4,102 matches
-
mormânt”, amenințându-i pe cei care ar fi trădat că îi va găsi și îi va pedepsi. Ishii a ordonat tuturor subordonaților săi ca, la întoarcerea în patrie să nu se angajeze în domeniul public. Tuturor li s-au dat fiole de cianură de potasiu, pentru ca cei care ar fi căzut prizonieri să se poată sinucidă. Mici subunități japoneze au rămas în urma celor care se refugiau în grabă pentru a distruge orice dovadă a activităților Unității 731, dar cele mai multe construcții au
Unitatea 731 () [Corola-website/Science/310326_a_311655]
-
să se bazează pe prestigiul profesional al medicului ce prezenta acest medicament ca fiind foarte bun. Odată cu creșterea nivelului sociocultural al pacienților ei nu au mai putut fi păcăliți ușor, de aceea apă a trebuit să fie sterilizata, îmbuteliată în fiole și administrată. Substanțe de acest fel au fost folosite în continuare în lumea medicală. În 1945 s-a folosit în scopul ameliorării stării clinice a pacienților, au fost lansate primele antibiotice (solicitarea streptomicinei depășind cu mult stocurile). În secțiile de
Placebo () [Corola-website/Science/301489_a_302818]
-
6) al art. 62 a fost introdusă de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 62 din 4 octombrie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 703 din 12 octombrie 2012. Articolul 63 (1) În cazul produselor sub formă de fiole, pe ambalajul secundar se înscriu informațiile menționate la art. 62 alin. (1), iar pe ambalajul primar se înscriu obligatoriu următoarele informații: ... a) denumirea produsului medicinal veterinar, ... b) cantitatea de substanțe active, ... c) calea de administrare, ... d) numărul lotului/seriei de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
medicinal veterinar, ... b) cantitatea de substanțe active, ... c) calea de administrare, ... d) numărul lotului/seriei de fabricație, ... e) data expirării, ... f) mențiunea: "numai pentru uz veterinar". (2) Pe ambalajele primare de mici dimensiuni care conțin o doză unică, altele decât fiolele, pe care nu este posibilă înscrierea informațiilor menționate la alin. (1), se înscriu datele menționate la art. 62 alin. (1)-(3) numai pe ambalajul secundar. ... (3) Informațiile menționate la alin. (1) lit. c) și f) trebuie înscrise pe ambalajul primar
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml EU/ 1/ 06/ 381/ 004 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute EU/ 1/ 06/ 381/ 005 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Fiolă ( sticlă ) 0. 5 ml 100 fiole EU/ 1/ 06/ 381/ 006 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Fiolă ( sticlă ) 5. 0 ml ( 1 doză= 0. 5 ml ) 50 fiole ( multidoză : 10 doze ) EU/ 1/ 06/ 381/ 007 Daronrix
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]
-
1/ 06/ 381/ 004 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute EU/ 1/ 06/ 381/ 005 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Fiolă ( sticlă ) 0. 5 ml 100 fiole EU/ 1/ 06/ 381/ 006 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Fiolă ( sticlă ) 5. 0 ml ( 1 doză= 0. 5 ml ) 50 fiole ( multidoză : 10 doze ) EU/ 1/ 06/ 381/ 007 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]
-
sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute EU/ 1/ 06/ 381/ 005 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Fiolă ( sticlă ) 0. 5 ml 100 fiole EU/ 1/ 06/ 381/ 006 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Fiolă ( sticlă ) 5. 0 ml ( 1 doză= 0. 5 ml ) 50 fiole ( multidoză : 10 doze ) EU/ 1/ 06/ 381/ 007 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Flacon ( sticlă ) 5. 0 ml ( 1 doză= 0. 5 ml ) 50 flacoane ( multidoză
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]
-
005 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Fiolă ( sticlă ) 0. 5 ml 100 fiole EU/ 1/ 06/ 381/ 006 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Fiolă ( sticlă ) 5. 0 ml ( 1 doză= 0. 5 ml ) 50 fiole ( multidoză : 10 doze ) EU/ 1/ 06/ 381/ 007 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Flacon ( sticlă ) 5. 0 ml ( 1 doză= 0. 5 ml ) 50 flacoane ( multidoză : 10 doze ) EU/ 1/ 06/ 381/ 008 Daronrix 30 µg/ ml
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]
-
de turnătorie 24667200-9 Aditivi pentru ciment, mortar sau beton 24668000-4 Produse chimice pentru industria petrolului și a gazelor 24668100-5 Produse chimice pentru fundul găurii de foraj 24668200-6 Agenți de floculare 24668300-7 Produse chimice pe bază de noroi de foraj 24668400-8 Fiole cu gel pentru burarea explozivilor 24669000-1 Aerosoli și produse chimice sub formă de disc 24669100-2 Aerosoli 24669200-3 Elemente chimice sub formă de disc 24700000-1 Fibre sintetice și artificiale 24710000-4 Fibre sintetice 24711000-1 Cabluri de fibre sintetice 24712000-8 Fir cu rezistență
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
ceasuri de mână 26152230-9 Sticlă pentru ochelari 26152300-1 Sticlărie pentru laborator, pentru articole de igienă sau pentru industria farmaceutică 26152320-7 Sticlărie pentru articole de igienă 26152330-0 Sticlărie pentru laborator 26152331-7 Cutii Petri 26152339-3 Eprubete 26152340-3 Sticlărie pentru industria farmaceutică 26152350-6 Fiole din sticlă 26152400-2 Piese din sticlă pentru lămpi și aparate de iluminat, pentru semne și pentru plăcuțe indicatoare 26152410-5 Semnalizatoare din sticlă 26152411-2 Plăcuțe indicatoare din sticlă 26152412-9 Semne indicatoare din sticlă 26152420-8 Piese din sticlă pentru iluminat stradal 26152430-1
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
de turnătorie 24667200-9 Aditivi pentru ciment, mortar sau beton 24668000-4 Produse chimice pentru industria petrolului și a gazelor 24668100-5 Produse chimice pentru fundul găurii de foraj 24668200-6 Agenți de floculare 24668300-7 Produse chimice pe bază de noroi de foraj 24668400-8 Fiole cu gel pentru burarea explozivilor 24669000-1 Aerosoli și produse chimice sub formă de disc 24669100-2 Aerosoli 24669200-3 Elemente chimice sub formă de disc 24800000-2 Diferite produse chimice 24810000-5 Fluide de radiator 24820000-8 Produse chimice pentru tratarea apei 93900000-7 Servicii diverse
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
pentru ceasuri de mână 26152230-9 Sticlă pentru ochelari 26152300-1 Sticlărie pentru laborator, pentru articole de igienă sau pentru industria farmaceutică 26152320-7 Sticlărie pentru articole de igienă 26152330-0 Sticlărie pentru laborator 26152331-7 Cutii Petri 26152339-3 Eprubete 26152340-3 Sticlărie pentru farmacii 26152350-6 Fiole din sticlă 26152400-2 Piese din sticlă pentru lămpi și aparate de iluminat, pentru semne și pentru plăcuțe indicatoare 26152410-5 Semnalizatoare din sticlă 26152411-2 Plăcuțe indicatoare din sticlă 26152412-9 Semne indicatoare din sticlă 26152420-8 Piese din sticlă pentru iluminat stradal 26152430-1
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
pentru industria petrolului și a gazelor 3824[.7+.9] 24668100-5 Produse chimice pentru fundul găurii de foraj 3824[.7+.9] 24668200-6 Agenți de floculare 3824[.7+.9] 24668300-7 Produse chimice pe bază de noroi de foraj 3824[.7+.9] 24668400-8 Fiole cu gel pentru burarea explozivilor 3818 24669000-1 Aerosoli și produse chimice sub formă de disc 3818 24669100-2 Aerosoli 3818 24669200-3 Elemente chimice sub formă de disc 3811.90+3820 24810000-5 Fluide de radiator 3811 24830000-1 Produse anticorozive 3816+6901-6903+6908
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Sticlă pentru ochelari 7010.1+7017 26152300-1 Sticlărie pentru laborator, pentru igienă sau farmaceutică 7017 26152320-7 Sticlărie pentru igienă 7010.1+7017 26152330-0 Sticlărie pentru laborator 7017 26152331-7 Cutii Petri 7017 26152339-3 Eprubete 7017 26152340-3 Sticlărie farmaceutică 7017.10 26152350-6 Fiole din sticlă 7014 26152600-4 Elemente optice din sticlă 7018.10 26152700-5 Mărgele din sticlă 6801+6901.1+6902+6907+6908+7016 28813200-6 Dale de piatră 7002+8310 28813500-9 Marcaje rutiere 7002 28813510-2 Bile de sticlă pentru marcaj rutier 7016.9
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . ie CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . ma Ce este Trudexa ? Trudexa este un medicament ce conține substanța activă adalimumab . Este disponibil sub formă de fiolă cu soluție injectabilă , seringă preumplută , dispozitiv preumplut , toate conținând 40 mg adalimumab . nu Pentru ce se utilizează Trudexa ? Trudexa este un medicament antiinflamator . • spondilita anchilozantă severă ( afecțiune care produce inflamație și durere la nivelul coloanei vertebrale ) la pacienții care nu
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
din EPAR ) . Ce este Twinrix Adult ? Twinrix Adult este un vaccin care este disponibil sub formă de suspensie injectabilă . Conține ca substanțe active virusul inactivat ( distrus ) al hepatitei A și componente ale virusului hepatitei B . Este disponibil sub formă de fiolă de 1 ml și sub formă de seringă preumplută de 1 ml . Pentru ce se utilizează Twinrix Adult ? Twinrix Adult este utilizat pentru protejarea împotriva infecției cu virusul hepatitic A și virusul hepatitic B ( boli care afectează ficatul ) . Este utilizat
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
din EPAR ) . Ce este Twinrix Paediatric ? Twinrix Paediatric este un vaccin care este disponibil sub formă de suspensie injectabilă . Conține ca substanțe active virusuri inactivate ( omorâte ) de hepatită A și componente ale virusului hepatitei B . Este disponibil sub formă de fiolă de 0, 5 ml și sub formă de seringă preumplută de 0, 5 ml . Pentru ce este indicat Twinrix Paediatric ? Twinrix Paediatric este utilizat pentru protejarea împotriva infectării cu virusul hepatitic A și hepatitic B ( boli care afectează ficatul ) . Este
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestor proteine . Twinrix Paediatric este identic cu vaccinul Twinrix Adult care este disponibil în Uniunea Europeană ( UE ) din anul 1996 . Singura diferență dintre cele două vaccinuri este cantitatea de vaccin conținută în fiecare fiolă sau seringă . Substanțele active conținute de Twinrix Paediatric și Twinrix Adult sunt disponibile în Uniunea Europeană ( UE ) de mai mulți ani sub formă de vaccinuri separate : Havrix Adult pentru protejarea împotriva hepatitei A și Engerix- B pentru protejarea împotriva hepatitei B
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
stabil fizic și chimic timp de 24 de ore la temperaturi cuprinse între 15- 30°C și timp de 48 de ore în cazul păstrării la frigider ( 2 - 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiole din sticlă borosilicată de tip I a 10 ml . Fiecare cutie conține 10 fiole . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare TRISENOX trebuie diluat cu 100- 250 ml soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
30°C și timp de 48 de ore în cazul păstrării la frigider ( 2 - 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiole din sticlă borosilicată de tip I a 10 ml . Fiecare cutie conține 10 fiole . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare TRISENOX trebuie diluat cu 100- 250 ml soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , imediat
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare TRISENOX trebuie diluat cu 100- 250 ml soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , imediat după aspirarea din fiolă . Medicamentul este pentru utilizare unică . TRISENOX nu trebuie amestecat sau administrat concomitent pe aceeași linie intravenoasă cu alte medicamente . TRISENOX trebuie administrat în perfuzie intravenoasă , cu durata de 1- 2 ore . Durata perfuziei poate fi mărită până la 4 ore în
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
A . ETICHETAREA { ETICHETĂ CUTIE } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TRISENOX 1 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă Trioxid de arsen 2 . Un ml conține trioxid de arsen 1 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă 10 fiole a 10 ml ( 10 mg/ 10 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare pe cale intravenoasă , pentru utilizare unică Trebuie diluat înainte de utilizare - A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
răspunde la TRISENOX , veți primi un al doilea ciclu de tratament de 25 de doze , o perfuzie în fiecare zi , 5 zile pe săptămână , timp de 5 săptămâni . Medicul dumneavoastră va decide durata exactă a continuării tratamentului cu TRISENOX . Fiecare fiolă de TRISENOX trebuie utilizată o singură dată și nu conține nici un conservant . TRISENOX nu trebuie amestecat sau administrat concomitent pe aceeași linie intravenoasă cu alte medicamente . Puteți prezenta convulsii , slăbiciune musculară și confuzie . În acest caz , tratamentul cu TRISENOX trebuie
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . CUM SE PĂSTREAZĂ TRISENOX 5 . Nu utilizați TRISENOX după data de expirare înscrisă pe eticheta fiolei . 25 Dacă nu este utilizat imediat după diluare , perioada de timp și condițiile de păstrare înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea medicului dumneavoastră și nu trebuie să depășească în mod normal 24 de ore la 2°C - 8οC , cu excepția cazurilor în care
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
Nu utilizați TRISENOX dacă constatați prezența de particule străine sau modificări de culoare . 6 . - Substanța activă este trioxidul de arsen 1 mg pe ml - Celelalte componente sunt hidroxidul de sodiu , acidul clorhidric și apa pentru preparate Fiecare cutie conține 10 fiole din sticlă , pentru o singură utilizare . Fiecare fiolă conține 10 mg trioxid de arsen . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul - Deținătorul autorizației de punere pe piață : Cephalon Europe , 5 Rue Charles Martigny , 94700 Maisons Alfort , Franța - Producător : Almac
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]