40,073 matches
-
și episoadele psihotice ; depresia , cu sau fără apariția tendințelor suicidare ; și disfuncțiile cognitive . Adăugarea entacaponei la tratamentul cu levodopa / inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) , mai exact inițierea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu a mai luat entacaponă în trecut , ar putea agrava unele din aceste modificări psihice . Dintre reacții adverse mai puțin frecvente ale tratamentului cu levodopa/ carbidopa menționăm ritmul cardiac neregulat și/ sau palpitațiile , episoadele de hipotensiune ortostatică , episoadele de bradikinezie ( fenomenul „ on- off ” ) , anorexia , vărsăturile , amețeala și
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
sporit al activității centrale dopaminergice , este o reacție adversă frecventă a levodopa/ carbidopa . Adăugarea entacaponei la tratamentul cu levodopa / inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) , mai exact inițierea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu a mai luat entacaponă în trecut , ar putea agrava unele din aceste modificări psihice . Dintre reacțiile adverse mai puțin frecvente ale tratamentului cu levodopa/ carbidopa menționăm ritmul cardiac neregulat și/ sau palpitațiile , episoadele de hipotensiune ortostatică , episoadele de bradikinezie ( fenomenul „ on- off ” ) , anorexia , vărsăturile , amețeala și
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și episoadele psihotice ; depresia , cu sau fără apariția tendințelor suicidare ; și disfuncțiile cognitive . Adăugarea entacaponei la tratamentul cu levodopa / inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) , mai exact inițierea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu a mai luat entacaponă în trecut , ar putea agrava unele din aceste modificări psihice . Dintre reacțiile adverse mai puțin frecvente ale tratamentului cu levodopa/ carbidopa menționăm ritmul cardiac neregulat și/ sau palpitațiile , episoadele de hipotensiune ortostatică , episoadele de bradikinezie ( fenomenul „ on- off ” ) , anorexia , vărsăturile , amețeala și
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile administrării Soliris sunt mai mari decât riscurile acestuia în cazul tratamentului pacienților cu HPN , dar a observat că dovada beneficiilor administrării Soliris se limitează la pacienții care au făcut transfuzii de sânge în trecut . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Soliris . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului Soliris ? Societatea care produce Soliris va conveni asupra detaliilor unui sistem aplicabil în fiecare stat membru care va
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
B la una și două luni de la vaccinare . Rezultatele unor studii suplimentare au fost utilizate pentru a sprijini utilizarea PROCOMVAX , atât la sugarii cărora li se administrase , cât și la cei cărora nu li se administrase vaccinul hepatitei B în trecut . Ce beneficii a prezentat PROCOMVAX în timpul studiilor ? În cadrul studiului principal , răspunsurile atât la PROCOMVAX cât și la vaccinurile separate au fost scăzute din punctul de vedere al anticorpilor împotriva Hib . Cu toate acestea , societatea a furnizat informații suplimentare preluate din
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
șapte studii suplimentare furnizate de societate . Studiile suplimentare au demonstrat că protecția împotriva hepatitei B obținută de la PROCOMVAX a fost adecvată la sugarii cărora li se administrase și la cei cărora nu li se administrase vaccin împotriva hepatitei B în trecut . Care sunt riscurile asociate cu PROCOMVAX ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu PROCOMVAX sunt reacțiile la locul de injectare , inclusiv durerea , sensibilitatea , eritemul ( înroșirea ) și umflarea . Alte efecte secundare frecvente sunt febra , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , vărsăturile , diareea
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
sub supravegherea unui medic cu pregătirea necesară și cunoștințe temeinice privind procedura care urmează a fi efectuată . Spuneți medicului dumneavoastră dacă : suferiți de alergii ( de exemplu : alergii la medicamente sau fructe de mare , febra fânului , urticarie ) sau astm bronșic în trecut ați avut orice reacții la injectarea unei substanțe de contrast , inclusiv istoric de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod rinichii dumneavoastră nu funcționează în mod corespunzător se programează utilizarea Optimark la copilul dumneavoastră a cărui vârstă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
sub supravegherea unui medic cu pregătirea necesară și cunoștințe temeinice privind procedura care urmează a fi efectuată . Spuneți medicului dumneavoastră dacă : suferiți de alergii ( de exemplu : alergii la medicamente sau fructe de mare , febra fânului , urticarie ) sau astm bronșic în trecut ați avut orice reacții la injectarea unei substanțe de contrast , inclusiv istoric de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod rinichii dumneavoastră nu funcționează în mod corespunzător se programează utilizarea Optimark la copilul dumneavoastră a cărui vârstă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
cu alimentele și didanozina trebuie administrată pe stomacul gol , dozele trebuie administrate la interval de 2, 5 h . Nu este necesară modificrea dozelor . 400 o dată la 8 ore 600 o dată la 12 ore ↑ 50 % ↑ 75 % Pe baza comparării datelor din trecut , farmacocinetica delavirdinei nu pare să fie afectată de ritonavir . Când ritonavirul se utilizează în asociere cu delavirdina , se poate lua în considerare reducerea dozelor de ritonavir . 600 o dată la 24 ore Efavirenz 600 o dată la 24 ore 500 o dată la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din ingredientele acestui vaccin sau care au prezentat semne de alergie după administrarea anterioară a unei doze de vaccin împotriva rotavirusului . Vaccinul nu trebuie administrat la copiii care au prezentat invaginație în trecut sau care prezintă afecțiuni intestinale care ar putea să predispună la această boală . De asemenea , nu trebuie administrat la copiii cu un sistem imunitar slăbit . La copiii care au febră mare , brusc instalată , diaree sau vărsături , vaccinarea cu Rotarix trebuie
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient , ori care au prezentat semne de alergie după administrarea unei doze de RotaTeq sau a unui alt vaccin împotriva rotavirusului . RotaTeq nu trebuie administrat la sugarii care au prezentat invaginație în trecut sau care prezintă afecțiuni intestinale care ar putea să predispună la această boală sau la sugarii cu un sistem imunitar slăbit . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă RotaTeq se administrează la
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
ai proteazei ( alt tip de medicament antiviral ) care nu a avut efect . De asemenea , Comitetul a remarcat că există puține informații legate de beneficiile tratamentului care include un inhibitor al proteazei la pacienții care au fost tratați cu Stocrin în trecut , dar la care au încetat efectele tratamentului , chiar dacă nu există nicio dovadă care să sugereze posibilitatea ca inhibitorii proteazei să nu aibă efect asupra acestor pacienți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Stocrin . Alte informații despre
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
valori crescute de alanin- aminotransferază ( ALT ) și prezintă ARN- VHC pozitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimentar , Ribavirin Teva este indicat în asociere cu peginterferon alfa- 2b , în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care nu au fost tratați în trecut , fără decompensare hepatică , cu valori crescute ale alanin- aminotransferazei ( ALT ) , care sunt pozitivi la testarea plasmatică pentru ARN- VHC , inclusiv pentru pacienții cu infecție concomitentă cu HIV , stabili din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
care Ribavirin Teva capsule poate fi folosit de către adulți sunt enumerate mai jos : În combinație cu interferon alfa- 2b sau peginterferon alfa- 2b la adulți care nu au fost tratați anterior pentru hepatită C cronică sau care au răspuns în trecut la tratamentul cu alfa interferon , dar a căror afecțiune a revenit . În combinație cu peginterferon alfa- 2b la adulți care nu au fost tratați anterior pentru hepatită C cronică și care au care au infecție concomitentă cu HIV stabilă din
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
anemie ( număr mic de celule sanguine roșii ) , - dacă aveți hepatită autoimună sau orice altă afecțiune la nivelul sistemului imunitar ; dacă Copii și adolescenți : - dacă ați suferit de depresie severă gânduri de suicid sau ați avut o tentativă de suicid în trecut . Informați- l pe medicul dumneavoastră în legătură cu orice afecțiune gravă pe care ați avut- o în trecut . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Nu utilizați ” din Prospectul pentru peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
nivelul sistemului imunitar ; dacă Copii și adolescenți : - dacă ați suferit de depresie severă gânduri de suicid sau ați avut o tentativă de suicid în trecut . Informați- l pe medicul dumneavoastră în legătură cu orice afecțiune gravă pe care ați avut- o în trecut . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Nu utilizați ” din Prospectul pentru peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . Aveți grijă deosebită când utilizați Ribavirin Teva - dacă aveți sau ați avut tulburări mentale severe , atunci utilizarea Ribavirin Teva fie cu
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
au valori crescute de alanin aminotransferază ( ALT ) și prezintă ARN- VHC pozitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Suplimentar , Rebetol este indicat în asociere cu peginterferon alfa- 2b , în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care nu au fost tratați în trecut , fără decompensare hepatică , cu valori crescute ale alanin - aminotransferazei ( ALT ) crescută , care sunt pozitivi la testarea plasmatică pentru ARN - VHC , inclusiv pentru pacienții cu infecție concomitentă cu HIV , stabili din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
prezentat recădere . Suplimentar , asocierea Rebetol și peginterferon alfa- 2b poate fi utilizată în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care au prezentat anterior recăderi în urma tratamentului asociat cu interferon alfa ( pegilat sau non- pegilat ) și ribavirină , sau care în trecut nu au răspuns la tratamentul asociat cu interferon alfa ( pegilat sau non- pegilat ) și ribavirină sau care nu au răspuns la monoterapia cu interferon alfa . Rebetol este utilizat în asociere cu interferon alfa- 2b injectabil , la copii cu vârsta de
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
mentale grave , cum ar fi depresie severă sau gânduri de De asemenea , Rebetol nu este recomandat pacienților care au avut sau prezintă alte afecțiuni severe . Informați- l pe medicul dumneavoastră în legătură cu orice afecțiune gravă pe care ați avut- o în trecut sau de care suferiți în prezent . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Nu utilizați ” din Prospectul pentru peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol • Dacă aveți sau ați avut tulburări nervoase sau mentale
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
sistemul imunitar vă protejează împotriva infecțiilor și a altor afecțiuni ) . De asemenea , Rebetol nu este recomandat pacienților care au avut sau prezintă alte afecțiuni severe . Informați- l pe medicul dumneavoastră în legătură cu orice afecțiune gravă pe care ați avut- o în trecut sau de care suferiți în prezent . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Nu utilizați ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol • Dacă aveți sau ați avut tulburări nervoase sau mentale severe . Utilizarea Rebetol și
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
că aveți acești anticorpi în sânge , nu trebuie să fiți tratat - Dacă aveți cancer , trebuie să aveți în vedere că MIRCERA , ca alți FSE poate acționa ca un factor de creștere . însoțite de modificări ale hemoglobinei ) , hemoragii curente sau în trecut , convulsii sau la cei cu număr crescut de trombocite . Dacă prezentați una dintre aceste afecțiuni , medicul va discuta acest aspect cu dumneavoastră și trebuie să fiți tratat cu precauție . În timpul tratamentului cu MIRCERA - Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
că aveți acești anticorpi în sânge , nu trebuie să fiți tratat - Dacă aveți cancer , trebuie să aveți în vedere că MIRCERA , ca alți FSE poate acționa ca un factor de creștere . însoțite de modificări ale hemoglobinei ) , hemoragii curente sau în trecut , convulsii sau la cei cu număr crescut de trombocite . Dacă prezentați una dintre aceste afecțiuni , medicul va discuta acest aspect cu dumneavoastră și trebuie să fiți tratat cu precauție . În timpul tratamentului cu MIRCERA - Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
întreprinderile publice. Directiva 80/723/CEE prevede ca anumite informații financiare să fie păstrate de către statele membre și comunicate Comisiei la cerere, în timp ce alte informații să fie furnizate sub formă de rapoarte anuale. (2) Diverse sectoare ale economiei caracterizate în trecut de existența monopolurilor naționale, regionale sau locale au fost sau sunt pe cale de a fi parțial sau total deschise concurenței în temeiul Tratatului sau al regulilor adoptate de statele membre și Comunitate. Acest proces a evidențiat importanța de a se
jrc4598as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89764_a_90551]
-
Dalmației, condus de monarhia austro-ungară. Raguza și-a schimbat numele în Dubrovnik în 1918. In 1918 a intrat in componenta Regatului Sarbilor, Croatilor si Slovenilor, devenit Iugoslavia in 1929. Și în ziua de astăzi, aici domnește atmosfera orașului liber de trecut. Întreaga structură a orașului vechi din Dubrovnik (Stari Grad), ridicată pe o peninsulă stîncoasă, a fost inclus în anul 1979 pe lista UNESCO a Patrimoniul Mondial Cultural și Natural. Războiul civil a distrus parțial orașul și a pus capăt, pentru
Dubrovnik () [Corola-website/Science/297242_a_298571]
-
sediul președinției, parlamentului și guvernului slovac. În oraș se află câteva universități, muzee, teatre și alte instituții culturale, printre care "Slovenská filharmónia" (Orchestra Filarmonică Slovacă). La nivelul tradițiilor, orașul slovac poartă și semnele influențelor venite din Austria, Ungaria etc. În trecut a fost un oraș din Imperiul Austro-Ungar, motiv pentru care are și alte nume, în uz până la finalul Primului Război Mondial: "Pressburg" (germană, chiar și astăzi alternativa oficială) și "Pozsony" (maghiară). Prima atestare documentară a localității (sub numele de "Brezalauspurc", „cetatea lui
Bratislava () [Corola-website/Science/297232_a_298561]