vă informați medicul dacă aveți un sistem imunitar care nu funcționează adecvat sau dacă primiți un tratament care afectează sistemul imunitar , cum sunt medicamentele împotriva cancerului
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datele clinice limitate sugerează un efect comparabil asupra timpului de recuperare al neutropeniei severe pentru pegfilgrastim față de filgrastim , la pacienții cu leucemie acută mieloidă de novo ( vezi pct . 5. 1 ) . Totuși , deoarece efectele pe termen lung ale Neulasta nu au fost stabilite în leucemia mieloidă acută , trebuie folosit cu atenție la acest grup de pacienți . Factorul de stimulare a coloniilor granulocitare poate promova
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
efect comparabil asupra timpului de recuperare al neutropeniei severe pentru pegfilgrastim față de filgrastim , la pacienții cu leucemie acută mieloidă de novo ( vezi pct . 5. 1 ) . Totuși , deoarece efectele pe termen lung ale Neulasta nu au fost stabilite în leucemia mieloidă acută , trebuie folosit cu atenție la acest grup de pacienți . Factorul de stimulare a coloniilor granulocitare poate promova creșterea celulelor mieloide in vitro , efecte similare putând să apară in vitro și la anumite celule non- mieloide . Siguranța și eficacitatea Neulasta nu
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
creșterea celulelor mieloide in vitro , efecte similare putând să apară in vitro și la anumite celule non- mieloide . Siguranța și eficacitatea Neulasta nu au fost studiate la pacienții cu sindroame mielodisplazice , leucemie mieloidă cronică și la cei cu leucemie mieloidă acută ( LMA ) secundară ; astfel , nu trebuie utilizată la astfel de pacienți . Trebuie acordată o atenție specială diagnosticului diferențial între transformarea blastică a leucemiei mieloide cronice și leucemia acută mieloblastică . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea administrării Neulasta la bolnavii cu
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
pacienții cu sindroame mielodisplazice , leucemie mieloidă cronică și la cei cu leucemie mieloidă acută ( LMA ) secundară ; astfel , nu trebuie utilizată la astfel de pacienți . Trebuie acordată o atenție specială diagnosticului diferențial între transformarea blastică a leucemiei mieloide cronice și leucemia acută mieloblastică . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea administrării Neulasta la bolnavii cu LMA de novo cu vârsta sub 55 de ani cu citogeneză t( 15; 17 ) . Siguranța și eficacitatea Neulasta nu au fost studiate la pacienții tratați cu doze
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
placebo ( 1 % comparativ cu 14 % , p < 0, 001 și 2 % comparativ cu 10 % , p < 0, 001 ) . Un studiu mic ( n=83 ) , de fază II- a , randomizat , dublu- orb la pacienți cărora li s- a administrat chimioterapie pentru leucemie acută mieloidă de novo , a comparat pegfilgrastimul ( doză unică de 6 mg ) cu filgrastimul , administrat în timpul chimioterapiei de inducție . Timpul median de revenire din neutropenia severă a fost estimat la 22 de zile în ambele grupuri de tratament . Evoluția pe termen
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 10 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datele clinice limitate sugerează un efect comparabil asupra timpului de recuperare al neutropeniei severe pentru pegfilgrastim față de filgrastim , la pacienții cu leucemie acută mieloidă de novo ( vezi pct . 5. 1 . ) . Totuși , deoarece efectele pe termen lung ale Neulasta nu au fost stabilite în leucemia mieloidă acută , trebuie folosit cu atenție la acest grup de pacienți . Factorul de stimulare a coloniilor granulocitare poate promova
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
efect comparabil asupra timpului de recuperare al neutropeniei severe pentru pegfilgrastim față de filgrastim , la pacienții cu leucemie acută mieloidă de novo ( vezi pct . 5. 1 . ) . Totuși , deoarece efectele pe termen lung ale Neulasta nu au fost stabilite în leucemia mieloidă acută , trebuie folosit cu atenție la acest grup de pacienți . Factorul de stimulare a coloniilor granulocitare poate promova creșterea celulelor mieloide in vitro , efecte similare putând să apară in vitro și la anumite celule non- mieloide . Siguranța și eficacitatea Neulasta nu
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
creșterea celulelor mieloide in vitro , efecte similare putând să apară in vitro și la anumite celule non- mieloide . Siguranța și eficacitatea Neulasta nu au fost studiate la pacienții cu sindroame mielodisplazice , leucemie mieloidă cronică și la cei cu leucemie mieloidă acută ( LMA ) secundară ; astfel , nu trebuie utilizată la astfel de pacienți . Trebuie acordată o atenție specială diagnosticului diferențial între transformarea blastică a leucemiei mieloide cronice și leucemia acută mieloblastică . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea administrării Neulasta la bolnavii cu
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
pacienții cu sindroame mielodisplazice , leucemie mieloidă cronică și la cei cu leucemie mieloidă acută ( LMA ) secundară ; astfel , nu trebuie utilizată la astfel de pacienți . Trebuie acordată o atenție specială diagnosticului diferențial între transformarea blastică a leucemiei mieloide cronice și leucemia acută mieloblastică . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea administrării Neulasta la bolnavii cu LMA de novo cu vârsta sub 55 de ani cu citogeneză t( 15; 17 ) . Siguranța și eficacitatea Neulasta nu au fost studiate la pacienții tratați cu doze
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
față de placebo ( 1 % comparativ cu 14 % , p < 0, 001 și 2 % comparativ cu 10 % , p < 0, 001 ) . Un studiu mic ( n=83 ) , de fază II , randomizat , dublu- orb la pacienți cărora li s- a administrat chimioterapie pentru leucemie acută mieloidă de novo a comparat pegfilgrastimul ( doză unică de 6 mg ) cu filgrastimul , administrat în timpul chimioterapiei de inducție . Timpul median de revenire din neutropenia severă a fost estimat la 22 de zile în ambele grupuri de tratament . Evoluția pe termen
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
datorată bolii renale diabetice și/ sau insuficienței cardiace . Se recomandă monitorizarea atentă a kaliemiei la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 5 ) . Litiu : nu este recomandată asocierea litiului cu Irbesartan Winthrop ( vezi pct . 4. 5 ) . 3 rareori , cu insuficiență renală acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică , poate duce la infarct miocardic sau la accident vascular cerebral . Așa cum s- a observat și în cazul inhibitorilor enzimei
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
să apară scăderea efectului antihipertensiv . Ca și în cazul inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II cu antiinflamatoare nesteroidiene poate crește riscul de deteriorare a funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei tratamentului asociat și , ulterior
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
punerea pe piață a irbesartanului , s- au raportat următoarele reacții adverse ; acestea au reieșit din rapoartele spontane a căror incidență nu a putut fi determinată : Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
datorată bolii renale diabetice și/ sau insuficienței cardiace . Se recomandă monitorizarea atentă a kaliemiei la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 5 ) . Litiu : nu este recomandată asocierea litiului cu Irbesartan Winthrop ( vezi pct . 4. 5 ) . 14 rareori , cu insuficiență renală acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică , poate duce la infarct miocardic sau la accident vascular cerebral . Așa cum s- a observat și în cazul inhibitorilor enzimei
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
să apară scăderea efectului antihipertensiv . Ca și în cazul inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II cu antiinflamatoare nesteroidiene poate crește riscul de deteriorare a funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei tratamentului asociat și , ulterior
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
punerea pe piață a irbesartanului , s- au raportat următoarele reacții adverse ; acestea au reieșit din rapoartele spontane a căror incidență nu a putut fi determinată : Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
datorată bolii renale diabetice și/ sau insuficienței cardiace . Se recomandă monitorizarea atentă a kaliemiei la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 5 ) . Litiu : nu este recomandată asocierea litiului cu Irbesartan Winthrop ( vezi pct . 4. 5 ) . 25 rareori , cu insuficiență renală acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică , poate duce la infarct miocardic sau la accident vascular cerebral . Așa cum s- a observat și în cazul inhibitorilor enzimei
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
să apară scăderea efectului antihipertensiv . Ca și în cazul inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II cu antiinflamatoare nesteroidiene poate crește riscul de deteriorare a funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei tratamentului asociat și , ulterior
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
punerea pe piață a irbesartanului , s- au raportat următoarele reacții adverse ; acestea au reieșit din rapoartele spontane a căror incidență nu a putut fi determinată : Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]