4,248 matches
-
sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile , mergând până la primele câteva săptămâni , după inițierea tratamentului
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile , mergând până la primele câteva săptămâni , după inițierea tratamentului
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile , mergând până la primele câteva săptămâni , după inițierea tratamentului
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
modificări neobișnuite ale comportamentului dumneavoastră întâmplă acest lucru , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți instrumente sau utilaje ( vezi și secțiunea „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” ) Dacă se întâmplă acest lucru este posibil ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza de medicament anti- parkinsonian - observați că mușchii dumneavoastră devin foarte rigizi sau tresar violent , sau suferiți de tremor , - aveți diaree ; se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a evita potențiala scădere - aveți o înclinație excesivă pentru jocuri de noroc sau o
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
modificări neobișnuite ale comportamentului dumneavoastră întâmplă acest lucru , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți instrumente sau utilaje ( vezi și secțiunea „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” ) Dacă se întâmplă acest lucru este posibil ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza de medicament anti- parkinsonian - observați că mușchii dumneavoastră devin foarte rigizi sau tresar violent , sau suferiți de tremor , - aveți diaree ; se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a evita potențiala scădere - aveți o înclinație excesivă pentru jocuri de noroc sau o
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
modificări neobișnuite ale comportamentului dumneavoastră întâmplă acest lucru , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți instrumente sau utilaje ( vezi și secțiunea „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” ) Dacă se întâmplă acest lucru este posibil ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza de medicament anti- parkinsonian - observați că mușchii dumneavoastră devin foarte rigizi sau tresar violent , sau suferiți de tremor , - aveți diaree ; se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a evita potențiala scădere - aveți o înclinație excesivă pentru jocuri de noroc sau o
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente antipsihotice și
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați SIFROL Nu încetați să luați SIFROL fără să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați SIFROL Nu încetați să luați SIFROL fără să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați SIFROL Nu încetați să luați SIFROL fără să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați SIFROL Nu încetați să luați SIFROL fără să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați SIFROL Nu încetați să luați SIFROL fără să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign , care poate reprezenta un risc major
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
trebuie să analizeze cu atenție beneficiile și riscurile potențiale și trebuie să monitorizeze cu atenție pacienții pentru orice semne și simptome de durere musculară , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară , mai ales în timpul primelor luni de tratament și atunci când se crește doza fiecăruia dintre medicamente . În astfel de cazuri trebuie luată în considerare determinarea periodică a creatinkinazei serice ( CK ) , dar nu există nicio garanție că o astfel de monitorizare va preveni apariția miopatiei severe . Este necesară precauție la pacienții cu factori predispozanți
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Cât de mult să luați • Trebuie să începeți prin administrarea unui comprimat pe zi . • După 4 săptămâni , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă crească doza la două comprimate pe zi . Cum să luați • Luați Trevaclyn o dată pe zi , seara sau la culcare . • Luați Trevaclyn împreună cu alimente . • Înghițiți fiecare comprimat întreg . Pentru ca medicamentul dumneavoastră să prezinte efectul dorit , nu rupeți , sfărâmați , zdrobiți sau mestecați comprimatul înainte
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
Trevaclyn împreună cu alimente . • Înghițiți fiecare comprimat întreg . Pentru ca medicamentul dumneavoastră să prezinte efectul dorit , nu rupeți , sfărâmați , zdrobiți sau mestecați comprimatul înainte să îl înghițiți . • Evitați să consumați alcool etilic sau băuturi fierbinți în apropierea momentului la care vă luați doza de Trevaclyn . Acest lucru vă va diminua riscul de congestie trecătoare la nivelul pielii ( înroșirea pielii , senzație de căldură , mâncărimi sau furnicături , mai ales la nivelul capului , gâtului , toracelui și părții superioare a spatelui ) . • Administrarea de aspirină înainte de utilizarea Trevaclyn
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
sau 5, 0 micrograme . Pacienții trebuie să înceapă cu doza mică de 2, 5 micrograme la prima inhalare , urmată de 5, 0 micrograme la a doua inhalare . Doza poate fi redusă apoi la 2, 5 micrograme , dacă pacientul nu tolerează doza mai mare . Medicamentul trebuie administrat prin intermediul unui tip de nebulizator denumit nebulizator „ dozimetric ” , care se oprește automat după ce doza corectă a fost administrată . Se administrează de șase până la nouă ori pe zi . La pacienții cu afecțiuni hepatice se folosesc doze
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
anxietate sau care vă ajută să dormiți ( tranchilizante ) , s- ar putea să vă simțiți somnolent . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați fluvoxamină ( un antidepresiv ) sau ciprofloxacină ( un antibiotic ) , deoarece s- ar putea să fie necesar să se modifice doza de Olanzapine Teva . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În special , spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru boală Parkinson . Sarcina și alăptarea Spuneți
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
anxietate sau care vă ajută să dormiți ( tranchilizante ) , s- ar putea să vă simțiți somnolent . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați fluvoxamină ( un antidepresiv ) sau ciprofloxacină ( un antibiotic ) , deoarece s- ar putea să fie necesar să se modifice doza de Olanzapine Teva . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În special , spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru boală Parkinson . Sarcina și alăptarea Spuneți
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
150 mg de două ori pe zi când este administrat concomitent cu PREZISTA cu doză mică de ritonavir . Concentrațiile de darunavir/ ritonavir au fost în concordanță cu datele anterior obținute . Interacțiuni - darunavir/ ritonavir cu medicamente non- antiretrovirale administrate concomitent Medicamentul Doza Doza de Cmin evaluat ( mg ) Antiaritmice ↑ 60 % Digoxină 0, 4 mg doză unică 600/ 100 Digoxină 0, 4 mg doză unică 600/ 100 b . i . d . 7 Darunavir/ ritonavir crește concentrațiile plasmatice de digoxină . Inhibarea Pgp poate fi o explicație
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
d . # Darunavir Pe baza acestor rezultate , PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi administrată concomitent cu inhibitorii pompei de protoni fără ajustări ale dozei Opioizi ↓ 16 % ↓ 15 % 55- 150 q . d . 600/ 100 b . i . d . R- metadonă ( dozată pentru 7 zile ) 9 Pe baza datelor farmacocinetice și clinice , nu este necesară o ajustare a dozei de metadonă la începutul administrării concomitente de PREZISTA/ ritonavir . Totuși , o doză mai mare de metadonă poate fi necesară când sunt administrate concomitent
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
decurs de 30 de minute după încheierea unei mese . Expunerea la darunavir nu este influențată de felul alimentelor ( vezi pct . 4. 4 , 4. 5 , și 5. 2 ) . După ce tratamentul cu PREZISTA a fost început , pacienții trebuie avertizați să nu modifice doza sau să întrerupă tratamentul fără recomandări de la medic . Copii și adolescenți PREZISTA nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți , deoarece datele despre siguranță , eficacitate și farmacocinetică sunt insuficiente . 25 La acestă populație , informația disponibilă este limitată și , de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]