4,532 matches
-
Cum se păstrează Neoclarityn 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn soluție orală este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn soluție orală ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
a fost aprobat Naglazyme ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , pentru pacienții cu MPS VI , tratamentul cu Naglazyme prezintă beneficii , cum ar fi îmbunătățirea mobilității , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo . Naglazyme ameliorează doar puțin simptomele MPS VI , dar , pentru că această boală este severă și pentru că deocamdată nu există niciun tratament asemănător pentru majoritatea pacienților care au această boală , CHMP a hotărât că beneficiile Naglazyme sunt mai mari decât riscurile sale pentru o
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
Se aștepta ca , prin blocarea integrinei α4β7 , natalizumabul să prevină atașarea leucocitelor la suprafața celulelor de la nivel intestinal . Era de așteptat ca acest lucru să prevină trecerea leucocitelor din fluxul sanguin în peretele intestinal , reducând inflamația de la nivelul intestinului și ameliorând simptomele bolii Crohn . Substanța activă conținută de Natalizumab Elan Pharma , natalizumabul , este disponibilă în Uniunea Europeană din anul 2006 sub denumirea de TYSABRI pentru tratarea sclerozei multiple . Ce documentație a prezentat compania în vederea susținerii cererii sale către CHMP ? Efectele medicamentului Natalizumab
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
Primul studiu a comparat efectele inițierii tratamentului cu Natalizumab Elan Pharma cu cele ale unui placebo ( un preparat inactiv ) la toți cei 905 pacienți . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți la care simptomele s- au ameliorat după 10 săptămâni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
angiotensinei II , au fost : reducere a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale ureei și creatininei în sânge ) , creșterea activității reninei plasmatice , hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare și leziuni ale mucoasei gastrice . Leziunile gastrice pot fi prevenite/ ameliorate prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La câine , s- au observat dilatare și atrofie tubulară renală . Se consideră că aceste modificări se datorează activității farmacologice a telmisartanului . În studiile in vitro nu s- au evidențiat pentru telmisartan efecte mutagene
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
angiotensinei II , au fost : reducere a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale ureei și creatininei în sânge ) , creșterea activității reninei plasmatice , hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare și leziuni ale mucoasei gastrice . Leziunile gastrice pot fi prevenite/ ameliorate prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La câine , s- au observat dilatare și atrofie tubulară renală . Se consideră că aceste modificări se datorează activității farmacologice a telmisartanului . În studiile in vitro nu s- au evidențiat pentru telmisartan efecte mutagene
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
II , au fost : reducere a 44 parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale ureei și creatininei în sânge ) , creșterea activității reninei plasmatice , hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare și leziuni ale mucoasei gastrice . Leziunile gastrice pot fi prevenite/ ameliorate prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La câine , s- au observat dilatare și atrofie tubulară renală . Se consideră că aceste modificări se datorează activității farmacologice a telmisartanului . În studiile in vitro nu s- au evidențiat pentru telmisartan efecte mutagene
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
EMEA is acknowledged simptomelor ( severitate , durere și dizabilitate ) după patru săptămâni de tratament , măsurate prin scorul TWSTRS ( Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale ) . Ce beneficii a prezentat NeuroBloc în timpul studiilor ? După patru săptămâni de tratament , în toate studiile , NeuroBloc a ameliorat semnificativ mai mult simptomele decât placebo . Medicamentul a îmbunătățit atât scorul pacienților non- responsivi la toxina botulinică de tip A , cât și scorul pacienților responsivi . Majoritatea pacienților care au răspuns la NeuroBloc până în săptămâna a patra au revenit la starea
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
ADO - insulină , tratamentul cu Levemir a evidențiat un risc mai mic cu 61- 65 % al hipoglicemiilor nocturne minore în comparație cu insulina NPH . În studiile clinice pe termen lung la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , glicemia à jeun a fost ameliorată după administrarea Levemir în comparație cu insulina NPH , atunci când administrarea s- a făcut în regim bazal/ bolus , inclusiv la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani . Controlul glicemic ( HbA1c ) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
ADO - insulină , tratamentul cu Levemir a evidențiat un risc mai mic cu 61- 65 % al hipoglicemiilor nocturne minore în comparație cu insulina NPH . În studiile clinice pe termen lung la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , glicemia à jeun a fost ameliorată după administrarea Levemir în comparație cu insulina NPH , atunci când administrarea s- a făcut în regim bazal/ bolus , inclusiv la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani . Controlul glicemic ( HbA1c ) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
ADO - insulină , tratamentul cu Levemir a evidențiat un risc mai mic cu 61- 65 % al hipoglicemiilor nocturne minore în comparație cu insulina NPH . În studiile clinice pe termen lung la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , glicemia à jeun a fost ameliorată după administrarea Levemir în comparație cu insulina NPH , atunci când administrarea s- a făcut în regim bazal/ bolus , inclusiv la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani . Controlul glicemic ( HbA1c ) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
tratamentul cu mai mult de 35 de zile de la prima doză a curei anterioare , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă a tratamentului . Eritem , edem sau ulcere dureroase , dar pacienta se poate alimenta . Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea cu 100 % din doză Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea reducând doza cu 25 % Necesită măsuri de susținere , parenteral sau enteral Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
în considerare întreruperea definitivă a tratamentului . Eritem , edem sau ulcere dureroase , dar pacienta se poate alimenta . Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea cu 100 % din doză Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea reducând doza cu 25 % Necesită măsuri de susținere , parenteral sau enteral Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea reducând doza cu 50 % Pentru reducerea dozei de Myocet din cauza insuficienței hepatice , vezi pct
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
se ameliorează se reîncepe administrarea cu 100 % din doză Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea reducând doza cu 25 % Necesită măsuri de susținere , parenteral sau enteral Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea reducând doza cu 50 % Pentru reducerea dozei de Myocet din cauza insuficienței hepatice , vezi pct . 4. 2 . Toxicitate cardiacă Doxorubicina și alte antracicline pot determina cardiotoxicitate . Riscul de toxicitate crește cu creșterea dozelor cumulative ale acestor medicamente și
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
linie și de 9, 0 săptămâni pentru pacienții care mai fuseseră tratați anterior . 2 O dată ce un pacient întrunește toate criteriile clinice și de laborator pentru un răspuns complet , administrarea MabCampath trebuie întreruptă și pacientul monitorizat . Dacă starea unui pacient se ameliorează ( de exemplu se obține un răspuns parțial sau o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
detresă respiratorie acută ( SDRA ) , stop respirator , infarct de miocard , aritmii , insuficiență cardiacă acută și stop cardiac . Reacții anafilactice sau alte reacții de hipersensibilitate severe , inclusiv șoc anafilactic și edem angioneurotic , au fost raportate în urma administrării MabCampath . Aceste simptome pot fi ameliorate sau evitate dacă se recurge la premedicație și creștere treptată a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Infecții și infestări : Infecții virale grave și uneori letale ( de exemplu : cu adenovirus , parainfluenza , hepatită B , leucoencefalopatie multifocală progresivă ( PML )) , infecții bacteriene ( inclusiv tuberculoză
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
linie și de 9, 0 săptămâni pentru pacienții care mai fuseseră tratați anterior . 18 O dată ce un pacient întrunește toate criteriile clinice și de laborator pentru un răspuns complet , administrarea MabCampath trebuie întreruptă și pacientul monitorizat . Dacă starea unui pacient se ameliorează ( de exemplu se obține un răspuns parțial sau o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
detresă respiratorie acută ( SDRA ) , stop respirator , infarct de miocard , aritmii , insuficiență cardiacă acută și stop cardiac . Reacții anafilactice sau alte reactii de hipersensibilitate severe , inclusiv șoc anafilactic și edem angioneurotic , au fost raportate în urma administrării MabCampath . Aceste simptome pot fi ameliorate sau evitate dacă se recurge la premedicație și creștere treptată a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Infecții și infestări : Infecții virale grave și uneori letale ( de exemplu cu adenovirus , parainfluenza , hepatită B , leucoencefalopatie multifocală progresivă ( PML )) , infecții bacteriene ( inclusiv tuberculoza
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
momentul începerii tratamentului , subiecții aveau vârsta de maxim 6 luni . Subiecții din grupul istoric de referință netratat s- au născut în 1993 sau mai târziu . Indicii ecocardiografici ai cardiomiopatiei , măsurați ca o scădere a masei ventriculare stângi ( MVS ) , s - au ameliorat . După 52 de săptămâni de tratament , MVS a scăzut față de momentul intrării în studiu , la toți cei 14 pacienți cu date disponibile și s- a încadrat în limite normale la 3 din 14 pacienți . După primul an ( 64 până la 130
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
12 pacienți cu PDFS tratați zilnic cu 800 mg Glivec . Vârsta pacienților cu PDFS a fost cuprinsă între 23 și 75 ani ; PDFS a fost metastazică , recidivantă local după o inițială intervenție chirurgicală rezectivă și considerată că nu poate fi ameliorată prin altă intervenție chirurgicală rezectivă la momentul intrării în studiu . Evidența principală a eficacității s- a bazat pe ratele obiective de răspuns . Din 12 pacienți înrolați , 9 au răspuns , unul complet și 8 parțial . Durata mediană a tratamentului în 21
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
12 pacienți cu PDFS tratați zilnic cu 800 mg Glivec . Vârsta pacienților cu PDFS a fost cuprinsă între 23 și 75 ani ; PDFS a fost metastazică , recidivantă local după o inițială intervenție chirurgicală rezectivă și considerată că nu poate fi ameliorată prin altă intervenție chirurgicală rezectivă la momentul intrării în studiu . Evidența principală a eficacității s- a bazat pe ratele obiective de răspuns . Din 12 pacienți înrolați , 9 au răspuns , unul complet și 8 parțial . Trei dintre cei care au răspuns
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
12 pacienți cu PDFS tratați zilnic cu 800 mg Glivec . Vârsta pacienților cu PDFS a fost cuprinsă între 23 și 75 ani ; PDFS a fost metastazică , recidivantă local după o inițială intervenție chirurgicală rezectivă și considerată că nu poate fi ameliorată prin altă intervenție chirurgicală rezectivă la momentul intrării în studiu . Evidența principală a eficacității s- a bazat pe ratele obiective de răspuns . Din 12 pacienți înrolați , 9 au răspuns , unul complet și 8 parțial . Durata mediană a tratamentului în 71
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
12 pacienți cu PDFS tratați zilnic cu 800 mg Glivec . Vârsta pacienților cu PDFS a fost cuprinsă între 23 și 75 ani ; PDFS a fost metastazică , recidivantă local după o inițială intervenție chirurgicală rezectivă și considerată că nu poate fi ameliorată prin altă intervenție chirurgicală rezectivă la momentul intrării în studiu . Evidența principală a eficacității s- a bazat pe ratele obiective de răspuns . Din 12 pacienți înrolați , 9 au răspuns , unul complet și 8 parțial . Durata mediană a tratamentului în 96
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
demonstrează printr- o reducere a eliminării de azot pe cale urinară și a ureei în timpul tratamentului cu hormon de creștere . 7 Metabolismul carbohidraților Pacienții cu secreție inadecvată de hormon de creștere prezintă uneori hipoglicemie în condiții de repaus alimentar , care se ameliorează prin tratamentul cu somatropină . Metabolismul mineral Somatropina induce retenția de sodiu , potasiu și fosfor . Valorile calciului seric nu sunt modificate în mod semnificativ de somatropină . Adulții cu deficit al hormonului de creștere prezintă o scădere a densității minerale osoase și
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
o dată pe zi în prima zi , apoi 100 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi timp de 13 zile . Fiecare doză de Noxafil trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice 200 mg ( 5 ml ) de trei ori pe zi . Fiecare doză de Noxafil trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]