KorAP: Find »[drukola/base=calibrare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...151 152 153 ...171 >

4,265 matches

Corola-website/Law/91378_a_92165

7.3 și dacă este cazul, și a soluției de corecție (6.3.) față de apă la o lungime de undă de 410 nm. Cuvele se spală cu apă înainte de fiecare măsurare. 8. Exprimarea rezultatelor Se reprezintă grafic o curbă de calibrare (7.2.) reprezentând pe abscisă concentrația soluțiilor de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1.), concentrația de bor în soluția de testat (6.2.) și

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de corecție (6.3.) față de apă la o lungime de undă de 410 nm. Cuvele se spală cu apă înainte de fiecare măsurare. 8. Exprimarea rezultatelor Se reprezintă grafic o curbă de calibrare (7.2.) reprezentând pe abscisă concentrația soluțiilor de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1.), concentrația de bor în soluția de testat (6.2.) și dacă soluția de testat este colorată, concentrația corectată a

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
nm. Cuvele se spală cu apă înainte de fiecare măsurare. 8. Exprimarea rezultatelor Se reprezintă grafic o curbă de calibrare (7.2.) reprezentând pe abscisă concentrația soluțiilor de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1.), concentrația de bor în soluția de testat (6.2.) și dacă soluția de testat este colorată, concentrația corectată a soluției de testat. Pentru a o calcula pe cea din urmă, se scade

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.2. 4.3. Soluție de sare de lantan, 10 g/l de La A se vedea metoda 9.4. punctul 4.3. 4.4. Soluții de calibrare pentru cobalt 4.4.1. Soluție stoc de cobalt (1 000 µg/ml) Într-un vas de 250 ml se pune 1 g de cobalt, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de lucru 7.1. Pregătirea soluției martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Soluția martor trebuie să conțină 10 % (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan folosită la 6.2 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 µg/ml de cobalt, se pun 0; 0,5; 1; 2; 3; 4, și respectiv 5 ml din soluția de lucru

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul (4.2.) 4.3. Soluție de peroxid de hidrogen (30 % H2O2, d20 = 1,11 g/ml) fără microelemente 4.4. Soluții de calibrare pentru cupru 4.4.1. Soluție stoc de cupru (1 000 µg/ml) Într-un vas de 250 ml, se pune 1 g de cupru, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4., punctul 6.2. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 µg/ml de cupru, se pun 0, 0,5; 1; 2; 3; 4 și respectiv 5 ml din soluția de lucru

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
4.3. Soluție de peroxid de hidrogen (30 % H2O2, d20 =1,11 g/ml) fără microelemente 4.4. Soluție de sare de lantan (lantan 10 g/l) A se vedea metoda 9.4. punctul 4.3. 4.5. Soluții de calibrare pentru fier 4.5.1. Soluție stoc de fier (1 000 µg/ml) Într-un vas de 500 ml, se pune 1 g de sârmă pură de fier, cântărită cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 200

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de lucru 7.1. Pregătirea soluției martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 10 µg/ml de fier, se pun 0, 2, 4, 6, 8, și respectiv 10 ml din soluția de lucru (4.5

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.2. 4.3. Soluție de sare de lantan (lantan 10 g/l) A se vedea metoda 9.4. punctul 4.3. 4.4. Soluții de calibrare pentru mangan 4.4.1. Soluție stoc de mangan (1 000 µg/ml) Într-un vas de 250 ml, se pune 1 g de mangan, cântărit cu o precizie de 0,1 mg, peste care se adaugă 25 ml acid

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Proba martor trebuie să conțină 10 % volume din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea soluției de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 µg/ml de mangan, se pun 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 ml din soluție de lucru

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
5 g de (SnCl2 · 2H2O) în 35 ml de soluție HCl 6 mol/l (4.1.). Se adaugă 10 ml din soluția de cupru (4.2.). Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.7. Soluții de calibrare cu molibden 4.7.1. Soluție stoc cu molibden (500 µg/ml) Se dizolvă 0,920 g de molibdat de amoniu (NH4)6Mo7O24 · 4H2O), cântărit cu o precizie de 0,1 mg, cu acid clorhidric (4.1.) într-un balon

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
mol/l (4.1.) 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor Se prepară o probă martor prin repetarea întregii proceduri din faza de extracție fără a pune eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea unei serii de soluții de calibrare Se prepară o serie de cel puțin 6 soluții de calibrare de concentrații crescătoare diferite, corespunzătoare gamei optime de răspuns a spectrometrului. Pentru intervalul 0 - 12,5 µg molibden se pun 0, 1, 2, 3, 4 respectiv 5 ml din

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
probei martor Se prepară o probă martor prin repetarea întregii proceduri din faza de extracție fără a pune eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea unei serii de soluții de calibrare Se prepară o serie de cel puțin 6 soluții de calibrare de concentrații crescătoare diferite, corespunzătoare gamei optime de răspuns a spectrometrului. Pentru intervalul 0 - 12,5 µg molibden se pun 0, 1, 2, 3, 4 respectiv 5 ml din soluția de lucru (4.7.3.) în pâlniile de separare (5

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
faza organică într-un tub de testare; aceasta va face posibilă colectarea picăturilor de apă în suspensie. 7.4. Determinare Se măsoară absorbanțele soluțiilor obținute la 7.3. la o lungime de undă de 470 nm folosind o soluție de calibrare cu 0 µg / ml molibden (7.2.) ca referință. 8. Exprimarea rezultatelor Se construiește curba de calibrare reprezentând pe abscisă cantitățile corespunzătoare de molibden (7.2.) exprimate în µg, iar pe ordonată valorile absorbției corespunzătoare (7.4.). De pe această curbă

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
7.4. Determinare Se măsoară absorbanțele soluțiilor obținute la 7.3. la o lungime de undă de 470 nm folosind o soluție de calibrare cu 0 µg / ml molibden (7.2.) ca referință. 8. Exprimarea rezultatelor Se construiește curba de calibrare reprezentând pe abscisă cantitățile corespunzătoare de molibden (7.2.) exprimate în µg, iar pe ordonată valorile absorbției corespunzătoare (7.4.). De pe această curbă se determină masa de molibden în soluția de testat (6.2.) și în proba martor. Aceste mase

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.2. 4.3. Soluție de sare de lantan (lantan 10 g/l) A se vedea metoda 9.4. punctul 4.3. 4.4. Soluții de calibrare pentru zinc 4.4.1. Soluție stoc de zinc (1 000 µg/ml) Într-un balon gradat de 1 000 ml se dizolvă 1 g de zinc pulbere sau fulgi, cântărit cu o precizie de 0,1mg, cu 25 ml

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Proba martor trebuie să conțină 10 % (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 µg/ml de zinc, se pun 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 ml din soluția de lucru

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
ml de acid clorhidric 6 mol/l (4.1.). Se lasă să se dizolve apoi se aduce la 1 litru cu apă. Se amestecă bine. Această soluție este aproximativ 0,5 mol/l în acid clorhidric. 4.4. Soluții de calibrare Pentru pregătirea acestora, a se vedea metoda individuală de determinare pentru fiecare microelement. 5. Aparatură Spectrometru pentru absorbție atomică prevăzut cu surse care emit radiații caracteristice pentru microelementele determinate. Persoana care efectuează analiza trebuie să urmeze instrucțiunile producătorului și să

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
metodele 10.1., 10.2. și, dacă este cazul, 10.3. cu apa și/sau acid clorhidric (4.1.) sau (4.2.), astfel încât în soluția finală de măsurare să se obțină, o concentrație a elementului de determinat corespunzătoare intervalului de calibrare utilizat (7.2.) și o concentrație de acid clorhidric de cel puțin 0,5 mol/l și nu mai mult de 2,5 mol/l Această operație poate să necesite una sau mai multe diluări succesive. Soluția finală se obține

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
se amestecă bine. Fie D factorul de diluție. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea unei probe martor Proba martor se prepară prin repetarea întregii proceduri de la etapa de extracție, lăsând deoparte eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare Din soluția de calibrare de lucru preparată folosind metoda dată pentru fiecare microelement în parte, se pregătește în baloane gradate de 100 ml, o serie de cel puțin 5 soluții de calibrare de concentrații crescătoare în intervalul optim de măsurare

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
D factorul de diluție. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea unei probe martor Proba martor se prepară prin repetarea întregii proceduri de la etapa de extracție, lăsând deoparte eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare Din soluția de calibrare de lucru preparată folosind metoda dată pentru fiecare microelement în parte, se pregătește în baloane gradate de 100 ml, o serie de cel puțin 5 soluții de calibrare de concentrații crescătoare în intervalul optim de măsurare a spectrometrului. Dacă este

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare Din soluția de calibrare de lucru preparată folosind metoda dată pentru fiecare microelement în parte, se pregătește în baloane gradate de 100 ml, o serie de cel puțin 5 soluții de calibrare de concentrații crescătoare în intervalul optim de măsurare a spectrometrului. Dacă este necesar, se ajustează concentrația cu acid clorhidric pentru a o aduce cât mai aproape de cea a soluției de testat (6.2.). Dacă se determină fierul și zincul, se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
acid clorhidric (4.2.) și se amestecă bine. 7.3. Determinarea Se pregătește spectrometrul (5.) pentru determinare și se aduce la lungimea de undă dată în metoda pentru fiecare microelement. Se pulverizează de trei ori în următoarea ordine: soluțiile de calibrare (7.2.), soluția de testat și proba martor (7.1.), notând fiecare rezultat și clătind instrumentul cu apă distilată după fiecare pulverizare. Se trasează curba de calibrare reprezentând pe ordonată media citirilor la spectrometru pentru fiecare soluție de calibrare (7

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
pentru fiecare microelement. Se pulverizează de trei ori în următoarea ordine: soluțiile de calibrare (7.2.), soluția de testat și proba martor (7.1.), notând fiecare rezultat și clătind instrumentul cu apă distilată după fiecare pulverizare. Se trasează curba de calibrare reprezentând pe ordonată media citirilor la spectrometru pentru fiecare soluție de calibrare (7.2.), iar pe abscisă concentrația corespunzătoare, exprimată în µg/ml. De pe această curbă, se determină concentrația microelementului în soluția de testat 6.2. (Xs) și în proba

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]