39,798 matches
-
administrat separat . Cel mai bun tratament de susținere înseamnă utilizarea de medicamente sau tehnici care ajută pacienții , precum antibioticele , analgezicele , transfuziile și intervențiile chirurgicale , dar fără alte medicamente anticancer . Principala măsură a eficacității a fost timpul până la progresia bolii sau decesul pacientului . Rezultatele studiului au fost analizate separat la 243 de pacienți ale căror tumori conțineau KRAS fără mutații și la 184 de pacienți în cazul cărora gena KRAS a suferit mutații . Ce beneficii a prezentat Vectibix în timpul studiilor ? În cazul
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
și la 184 de pacienți în cazul cărora gena KRAS a suferit mutații . Ce beneficii a prezentat Vectibix în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu tumori care conțineau gena KRAS fără mutații , Vectibix a prelungit timpul până la progresia bolii sau până la decesul pacientului : acest interval de timp a fost de aproximativ 12, 3 săptămâni la pacienții care au utilizat Vectibix în asociere cu cel mai bun tratament de susținere , comparativ cu 7, 3 săptămâni la pacienții care au primit doar cel mai
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
bun tratament de susținere . Spre deosebire de rezultatele prezentate anterior , nu s- a observat niciun efect al administrării Vectibix la pacienții care prezentau tumori cu genă KRAS cu mutații , cu un timp mediu de aproximativ 7, 3 săptămâni până la progresia bolii sau decesul la ambele grupe de pacienți . Care sunt riscurile asociate cu Vectibix ? Aproximativ 90 % dintre pacienții care primesc tratament cu Vectibix prezintă efecte secundare la nivel dermatologic , dar majoritatea acestora sunt ușoare sau moderate . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
crescute de TG într- o triadă cu concentrații scăzute de HDL- C și cu prezența particulelor mici de LDL , precum și în asociere cu factori de risc metabolici non- lipidici pentru boala coronariană ( BC ) . Tratamentul cu acid nicotinic reduce riscul de deces și evenimente cardiovasculare și încetinește progresia sau favorizează regresia leziunilor aterosclerotice . Coronary Drug Project ( Proiectul Medicamentos Coronarian ) , un studiu clinic cu durata de cinci ani , încheiat în 1975 , a demonstrat faptul că acidul nicotinic prezintă un beneficiu semnificativ statistic în
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
cu vârste cuprinse între 30 și 64 ani cu antecedente de IM . Cu toate că mortalitatea generală a fost similară în cele două grupuri la cinci ani , în cadrul unei monitorizări cumulative cu durata de cincisprezece ani , au fost cu 11 % mai puține decese în grupul căruia i s- a administrat acid nicotinic , comparativ cu lotul placebo . Laropiprant Mecanism de acțiune Hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic este mediată în principal de eliberarea prostaglandinei D2 ( PGD2 ) la nivel cutanat . Studiile genetice și farmacologice
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
instalare rapidă a somnului trebuie să fie instruiți să nu conducă vehicule și să evite să desfășoare activități în care o scădere a atenției i- ar putea pune , pe ei sau pe alții , la risc de vătămare corporală gravă sau deces ( de exemplu , folosirea utilajelor ) , până la rezolvarea acestor episoade cu caracter recurent ( vezi pct . 4. 4 ) . 6 4. 8 Reacții adverse Secțiunea de mai jos descrie reacțiile adverse raportate în cazul utilizării levodopa/ carbidopa și entacaponei în combinație cu levodopa/ inhibitor
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
instalare rapidă a somnului trebuie să fie instruiți să nu conducă vehicule și să evite să desfășoare activități în care o scădere a atenției i- ar putea pune , pe ei sau pe alții , la risc de vătămare corporală gravă sau deces ( de exemplu , folosirea utilajelor ) , până la rezolvarea acestor episoade cu caracter recurent ( vezi pct . 4. 4 ) . 18 4. 8 Reacții adverse Secțiunea de mai jos descrie reacțiile adverse raportate în cazul utilizării levodopa/ carbidopa și entacaponei în combinație cu levodopa/ inhibitor
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
instalare rapidă a somnului trebuie să fie instruiți să nu conducă vehicule și să evite să desfășoare activități în care o scădere a atenției i- ar putea pune , pe ei sau pe alții , la risc de vătămare corporală gravă sau deces ( de exemplu , folosirea utilajelor ) , până la rezolvarea acestor episoade cu caracter recurent ( vezi pct . 4. 4 ) . 30 4. 8 Reacții adverse Secțiunea de mai jos descrie efectele reacțiile adverse în cazul utilizării levodopa/ carbidopa și entacaponei în combinație cu levodopa/ inhibitor
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
instalare rapidă a somnului trebuie să fie instruiți să nu conducă vehicule și să evite să desfășoare activități în care o scădere a atenției i- ar putea pune , pe ei sau pe alții , la risc de vătămare corporală gravă sau deces ( de exemplu , 42 folosirea utilajelor ) , până la rezolvarea acestor episoade cu caracter recurent ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 8 Reacții adverse Secțiunea de mai jos descrie reacțiile adverse raportate în cazul utilizării levodopa/ carbidopa și entacaponei în combinație cu levodopa/ inhibitor
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
că uneori adormiți foarte repede , așteptați până vă treziți complet înainte de a conduce vehicule sau de a face orice activitate care necesită atenție . În caz contrar , vă puteți expune , pe dumneavoastră și pe alții , unui risc de vătămări grave sau deces . Stalevo conține zahăr ( 1, 2 mg/ comprimat ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul înainte de a începe să luați acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI STALEVO Luați întotdeauna Stalevo exact așa cum
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
că uneori adormiți foarte repede , așteptați până vă treziți complet înainte de a conduce vehicule sau de a face orice activitate care necesită atenție . În caz contrar , vă puteți expune , pe dumneavoastră și pe alții , unui risc de vătămări grave sau deces . Stalevo conține zahăr ( 1, 6 mg/ comprimat ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul înainte de a începe să luați acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI STALEVO Luați întotdeauna Stalevo exact așa cum
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
că uneori adormiți foarte repede , așteptați până vă treziți complet înainte de a conduce vehicule sau de a face orice activitate care necesită atenție . În caz contrar , vă puteți expune , pe dumneavoastră și pe alții , unui risc de vătămări grave sau deces . Stalevo conține zahăr ( 1, 9 mg/ comprimat ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul înainte de a începe să luați acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI STALEVO Luați întotdeauna Stalevo exact așa cum
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
că uneori adormiți foarte repede , așteptați până vă treziți complet înainte de a conduce vehicule sau de a face orice activitate care necesită atenție . În caz contrar , vă puteți expune , pe dumneavoastră și pe alții , unui risc de vătămări grave sau deces . Stalevo conține zahăr ( 2, 3 mg/ comprimat ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul înainte de a începe să luați acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI STALEVO Luați întotdeauna Stalevo exact așa cum
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
crescute de TG într- o triadă cu concentrații scăzute de HDL- C și cu prezența particulelor mici de LDL , precum și în asociere cu factori de risc metabolici non- lipidici pentru boala coronariană ( BC ) . Tratamentul cu acid nicotinic reduce riscul de deces și evenimente cardiovasculare și încetinește progresia sau favorizează regresia leziunilor aterosclerotice . Coronary Drug Project ( Proiectul Medicamentos Coronarian ) , un studiu clinic cu durata de cinci ani , încheiat în 1975 , a demonstrat faptul că acidul nicotinic prezintă un beneficiu semnificativ statistic în
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
cu vârste cuprinse între 30 și 64 ani cu antecedente de IM . Cu toate că mortalitatea generală a fost similară în cele două grupuri la cinci ani , în cadrul unei monitorizări cumulative cu durata de cincisprezece ani , au fost cu 11 % mai puține decese în grupul căruia i s- a administrat acid nicotinic , comparativ cu lotul placebo . Laropiprant Mecanism de acțiune Hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic este mediată în principal de eliberarea prostaglandinei D2 ( PGD2 ) la nivel cutanat . Studiile genetice și farmacologice
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
10 % a capacității de efort ( măsurată prin distanța pe care pacienții o parcurg în șase minute ) și a ameliorării stării de sănătate a pacientului ( gravitatea bolii reducându- se cu cel puțin o clasă ) , fără o agravare a hipertensiunii pulmonare sau deces . Ce beneficii a prezentat Ventavis în timpul studiilor ? Ventavis a fost cu mult mai eficace decât placebo : 17 % din pacienții cărora li s- a administrat Ventavis au răspuns la tratament ( 17 din 101 ) , în comparație cu 5 % din pacienții cărora li s- a
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
frecvent în perioada post- terapie , față de pacienții tratați cu comparator , unde acestea au apărut mai frecvent în perioada de terapie . În cadrul studiilor de fază 3 la pacienți cu infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi și infecții complicate intra- abdominale , decesul a intervenit la 2, 3 % ( 32/ 1. 383 ) dintre pacienții tratați cu tigeciclină și la 1, 6 % ( 22/ 1. 375 ) dintre pacienții cărora li s- au administrat medicamente cu rol de comparator . Efecte de clasă ale antibioticelor : Colita pseudomembranoasă , care
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 pacienți cărora li se administrează Tygacil , sunt : • Sepsis ( infecție gravă în corp și în curentul sanguin ) / șoc septic ( stare medicală gravă , care poate conduce la insuficiența mai multor organe și deces , ca rezultat al sepsisului ) • Scăderea nivelurilor proteinelor din sânge • Pancreatită acută ( inflamarea pancreasului , care poate duce la durere abdominală severă , greață și vărsături ) • Icter , inflamația ficatului • Reacție la locul de injectare ( durere , înroșire , inflamație ) . Alte reacții adverse ( cu frecvență necunoscută
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
de erlotinib la subiecții fumători sunt reduse comparativ cu cei nefumători . Gradul de reducere pare a fi semnificativ din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 5 ) . Mai puțin frecvent , s- au raportat cazuri asemănătoare bolii pulmonare interstițiale ( BPI ) , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul cancerului pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici ( CPCNM ) , cancer pancreatic sau alte tumori solide avansate local . În studiul pivot BR. 21 efectuat la pacienți cu CPCNM , incidența
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
în care apar diaree severă și persistentă , greață , anorexie sau vărsături asociate cu deshidratare , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile adecvate pentru tratamentul deshidratării ( vezi pct . 4. 8 ) . S- au raportat rar hipokaliemie și insuficiență renală ( inclusiv deces ) . În unele cazuri , acestea au apărut secundar deshidratării severe , datorită diareei , vărsăturilor și/ sau anorexiei , iar în alte cazuri au fost determinate de chimioterapia asociată . În cazuri mai severe sau persistente de diaree sau cazuri care duc la deshidratare , în
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
înaintată ) , terapia cu Tarceva trebuie întreruptă și trebuie luate măsurile adecvate pentru rehidratarea intensă , intravenoasă a pacienților . În plus , funcția renală și electroliții plasmatici inclusiv potasiu , trebuie monitorizate la pacienții cu risc de deshidratare . Cazuri rare de insuficiență hepatică ( inclusiv deces ) au fost raportate în timpul tratamentului cu Tarceva . Factorii de risc includ boală hepatică pre- existentă sau administrare concomitentă de medicamente hepatotoxice . Prin urmare , la acești pacienți trebuie luată în considerare evaluarea periodică a funcției hepatice . Administrarea de Tarceva trebuie întreruptă
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
funcționale hepatice ( incluzând creșterea valorilor concentrațiilor plasmatice ale alanin aminotrasferazei [ ALT ] , ale aspartat aminotransferazei [ AST ] și ale bilirubinei ) . Acestea au fost în principal de severitate ușoară sau moderată , tranzitorii sau asociate existenței metastazelor hepatice . Cazuri rare de insuficiență hepatică ( inclusiv decese ) au fost raportate în timpul administrării de Tarceva . Factorii de risc au inclus boală hepatică pre - existentă sau administrarea concomitentă de medicamente hepatotoxice ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvente : Frecvente : Foarte rare : Keratită . Conjunctivită în studiul PA. 3 . Ulcerații corneene au fost
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
studiul PA. 3 . Ulcerații corneene au fost raportate foarte rar , la pacienții cărora li se administrează Tarceva , ca o complicație a inflamației cutaneo- mucoase . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : Mai puțin frecvente : Epistaxis . Boală pulmonară interstițială ( BPI ) gravă , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul CPCNM sau alte tumori solide avansate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost tolerate doze unice de Tarceva , administrate pe cale orală , de până la 1000 mg erlotinib la subiecți
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
pacienților incluși în grupul Tarceva și , respectiv , grupul placebo au fost tratați anterior cu medicamente care conțin platină iar 36 % și , respectiv , 37 % din totalul pacienților au fost tratați anterior cu taxan . Valoarea ajustată a raportului de risc ( RR ) pentru deces între grupul Tarceva și grupul placebo a fost 0, 73 ( încredere IÎ 95 % , 0, 60- 0, 87 ) ( p = 0, 001 ) . Procentul pacienților care au supraviețuit 12 luni a fost de 31, 2 % și , respectiv , 21, 5 % pentru grupul Tarceva și
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
respectiv , grupul placebo ( p = 0, 004 ) . Un beneficiu de supraviețuire după administrarea Tarceva s- a observat și la pacienții care nu au obținut un răspuns obiectiv al tumorii ( conform RECIST ) . Aceasta s- a evidențiat printr- un raport de risc pentru deces de 0, 82 ( IÎ 95 % , 0, 68- 0, 99 ) la pacienții la care cel mai bun răspuns a fost boală stabilă sau boală progresivă . Tratamentul cu Tarceva a avut beneficii asupra simptomelor prin prelungirea semnificativă a timpului de agravare a
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]